CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS, INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE BENZO(B)INDENO(2,1-D)TIOFENO.
(01/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS, EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
DERIVADOS DE ACIDOS ARILSULFONILAMINOHIDROXAMICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, RALPH PELTON, JR.
Un compuesto de fórmula (I) en la que R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido anteriormente, que se utiliza en el tratamiento de un estado seleccionado del grupo constituido por artritis, cáncer, ulceración de tejidos, degeneración macular, restenosis, enfermedad periodontal, epidermolisis bullosa, escleritis, y otras enfermedades que se caracterizan por la actividad de la metaloproteinasa, sida, sepsis, shock séptico, y otras enfermedades que implican la producción de TNF. Además, los compuestos de la presente invención se pueden utilizar en terapia combinada con fármacos no esteorídicos antiinflamatorios convencionales (NSAID'S) y analgésicos, y combinados con fármacos citotóxicos tales como adriamicina, daunomicina, cis-platino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloides, tales como vincristina, en el tratamiento del cáncer.
PIPERIDONAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUICININAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: TOMMASINI, IVAN, MATHIAS, JOHN PAUL, FOX, DAVID NATHAN ABRAHAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: O A UNA SAL DE ADICION O SOLVATO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE: R ES CICLOALQUILO C 3 - C 7 , (CICLOALQUIL C 3 C 7 )ALQUILENO C 1 - C 4 O BEN CILO; R 1 ES FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O DOS SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE FLUOR Y CLORO; X ES O O NSO 2 R 2 ; Y R 2 ES ALQUILO C 1 - C 4 O HALOALQUILO C 1 C 4 . SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES DE DICHOS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE TAQUIQUININA.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA-2-IL-METILAMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, KOEK, WOUTER, BONNAUD, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDIN- 2 - IL - METILAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE: U REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO; V REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; W REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN RADICAL METILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR Y REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO; UN RADICAL ALQUILO EN C 1 - C 5 ; UN RADICAL FLUOROALQUILO; UN RADICAL CICLOPROPILO; UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO CON 5 ESLABONES; UN GRUPO ALCOXI O ALQUITIO; UN GRUPO AMINO; UN GRUPO AMINO CICLICO; UN GRUPO ALCOXICARBONILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO ANTIDEPRESIVOS O ANALGESICOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS CAMPOS DE FARMACIA Y QUIMICA ORGANICA Y PROPORCIONA UN NUEVO 3-BENCIL-BENZOTIOFENOS QUE SON {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, AMINO TIOETER, HIDRACINO, CIANO O HALO, LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON SINDROME POSTMENOPAUSICO, COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO, INCLUYENDO CANCER DE PECHO, UTERO Y CUELLO. LA PRESENTE INVENCION, CUENTA DESPUES PARA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILIZADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
UTILIZACION TOPICA O SISTEMICA DE BUSPIRONA O DE DERIVADOS DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS ASOCIADOS CON REACCIONES INMUNITARIAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION. Inventor/es: SHARPE, RICHARD J., ARNDT, KENNETH A., GALLI, STEPHEN J., MELTZER, PETER C., RAZDAN, RAJ K., SARD, HOWARD P.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO U OTRO MAMIFERO NECESITADO DE INMUNOSUPRESION EN EL QUE EL MAMIFERO ES TRATADO, TOPICA O SISTEMATICAMENTE, CON UNA CATIDAD EFECTIVA DE BUSPIRONA O DERIVADO DE LA MISMA, EN UN DILUYENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA SU ADMINISTRACION TOPICA O SISTEMICA.
S-2'-(2-(1-METIL-2-PIPERIDIL)ETIL)CINNAMANILIDA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT2.
(16/03/2004). Solicitante/s: AMER, M. SAMIR. Inventor/es: AMER, M. SAMIR.
