CIP-2021 : A61K 38/08 : Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones nutricionales que contienen un componente de péptido y sus usos.

(29/07/2020). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: VAN TOL,ERIC A.F, HONDMANN,DIRK, GROSS,GABRIELE, SCHOEMAKER,MARIEKE H, LAMBERS,TEARTSE TIM.

Una composición nutricional para su uso para reducir la incidencia de la diabetes mellitus, en donde dicha composición nutricional comprende: (i) una fuente de carbohidratos; (ii) una fuente de grasas; y (iii) una fuente de equivalentes de proteínas, en donde: a) del 20% al 80% de la fuente de equivalentes de proteínas incluye un componente de péptido que comprende cada uno de los siguientes péptidos individuales: SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:51, SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:60, y SEQ ID NO:63; y b) del 20% al 80% de la fuente de equivalentes de proteínas comprende una proteína intacta, una proteína parcialmente hidrolizada, o sus combinaciones.

PDF original: ES-2820567_T3.pdf

Péptidos para inhibir la angiogénesis.

(15/07/2020) Un peptido aislado para su uso en la inhibicion de la angiogenesis en un paciente que lo necesita, en donde el peptido comprende la secuencia de aminoacidos de KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), en donde el peptido o un fragmento del mismo, reduce la interaccion entre la proteina de union al extremo 3 (EB3) y el receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 3 (IP3R3), en donde el paciente padece deterioro visual o perdida de la vision (ceguera), degeneracion macular, oclusion de la vena retiniana central, oclusion de rama venosa retiniana de retinopatia diabetica proliferativa, degeneracion macular relacionada con la edad neovascular (DMRE), retinopatia de prematuridad, retinopatia isquemica, neovascularizacion intraocular, neovascularizacion de la cornea, neovascularizacion…

Péptido que tiene actividad antiinflamatoria, y uso del mismo.

(08/07/2020). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.

Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2823235_T3.pdf

Combinaciones de inhibidores de puntos de control inmunitarios.

(24/06/2020). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: ZITVOGEL, LAURENCE, REKDAL,Øystein, SVEINBJØRNSSON Baldur, YAMAZAKI,TAKAHIRO, EIKE,LIV MARIE, CAMILIO,KETIL, SVENDSEN,JOHN SIGURD MJØEN.

Un compuesto que tiene la fórmula Lys Lys Trp Trp Lys Lys Trp Dip Lys, o una sal, éster o amida del mismo; para su uso en el tratamiento de un tumor mediante la coadministración con un agente inmunoterapéutico, en donde el agente inmunoterapéutico es un anticuerpo anti-CTLA-4.

PDF original: ES-2819282_T3.pdf

Péptido y composición del mismo para usar en el tratamiento del accidente cerebrovascular con fiebre.

(20/05/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL.

Un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]-[D/E/Q/N]-[V/L] para su uso en el tratamiento, opcionalmente en donde el tratamiento es profilactico, del efecto danino del accidente cerebrovascular exacerbado por la fiebre en un sujeto que tiene fiebre de al menos 38 grados Celsius al inicio del tratamiento.

PDF original: ES-2804424_T3.pdf

Proceso para la purificación de daptomicina.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.

Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799702_T3.pdf

Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.

Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799706_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar afecciones cutáneas asociadas a hiperreactividad vascular.

(29/04/2020) Una composición tópica para su uso en un método de tratamiento de un paciente que tenga una afección cutánea caracterizada por hiperreactividad vascular cutánea, en donde la composición tópica se aplica en el área o las áreas de la piel del paciente afectadas con dicha hiperreactividad vascular, y en donde la composición tópica comprende una cantidad de una neurotoxina botulínica eficaz para reducir la vasodilatación en la microvasculatura cutánea, en donde dicha neurotoxina botulínica se asocia no covalentemente a un transportador peptídico con carga positiva seleccionado entre Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)n-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg (SEQ ID NO: 3); Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-(Lys)n-Gly-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg (SEQ ID NO: 4), donde n es un número entero de 5 a 20; y Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)-Gly-Arg-…

Compuesto de péptido farmacológicamente activo, procedimiento de preparación y uso del mismo.

(29/04/2020). Solicitante/s: Messina, Angela Anna. Inventor/es: MESSINA,ANGELA ANNA, DE PINTO,VITO NICOLA, MAGRI',ANDREA, REINA,SIMONA, GUARINO,FRANCESCA MARIA.

Un péptido sintético que consiste en la secuencia de aminoácidos IAAQLLAYYFT (ID de SEC nº 1).

PDF original: ES-2808328_T3.pdf

Inmunoterapia novedosa contra diversos tumores, entre ellos tumores cerebrales y neuronales.

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a la SEQ ID N.º 1. El péptido conforme a la reivindicación 1, en que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos.

