CIP-2021 : A61K 38/04 : Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada;
Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DIPEPTIDOS SELECTIVOS DE CALICREINA.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: EVANS, DAVID MICHAEL.
Compuesto según la fórmula general 1, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en la que R1 se selecciona de H, alquilo inferior, R4-CO, R4-O2CCH2, R5- OCO y R5-SO2; R2 se selecciona de alquilo inferior, cicloalquilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo o alquiloxilo, cicloalquilalquilo (C5-C12) opcionalmente sustituido con un grupo alquilo o alquiloxilo, aralquilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de F, Cl, Br, I, OH, alquilo inferior, O-(alquilo inferior), O-bencilo, NH2, NO2, NH-acilo, CN y CF3, y aralquiloximetilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de F, Cl, Br, OH, alquilo inferior y O-(alquilo inferior); o R1 y R2 son juntos un grupo o-xilileno, opcionalmente sustituido en el anillo aromático con un grupo seleccionado de F, Cl, Br, OH, alquilo inferior y O-(alquilo inferior); R3 se selecciona de H, OH y O-alquilo inferior; R4 se selecciona de H, alquilo inferior y fenilo; y R5 se selecciona de alquilo inferior, fenilo y bencilo.
ESTUDIOS SEMISINTETICOS PARA DAR ANALOGOS DE DIDEMNINA.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J.
En la presente invención se describen procedimientos semisintéticos para la preparación de análogos de diemnina. Los compuestos de este tipo se ilustran en la Fórmula (I).
TRATAMIENTO DEL FOLICULO PILOSO CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA NEUROCININA 1.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CUTECH S.R.L. COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: PAUS, RALF, ARCK, PETRA, CLARA.
Uso de una sustancia antagonista del receptor de NK 1 para la producción de un medicamento tópico para el tratamiento de la caída del cabello inducida por estrés, tratamientos quimioterápicos y/o farmacológicos.
NUEVAS PROTEINAS DE UNION A HIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD Y SU USO PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS.
(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.
Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.
ANTIGENOS PEPTIDICOS MULTIDETERMINANTES QUE ESTIMULAN LA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS AUXILIARES AL HIV EN UNA AMPLIA GAMA DE HUMANOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA SELECCION Y PREPARACION DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE ESTIMULAN UNA RESPUESTA DE AYUDA DE LOS LINFOCITOS T AL VIH EN UNA AMPLIA GAMA DE SUJETOS HUMANOS. ESTOS PEPTIDOS MULTIDETERMINANTES SON POR TANTO UTILES PARA AL PRODUCCION DE VACUNAS CONTRA LA INFECCION DEL VIH Y PARA METODO DE DIAGNOSTICO PARA ANALIZAR LA SEROCONVERSION DEL VIH.
COMPUESTOS DE ESTERES Y ACIDOS BORONICOS, SINTESIS Y USOS.
(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos no conocidos de ácido y de éster de peptidilo de ácido borónico. La presente invención proporciona también métodos para usar los compuestos de ácido y de éster de aminoácido de ácido borónico, en general, como inhibidores de la función del proteasoma. En una primera realización, la presente invención proporciona nuevos compuestos de ácido y éster borónico que tienen la fórmula (1a) que se expone más adelante. Un aspecto adicional de la presente invención está relacionado con el descubrimiento de que los ácidos y ésteres borónicos de aminoácido y peptidilo, en general, son inihibidores del…
ANTIBIOTICOS ENTRECRUZADOS GLICOPEPTIDO-CEFALOSPORINA.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X1 y X2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno y cloro; R1 es -Ya-(W)n-Yb-;W se selecciona entre el grupo constituido por -O-, -N(Rd)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, cicloalquileno(C3-6) , arileno (C6-10) y heteroarileno(C2-9); en el que cada grupo arileno, cicloalquileno y heteroarileno está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre Rb; Ya e Yb son independientemente alquileno(C1-5), o cuando W es cicloalquileno, arileno o heteroarileno, Ya e Yb son independientemente seleccionados entre el grupo constituido por un enlace covalente y alquileno (C1-5); en el que cada grupo alquileno está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA ALFA V BETA 5.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.
DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO, SU PREPARACION Y USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR..
DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO DE FORMULA EN DONDE X ES A ES P. E. -(CH{SUB,2}){SUB,M} Y R ES P. E. CICLOHEXILAMINO; POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
USO DE UN ANTICUERPO ANTIINTERLEUQUINA 9 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.
UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.
