CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINONA.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, IIZUKA, HAJIME, MITA, NARUYOSHI.
COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA , UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE FARMACOS O PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS (EN LA QUE R 21 A R 25 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO PERFLUOROALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO ALQUILTIO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CARBAMOILO), Y QUE PUEDE PRODUCIRSE HACIENDO QUE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (EN LA QUE R 21 A R 25 TIENEN LAS MISMAS DEFINICIONES ARRIBA INDICADAS) REACCIONE CON ACIDO 1,1 - CICLOPROPANDICARBOXILICO. EL COMPUESTO DE LA FORMULA ES UTIL COMO MATERIA PRIMA PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINONA, UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DEL FARMACO.
INHIBIDORES DE TIPO SULFONAMIDA DE LA ASPARTIL-PROTEASA DE VIH.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA, DE FORMULA (I). EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA DE VIH, CARACTERIZADOS POR PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y FISICOQUIMICAS ESPECIFICAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE VIH-1 Y VIH-2 Y, POR TANTO, PUEDES SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE COMO AGENTES ANTIVIRALES FRENTE A LOS VIRUS VIH-1 Y VIH-2. SE PRESENTAN ASIMISMO METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE VIH UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA I, O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION INHIBEN DIFERENTES ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LA METALOPROTEINASA DE MATRIZ, INCLUYENDO LA COLAGENASA, LA ESTROMELISINA Y LA GELATINASA, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA METALOENDOPROTEINASA DE MATRIZ TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, LA METASTASIS TUMORAL (INVASION Y CRECIMIENTO), LA PERIODONTITIS, LA GINGIVITIS, LA ULCERA DE LA CORNEA, LA ULCERA DERMICA, LA ULCERA GASTRICA Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONEXIVOS.
INHIBIDOR DEL DESARROLLO DE DEPENDENCIA/TOLERANCIA A UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NABESHIMA, TOSHITAKA, YOSHII, MITSUNOBU, SHIOTANI, TADASHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: R SUP,2} UE R SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO, GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; Y R SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO 2 STAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, E INHIBE EL DESARROLLO DE DEPENDENCIA INDUCIDO POR UN ANALGESICO NARCOTICO Y/O INHIBE EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A LA ACCION ANALGESICA INDUCIDA POR UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
DERIVADOS DE BENCILAMINODIACETAMIDAS , COMPOSICIONES, COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES.
(01/09/2003) Composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que: -R1 y R2, idénticos o diferentes están elegidos entre el hidrógeno o los radicales CH3, CF3, OCH3 y OH, -Z1 está elegido entre los radicales NX1X2 y OX1, y Z2 se elige entre los radicales NX3X4 y OX3, en los que: -X1 y X3, idénticos o diferentes, representan: -un radical alquilo de C1-C12, eventualmente substituido por uno o varios grupos OH, NH2, SH, CN, CF3, halógeno, COOH, CONHR, COOR, OR, SR con R que representa un alquilo de C1-C4; o eventualmente substituido por uno o varios ciclos de C3-C7 alifáticos o aromáticos, eventualmente heterocíclicos;…
AMIDO-LACTAMAS 3-(TIO-SUSTITUIDAS), UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL.
(01/08/2003) Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en donde q es 1 o 2; A se selecciona entre el grupo consistente en -OH y -NRR; en donde R y R se seleccionan independientemente entre el grupo consistente en hidrógeno y alquilo C1-C6 o R y R introducidos junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un N-morfolino, N-piperidino, N-pirrolidino o N-isoindolilo; R1 se selecciona entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)a-CO2R5, -(CH2)aC(O)NH2, -(CH2)4NH2, -(CH2)3-NH-C(NH)NH2, -(CH2)2-S(O)b-CH3, -CH2-OH, -CH(OH)CH3, -CH2SH, -(CH2)d-Ar1 y -CH2-Ar2; en donde a es 1 o 2; b es 0, 1 o 2; d es un número entero de 0 a 4; R5 se selecciona entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C4 y bencilo; Ar1 es un radical seleccionado entre el grupo consistente en **(Fórmula)** en donde R6 representa 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-2-OXO-PIRROLIDINAS , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU UTILIZACION.