PDF original: ES-2788129_T3.pdf

PDF original: ES-2788129_T8.pdf

Moléculas de neurotensina activadas y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, JACQUOT,GUILLAUME, LECORCHE,PASCALINE.

Un compuesto que comprende un polipéptido de neurotensina acoplado covalentemente a un grupo activador, en el que el polipéptido de neurotensina comprende SEQ ID NO:2, o uno de sus análogos, que comprende una o más sustituciones o modificaciones de aminoácidos y que tiene una actividad biológica de la neurotensina, y en el que el grupo activador comprende la secuencia de aminoácidos M-aa1-R-L-R, en la que aa1 es prolina, o uno de sus análogos seleccionado de ácido pipecólico (Pip) y ácido tiazolidin-4-carboxílico (Thz).

PDF original: ES-2805536_T3.pdf

Activación de células NK inducida por péptidos.

(15/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON. Inventor/es: KHAKOO,SALIM IQBAL.

Complejo que comprende una molécula de HLA-C de MHC clase I y un péptido capaz de activar la inmunidad mediada por células NK, comprendiendo o consistiendo el péptido en la secuencia de aminoácidos XnAX2X1, en la que Xn es una secuencia de aminoácidos de entre 5 y 12 residuos, y X1 es cualquier aminoácido; o leucina o isoleucina; y X2 es alanina, treonina, triptófano o serina.

PDF original: ES-2805047_T3.pdf

Inmunoterapia novedosa contra diversos tumores, entre ellos tumores cerebrales y neuronales.

(01/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido seleccionado entre a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 14, b) el péptido acorde con a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y c) el péptido acorde con a), en que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión, para el uso en el tratamiento del cáncer, en que dicho cáncer se selecciona entre los siguientes: astrocitoma, astrocitoma pilocítico, gliomas mixtos, tumores de células ependimales, gangliogliomas, gangliocitoma, glioblastoma, meduloblastoma, neuroblastoma, astroblastoma, germinoma, oligodendrogliomas, tumores neuroectodérmicos primitivos, tumor neuroepitelial disembrioplásico, tumores neuroepiteliales de origen incierto, tumores del plexo coroideo, gliomatosis cerebri, ependimoma, ependimoblastoma, retinoblastoma y teratoma.

PDF original: ES-2802226_T3.pdf

Polipéptidos de CD44 aislados y usos de los mismos.

(25/03/2020). Solicitante/s: Yissum Research and Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. Inventor/es: ESHKAR-SEBBAN,LORA, NAOR,DAVID, AMAR,KEREN-OR, COHEN,SHMUEL.

Un polipéptido aislado que consiste en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2799404_T3.pdf

Péptido que tiene fomento de diferenciación osteogénica y fomento de activación de fibroblastos de ligamento periodontal, y uso del mismo.

(18/03/2020). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM, JUNG,HYUN A.

Péptido compuesto por una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2 para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad ósea seleccionada del grupo que consiste en osteoporosis, osteoporosis infantil, osteogénesis imperfecta, osteomalacia, osteonecrosis, raquitismo, osteomielitis, pérdida ósea alveolar, enfermedad ósea de Paget, hipercalcemia, hiperparatiroidismo primario, enfermedades óseas metastásicas, médula ósea, pérdida ósea en artritis reumatoide, enfermedad ósea metastásica, pérdida ósea relacionada con cáncer, displasia fibrosa, enfermedad ósea adinámica, enfermedad ósea metabólica y pérdida de masa ósea relacionada con la edad.

PDF original: ES-2797736_T3.pdf

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y EL PEPTIDO SECRETAGOGO GHRP6 PARA LA RESTAURACIÓN DEL DAÑO CEREBRAL.

(27/02/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, GARCIA DEL BARCO HERRERA, DIANA, GONZALEZ BLANCO, SONIA, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, VAZQUEZ CASTILLO,MARIELA, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando, HERNÁNDEZ BERNAL,Francisco, ZALDIVAR VAILLANT,Tatiana, DÍAZ REYES,Pablo Arsenio, BALADRON CASTRILLO,Idania Caridad, PÉREZ SAAD,Héctor Manuel.

La invención revela una combinación farmacéutica que comprende el factor de crecimiento epidérmico (FCE) y el péptido secretagogo GHRP6, útil para la restauración del daño cerebral, mediante la estimulación de mecanismos de diferenciación y especialización neuronal en células indiferenciadas residentes en el sistema nervioso central o en células neuronales. También contempla el uso de estas biomoléculas en la fabricación de una combinación farmacéutica para la restauración del daño cerebral. Además, la invención provee un método de restauración del daño cerebral en el que se administra a un paciente que lo necesita una cantidad terapéuticamente efectiva de una combinación farmacéutica que comprende el EGF y el GHRP6. La eficacia terapéutica de la combinación farmacéutica es independiente de que la intervención farmacológica ocurra en las primeras horas del daño cerebral, lo que amplía la ventana terapéutica.

