CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE AIRCRAFT.
(16/05/2004) Un compuesto que tiene la estructura en la que R1 es H o CN; R2 es fenilo o tienilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con fenilo, fenoxi, tienilo, tetrazolilo o 4-morfolinilo; y R3 es fenilo sustituido con -SO2NR5R6 o -NR5SO2R6 y además opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes adecuados definidos más adelante; donde R5 es H o alquilo C1-4, heteroarilalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, o heteroarilo sustituido o sin sustituir, donde los restos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o más de los sustituyentes adecuados definidos más adelante; o donde n es un número entero de 1 a 4, R4 es OH, alcoxi C1-4, o un ácido glutámico o resto glutamato-éster unido a través del grupo funcional amina., o una sal o solvato farmacéuticamente…
COMPOSICIONES CARCINOSTATICAS QUE CONTIENEN CIS-OXALIPLATINO Y OTRA U OTRAS SUSTANCIAS CARCINOSTATICAS COMPATIBLES.
(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OGURO, MASAO, OHNISHI, JUNJI.
SE PRESENTA AQUI DENTRO UN PROCESO PARA ADMINISTRAR DE FORMA COMPATIBLE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA CON CIS-OXALATO (1R,2RDIAMINOCICLOHEXANO) PT (II), O UN CIERTO COMPLEJO DE PLATINO, Y UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL PROCESO ARRIBA INDICADO. LA COMBINACION DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA, POR EJEMPLO, 5-FLUORURACIL Y EL COMPLEJO DE PLATINO ANTEDICHO DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PROPIEDAD CONTRA EL CANCER DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.
PARTICULAS DE VELOCIDAD CONTROLADA.
(16/05/2004) Partículas de liberación de velocidad controlada, que comprenden un compuesto de fórmula I un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que Y es CR5 o N; A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR1R2 o cuando Y es CR5 entonces Q también puede ser hidrógeno; cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxi, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxicarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, amino, mono- o di(alquil con 1 a 12 átomos de carbono)-amino, mono- o di (alquil con 1 a 12 átomos de carbono)-aminocarbonilo…
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOEHM, JEFFREY, C., LEE, DENNIS.
NUEVOS COMPUESTOS A BASE DE IMIDAZOL 1, 4, 5 - SUSTITUIDO Y COMPOSICIONES PARA USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA CITOQUINA.
NUEVA ASOCIACION FARMACEUTICA CON UNA ACTIVIDAD ANALGESICA.
(01/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: CAMBORDE, FRANCOISE, CLOAREC, ALIX.
Asociación farmacéutica, caracterizada porque comprende a título de principios activos asociados, paracetamol y buspirona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINIL-AQUIL-TIOPIRIMIDINA , COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2004). Solicitante/s: EGIS GY GYSZERGY R. RT. Inventor/es: SIMIG, GYULA, GACSALYI, ISTV N, LEVAY, GYIRGY, EGYED, ANDR S, BOZSING, D NIEL, RATZNE SIMONEK, ILDIKO, NEMETH, G BOR, POSZAVACZ, L SZLO, JAKOCZI, IV N, TIHANYI, K ROLY, WELLMAN, J NOS.
Derivado de piperazinil-alquil-tiopirimidina de **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcanoilo C1-4 o un grupo di(alquil C1- 4)amino(alquil C1-4), R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo sustituido por 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre el grupo constituido por un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo di(alquil C1-4)-amino, un grupo hidroxi y un átomo de halógeno, n tiene un valor de 2, 3 ó 4, y una sal ácida de adición farmacéuticamente adecuada del mismo.
BENCILIDEN-INDENIL-FORMAMIDAS , ACETAMIDAS Y PROPIONAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CELL PATHWAYS, INC. THE UNIVERSITY OF ARIZONA. Inventor/es: SPERL, GERHARD, GROSS, PAUL, BRENDEL, KLAUS, PAMUCKU, RIFAT, PIAZZA, GARY, A.
