CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
(01/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, VENEZIANI, CARLO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN NOTABLE ACTIVIDAD ANLAGESICA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, ARILALCOXI, FLUORO ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILO DE 1 A 4 C), OH, TRIFLUORMETILO O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS FORMAN UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO O N - ALQUIL (O ALCANOIL) PIPERAZINILO, O R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C Y R1 ES CICLOALQUILO DE 3 A 7 C, ARILO, INDARILO O HETEROARILO O UN ALQUILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO; R3 ES OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ARIL - ALCOXI O NR4R5 (EN QUE R4 Y R5 TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN); Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C Y X ES 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ILO, 1,2,4 - TRIAZOL - 4 - ILO O TRIAZOL [2,3-A] - PIRIDIL - 2 - ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO O FENILO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS, INFLAMATORIAS E HIPERSECRETORIAS.
(01/12/1993). Solicitante/s: IOLAB CORPORATION. Inventor/es: CHAN, PETER WING KWONG.
LA RODOCAINA O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ES UN ANESTESICO EFECTIVO EN OFTALMOLOGIA. SE PRESENTAN FORMULACIONES TOPICAS E INYECTABLES.
(01/12/1993). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, DONDE =X- ES =CH- O =N-, R Y R1 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR Y R2 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, UEDA, IKUO.
CONSISTE EN UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, R2 ES H, ALQUIL INFERIOR O ARIL, R3 ES H, NITRO, AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, HIDROXIDO O BAJO ALCOXIDO, A ES ALQUILENO INFERIOR, Q ES H O HALOGENO, Y LA LINEA GRUESA SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, COMPRENDIENDO ADEMAS UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO.
(16/10/1993). Solicitante/s: ANAQUEST, INC. Inventor/es: JERUSSI, THOMAS, P., CAPACCHIONE, JOHN F.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE ANESTESICA QUE NO PRODUCE RIGIDEZ MUSCULAR EN GRADO SUSTANCIAL, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INDUCIR ANESTESIA DE AL MENOS UNA N-(4-PIPERIDINIL)-N-AMIDA Y UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR LA RIGIDEZ MUSCULAR DE AL MENOS UN AGONISTA ALFA-2 ADRENERGICO, COMO INGREDIENTES PRINCIPALES. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA SOLUCION DE FENTANIL Y CLONIDINA. LA CLONIDINA REDUCE LA CANTIDAD DE FENTANIL QUE SE REQUIERE PARA INDUCIR ANESTESIA.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VAN BROECK, DIDIER, MOSSE, MADELEINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR R2, R3 Y R4 O UN GRUPO NAFTILO - 1 O NAFTILO - 2, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDOS POR 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 ES H O UN ATOMO DE HALOGENO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO BENCILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO FENOXI NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO ANTIMICROBIANOS ANTISEPTICOS, DESINFECTANTES Y CONSERVANTES EN DIFERENTES TIPOS DE PRODUCTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PAVIA, MICHAEL R.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANALOGOS DEL ACIDO NIPECOTICO. LOS ANALOGOS SON INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE GABA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, Y ASI LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
(01/10/1993). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO, GIORDANI, ANTONIO.
UN COMPUESTO, O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C2-6 ALQUENILO, C3-6 CICLOALQUILO O C4-12 CICLOALQUILALQUILO, O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO C2-8 LINEAL O RAMIFICADO, O UN GRUPO C2-6 ALQUENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO, SIEMPRE QUE R1 Y R2 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO; R3 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, PREFERIBLEMENTE METILO O ETILO, O FENILO, O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O - (CH2)4 - P ES 1, 2, 3, 4 Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO - (CHR4)N - X - ESTA EN POSICION META O PARA CON RESPECTO A YR5 O R6, R4 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO, PREFERIBLEMENTE HIDROGENO; N ES 0,1 O 2 PREFERIBLEMENTE 1; X ES UN ENLACE DIRECTO O O, S O NRA EN LA QUE RA ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y ES PREFERIBLEMENTE UN ENLACE DIRECTO; Y ES >C = 0. >CHOH, - S = 0 O - SO2. EL COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/09/1993). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, ROLF WOLFGANG, DR., BATZL, CHRISTINE.
COMPUESTOS CON ACCION ANTITUMORAL, DE FORMULA GENERAL DONDE A ES UN RESTO 4 Y R1 ES UN RESTO C3 O, O UN RESTO C3 GICAMENTE TOLERABLES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/09/1993). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO, GIORDANI, ANTONIO, SIGNORINI, MASSIMO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UNA SAL O SOLVATO DE EL, EN LA QUE R.CO ES UN GRUPO ACILO Y R TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R3 ES BR, NO2 O CF3; Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO O ALQUILENO DE 3 A 6 C. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANALGESICO.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR., HIRTH, CLAUDIA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 HASTA R8 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO, -NO O EL RESTO -COR4, R (AL CUADRADO) ES, POR EJEMPLO, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II SEGUIDA EN SU CASO POR ACILACION O NITRACION, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, CROSS, PETER EDWARD.
UN AGENTE ANTIARRITMICO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R ES R3SO2NH-, R3CONH- O R1R2NSO2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; R3 ES C1-C4 ALQUILO, C3-C7 CICLOALQUILO O -NR1R2, DONDE R1 Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO; Y HET ES BIEN (A) UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR C1-C4 ALQUILO O UN GRUPO AMINO, O (B) UN GRUPO 2-IMIDAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS C1-C4 ALQUILO.
(01/08/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NICHOLSON, RUSSELL.
