CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas farmacéuticas que contienen apixaban y formador de matriz.
(18/12/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, LEUTNER,DIRK.
Forma farmacéutica oral para liberación modificada que contiene
a) apixaban particulado, cristalino y
b) formador de matriz
en donde la distribución del tamaño de partícula del apixaban tiene un valor D-50 de 11 a 75 μm, y en donde el formador de matriz se selecciona de éter de celulosa, éster de celulosa, almidón, goma, laca, sustancias grasas, cloruro de polivinilo, alcohol polivinílico acetato de polivinilo o copolímeros del mismo, polímeros basados en ácido acrílico y/o ácido metacrílico y resinas de intercambio iónico, en donde sustancias grasas se refiere a cera, grasa, aceite, ácido graso, alcohol graso, monoglicérido, diglicérido, triglicérido y mezclas de los mismos y
en donde liberación modificada significa que después de 60 minutos del 1% al 20% del agente activo se libera, determinado según el método de USP, aparato de paletas II, 900 ml de medio de prueba, tampón fosfato con dodecilsulfato de sodio al 0,5%, pH 6,8 a 37ºC y 75 rpm.
PDF original: ES-2777185_T3.pdf
Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
Formulaciones orales de análogos de citidina y métodos de uso de los mismos.
(11/12/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ETTER, JEFFREY, B., LAI,MEI, BACKSTROM,JAY T.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que tiene cáncer, en donde dicho método comprende administrar por vía oral dicha composición farmacéutica una vez al día, y en donde dicha composición farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 5-azacitidina y es una composición de liberación inmediata.
PDF original: ES-2774226_T3.pdf
Composiciones orales sólidas a base de sal de S-adenosil metionina y procedimiento para la obtención de las mismas.
(04/12/2019). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: GIOVANNONE, DANIELE, DE ANGELIS,CARLO.
Composición que comprende S-adenosil metionina sulfato paratoluenosulfonato o S-adenosil metionina-1,4- butano disulfonato en asociación con óxido de calcio y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2774913_T3.pdf
Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.
(27/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.
Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende
a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este,
b) un relleno, y
c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina,
donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.
PDF original: ES-2773482_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Formas farmacéuticas de apixaban.
(27/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAUSE,RICHARD G.
Una forma farmacéutica que proporciona liberación controlada de apixaban, comprendiendo la forma farmacéutica una forma de solubilidad mejorada de apixaban que es una dispersión sólida amorfa que comprende dicho apixaban y acetatosuccinato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS).
PDF original: ES-2769357_T8.pdf
PDF original: ES-2769357_T3.pdf
Formulación de combinación de dos compuestos antivirales.
(27/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
a) de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% p/p de una dispersión sólida que comprende ledipasvir dispersado dentro de una matriz polimérica formada por copovidona, en donde la relación en peso de ledipasvir a copovidona en la dispersión sólida es aproximadamente 1:1 y en donde el ledipasvir tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
y es amorfo;
b) de aproximadamente 35% a aproximadamente 45% p/p de sofosbuvir que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde el sofosbuvir es cristalino y el sofosbuvir cristalino tiene 2θ-reflexiones XRPD (°+ 0,2θ) a: 6,1 y 12,7;
c) de aproximadamente 5% a aproximadamente 25% p/p…
Forma de dosificación oral que incluye rifaximina en forma beta.
(27/11/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: SCHWARZ, FRANZ, XAVER.
Tableta para liberacion retardada que comprende
(A) rifaximina en forma polimorfica β, y
(B) opcionalmente uno o mas excipientes farmaceuticos
en donde la rifaximina (A) contiene 700-900 mg de rifaximina calculada en base a la rifaximina anhidra, y en donde la tableta esta sustancialmente libre de material de liberacion enterica.
PDF original: ES-2774553_T3.pdf
Comprimido que incluye 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o sal de la misma.
(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE,Yoshiharu.
Comprimido que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma como principio activo, un excipiente (a), un aglutinante (b), un disgregante (c) y un lubricante (d),
en el que el excipiente (a) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en lactosa, almidón de maíz y celulosa microcristalina;
el aglutinante (b) es hidroxipropilcelulosa;
el disgregante (c) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, croscarmelosa de sodio y carboximetil almidón de sodio; y
el lubricante (d) es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2762479_T3.pdf
Composición que puede comprimirse directamente que contiene celulosa microcristalina.
(27/11/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MODDELMOG,GUENTER, WEDEL,THORSTEN, BAUER,FINN, OGNIBENE,ROBERTO.