LAS ACETAMIDAS, PROPIONAMIDAS Y FORMAMIDAS DE BENCILIDENOINDENILO SUSTITUIDAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES PRECANCEROSAS Y NEOPLASMAS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 - R 8 , A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SON INHIBIDORES DE ENDOTELINA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON ACCIONES DE ENDOTELINA, COMO PRESION ARTERIAL ELEVADA.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA HETEROCICLICOS CON ANILLOS CONDENSADOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., MOYER, MIKEL, P., SOBOLOV-JAYNES, SUSAN, B.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LOS ESTEREOISOMEROS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS PROFARMACOS DEL MISMO, EN LA CUAL Z E Y SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO CANCERES Y ACNES, EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS DE PIRIMIDINONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: HICKEY, DEIRDRE, MARY, BERNADETTE SMITHKLINE, IFE, ROBERT, JOHN SMITHKLINE BEECHAM, LEACH, COLIN, ANDREW SMITHKLINE BEECHAM, PINTO, IVAN, LEO SMITHKLINE BEECHAM, PORTER, RODERICK, ALAN SMITHKLINE BEECHAM, SMITH, STEPHEN, ALLAN SMITHKLINE BEECHAM.
Compuestos de la **fórmula** en la que: Z es un enlace y R1 es halógeno; o Z es CR3R4, donde R3 y R4 son cada uno hidrógeno o un alquilo C , o R3 y R4 junto con el átomo de carbono que interviene, forman un anillo cicloalquilo C ; y R1 es un grupo arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo C , alcoxi C , tioalquilo C , alcoxi C -arilo, oxo, hidroxi, halógeno, CN, COR5, COOR5, CONR5R6, NR5COR6, SO2NR5R6, NR5SO2R6, NR5R6, monofluoro-alquilo C a perfluoro-alquilo C y monofluoro-alcoxi C a perfluoro-alcoxi C ; X es O o S; Y es un grupo de fórmula -A1-A2-A3- en la que A1 y A3 representan cada uno un enlace o un grupo alquileno C de cadena lineal o ramificada y A2 representa un enlace o es O, S, SO, SO2, CO, C=CH2, CH=CH, CC, CONH, NHCO o CR5R6, a condición de que cuando A2 es O, S, SO, SO2 o CONH, A3 contiene como mínimo dos átomos de carbono que unen el grupo A2 y el grupo CH2 de la fórmula (I).
COMPUESTOS ANTICANCERIGENOS QUE CONTIENEN UN ANILLO CICLOPENTAQUINAZOLINO.
(16/04/2004) LA CICLOPENTAQUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HIDROXIALQUILO O FLUOROALQUILO C{SUB,1-4}; DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUENILO C{SUB,3-4}, ALQUINILO C{SUB,3-4}, HIDROXIALQUILO C{SUB,2-4}, HALOGENOALQUILO C{SUB,2-4} O CIANOALQUILO C{SUB,1-4}; AR{SUP,1} ES FENILENO, TIOFENEDIILO, TIAZOLDIILO, PIRIDINODIILO, O PIRIMIDINODIILO, LOS CUALES PUEDEN PRESENTAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, ALQUILO C{SUB,1-4}, Y ALCOXI C{SUB,1-4}; Y DONDE R{SUP,3} ES UN GRUPO DE FORMULA: -A{SUP,1}-AR{SUP,2}-A{SUP ,2}-Y{SUP,1}, EN DONDE A{SUP,1} ES UN ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO {AL} DEL GRUPO CONHCH(CO{SUB,2}H)- Y AR{SUP,2},…
DERIVADOS DE 4-TETRAHIDROPIRIDILPIRIMIDINA.
(16/04/2004) La invención se refiere a derivados de 4-tetrahidropiridilpirimidina de fórmula (I) en la que R representa un grupo fenil sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de uno a 5 átomos de carbono, y un grupo trifluormetilo, un grupo fenilo, un grupo tienilo o un grupo furanilo; R{sup,1} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono, y un grupo mino o un grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono; R{sup,2} representa un grupo alquilo…
N-7-HETEROCICLIL-PIRROLO(2 ,3-D)PIRIMIDINAS Y SU EMPLEO.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ALTMANN, EVA.
