Preparación de un inhibidor mek y formulación que comprende el mismo.
(04/12/2019) Procedimiento de preparación de (2-hidroxietioxi)-amida de ácido 6-(4-bromo-2-fluorofenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5-carboxílico del ácido:
**(Ver fórmula)**
comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
con una base adecuada seguido de reacción con un ácido para formar un intermedio de Fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
y cristalizar el intermedio de Fórmula (V); y
**(Ver fórmula)**
b) hacer reaccionar dicho intermedio cristalizado de Fórmula (V) con un compuesto de Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
en presencia de un agente de acoplamiento y una…
Proceso para preparar compuestos de ciclopentilpirimidina hidroxilada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2016). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Clasificación: C07D403/04.
Un proceso, que comprende, poner en contacto un compuesto de fórmula IV o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o un grupo protector amino;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido; y
R3 es halógeno,
con monóxido de carbono, catalizador de carbonilación y alcohol de fórmula R4OH para formar un compuesto de fórmula III, o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
R4 es alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2588878_T3.pdf
Proceso para la preparación de compuestos hidroxilados de ciclopentilpirimidina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/05/2016). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Clasificación: C07D403/04.
Un proceso que comprende ciclar un compuesto de formula II:**Fórmula**
o una de sus sales, para formar un compuesto de formula I**Fórmula**
o una de sus sales, en la que:
R1 es hidrogeno o un grupo protector de amino;
R2 es -CN, -COORa o -CONRaRb;
Ra y Rb son independientemente hidrogeno, -ORc, alquilo C1-12 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-12 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-8 sustituido o no sustituido, fenilo sustituido o no sustituido o heterociclilo de 3 a 12 miembros sustituido o no sustituido; o
Ra y Rb se toman junto con el atomo al que estan unidos para formar un heterociclilo de 3-7 miembros;
Rc es independientemente hidrogeno o alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; y
M es Li o Mg.
PDF original: ES-2582557_T3.pdf
COMPUESTOS ANTIVÍRICOS HETEROCÍCLICOS.
(01/04/2011) Un compuesto, en concordancia con la fórmula Ia ó R 1 , es halógeno, alquilo C1-3, COR5, CH2-COR 5 , CN ó R 2 , es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7- alquilo C1-3, fenil-alquilo C1-3, NR a R b ó fenilo, en donde, los citados anillos de fenilo, se encuentran opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos, independientemente seleccionados, en cada caso, de entre el grupo consistente en alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, NR a R b y ciano; R 3 , es alquilo C1-6, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, fenil-alquilo C1-3, en donde, el citado fenilo, se encuentra opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos, indepen dientemente seleccionados, en cada caso, de entre el grupo consistente en alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno,…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ANTIVIRICOS.
(03/11/2009) Un compuesto según la fórmula I ** ver fórmula** en donde: A se elige entre el grupo formado por A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7 y A-8; X es CH o N; Y es H, un metal alcalino o NH4 +; X6 es -O-, -NR6- o X6 está ausente; R1 es halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, amino, -NHCCO- alquilo C1-6, NHCONH-alquilo C1-6, -CH2NH2, CH2O-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -O-bencilo, -O(CH2)rCONRa0Rb0 , -NR6SO2R7; R2 es alquilo C1-6, piridinilmetilo, cicloalquilo C3-7-alquilo C1-4, o fenil-alquilo C1-3; dicho fenilo está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos independientemente elegidos entre halógeno, ciano, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-6; 66 R3 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o halógeno; R4 es alquilo C1-6, cicloalquil C3-7; R5 es hidroxilo, alcoxil C1-6, NRaRb, fenilo o heteroaloxi…
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/415, C07D207/26, C07D207/40, C07D263/22, C07D241/08, C07D233/32, C07D239/22, C07D239/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.