Co-mezclas que pueden comprimirse directamente, que contienen poli(alcoholes vinilicos) (PVA) de grano fino con un tamano de particula promedio Dv50 en el intervalo de 50 a 260 μm y celulosas microcristalinas (MCC) de grano fino con tamanos de grano promedio de Dv50<70 μm, de manera especialmente preferente con tamanos de grano promedio en el intervalo de Dv50 17 a 67 μm, en particular en el intervalo de Dv50 5 17 μm - 20 μm.
PDF original: ES-2774359_T3.pdf
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica sólida.
(20/11/2019). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIDA, HIROSHI, HANADA,MASATAKA.
Una composición farmacéutica sólida que comprende:
un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
(en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono del cual uno o dos o más átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo amino o un grupo ciano,
R2 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo amino,
R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno,
R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor y
X representa un átomo de halógeno)
o una sal del mismo;
un excipiente celulósico; y
una sustancia ácida de pH 4,0 o inferior;
en donde el pH es un valor obtenido midiendo el pH del líquido a una concentración de 2,5 %, en el que se pesan y disuelven o suspenden 50 mg de la sustancia objetivo en 1950 μL de agua, con un pHmetro.
PDF original: ES-2768651_T3.pdf
Preparación farmacéutica que comprende un derivado de fenilalanina.
(20/11/2019) Una preparación farmacéutica que comprende el compuesto representado por la fórmula química (A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que se dispersa en una matriz que consiste en una sustancia de elevado peso molecular soluble en agua, croscarmelosa sódica y crospovidona,
en donde la sustancia de elevado peso molecular soluble en agua es por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en celulosas o derivados de las mismas seleccionados de metilcelulosa, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, ftalato de hidroxipropil-metilcelulosa, succinato de acetato de hidroxipropil-metilcelulosa, carboximetil-etilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxietilcelulosa y ftalato de acetato de celulosa; polímero sintético seleccionado de polietilenglicol, alcohol polivinílico, polivinilpirrolidona, dietilamino acetato de polivinil-acetal y…
Nuevos comprimidos de meloxicam de baja concentración.
(20/11/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHMITT, HORST, FOLGER,MARTIN, LEHNER,STEFAN.
Un comprimido sólido que está directamente prensado a partir de un polvo, que comprende meloxicam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes, caracterizado porque
(i) el polvo directamente prensado no se sometió a ninguna etapa de granulación,
(ii) el comprimido sólido contiene 1,0 mg de meloxicam,
(iii) el comprimido sólido tiene un peso de comprimido de 800 mg,
(iv) el meloxicam está dispersado homogéneamente dentro del comprimido sólido,
(v) el comprimido sólido tiene una o dos muescas de rotura/líneas de ranura que permiten fraccionar el comprimido sólido en dos, tres o cuatro unidades, conteniendo cada unidad cantidades iguales del ingrediente activo, y
(vi) los excipientes comprenden almidón de maíz, celulosa microcristalina, óxido férrico marrón, óxido férrico amarillo, citrato sódico dihidratado, dióxido de silicio anhidro, estearato de magnesio y un agente saborizante artificial de carne.
PDF original: ES-2773883_T3.pdf
Formulaciones de apixabán.
(13/11/2019). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland Unlimited Company. Inventor/es: PATEL,JATIN, FROST,CHARLES, JIA,JINGPIN, VEMA-VARAPU,CHANDRA.
Un comprimido que comprende hasta 5 mg de partículas de apixabán cristalinas que tienen un D90 inferior a 89 μm, según se mide por dispersión de luz láser, y un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptables, en donde la formulación presenta propiedades de disolución de tal manera que una cantidad del fármaco equivalente a al menos el 77 % se disuelve en 30 minutos, en donde el ensayo de disolución se lleva a cabo en un medio acuoso tamponado a un intervalo de pH de 1 a 7,4 y controlado a 37 °C.
PDF original: ES-2767848_T3.pdf
Composición farmacéutica para promover la formación de tejido óseo, que contiene el extracto de hoja de Stauntonia hexaphylla como ingrediente activo.
(13/11/2019). Solicitante/s: Jeonnam Bioindustry Foundation. Inventor/es: CHOI,CHUL YUNG, PAN,SANG O, SEOL,HEE JIN, LEE,GYU OK, KIM,HEE SOOK, JANG,WOOK JIN, LEE,DONG WOOK, KIM,SUN OH, KIM,JAE GAP, KIM,JAE YONG, KANG,HU WON, PARK,JOON YUNG.