SE DESCRIBEN PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 R 5 , M Y N TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. ESTAS COMPOSICIONES MUESTRAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFECTIVAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA - KINASA. PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HUESOS Y OTRAS ENFERMEDADES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE EN LOS QUE LA INHIBICION DE LA PROTEINA TIROSINA KINASA TIENE UN EFECTO FAVORABLE.
DERIVADOS DE URACILO, AGENTES DE POTENCIALIZACION DE EFECTO ANTITUMORAL Y AGENTE ANTITUMORAL QUE INCLUYE ESTOS DERIVADOS.
(16/04/2004) LO PROVISTO ES UN DERIVADO DE URACIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO O UN GRUPO CIANO O DE ALQUILO BAJO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4-8 ELEMENTOS QUE TIENE DE 1-3 ATOMOS DE NITROGENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO BAJO, IMINO, HIDROXILO, HIDROXIMETIL, METANOSULFONILOXI, AMINA O NITRO; UN GRUPO AMIDINOTIO, UNO O MAS DE LOS ATOMO(S) DE HIDROGENO EN UNO O AMBOS DE LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO BAJO; UN GRUPO GUANIDINO, UNO O MAS DE LOS ATOMO(S) DE HIDROGENO EN UNO, DOS O TODOS LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO BAJO O CIANO; UN GRUPO (ALQUILO…
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/04/2004) Un compuesto de **fórmula** en el que: R1 es fenilo, fenilo sustituido (en el que cada sustituyente es alquilo C1-5, halógeno, nitro, trifluorometilo o nitrilo) o heteroarilo en el que el heteroarilo contiene anillos de seis átomos y contienen hasta tres átomos de nitrógeno como heteroátomos; R2 es fenilo, fenilo sustituido (en el que cada sustituyente es alquilo C1-5, halógeno, nitro, trifluorometilo o nitrilo), heteroarilo en el que el heteroarilo contiene anillos de seis átomos y contienen hasta tres átomos de nitrógeno como heteroátomos y opcionalmente es alquilo C1-4 sustituido; R3 es hidrógeno, SEM, alcoxicarbonilo C1-5, ariloxicarbonilo, aril C1-5 alcoxicarbonilo, aril C1-5 alquilo, aril C1-5 alquilo sustituido…
PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA KINASA.
(01/04/2004) Se describen compuestos de fórmula (I), incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en la que R{sub,1} representa hidrógeno, 2-fenil-1,3-dioxan-5-ilo , un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo cicloalquilo C{sub,3-8}, un grupo cicloalquenilo C{sub,5-7} o un grupo alquilo C{sub,1-6} (fenilo opcionalmente sustituido), estando los grupos alquilo, cicloalquilo y cicloalquenilo opcionalmente sustituidos con uno o más grupos de fórmula OR{sub,A}, en la que R{sub,A} representa H o a un grupo alquilo C{sub,1-6}, con la condición de que el grupo de fórmula OR{sub,A} no esté situado sobre el carbono unido al nitrógeno; R{sub,2} representa hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo cicloalquilo C{sub,3-8}, halo, hidroxi,…
PREPARACIONES TOPICAS CON UN CONTENIDO DE L-ARGININA.
(01/04/2004). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHREINER, VOLKER, DR., SAUERMANN, GERHARD, RIPPKE, FRANK.
PREPARADOS TOPICOS COSMETICOS Y DERMATOLOGICOS QUE CONTIENEN A) L RES O AMIDAS, B) UREA Y C) ACIDO FOLICO O SUS SALES PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE PIEL SECA Y ESCAMOSA EN COSMETICA Y EN ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, EN PARTICULAR ATOPIA O PSORIASIS.
COMPOSICION QUE COMPRENDE KETANSERINA Y L-CARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLOR LOCAL CRONICO.
(01/04/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, CAVAZZA, CLAUDIO.
Se describe el uso de cetanserina en combinación con L-carnitina, algunas alcanoil-L-carnitinas y las sales farmacológicamente aceptables de las mismas para el tratamiento del CRPS.
USO DE TIAZOLIDINADIONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS Y TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION.