(01/07/2003) La producción de derivados de la 3-amino-2-pirrolidinona , útiles como productos intermedios para la obtención de compuestos biológicamente activos, comprende la ciclación de un nuevo derivado de la metionina S-sustituida. Los derivados de la 3-amino-2-pirrolidinona (I) y sus sales se producen mediante la ciclación de un derivado de la metionina S-sustituido (II). Los derivados de la metionina S-sustituida (II) son nuevos. La producción de los derivados de la 3-amino-2-pirrolidinona (I) y de sus sales comprende la ciclación de un derivado de la metionina S-sustituida (II): R1 = H, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo o acilo opcionalmente sustituidos con halo o grupos que contengan N, O, P o S; cicloalquilo opcionalmente insaturado, opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, acilo, alcóxido,…
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-BROMOLACTAMA.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ABRECHT, STEFAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION 1. METODO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ALQUINILO DE CADENA CORTA, ARILO, ARILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, HETEROCICLO O HETEROCICLO - ALQUILO DE CADENA CORTA; LAS FRACCIONES ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUENILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, ARILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO Y HETEROCICLO PUEDEN NO ESTAR SUSTITUIDAS O ESTAR SUSTITUIDAS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE CARBOXI, AMINO, CARBAMOILO, NITRO, CIANO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HIDROXI, HALOGENO, Y SE REFIERE ADEMAS AL USO DE COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN EL PROCESO MENCIONADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CEFEMAS, ISOCEFEMAS Y CARBACEFEMAS.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DICKMAN, DANIEL, A., STONER, ERIC J., COOPER, ARTHUR J., PLATA, DANIEL J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, LIU, JIH-HUA, NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., HANNICK, STEVEN, M., OLIVER, PATRICIA, A., TIEN, JIEH-HEH, J., CHEN, XIAOQI, BETEBENNER, DAVID, A., HERRIN, THOMAS, R., KUMAR, GONDI, N., CONDON, STEPHEN, L., STENGEL, PETER, J., PATEL, KETAN, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.
NUEVAS N-ACIL-SULFONAMIDAS, NUEVAS MEZCLAS DE HERBICIDAS Y ANTIDOTOS, ASI COMO SU UTILIZACION.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ZIEMER, FRANK, ROSINGER, CHRISTOPHER, BAUER, KLAUS, HAAF, KLAUS.
PROTECTORES CONTRA LOS EFECTOS COLATERALES FITOTOXICOS DE PLAGUICIDAS EN PLANTAS DE CULTIVO SON LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO, UN RADICAL OXI DE HIDROCARBURO, UN RADICAL TIO DE HIDROCARBURO O UN RADICAL HETEROCICLILO, ESTANDO CADA UNO DE LOS CUATRO ULTIMOS RADICALES CITADOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS RADICALES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXI, FORMILO, CARBONAMIDA, SULFONAMIDA, Y RADICALES DE FORMULA - Z SUP,A - R A , R 2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 C 4 O R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS CON EL GRUPO DE F ORMULA - CO - N - EL RADICAL DE UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, Y R 3 HASTA R 5 , N Y M ESTAN DEF INIDOS EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 8.
2-NITROMETILIDEN/2-CIANIMINO/2-NITRO-IMINO-PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.
(16/09/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AROMATICO O NO AROMATICO, MONOCICLICO O BICICLICO EN EL QUE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE HABER SIDO REEMPLAZADO POR UN GRUPO N{SUP, +}-O{SUP, -}(N-OXIDO); R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 2} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 3} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUINIL C{SUB, 2-6}, ALQUENIL C{SUB, 2-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, O ALQUIL C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O C(=O)-R{SUB, 5}, R{SUB, 5} ES ALQUIL C{SUB, 1-4}, ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, UN GRUPO DE FENIL, FENOXIDO O BENCILOXIDO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O N(R{SUB, 6}{SUB, 2}, CADA R{SUB, 6}, INDEPENDIENTEMENTE DE LA OTRA, ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-4} O FENIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, X ES CHNO{SUB, 2}, N-CN O N-NO{SUB,…
1-AMIDINOFENIL-PIRROLIDONAS , -PIPERIDINONAS, -AZETINONAS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WILLIAMS, KENNETH, ABOOD, NORMAN, ANTHONY, FLYNN, DANIEL, LEE, SCHRETZMAN, LORI, ANN, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN, HOCKERMAN, SUSAN, LANDIS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE AMIDINO-FENIL-PIRROLIDIN-BETA-ALANINA UREA.
