(09/08/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHANG,RONG-KUN, SHAH,NIRAJ.

Composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación de matriz que contiene al menos un agente activo distribuido en una matriz de liberación controlada que comprende una combinación de más de dos materiales entéricos, en la que el principio o principios activos tienen un perfil de liberación que es dependiente del pH y al menos dos de dichos materiales entéricos se disuelven a un pH diferente en el intestino.

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(09/08/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: RAMAN, SIVA N., DIEZI,THOMAS A, PARK,JAE HAN.

Una composición farmacéutica que incluye al menos un principio activo farmacéutico (PAF) que tiene un potencial para el abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos un polímero hidrosoluble de bajo peso molecular que tiene un peso molecular de no más de 300.000 daltons, al menos un poliglicol, al menos un polisacárido, al menos un mineral de arcilla y, eventualmente, un sistema efervescente, donde la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida oral.

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(09/08/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KATO, TAKASHI, ABE SATORU.

Una formulación sólida que está en una forma moldeada por compresión de partículas recubiertas, comprendiendo cada partícula recubierta: una partícula de núcleo; y una capa de recubrimiento que recubre la partícula de núcleo en donde la capa de recubrimiento contiene una hidroxialquil celulosa que tiene una viscosidad de 1,10 mPa s a 1,95 mPa s en una solución acuosa de concentración al 2 % a 20 °C, y tiene un contenido de grupo hidrox ialquilo en un intervalo del 40 % en peso al 80 % en peso.

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(02/08/2017). Solicitante/s: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, COLLEDGE,JEFFREY, OUATAS,TAOUFIK, PATZAK,ULRICH, PROFITLICH,THOMAS ALFRED.

Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida adecuada para administración oral, comprendiendo la composición bendamustina o un éster, sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable como un principio activo, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, que es un sacárido farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en uno o más de un monosacárido, un disacárido, un oligosacárido, un oligosacárido cíclico, un polisacárido y un alcohol de sacárido, en donde la relación en peso del principio activo al(los) excipiente(s) de sacárido(s) está en el intervalo de 1:2-5, caracterizada por que la composición farmacéutica está en forma de una tableta, un granulado o una píldora.

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(02/08/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: WOO, JONG SOO, KIM, YOUNG, HUN, KIM,MIN-JUNG, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, NA,YOUNG- JUN.

Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende: a) una primera capa que contiene irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y b) una segunda capa que contiene un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un aditivo básico, en la que el aditivo básico está contenido solo en la segunda capa; y en la que el aditivo básico es NaHCO3, MgHCO3 o una mezcla de los mismos.

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(02/08/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., CHEN, JEN-CHI, SOWDEN,HARRY,S, KRIKSUNOV,Leo,B, KOLL,GREGORY E, OLSSON,ROLLAND.

Proceso de fabricación de un producto de goma de mascar, comprendiendo dicho método las etapas de dar a una mezcla en polvo que comprende una goma base la forma deseada de dicho producto de goma de mascar y aplicar energía de radiofrecuencia a dicha forma durante un período de tiempo suficiente para ablandar dicha goma base para fundir dicha forma hasta dicho producto de goma de mascar.

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(02/08/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: HUANG,HAIYONG HUGH.

Una forma farmacéutica de liberación controlada sólida que comprende: un núcleo que comprende una primera porción de un analgésico opiáceo disperso en un primer material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 300.000 a aproximadamente 3.000.000; y una cubierta que encierra el núcleo y que comprende una segunda porción del analgésico opiáceo disperso en un segundo material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 4.000.000 a aproximadamente 10.000.000; en donde la relación en peso del núcleo a la cubierta es de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1:1,5, y en donde el analgésico opiáceo en la primera y segunda porción es bitartrato de hidrocodona.

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(26/07/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MCKENNA,WILLIAM, MULEY,SHEETAL R, ABU SHMEIS,RAMA.

Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, comprendiendo cada partícula un núcleo comprimido que incluye: (i) un agente activo susceptible de abuso, (ii) un agente gelificante que comprende óxido de polietileno; y (iii) un polímero acrílico neutro; en donde las 2 a 75 partículas contienen una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz del agente activo; y en donde la viscosidad resultante de mezclar una dosis unitaria intacta de la forma de dosificación con 0,5 a 10 ml de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa s (10 cP).

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(26/07/2017). Solicitante/s: Huya Bioscience International LLC. Inventor/es: ELLIOT,GARY,T, WANG,YIPING, BAI,DONGLU.