(01/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CAWTHORNE, MICHAEL ANTHONY, HINDLEY, RICHARD MARK.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O DE UNA FORMA TAUTOMERICA DEL MISMO Y/O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y/O DE UN SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: A{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO, EN DONDE LA UNIDAD DE ARILO PUEDE SER SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; A{SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE TIENE EN TOTAL HASTA CINCO SUSTITUYENTES; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA ATEROSCLEROSIS Y/O PARA LA REGULACION DEL APETITO Y DE LA TOMA DE ALIMENTOS.
PARAZOLOPIRIMIDINONAS INHIBIDORAS DE GMPC PDE5 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.
(01/04/2004) Un compuesto de fórmula (IA) o (IB), en las que R1 es alquilo C1 sustituido con Het o alquilo C2 a C3 opcionalmente sustituido con un grupo heterocíclico unido a N seleccionado entre piperidinilo y morfolinilo; R2 es alquilo C1 a C6; R3 es alquilo C1 a C4 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre OH, alcoxi C1 a C4, benciloxi, NR5R6, fenilo, furanilo y piridinilo; cicloalquilo C3 a C6; 1-(alquil C1 a C4)piperidinilo; tetrahidrofuranilo o tetrahidropiranilo; R4 es SO2NR7R8; cada uno de R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1 a C4, o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo; R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo 4-R10-piperazinilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1 a C4 y opcionalmente…
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL PARA USAR COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAS ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: KURZ, GUIDO, HEDGECOCK, CHARLES, DESARBRE, ERIC, NORIN, MARTIN, LUTHMAN, MARGUERITE, WIDERST HL, CATHRIN.
Compuestos de la **fórmula** en la que Y-X es >C=X cuando X es NR8, O o S y R2 es H, una cadena lineal o ramificada con de 1 a 8 átomos de carbono; una cadena lineal o ramificada sustituida con un anillo que tiene 5-12 átomos de carbono y que tiene opcionalmente uno o dos heteroátomos, un anillo que tiene 5-12 átomos de carbono y que tiene opcionalmente uno o dos heteroátomos sustituido con halógeno, -OH, una cadena lineal o ramificada con de 1 a 8 átomos de carbono, OR10, NR10, R11, NO2, CF3, CN, COR8 y/o COOR8.
USO DE ANTAGONISTAS 5HT3 PARA PROMOVER EL LAVADO INTESTINAL.
(01/04/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEGENS, ANTONIUS, ADRIANUS, HENDRIKUS, PETRUS.
La presente invención se refiere al empleo de antagonistas de 5HT{sub,3} para facilitar un lavado intestinal, especialmente en combinación con un agente osmótico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILIDENAFILO.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: DUNN, PETER JAMES PFIZER CENTRAL RESEARCH, WOOD, ALBERT SHAW PFIZER CENTRAL RESEARCH.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): CONOCIDO TAMBIEN COMO SILDENAFIL QUE COMPRENDE LA CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).
UTILIZACION TOPICA O SISTEMICA DE BUSPIRONA O DE DERIVADOS DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS ASOCIADOS CON REACCIONES INMUNITARIAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION. Inventor/es: SHARPE, RICHARD J., ARNDT, KENNETH A., GALLI, STEPHEN J., MELTZER, PETER C., RAZDAN, RAJ K., SARD, HOWARD P.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO U OTRO MAMIFERO NECESITADO DE INMUNOSUPRESION EN EL QUE EL MAMIFERO ES TRATADO, TOPICA O SISTEMATICAMENTE, CON UNA CATIDAD EFECTIVA DE BUSPIRONA O DERIVADO DE LA MISMA, EN UN DILUYENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA SU ADMINISTRACION TOPICA O SISTEMICA.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE QUINAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LA POLIQUISTOSIS RENAL.
(16/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FROST, PHILIP.