(01/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ABOOD, NORMAN, ANTHONY, FLYNN, DANIEL, LEE, LANEMAN, SCOTT, ANTHONY, NOSAL, ROGER, SCHRETZMAN, LORI, ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER UNA LACTAMA DE FORMULA A PARTIR DE UN ANALOGO DE LA METIONINA DE FORMULA MEDIANTE EL TRATAMIENTO DEL ANALOGO DE LA METIONINA CON HALURO TRIMETILSULFONICO O HALURO TRIMETILSULFOXONICO EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROTICO ADECUADO. LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA AMIDINOFENIL PIRROLIDINA {BE} - ALANINA UREA UTILIZANDO ESOS COMPUESTOS DE METIONINA Y LACTAMO COMO INTERMEDIARIOS, SIENDO LOS ANALOGOS DE LA {BE} - ALANINA UREA UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.
DERIVADOS DE 1-FENILPIRROLIDONA CON ACTIVIDAD OPTICA Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIRASAKA, TETSUHIKO, YANO, SHINGO 12-13-402, NAKA-CHO, OHNO, TOMOYASU 244-2-207, HARAMACHI, OGAWA, KAZUO 1446, AZA TAKAHATA AIHATA ISHII-CHO.
UN DERIVADO DE 1-FENILPIRROLIDONA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO (ALFA)FENILETILAMINO OPTICAMENTE ACTIVO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; UN DERIVADO DE 1-FENILPIRROLIDONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I-A) Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE 1FENILPIRROLIDONAS REPRESENTADOS EN ESTAS FORMULAS.
ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-(3-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y DE NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHROEDER, MEL, CONRAD, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN.
SE DESCRIBEN ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-[3-(1AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS, SUS VENTAJAS TERAPEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ASI COMO UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE TALES ESTEREOISOMEROS.
SULFONAMIDAS INHIBIDORAS DE ASPARTIL-PROTEASA DEL VIH.
(01/08/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA ASPARTILO, DE LA FORMULA (I). EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION, SON PARTICULARMENTE MUY APROPIADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV-1 Y HIV-2 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER EMPLEADOS CON VENTAJA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO USANDO LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE ESTA INVENCION PARA LA PROTECCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVIDAD ANTI HIV.
DERIVADO DE IMINO CICLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, THOMAS, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.
PRODUCTO DE ALCOXILACION Y SU APLICACION COMO DISPERSANTE.
(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TER MAAT, JOHAN, HERMAN, HENDRIK, OPPENLAENDER, KNUT, FRANZ, LOTHAR, DENZINGER, WALTER, MEYER, MARION, DR., ZIRNSTEIN, WALTER.
PRODUCTOS DE ALCOXILACION DE FORMULA (I) APROPIADOS COMO DISPERSANTES. SIENDO; A OXIGENO O UN GRUPO -CO-OSON 1 O NITROGENO CUANDO X+Y=3; B ETILIDENO O 1,2-PROPILENO; D ANIONES FORMIATO, ACETATO, PROPIONATO O HIDROXILO; E ANION CARBOXILATO, SULFONATO; M UN GRUPO PUENTE PARA COMPLETAR UNOS ANILLOS PIRROLIDONA, SUCCINIMIDO O MALEICOIMIDO COMO GRUPO DE FORMULA (VII); R ALQUILO DE C 8 A 30 CUANDO A ES OXIGENO O FENILO SUBSTITUIDO POR ALQUILO DE C 4 A 12; R , R Y R HIDROGENO, METILO O ETILO; R HIDROGENO O METILO; Z UNO DE LOS GRUPOS II,III,IV,V Y VI; N 1 A 50; Q 1 A 4 Y X E Y 1O 2 CON LA CONDICION X+Y MENOR O IGUAL A 3. UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU APLICACION PARA LA DISPERSION DE SUSTANCIAS SOLIDAS FINAMENTE DIVIDIDAS EN MEDIOS FLUIDOS Y PREPARADOS CONTENIENDO PRODUCTO DE ALCOXILACION.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS N - VINIL.
(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, HEIDER, MARC, RUEHL, THOMAS, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE N LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 ASTA C8 18 BEN SER DIFERENTES A HIDROGENO O LA AGRUPACION R1 UN COMPONENTE DE UN AGREGADO DESDE 5 HASTA 8 ANILLOS HETEROCICLICO NO SATURADO O AROMATICO, O SATURADO, QUE CONTIENE AUN HASTA 2 HETEROATOMOS A PARTIR DEL GRUPO DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE O HASTA 2 CETO FUNCIONES Y PUEDE SER BENZALIZADO ADICIONALMENTE, MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS NH DE LA FORMULA GENERAL II CON ACETILOS EN TEMPERATURA DESDE 50 HASTA 250 Y PRESIONES DESDE 1 HASTA 30 BAR EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE METAL DE PLATINO COMO CATALIZADORES, CARACTERIZANDOSE PORQUE LOS ACETILENOS SE DILUYEN EN UN REACTOR CON UN GAS INERTE EN UNA RELACION EN VOLUMEN DESDE 6 : 1 HASTA 0,5 : 1 Y SE PRESIONA A CONTINUACION LOS ACETILENOS EN LA MEDIDA EN QUE DEBE SER UTILIZADA.