Una composición que comprende una cantidad de un agente activo que es N-(3,5-bis(1-pirrolidinilmetil)-4- hidroxibencil)-4-metoxibencenosulfonamida que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de fibrilación auricular (FA), comprendiendo el tratamiento administrar a un sujeto que padece o está en riesgo de padecer FA dicha composición, de forma que la máxima concentración plasmática en estado estacionario (Cmáx) de dicho agente activo en dicho sujeto esté en el intervalo de aproximadamente 1 μM a aproximadamente 20 μM y en donde la cantidad de dicho agente activo está en el intervalo de aproximadamente 3 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg.

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(26/07/2017). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: EDWARDS,ALEXANDER, SLATER,NIGEL.

Una formulación sólida que comprende células bacterianas viables secadas y un agente de unión a bilis para su uso en un método de inmunoterapia que comprende la administración oral de dicha formulación a un individuo que lo necesita, en la que el agente de unión a bilis es colestiramina y las células bacterianas viables son células de vacuna bacteriana.

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(19/07/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ONO,AKIHIKO, MARUNAKA,SHIGEYUKI, FUKUTA,MAKOTO.

Un comprimido que comprende los siguientes componentes (A) y (B): (A) un gránulo que comprende un ingrediente activo farmacéuticamente seleccionado a partir del 2-[[6- [(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo y una sal del 2- [[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo, y celulosa microcristalina; (B) un auxiliar de la fabricación del comprimido que comprende estearato de magnesio y celulosa microcristalina.

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(19/07/2017). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: GAT,GANESH, GIRIDHARA RAO,PASUPULETI, HUSSAIN,JAVED.

Una composición farmacéutica que comprende: del 5 al 20 % en peso de ezetimiba, del 50 al 85 % en peso de diluyente, del 3 al 25 % en peso de disgregante, del 2 al 5 % en peso de potenciador de solubilidad del 1 al 10 % en peso de aglutinante, y del 0,5 al 1 % en peso de lubricante, caracterizada por que la ezetimiba tiene una distribución del tamaño de partícula de d de 9 μm a 20 μm y de d de 4 μm a 10 μm, en la que el tamaño de partícula se determina por difracción láser usando el "método en polvo húmedo".

PDF original: ES-2639995_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,HONGGUANG, YI,MINZHI, LU,JIANZHONG.

Composición para su uso en la prevención y el tratamiento de SIDA, caracterizada por que la composición consiste en las siguientes materias primas o los extractos de agua y/o alcohol de las siguientes materias primas como componentes activos: de 5 a 200 partes en peso de Ganoderma, de 5 a 150 partes en peso de raíz de Panacis Quinquefolii o raíz y rizoma de Ginseng, de 1 a 90 partes en peso de polvo de Cordyceps sinensis fermentado y/o de 1 a 120 partes en peso de Cordyceps y opcionalmente uno de o cualquier combinación de: flor de Rosae Rugosae, polvo de espora de Ganoderma, raíz de Pseudostellariae, raíz de Codonopsis y raíz de Astragali.

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(12/07/2017). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: DAMMER,ONDREJ, LINEK,JAN, KOFRANKOVA,MONIKA, HANZLIK,PAVEL, TKADLECOVA,MARCELA.

Una formulación farmacéutica estable caracterizada por que contiene una cantidad eficaz de clorhidrato de Vardenafil o clorhidrato de Vardenafil trihidratado, ácido esteárico y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable adicional.

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(12/07/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVERIA, FREIRE,ANA CRISTINA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es un polímero no iónico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, y al menos un aditivo seleccionado de un agente tampón y una base.

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(12/07/2017). Solicitante/s: Acura Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: DIXON, DAVID, KUMAR,VIJAI, TEWARI,DIVYA, WADGAONKAR,DILIP B.

Una composición farmacéutica terapéutica que comprende: (a) un analgésico; (b) un polímero formador de gel; (c) un irritante de los tejidos nasal o mucoso que comprenden un tensioactivo; (d) un emético en cantidad suficiente para provocar la emesis si se ingiere más de una cantidad prescrita del analgésico de la composición terapéutica; y (e) al menos un disgregante.

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(12/07/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M.

Composición que comprende: (a) un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula** (b) el compuesto PAC-1: **Fórmula** Y (c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

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(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.

Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.

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(05/07/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, SAYDAM,MEHTAP, TURP,ALI HASAN, KIRAT UZUNOGULLAR,NUR, GÜLKOK,YILDIZ, ECEOGLU,MELIKE.

Una composición de disgregación oral que comprende lacosamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un súper disgregante y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

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(29/06/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A.. Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO.