La invención se refiere a un procedimiento para tratar o inhibir la enfermedad poliquistos de los riñones en un mamífero que lo requiere que consiste en administrar a dicho mamífero un compuesto que tiene la **fórmula** donde X es fenilo que está opcionalmente sustituido, R y R1 cada uno, independientemente, es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi o trifluormetil; R2 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluormetil; Y es un radical elegido en el grupo que consiste en (a). (b), (c), (d), (e), (f) y (g); R3 es independientemente hidrógeno, alquilo, carboxi, carboalcoxi, fenilo o carboalquilo; n = 2-4; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, siempre que cada uno de R3 de Y pueda ser igual o diferente.
TIENOPIRIMIDINAS CON EFECTO INHIBIDOR DE PDE V.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA TIENOPIRIMIDINA DE FORMULA (I) ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA REIVINDICACION 1. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y PARA EL TRATAMIENTO Y/O TERAPIA DE TRASTORNOS DE LA POTENCIA SEXUAL.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Inventor/es: LEE, JONG, WOOK, KIM, CHANG SEOP, CHAE, JEONG, SEOK,, KIM, JAE, KYU, LIM, DAE, SUNG,, SHON, MOON, KYU,, CHOI, YEON, SHIK, LEE, SANG, HO, 1-5, SEOSUNG-DONG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA, DE FORMULAS (I-1) Y (I-2), Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE POSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTISECRETORA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS CITADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, SUS NUEVOS INTERMEDIARIOS, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN DICHAS FORMULAS, R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO INDEPENDIENTE, O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C3, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE CILOHEXILA O CICLOPENTILO; A ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO C1-C3, Y R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C3 O UN HALOGENO; Y B ES 1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLINA-2-ILO SUSTITUIDO EN POSICION 1, DE FORMULA (III-1) O 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO SUSTITUIDO EN POSICION 7, DE FORMULA (III-2), DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD ANTISECRETORA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004) Derivado de pirimidina de la siguiente fórmula (I) **fórmula** en la que B es (C3-C7)-cicloalquilo , (C1-C3)-alcoxi-etilo , 1-naftil-metilo, 4-metil-tiazol-2-ilo o 4-fenil- tiazol-2-ilo o un grupo de la fórmula (II) **fórmula** (en la que R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo,metoxilo, o un grupo de la fórmula (III) O ¦ -OC-Z (III) en la que Z es (C1-C4)-alquilo; (C2-C4)- alquenilo; (C3-C6)-cicloalquilo; morfolín- metilo; piperidín-metilo; fenilo; naftilo; tiofén-2-il-metilo; o -CHR8NHR9, siendo R8 hidrógeno, metilo, isopropilo, bencilo, benciloxi-metilo, metil-tioetilo, benciloxi- carbonil-metilo, carbamoíl-metilo,…
DERIVADOS HETEROAROMATICOS.
(01/03/2004) Un derivado aromaheterocíclico representado por la Fórmula [I]: **(Fórmula)** donde Z es un grupo representado por la siguiente Fórmula [II], [IV] o [V]: **(Fórmulas)** donde Ar1 es un grupo fenilo o un grupo fenilo substituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; R2 es un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Y es un átomo de hidrógeno, un grupo mercapto, un grupo alquiltío de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo amino substituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Ar2 es un grupo fenilo de uno o dos substituyentes seleccionados entre el…
USO DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II LOSARTAN Y EXP-3174 EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BEERE, POLLY, A., CHANG, PAUL, I., PITT, BERTRAM, RUCINSKA, EWA, J., SEGAL, ROBERT, SHARMA, DIVAKAR, SNAVELY, DUANE, B.
LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II SON UTILES PARA REDUCIR Y EVITAR LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA. EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN ESTOS PACIENTES. ADICIONALMENTE, EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA NECESIDAD DE HOSPITALIZACION DE LOS PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, DE RAMON AMAT, ELISABET.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.
ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y BLOQUEADOR DE LOS BETA RECEPTORES A MODO DE PREPARADO EN COMBINACION.
(16/02/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: MINTER, KLAUS, KIRCHENGAST, MICHAEL.
Combinación constituida por un antagonista de la endotelina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen el significado siguiente: R1 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R2 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R3 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, Z significa oxígeno o un enlace sencillo, y un bloqueador de los beta receptores.