Una composicion farmaceutica que comprende extracto de hoja cruda de Stauntonia hexaphylla o extracto de hoja soluble en disolvente no polar como ingrediente activo, para su uso en la promocion de la formacion de tejido oseo o cartilaginoso en un sujeto que lo necesite, en donde la promocion de la formacion de hueso se logra aumentando la diferenciacion directa de osteoblastos y actividad de osteoblastos.
PDF original: ES-2767351_T3.pdf
Forma de dosificación de oxcarbazepina rápidamente dispersable.
(13/11/2019) Una forma de dosificación sólida rápidamente dispersable que se dispersa en 15 s o menos cuando se coloca en 15 ml de un fluido acuoso, comprendiendo dicha forma de dosificación una matriz unida impresa tridimensionalmente, porosa no comprimida que comprende:
(i) preparar partículas que contienen el fármaco que tienen un tamaño de partícula efectivo promedio, medio o mediano de 50 a 400 μm y que comprende
(a) partículas nativas de oxcarbazepina (OXC) que no contienen ningún excipiente añadido,
(b) al menos un disgregante,
(c) al menos un tensioactivo, y
(d) al menos un aglutinante;
(ii) al menos un disgregante; y
(iii) al menos un aglutinante;
en donde en las partículas que contienen el fármaco, OXC se presentan como una mezcla de dos diferentes polvos de fármacos nativos, teniendo cada uno su…
Uso de oligosacáridos no digeribles.
(12/11/2019). Solicitante/s: Curapel (Scotland) Limited. Inventor/es: PAUS,RALF LUDWIG, O'NEILL,CATHERINE ANNE.
Una composición de oligosacárido no digerible de oligofructosa o una sal de la misma para su uso como un agente anti hiperproliferativo para la prevención o el tratamiento de la hiperproliferación epidérmica de queratinocitos en la piel psoriásica provocada por psoriasis en un sujeto, en la que la composición comprende la oligofructosa o una sal de la misma como principio activo, en una cantidad del 0,5 al 80 % en peso de la composición total.
PDF original: ES-2730736_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden derivados de nitrocatecol y métodos para fabricarlas.
(12/11/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: VASCONCELOS,TEÓFILO CARDOSO DE, LIMA,RICARDO JORGE DOS SANTOS, COSTA,RUI CERDEIRA DE CAMPOS.
Una composición que comprende gránulos que comprenden 1-óxido de 2,5-dicloro-3-(5-(3,4-dihidroxi-5- nitrofenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)-4,6-dimetilpiridina y sales de este, donde la densidad a granel de la composición es superior a 0,2 g/ml.
PDF original: ES-2730678_T3.pdf
Composiciones de tabletas que se desintegran por vía oral que contienen corticosteroides para la esofagitis eosinofílica.
(06/11/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., LAI,JIN-WANG, GOSSELIN,MICHAEL A.
Una composición farmacéutica en forma de una tableta de desintegración oral que comprende:
a. un corticosteroide de acción tópica o una sal, éster o polimorfo farmacéuticamente aceptable en una cantidad de aproximadamente 5% o menos en peso en la composición;
b. un portador farmacéuticamente aceptable; y
c. microgránulos que se dispersan rápidamente;
en donde el corticosteroide o sal, éster o polimorfo farmacéuticamente aceptable se adsorbe en el vehículo farmacéuticamente aceptable, y en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silicificada, almidón pregelatinizado, almidón de maíz, sílica coloidal y silicato de aluminio y magnesio amorfo.
PDF original: ES-2764849_T3.pdf
Formas de dosificación sólidas de palbociclib.
(06/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WANG, JIAN, SHANKER, RAVI, MYSORE, IBRAHIM,FADY MAKRAM LOUIZ, MULLARNEY,MATTHEW PATRICK, SPONG,BARBARA RODRIGUEZ.
Una forma de dosificación sólida que comprende de 10 % en peso a 35 % en peso de palbociclib, de 5 % en peso a 25 % en peso de ácido succínico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2764459_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable.
(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, PEETERS, JOZEF, BREWSTER,MARCUS ELI.
Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.
PDF original: ES-2763155_T3.pdf
Comprimido optimizado de dosis alta de mesalazina.
(06/11/2019). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: Pröls Markus.Dr, WILHELM,RUDOLPH, GREINWALD,ROLAND, NACAK,TANJU.