USO DEL GHRP-6 COMO CARDIOPROTECTOR Y CARDIORESTAURADOR TARDIO.

(27/02/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, GARCIA DEL BARCO HERRERA, DIANA, GONZALEZ BLANCO, SONIA, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, UBIETA GÓMEZ,Raimundo, HERNÁNDEZ BERNAL,Francisco.

La presente invención se relaciona con el uso del péptido secretagogo de la hormona de crecimiento tipo 6 (GHRP-6) para la fabricación de un medicamento cardioprotector y cardiorestaurador tardío. Dicho medicamento cardioprotector y cardiorestaurador tardío comprende el GHRP-6 y un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable. También provee un método para el tratamiento de una enfermedad que cursa con bajo gasto cardíaco, donde se administra al individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente efectiva de un medicamento cardioprotector y cardiorestaurador tardío que comprende el GHRP-6. Dicho medicamento permite tratar tardíamente, incluso días después, al miocardio que ha sufrido episodios de atontamiento, hibernación, isquemia y sus consecuencias.

Péptido que tiene actividad anticancerígena, y composición farmacéutica y composición del suplemento dietético para prevenir y tratar el cáncer, conteniendo ambas el mismo como ingrediente activo.

(26/02/2020). Solicitante/s: IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University). Inventor/es: YUN,CHAE OK, KIM,MIN-YOUNG, LEE,JIN WON, KIM,CHUL GEUN, KIM,CHAN GIL, KANG,HO CHUL, CHAE,JI HYUNG, LEE,SU JAE, BAEK,EUN JUNG, LIM,YOUNG SU, CHOI,JE MIN, HA,DAE HYUN, WON,HYUNG SIK, SON,SEUNG HAN.

Un péptido con actividades profilácticas y terapéuticas contra el cáncer que se une al factor de transcripción CP2c y tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1: Asn-Tyr-Pro-Gln-Arg-Pro.

PDF original: ES-2793048_T3.pdf

Composición farmacéutica para prevenir o tratar los ojos secos.

(29/01/2020). Solicitante/s: EYEBIO KOREA. Inventor/es: YANG,JAE WOOK, LEE,HYE SOOK, KIM,CHAE EUN, LEE,KUN MOO.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del ojo seco, la composición farmacéutica comprende, como componente activo, un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2.

PDF original: ES-2786630_T3.pdf

Nuevas moléculas inhibidoras de JNK para el tratamiento de varias enfermedades.

(22/01/2020) Inhibidor de JNK que comprende una secuencia (poli)peptídica inhibidora según la siguiente fórmula general X1-X2-X3-R-X4-X5-X6-L-X7-L-X8 (SEQ ID NO: 1), donde X1 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P y Q, donde X2 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P y G, donde X3 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos K, R, k y r, donde X4 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos P y K, donde X5 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, a, s, q, k o está ausente, donde X6 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, D y A, donde X7 es un…

Coadministración de un agente unido a un péptido de interiorización con un agente antiinflamatorio.

(04/12/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, GARMAN,JONATHAN DAVID, CUI,HONG.

Un agente farmacológico unido a un péptido tat para el uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades en las que el agente farmacológico se administra con un inhibidor de desgranulación de mastocitos para inhibir una respuesta inflamatoria inducible por el péptido tat; y el inhibidor de la desgranulación de mastocitos es lodoxamida, tranilast, bepotastina, clorzoxazona, epinastina, isoproterenol, olopatadina, pemirolast, pimecrolimus o pirbuterol.

PDF original: ES-2765281_T3.pdf

Péptido que tiene inhibición de la activación y diferenciación de osteoclastos y uso del mismo.

(20/11/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM, KWON,HYUN JUNG.

Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 3 para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad ósea, en el que la enfermedad ósea es daño óseo, osteoporosis, osteomalacia, raquitismo, osteítis fibrosa, una enfermedad ósea aplásica o una enfermedad ósea metabólica.

PDF original: ES-2770631_T3.pdf

Agentes terapéuticos para reducir los niveles de hormona paratiroidea.

(30/10/2019). Solicitante/s: Kai Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KARIM,FELIX, BARUCH,AMOS, MACLEAN,DEREK, DAS,KANAD, YIN,QUN.

Un compuesto que comprende un péptido y un grupo de conjugación, donde el péptido comprende la secuencia aminoacídica: X1 - X2 - X3 - X4 - X5 - X6 - X7 donde X1 es D-cisteína; X2 es D-alanina o D-arginina; X3 es D-arginina; X4 es D-alanina o D-arginina; X5 es D-arginina; X6 es D-alanina; y X7 es D-arginina; para su uso en el tratamiento del hiperparatiroidismo o un trastorno hipercalcémico.

PDF original: ES-2729051_T3.pdf

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