METODO DE PRODUCCION DE SULFAMIDA.
(16/03/1997) SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SULFAMIDA QUE INCLUYE LOS PASOS DE HACER REACCIONAR UN ALCOHOL Y UN COMPUESTO DE OXICARBONILSULFAMIDA EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FOSFORO TRIVALENTE Y UN DERIVADO DE ACIDO AZODICARBOXILICO. EN UNA CONFORMACION, LA SULFAMIDA ESTA REPRESENTADA POR LA FORMULA I, EL ALCOHOL ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), Y EL COMPUESTO DE OXICARBONILSULFAMIDA ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III): (I) R3NHSO2NR1R2 EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, AQUENIL, ALQUINIL, ARALQUIL, ARIL, UN GRUPO HETEROCICLICO Y ALQUIL SUSTITUIDO CON EL GRUPO HETEROCICLICO, RESPECTIVAMENTE, DICHO GRUPO HETEROCICLICO SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO…
DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.
SE PROVEEN CIERTOS DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDO, PROCESOS PARA PREPARARLOS, METODOS DE TRATAMIENTO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON ELLOS.
DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO.
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
3,4-FENILO-HETEROCICLO DISUSTITUIDO Y SU APLICACION.
(01/01/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WACHTEL, HELMUT, SCHMIECHEN, RALPH, SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SU ESTEROISOMERO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; R1 ALGUILO CON UNO A CUATRO CARBONOS; R3 HIDROGENO, ALQUILO CON UNO A CUATRO CARBONOS ACILO, ASILO; R4 Y R5 HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A CUATRO CARBONOS; X OXIGENO, CH2 O NR1 E Y UN ANILLO AROMATICO O HETEROMATICO CONTENIENDO DOS HETERODONOS Y SUBSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE RACEMATOS DE ESTERES DE ACIDOS 4-ARIL-2-OXO-PIRROLIDINA-3-CARBOXILICOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIECHEN, RALPH, HAMP, KURT, PETZOLDT, KARL, GOTTWALD, MATTHIAS.
DESCRIBIMOS UN PROCESO DE ENCIMAS PARA LA SEPARACION DE LA RACEMIZACION DE ESTERES DE ACIDOS 4-ARIL-2-OXO-PIRROLIDINE-3-CARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ENLACE CARBONO-CARBONO O UN ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES UN GRUPO HIDROCARBONO CON UN MAXIMO DE 16 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS HIDROXY, GURPOS OXO Y/O ATOMOS DE HALOGENO Y/O PUEDE INCLUIR ATOMOS DE NITROGENO EN LA CADENA; R SUB 2 ES UN GRUPO ALKIL CON UN MAXIMO DE 4 ATOMOS DE CARBONO Y R SUB 3 ES UN GRUPO ALKIL CON UN MAXIMO DE 6 ATOMOS DE CARBONO.
DERIVADOS DE CICLOHEXANOACETAMIDA.
(01/07/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OLSON, GARY LEE.
[(5-OXO-2-PIRROLIDINILO)METILO] CICLOHEXANOACETAMIDAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R5 Y R6 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR; Y ENANTIOMEROS, DIASTOMEROS Y RACEMATOS DE ELLOS, Y, CUANDO R2 ES SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS EXHIBEN ACTIVIDAD DE MEJORA COGNOSCITIVA Y ANTIAMNESICA Y SE USAN ADEMAS, POR EJEMPLO, EN TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS DE MEMORIA ASOCIADAS CON EL MAL DE ALZHEIMER O MEMORIA DAÑADA DEBIDO A LA EDAD.
DERIVADOS DE 3- O 4- SUSTITUIDA OXOTREMORINA.
(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TRYBULSKI, EUGENE, JOHN, KRAMSS, RICHARD HERMANN, BRABANDER, HERBERT JOSEPH.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE 3 O 4 SUSTITUIDA OXOTREMORINA TENIENDO GRUPOS AZUFRE U OXIGENO POLAR SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO IMPULSORES NERVIOSOS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN MAMIFEROS EMPLEANDO LOS COMPUESTOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.