Comprimido oral de dosis alta con protección entérica, que comprende como componente activo 1000 mg de mesalazina o una sal farmacéuticamente compatible de la misma y al menos un coadyuvante, que no contiene componentes de formación de matriz, en el que la masa del comprimido de dosis alta es como máximo un 35 % más alta que la masa del componente activo y el al menos un coadyuvante está constituido por polivinilpirrolidona, en el que el comprimido de dosis alta presenta al menos un recubrimiento de película, que comprende un polímero de protección entérica, y que constituye menos del 10 % en peso con respecto al peso total del comprimido de dosis alta.
PDF original: ES-2761319_T3.pdf
Proceso no mecánico para la micronización de digoxina.
(30/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.
Un proceso para obtener una digoxina no mecánicamente micronizada, en donde una solución purificada y concentrada de digoxina en una mezcla de un disolvente clorado con un alcohol, que tiene una concentración de digoxina de entre 50 y 200 g/l, se concentra adicionalmente hasta obtener la precipitación de digoxina, después se le añade metanol y se agita durante 1-6 horas, seguido de la recuperación y el secado del precipitado.
PDF original: ES-2765675_T3.pdf
Ciclodextrinas para la administración de ácidos grasos en tabletas.
(30/10/2019). Solicitante/s: Golden Omega Norway AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RONGVED, PAL, BRUDELI,BJARNE.
Una tableta farmacéutica o nutracéutica para administración oral que comprende al menos 20% en peso de complejo sólido formado entre al menos dos triglicéridos de ácidos grasos y al menos una ciclodextrina, en donde el contenido de dichos al menos dichos dos triglicéridos de ácidos grasos en dicho complejo es 10% en peso o más, en donde la relación en peso de compuestos de ácido graso (total) a ciclodextrina es 1:5 a 5:1 y en donde la ciclodextrina es una beta-ciclodextrina.
PDF original: ES-2758751_T3.pdf
Microgránulos y microcomprimidos resistentes al uso inapropiado.
(23/10/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: BILLOET,VINCENT.
Forma farmacéutica oral a base de microgránulos y/o de microcomprimidos que comprende dos poblaciones de microgránulos o de microcomprimidos de igual apariencia exterior, comprendiendo la primera población por lo menos un principio activo que puede crear una dependencia y un agente gelificante, y comprendiendo la segunda población, desprovista de principio activo y de agente gelificante, por lo menos un activador de gelificación,
en la que el activador de gelificación, en asociación con el agente gelificante permite la formación de puentes en ciertos sitios de las cadenas poliméricas del agente gelificante y/o permite el refuerzo de la red polimérica del agente gelificante.
PDF original: ES-2766349_T3.pdf
Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.
(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.
PDF original: ES-2727714_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden ácido micofenólico o sal de micofenolato.
(16/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DEDERICHS,JURGEN, RIGASSI,THOMAS.
Una forma de dosificación sólida revestida entéricamente que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en la que el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad de 20% a 95% en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida incluyendo el revestimiento entérico.
PDF original: ES-2292819_T5.pdf
PDF original: ES-2292819_T3.pdf
Formulaciones de apixabán.
(16/10/2019). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland Unlimited Company. Inventor/es: PATEL,JATIN, FROST,CHARLES, JIA,JINGPIN, VEMA-VARAPU,CHANDRA.
Un comprimido que comprende una composición que comprende hasta 5 mg de partículas de apixabán cristalinas que tienen un D90 menor de 50 μm según se mide por dispersión de luz láser y que comprende además un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptables en donde la composición se prepara usando un proceso de granulación en seco.
PDF original: ES-2758031_T8.pdf
PDF original: ES-2758031_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden lercanidipino.
(16/10/2019). Solicitante/s: RECORDATI IRELAND LIMITED. Inventor/es: HOLM,PER, NORLING, TOMAS.
Composición farmacéutica que comprende lercanidipino o uno de sus análogos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que al administrarse oralmente a un mamífero que lo precisa libera el principio activo de manera controlada.
PDF original: ES-2281313_T1.pdf
PDF original: ES-2281313_T3.pdf
Formulación de liberación modificada de lacosamida.
(16/10/2019). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR, JAHAGIRDAR,HARSHAL, KONDA,KISHORE KUMAR.
Formulación de liberación modificada de una vez al día que comprende lacosamida y polímero de liberación modificada, en la que el polímero de liberación modificada se selecciona del grupo que consiste en polímero hidrofílico, polímero hidrofóbico, cera y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2753141_T3.pdf