SE PRESENTAN ANTIDOTOS PARA EL RATICIDA DE FLUPROPADINO Y SUSTANCIAS QUE ACTUEN DE LA MISMA FORMA. EL ANTIDOTO INCLUYE COMPUESTOS QUE MODULAN (POR EJ. INHIBEN) LOS SISTEMAS AMINERGICOS EN EL INTESTINO O LOS TEJIDOS ADRENALES. DICHOS COMPUESTOS INCLUYEN ANTIDEPRESANTES TRICICLICOS (POR. EJ. CLOROPROMACINA) Y MUCHOS OTROS.
(01/08/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R'ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, 8 ATOM,OS DE CARBONO Y R ES UN RADICAL ALQUILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO CONTENIENDO HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL ARILO CON HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL ARALQUILO CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COM MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LAS 3-AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ACIDOADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR7, R2, R3, R4, R5 SON ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, R7 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN MEDIANTE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DADO EL CASO, ACZILACION POSTERIOR, Y POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., HEBISCH, SIEGFRIED, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS ETERES DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, A VARIOS PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A SU USO EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN MEDICAMENTOS QUE AFECTAN AL SISTEMA CIRCULATORIO.
(16/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS P Y P1 REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, HETEROALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O FORMANDO UN ANILLO, N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3, R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALCOXICARBONILO, CN, NO2 O GRUPOS ACILO, MIENTRAS QUE R2 ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. ×R.L.-CERM× - (S.A.). Inventor/es: CARLIER, PATRICK, MONTEIL, ANDRE JEAN-CLAUDE, SIMOND, JACQUES AIME LOUIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO TENIENDO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO TENIENDO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO EL RADICAL FENILO O UNIDO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS UN RADICAL CICLOALQUILO TENIENDO NO MAS DE 7 ATOMOS DE CARBONO; N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR.
(16/05/1993). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE VERNER.
Un procedimiento para preparar monohidrato de hidrocoluro de (S)- -1-propil-2',6'- pipecoloxilidida, sustancial y ópticamente puro, caracterizado porque se disuelve en agua hidrocloruro de A (S)- -1-propil-2',6'-pipecoloxilidida que contiene elenantiómero (R)-(+), a continuación se añade acetona calentada a una temperatura comprendida entre 45º C y su punto de ebullición y se aisla el monohidrato de hidrocloruro de (S)- -1-propil-2',6'-pipecoloxilidida.
(16/05/1993) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ARIL(ALCOXI C1-C4), ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O LOS DOS GRUPOS SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO, N(ALQUIL C1-C4)PIPERAZINILO O N(ALCANOILO C1-C4)PIPERAZINILO; O R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y R1 ES CN, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROARILO, O UN GRUPO ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTS ELEGIDOS DE CICLOALQUILO C3-C7, ALCOXICARBONILO…
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA INVENCION TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS -CH2OH, -COOH Y -COOR1, SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C4, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA.
(01/04/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MONKOVIC, IVO, GIDDA, JASWANT S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE CIERTOS COMPUESTOS DE OXIDO DE TIADIAZOL PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ARRITMICOS DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA(I) DONDE CADA R, QUE ES EL MISMO, ES UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO; X ES CH2 O O; E Y ES O O UN ENLACE DIRECTO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO.
(16/02/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, BUTTI, ALINA.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO O R REPRESENTA UN RADICAL ARALCOHILO QUE CONTIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y R' REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL -COALC1 O UN RADICAL -(CH2)2N(ALC2)2, ALC1 Y ALC2 REPRESENTAN UN RADICAL ALCOHILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO , ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C), O COR1 DONDE R1 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C), ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C) O ARILO (HASTA 14C), O CONHR2 DONDE R2 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C), ARILO (HASTA 14C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R'ES ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C), ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT R., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, ELBEN, ULRICH, DR.
COMPUESTOS PIRIDINICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, F3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 O 2 CARBONOS, A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 2 A 4 CARBONOS, N TIENE EL VALOR 0 O 1, Z REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) ZA, ZB O ZC EN LAS QUE R4 ES HIDROGENO Y R5 ES FENILO O CINAMILO, O R4, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS PIRIDILO O FENILO, LLEVANDO EL FENILO, EVENTUALMENTE, UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO DE LOS HALOGENOS Y DE LOS ALCOXI DE 1 O 2 CARBONOS, R6 ES HIDROGENOS O HIDROXI Y X SIGNIFICA LOS GRUPOS CIANO, AMINO O NITRO O EL RESTO -CO-R9, EN EL QUE R9 ES HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(01/02/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INDOLPIPERIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ARILO SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR OH, OH PROTEGIDO, HALOGENO O ALCOXI DE CADENA CORTA; A ES ALQUILENO DE CADENA CORTA Y B ES ALQUILENO DE CADENA CORTA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/1993). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. ×R.L.-CERM× - (S.A.). Inventor/es: CARLIER, PATRICK, MONTEIL, ANDRE JEAN-CLAUDE, SIMOND, JACQUES AIME LOUIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO O CICLOALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA -O- O H2; Y Y Z REPRESENTAN HIDROGENO O UNO O VARIOS RADICALES ELEGIDOS DE ENTRE LOS RADICALES HALOGENO, HIDROXI, ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUORMETILO O METILENODIOXI, N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR.
(16/01/1993). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.) SOCIETE A RESPONSABILITE L. Inventor/es: HOUZIAUX, PATRICK, DANREE, BERNARD, LACOLLE, JEAN-YVES.
EL PRESENTE INVENTO TRATA DE LOS PRODUCTOS NUEVOS DE FORMULA EN LA CUAL: R SE ELIGE POR MEDIO DE H, OH, -O DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/01/1993). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR Y R1 REPRESENTA 3PIRIDILO O 4-PIRIDILO O UNA SAL DE LOS MISMOS CUYOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.