REACCION DE TRANSVINILIZACION.
(01/02/1995). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, REX EUGENE.
UN PROCESO PARA LA TRANSVINILIZACION DE UN DERIVADO DEL VINIL DE UN ACIDO BRONSTED CON UN ACIDO BRONSTER DIFERENTE EL CUAL COMPRENDE EN PROPORCION UNA MEZCLA EN FASE LIQUIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO DE VINIL Y DICHO ACIDO BRONSTED EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO A UNA TEMPERATURA A LA CUAL SE REALIZA LA TRANSVINILIZACION Y DE RECUPERAR COMO PRODUCTO DE LA TRANSVINILIZACION EL DERIVADO DE VINIL DEL ACIDO BRONSTED DIFERENTE. EL PROCESO ES EMPLEADO MAS FAVORABLEMENTE USANDO ACIDOS CARBOXILICOS PARA HACER ESTERES DE VNIL DE ACIDOS CARBOXILICOS.
ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.
AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.
DERIVADOS DE 4-ETIL-3-(FENIL SUSTITUIDO)-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-2-PIROLIDINONA.
(01/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: TOMIYA, KANJI, ARAI, KIYOSHI, MORIYASU, KOICHI, ODA, KENGO, MIURA, TOHRU, NISHIDA, MAKOTO, OYAMADA, MASAMIFUJIWARA, AKIE.
DICHOS DERIVADOS Y SUS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS SOPORTAN UN P-SUSTITUYENTE SOBRE LA POSICION-1 DEL GRUPO FENIL Y/O UN SUSTITUYENTE SOBRE LA POSICION -3 DEL GRUPO FENIL; QUE EXHIVE UNAS ACTIVIDADES HERBICIDAS SELECTIVAS, CONTRA VARIOS TIPOS DE MALEZA QUE CAUSAN PROBLEMAS EN LA PLANTACIONES DE ARROB. PUEDEN SER PREPARADOS POR LA DEHALOGENACION DE UNA PIROLIDINONA (ALFA)-HALOETIL SUSTITUIDO A LA CICLIZACION REDUCTIVA DE UN N-2-BUTENIL-N-(FENIL SUSTITUIDO)-HALOACETIL-3-TRIFLUOROMETILANILINA.
LACTAMAS DERIVADAS DE HIDRATOS DE CARBONO Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/10/1994) COMPOSICION ADECUADA PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL O EL CABELLO DE MAMIFEROS, PARA INDUCIR, MANTENER O AUMENTAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO, QUE COMPRENDE: 1) UN INHIBIDOR QUIMICO DE LA ACTIVIDAD DE LA GLICOSIDASA SELECCIONADO DE LACTAMAS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE A EXP1 Y A EXP6 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON - H, - CH3, - C (OT) = O, - CH2OT O - C ( - NH) = O, SIENDO POR LO MENOS UNO ESTE ULTIMO GRUPO; Q ES - OT', - NHT' O UN ENLACE LACTAMA A A EXP1 Y A EXP6, PUDIENDO SER TODOS LOS GRUPOS Q IGUALES O DISTINTOS Y POR LO MENOS UNO DE ELLOS ESTA IMPLICADO EN EL ENLACE LACTAMA; T SE SELECCIONA DE ENTRE - H, CPH2P+1, O UN ION METALICO; T' ES - H O COCPH2P+1, Y P ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 22, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO CUALQUIER GRUPO Q SEA - OT' O - NHT',…
PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, BENCZE, WILLIAM, DR., WILHELM, MAX, DR.
PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; X1 ES UN ALQUILIDENO INFERIOR, X2 ES METILENO, ETILENO U OXOETILENO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO IINFERIOR O UN RESTO DE LA FORMULA (IA), EN LA QUE X4 ES ALQUILIDENO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO U/O TRIFLUOROMETILO, Y SUS SALES TIENEN APLICACION FARMACEUTICA CON PROPIEDADES NOOTROPICAS Y PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS NOOTROPICOS. SON OBTENIDOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) Y (III) EN LA QUE Z1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -X1-C(=O)-Z3 (IIA) Y Z2 ES HIDROGENO O Z1 ES HIDROGENO Y Z2 UN GRUPO DE LA FORMULA -C(=O)-X1-Z4 (IIIA) DONDE Z3 Y Z4 SON RESTOS SEPARABLES Y R12 ES UN RESTO R2 O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, O CUYAS SALES CONDENSAN JUNTAS Y SE DESDOBLA UN GRUPO PROTECTOR AMINO R12 PRESENTE.