El efecto antagosnista contra el receptor de 5-HT2 de la 2'-[2-(1-metil-2-piperidil)etil] cinamanilida, que es una mezcla racémica (R S-MPEC) de los isómeros S-MPEC y R-MPEC, se debe prácticamente por completo al isómero S-MPEC, siendo el isómero R-MPEC una impureza. Se describen isómeros puros S-MPEC, mezclas de los mismos con hasta un 10% de R-MPEC, un procedimiento nuevo para la resolución del isómero S-MPEC que implica un nuevo compuesto intermedio, composiciones terapéuticas que contienen S-MPEC, y la utilización de todos ellos para administración a animales, especialmente humanos, que necesiten bloquear el receptor de 5HT2, como para tratar hemorroides, venas varicosas, insuficiencias venosa y coronaria, curación de heridas y agentes anestésicos o analgésicos locales.
BENCENOCARBONAMIDAS SUSTITUIDAS CON INDAMILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, GERLACH, UWE, STILZ, HANS, ULRICH.
Bencenocarbonamidas sustituidas con indamilo, procedimiento para su preparación, su uso como medicamento, así como preparados farmacéuticos que las contienen. Los compuestos de acuerdo con la invención actúan sobre el denominado canal de potasio Kv1.5 e inhiben una corriente de potasio designada como rectificador retardado de activación ultra-rápido en la aurícula humana. Por lo tanto, los compuestos son muy particularmente apropiados como nuevas sustancias activas antiarrítmicas, en especial para el tratamiento y la profilaxia de arritmias auriculares, por ejemplo fibrilación auricular (fibrilación atrial, FA) o aleteo auricular (aleteo atrial).
NUEVOS 4-(OXIALCOXIFENIL)-3-OXI-PIPERIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y RENAL.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, BINGGELI, ALFRED, MAERKI, HANS-PETER, BREU, VOLKER, FISCHLI, WALTER, WOSTL, WOLFGANG, WILHELM, MAURICE, GUELLER, ROLF, BUR, DANIEL, HIRTH, GEORGES, MUELLER, MARCEL, OEFNER, CHRISTIAN.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, X, W, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SON INHIBIDORES DE LA RENINA Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJ., PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA O RENAL.
COMBINACION DE N-BUTILDESOXINO,JIRIMICINA (NB-ONJ) Y ENZIMAS DEGRADADORAS DE GLICOLIPIDOS EN TERAPIA.
(16/03/2004). Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: JEYAKUMAR, MYLVAGANAM, DWEK, RAYMOND, A., PLATT, FRANCES, M., BUTTERS, TERENCE, D., PRIESTMAN, DAVID.
El uso de N-butildesoxinojirimicina (NB-DNJ) en la fabricación de un medicamento para la administración combinada con un agente capaz de incrementar el índice de degradación de glicolípidos en el tratamiento de un trastorno del almacenamiento de glicolípidos seleccionado entre: enfermedad de Gaucher, enfermedad de Sandhoff, enfermedad de Fabrys, enfermedad de Tay-Sachs, trastorno del almacenamiento de Niemann-Pick tipo C y gangliosidosis GM1.
LEVOBUPIVACAINA Y SU UTILIZACION COO ANALGESICO EN MUJERES EMBARAZADAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BARDSLEY, HAZEL, JUDITH, GRISTWOOD, ROBERT, WILLIAM.
LA LEVOBUPIVACAINA RESULTA UTIL COMO ANESTESICO PARA MUJERES EMBARAZADAS. CON ESTE U OTROS OBJETIVOS PUEDE FORMULARSE EN UNA CONCENTRACION RELATIVAMENTE ELEVADA, POR EJEMPLO POR ENCIMA DE UN 0,75 %.
DERIVADOS NEUROPROTECTORES DE 3-(PIPERIDINIL-1)-CROMAN-4 ,7-DIOL Y 1-(4-HIDROFENIL)-2-(PIPERIDINIL-1)-ALCANOL.
(16/03/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE **FORMULA**, O SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE: (A) R2 Y R5 SE TOMAN DE FORMA SEPARADA Y R1, R2, R3, Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), HALO, CF3, OH O OR7 Y R5 ES METILO O ETILO; O (B) R2 Y R5 SE TOMAN JUNTOS, FORMANDO UN ANILLO DE CROMAN-4-OL, Y R1, R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), HALO, CF3, OH O OR7; Y R6 ES UN DERIVADO DE PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO O 8-AZABICICLO(()3.2.1())OCTANILO SUSTITUIDO; CON TAL DE QUE (A) CUANDO R2 Y R5 SEAN TOMADOS DE FORMA SEPARADA, AL MENOS UNO DE R1, R2, R3 Y R4 NO SEA HIDROGENO; Y (B) CUANDO R2 Y R5 SEAN TOMADOS JUNTOS,…
DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD DOPAMINERGICA.