Composición farmacéutica de memantina para la administración oral que comprende una premezcla que comprende: i) entre 74 y 85% p/p total de la premezcla de un granulado de pellets que comprende memantina entre 10 y 15% p/p total de la premezcla; recubiertos por un primer recubrimiento de polivinilpirrolidona, y un segundo recubrimiento que comprende entre 80 y 95% p/p total del recubrimiento de copolímero catiónico de dimetilaminoetil metacrilato, butil metacrilato y metil metacrilato y entre 5 y 20% p/p total del recubrimiento de estearato de magnesio; ii) entre 4 y 7% p/p total de la premezcla de sucralosa; iii) entre 11 y 19 % p/p total de la premezcla de esencias. Todos los componentes tienen un tamaño de partícula inferior a 710 micrones. La composición puede ser una suspensión, un polvo para la preparación de una suspensión o un comprimido de desintegración oral. También puede emplearse para ser administrado a través de una sonda nasogástrica.

(28/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

Sistema a base de magnesio, utilizable para el cuidado de la piel, caracterizado porque comprende: (a) una primera fuente de magnesio en una preparación oral, bajo la forma de un comprimido de liberación prolongada y continua, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ al organismo, presentando la forma de comprimido in vitro después de 2 h en un medio de HCl 0,1 N, una tasa de disolución (δ) del magnesio que contiene, (i) superior o igual al 20 % y (ii) inferior o igual al 60 %, en peso con respecto al peso total de Mg aportado por dicha fuente, y (b) una segunda fuente de magnesio en una preparación tópica, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ a nivel de la piel.

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(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: CARBAJAL ARÍZAGA,Gregorio Guadalupe, PUEBLA PÉREZ,Ana María, SÁNCHEZ JIMÉNEZ,Cecilia, FLORES ALONSO,Luis Manuel.

Se proveen partículas de HDL que están neutralizadas con iones folato que tienen moléculas neutras intercaladas entre sus láminas mediante procedimientos de coprecipitacion, para la preparación de nuevas formas farmacéuticas para su uso como un medicamento útil para el tratamiento de cáncer.

(21/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

Utilización de una matriz para la preparación de una composición para administración oral, en forma de comprimido, de magnesio con liberación prolongada, que está desprovisto de revestimiento gastrorresistente pero que está provisto de un revestimiento de protección que reduce la disolución del Mg a nivel gástrico, formando dicha matriz un núcleo constituido por un agente de retardo hidrófilo (B1), un agente de retardo hidrófobo (B2), una carga inerte (C1) que interviene como diluyente y una carga inerte (C2) que interviene como medio lubricante, caracterizándose por que comprende, para administrar (A) 90 a 110 partes en peso de magnesio, los ingredientes siguientes: (B1) 180 a 190 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa, (B2) 19,8 a 22,2 partes en peso de behenato de glicerilo, (C1) 10 a 12 partes en peso de lactosa y (C2) 10 a 12 partes en peso de sílice coloidal.

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(07/06/2017). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: ZHAO,ZHIQUAN.

Una composición farmacéutica, caracterizada por que la composición farmacéutica comprende los siguientes principios activos: 1) un antagonista del receptor de angiotensina II; 2) una sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona; y 3) una sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina en la que el antagonista del receptor de angiotensina II es losartán, la sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona es clorhidrato de pioglitazona y la sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina es rosuvastatina cálcica.

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(31/05/2017). Solicitante/s: Biogen Chesapeake LLC. Inventor/es: JACOBSON,MARTIN SVEN.

Composición farmacéutica sólida, que comprende: a) polvo de glibenclamida liofilizado y b) uno o más compuestos sustancialmente inertes farmacéuticamente, donde la composición se prepara en una solución líquida que contiene una o más base(s) de metal alcalino.

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(31/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., SCHONHERR, MICHAEL, MEYER-BÖHM,KATHRIN, GEBERT,SILKE, MASCHKE,ANGELIKA.

Formulación farmacéutica en forma de aglomerados, que contiene A) una fracción de adyuvantes de a) 60 - 97 % en peso de trehalosa, manitol, eritritol, isomaltol, maltitol, lactitol, xilitol, sorbitol o mezclas de ellos, b) 1 - 25 % en peso de un agente de desintegración, c) 1 - 15 % en peso de polímeros que forman película, insolubles en agua, d) 0 - 15 % en peso de polímeros solubles en agua, y e) 0 - 15 % en peso de otros adyuvantes comunes en el campo farmacéutico, en la que la suma de los componentes a) a e) es del 100 % en peso y B) por lo menos un principio activo.

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(31/05/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, TAKEMURA,MASAMI.

Una composición farmacéutica sólida que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético, que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) D-manitol que tiene un tamaño promedio de partícula de 100 μm o menor, y (ii) carmelosa de calcio, y que comprende además estearato de magnesio o estearil fumarato de sodio, en la que la composición farmacéutica sólida es un comprimido preparado mediante un procedimiento de compresión directa.

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