(16/03/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FARACI, WILLIAM, S., FLIRI, ANTON, F., J., O\'NEILL, BRIAN, T., SANNER, MARK, A., ZORN, STEVIN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE **FORMULA**, DONDE LA LINEA DISCONTINUA, X Y R1 A R7, R11 Y R15 A R17 SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRAL, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL SNC.
DERIVADOS HETEROAROMATICOS.
(01/03/2004) Un derivado aromaheterocíclico representado por la Fórmula [I]: **(Fórmula)** donde Z es un grupo representado por la siguiente Fórmula [II], [IV] o [V]: **(Fórmulas)** donde Ar1 es un grupo fenilo o un grupo fenilo substituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; R2 es un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Y es un átomo de hidrógeno, un grupo mercapto, un grupo alquiltío de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo amino substituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Ar2 es un grupo fenilo de uno o dos substituyentes seleccionados entre el…
USO DE INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA ATENCION.
(01/03/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD. ROGERS, SHARON L. Inventor/es: ROGERS, SHARON, L., FRIEDHOFF, LAWRENCE, T., TISEO, PAUL, J.
La presente invención proporciona nuevos procedimientos de tratamiento de trastornos de la atención o de mejora de la atención en humanos administrando una cantidad efectiva de un inhibidor de colineterasa.
DERIVADOS DE 3-ARIL-2-(4-PIPERIDINIL-1-SUSTITUIDO)-1(1-DI)OXO-3H-BENZO D)-ISOTIAZOL, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE LA FUNCION NEUROTRANSMISORA.
(01/03/2004) LA INVENCION SE REFIERE A 3 - ARIL - 2 - (4 - PIPERIDINIL SUSTITUIDO EN POSICION 1) - 1(1 - DI)OXO - 3H - BENZO[D] ISOTIAZOLES Y A COMPUESTOS RELACIONADOS DE FORMULA (I), DONDE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILALCOXI INFERIOR, ACILO, HIDROXILO, NITRO, AMINO, TRIFLUOROMETILO E HIDROGENO; N, P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS DE VALOR 1 O 2; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR, ACILO, - (CH 2 ) M - OR 1 , - (CH S UB,2 ) M NHR 1 , FORMULAS (A) Y (B), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR, ACILO Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; Z ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO…
UTILIZACION DE ANTAGONISTA 5-HT 4 EN LA REGULACION DE LA SECRECION DE LOS CORTICOSTEROIDES.
(01/03/2004). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN. Inventor/es: LEFEBVRE, HERVE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT 4 EN PATOLOGIAS DONDE LOS N IVELES SANGUINEOS DE BASE DE ALDOSTERONA Y DE CORTISOL SON ANORMALMENTE BAJOS.
PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION DEL OSANETANT.
(01/03/2004). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ANNE-ARCHARD, GILLES, ALCADE, ALAIN, MONNIER, OLIVIER, GROSCLAUDE, PATRICK, ROCHE, JEREME.
Procedimiento de cristalización del osanetant, caracterizado porque i) se cristaliza el osanetant conteniendo menos de un 20% de impurezas en una mezcla etanol/agua o de isopropanol para dar la Forma cristalina I; ii) se cristaliza el osanetant conteniendo menos de un 20% de impurezas en una mezcla etanol/éter isopropílico/agua para dar la Forma cristalina II.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUN HAIMU KYOTO KAMIKATSURA, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL SIGNIFICADO DE CADA SIMBOLO SE ESPECIFICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A SU METODO DE PRODUCCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO HETEROCICLICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESPECIALMENTE INHIBIDORES DE ACAT E INHIBIDORES DE LA LIPOPEROXIDACION. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT Y UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LIPOPEROXIDACION SUPERIORES, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA HIPERLIPEMIA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS, HIPERLIPEMIAS Y DIABETES, ASI COMO ENCEFALOPATIAS ISQUEMICAS, CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Y SIMILARES.
TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON CON UN MEDIO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA QUE INCREMENTA LA CONCENTRACION DE DOPAMINA Y UN ANESTESICO LOCAL DEL GRUPO DE LAS ANILIDAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: SAIGER, LOTHAR. Inventor/es: SAIGER, LOTHAR.
Aplicación de un medio caracterizada porque este contiene una sustancia que incrementa la concentración de dopamina en la rendija sináptica de las células nerviosas del cerebro y un anestésico local del grupo de las anilidas o sus derivados para fabricación de un medicamento para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad del Parkinson.
UTILIZACION DE LEVOBUPIVACAINA EN CIRUGIA FACIAL.
(16/02/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: GENNERY, BRIAN, ALBERT.
La levobupivacaina se utiliza para suministrar anestesia o analgesia a un paciente humano durante y después de un procedimiento de cirugía facial, especialmente odontológica u oftalmológica.
PAROXETINA EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GLEASON, MAURICE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA PAROXETINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, SE USA PARA TRATAR Y/O PREVENIR LOS SIGUIENTES SUBTIPOS DE DEPRESION: ADOLESCENTE, BIPOLAR, DEL ANCIANO, MAYOR, MENOR, MODERADA, RECURRENTE, REFRACTARIA, UNIPOLAR GRAVE, DISTIMIA, POST - PARTUM, DOBLE, POST - PSICOTICA, POST - VIRAL, DEL DUELO, PRIMARIA, SECUNDARIA, TRASTORNOS DE ESTRES POST TRAUMATICO Y DEPRESION ASOCIADOS A LA RETIRADA DE SUBSTANCIAS ADICTIVAS TALES COMO EL ALCOHOL, LA NICOTINA, LA COCAINA, LA HEROINA, LAS BENZODIAZEPINAS, EN HUMANOS O ANIMALES NO HUMANOS. UNA SAL PREFERIDA DE LA PAROXETINA ES EL CLORHIDRATO, PARTICULARMENTE EN FORMA CRISTALINA, COMO POR EJEMPLO EL HEMI HIDRATO.
4-((4'-AMINOBENZOIL)-OXIMETIL)-PIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS QUE TIENEN PROPIEDADES GASTRICO-PROCINETICAS.
(16/02/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE R 1 ES ALCOXI C 1-6 , OXIALQUENILO C 2-6 O OXIALQUINILO C 2-6 ; R 2 ES HIDRO GENO O OXIALQUILO C 1-6 O CUANDO SE UNEN R 1 Y R SUP,2 PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA EN LA QUE EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON ALQUILO C 1-6 , R 3 ES HIDRO GENO O HALOGENO; L ES CICLOALQUILO C 3-6 , CICLOALCANONA C5-6 , ALQUENILO C 2-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON A RILO O L ES UN RADICAL DE FORMULA -ALC-R 4 , -ALCNR 5 R 6 , I-R 6 -4-PIPERIDINILO, ALQ-X-R 7 , ALQ-Y-C(= O)-R 9 O -ALC-Y-C(=O)-NR 11 R 12 , EN LA QUE CADA ALC ES ALCANODIILO C 1-12 , R 4 ES HIDROGENO, SULFONILALQUILAMINO C 1-6 , CICLOALQUILO…
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS CON EFECTO ANTITROMBOTICO.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER.
Fenilamidinas de la fórmula general en la que R1 significa un grupo alquiloxi C5-12-carbonilo y R2 significa un grupo alquilo C1-4 o cicloalquilo C5-6, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.
INDOLES SUSTITUIDOS CON 5-HETEROARILO.
(16/02/2004) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula general: **FORMULA** en la que: Het es un anillo heterocíclico aromático de cinco o seis miembros que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno como miembro de anillo, y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1_6, alcoxi C1_6, alquiltio C1_6 e hidroxi; n es 0 ó 1; G es N, C o CH; la línea de trazos indica un enlace cuando G es C, y la línea de trazos indica la ausencia de enlace cuando G es CH, o N; Ar es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1_6, alcoxi C1_6, hidroxi, trifluorometilo y ciano, o Ar es 2-tienilo, 33-tienilo, , 22-furanilo, 3-furanilo, , 2-tiazolilo,…
UTILIZACION DE LEVOBUPIVACAINA EN CIRUGIA PEDIATRICA.
(16/02/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: GENNERY, BRIAN, ALBERT.
La levobupivacaina se utiliza para proporcionar anestesia o analgesia en procedimientos de cirugía pediátrica humana.
COMPUESTOS DE NAFTILO Y DIHIDRONAFTILO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES -H., -OH, O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}) O -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}C{SUB,6}); R{SUP,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, O CICLOALQUILO C{SUB,5}C{SUB,7}, QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES PROCEDENTES DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXI, AMINO, NITRO, Y HALO; X ES -CH(OH) O -CH{SUB,2}-; M ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}O -CH=CH-; N ES 2 O 3; Y R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO O 1-HEXAMETILENOIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS…
UTILIZACION DE LEVOBUPIVACAINA.
(01/02/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, MATHER, LAWRENCE E.
La invención se refiere a un procedimiento que permite anestesiar un paciente humano antes de una operación quirúrgica importante, que consiste en administrar alpaciente al menos 200 mg de levobupivacaina.
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WOLIN, RONALD, L., KELLY, JOSEPH, M., AFONSO, ADRIANO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS, Y POR TANTO INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (IA), (IB) O (IC) EN LAS CUALES: R Y R{SUP,1} SON H, ALQUILO, HALOGENO, OH, ALCOXI, NH{SUB,2}, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CF{SUB,3}, SO{SUB,3}H, CO{SUB,2}R{SUP,3}, NO{SUB,2}, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, O CONHR{SUP,4}; N ES 0 O 1; R{SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,5}C(O) -, R{SUP,5}CH{SUB,2}C(O) -, R{SUP,5}C(R{SUP,6}){SUB ,2}C(O) -, R{SUP,5}SO{SUB,2} -, R{SUP,5}CH{SUB,2}SO{SUB ,2} -, R{SUP,5}SCH{SUB,2}C(O) -, R{SUP,5}OC(O) -, R{SUP,5}NHC(O) -, R{SUP,5}C(O)C(O) ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO, HETEROARILALQUENILO O HETEROCICLOALQUILO; Y R{SUP,6} ES ALQUILO O C(R{SUP,6}){SUB,2} ES UN ANILLO CARBOCICLICO; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
USO DARAFENACINA PARA POTENCIAR LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(16/01/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN FRANK, ALLEN, MICHAEL JOHN, LEAKER, BRIAN ROBERT, WALLIS, ROBERT MICHAEL.
LA DARIFENACINA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISFUNCIONES COGNITIVAS. LA INVENCION DESCUBRE ASIMISMO EL USO DE COMBINACIONES DE DARIFENACINA, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, CON UN INHIBIDOR DE ACETILCOLINESTERASA EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION COGNITIVA.
DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LLUIS, PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA.
Derivados de indolilpiperidina como agentes antihistamínicos y antialérgicos de fórmula (I): **Figura01** en donde A{sup,1} y A{sup,2} son grupos orgánicos insaturados: W{sup,1} es un grupo cíclico insaturado; W{sup,2} es un grupo monocíclico o bicíclico de 3 a 10 miembros; R{sup,1} es H o Hal o un grupo alquilo, alcoxi o metilamino; y R{sup,2} es -COOH o un grupo tetrazolilo, y sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables; procedimientos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los contengan; y su uso médico como agentes antihistamínicos y antialérgicos.
COMPUESTOS ACTIVOS EN NUEVOS SITIOS DE LOS CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR RECEPTORES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., SMITH, DARYL, L., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., BARMORE, ROBERT, M., MUELLER, ALAN, L., VANWAGENEN, BRADFORD, C.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TRAUMATISMOS CEFALICOS, LESIONES EN LA MEDULA ESPINAL, ISQUEMIA DE LA MEDULA ESPINAL, LESIONES EN LAS CELULAS NERVIOSAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA O POR HIPOXIA, EPILEPSIA, ANSIEDAD, DEFICIENCIAS NEUROPSIQUIATRICAS O COGNITIVAS DEBIDAS A ISQUEMIA O HIPOXIA TALES COMO LAS QUE SE PRODUCEN CON FRECUENCIA COMO CONSECUENCIA DE CIRUGIA CARDIACA BAJO BYPASS CARDIOPULMONAR, O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS).