DERIVADOS DE ACIDO PEPTIDONUCLEICO CON CARGA NEGATIVA, AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/2006) Derivado de PNA de **fórmula**, en la que V es igual a oxígeno, azufre, NR1, un grupo U-(CH3R4)u- CH2-C(O)-NH o un grupo U-(CH2CH2O)u-C(O)-NH , U independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre o NH, u independientemente uno de otro es de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 4, con especial preferencia 1, W independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre, o NR1, Y independientemente uno de otro es igual a hidroxi, mercapto, oxianión, tioato o NR1R2, R1 y R2 independientemente uno de otro es un resto compuesto por hidrógeno, o alquilo C1-C6, preferiblemente hidrógeno, R3 y R4 independientemente uno de otro significan un resto compuesto por hidrógeno o alquilo C1-C6 o un resto de una cadena lateral de aminoácido, preferiblemente hidrógeno, X independientemente uno de otro es igual a un grupo…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., WIRTH KLAUSM DR., HROPOT, MAX, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA BRADICININA PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS CRONICAS (CIRROSIS Y FIBROSIS HEPATICAS) Y ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA PREVENIR COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA PORTAL, EPISODIOS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMA, SINDROME HEPATORRENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA Y COMPLICACIONES HEMORRAGICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL POR HIPERTONIA PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA A CONSECUENCIA DE UN TRASTORNO CIRCULATORIO HIPERDINAMICO CRONICO Y SUS CONSECUENCIAS.
INHIBICION DE PROTEASOMAS 26S Y 20S POR MEDIO DE INDANONAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: JOLY, ALISON, LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., KERWAR, SURESH, NELSON, MAREK, G.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIANTE INDANONAS.
PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.
(16/10/2005) La invención se refiere a un compuesto activo contra el virus de la hepatitis C, el cual corresponde a la fórmula (I) donde Q representa CH{sub,2}, a es igual a =, b es igual a = y B representa un derivado de amido. Cuando Q representa N-Y donde Y representa H o alquilo C{sub,1-6}, B representa un derivado de acilo. R{sup,6}, cuando está presente, representa un alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido por un carboxilo. Cuando Q representa CH{sub,2} o N-Y, Z representa oxi o tioxo. R{sup,4} representa un alquilo C{sub,1-10}, un cicloalquielo C{sub,3-7} o un (alquilcicloalquilo) C4-10. R{sup,3} representa un alquilo C1-10 opcionalmente sustituido por un carboxilo, un cicloalquilo C3-/ o un (alquilcicloalquilo) C4-10. W representa un derivado de prolina, mientras que R{sup,1}' representa hidrógeno y que R{sup,1} representa…
METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA DETECCION DEL CICLO CELULAR EN G2 Y SENSIBILIZAR CELULAS A AGENTES DAÑINOS DEL DNA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANBAS CO., LTD. Inventor/es: SUGANUMA, MASASHI, KAWABE, TAKUMI.
Un polipéptido aislado o recombinante, en donde la secuencia de aminoácidos es seleccionada del grupo consistente en en dónde el polipéptido cuando es administrado o expresado en una célula interrumpe la detención en el punto de control G2 del ciclo celular.
DERIVADOS DE CICLOPEPTIDOS CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE INTEGRINA.
(01/08/2005) Compuestos de la fórmula I R-Q-X I, donde R significa ciclo-(Arg-Gly-Asp-Z) , estando unido Z a Q, o si falta Q a X en la cadena lateral, Q falta, -[CO-R1-NH-]m, -[NH-R1-CO-]m [CO-R1-CO-]m, -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n , -(NH-CH2-O-CH2CH2- O-CH2CH2-CO)n, -(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n o (CO-CH2-O- CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n- [CO-R1-NH-]m, X significa CO-CH=CH2, -CO-C(CH3)=CH2, -NH-CH=CH2, - NH-C(CH3)=CH2 o NH-(CH2)p-SR10, Z respectivamente de modo independiente entre sí, significa un resto di- o tripéptido siendo seleccionados los aminoácidos, independientemente entre sí, a partir de un grupo constituido por Ala,…
ENSAMBLAJE GLOBULAR DE PROTEINA BETA AMILOIDE Y SUS USOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: KRAFFT, GRANT, A., KLEIN, WILLIAM, L., CHROMY, BRETT, A., LAMBERT, MARY, P., FINCH, CALEB, E., MORGAN, TODD, WALS, PAT, ROZOVSKY, IRINA, BARLOW, ANN.
Una estructura oligomérica â-amiloide no fibrilar soluble aislada que comprende de 13 a aproximadamente 24 proteínas â-amiloides, que no contiene un agente de reticulación exógeno añadido y que exhibe actividad neurotóxica.
ANALOGOS DE PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: LLINAS-BRUNET, MONTSE, POUPART, MARC-ANDRE, TSANTRIZOS, YOULA, HALMOS, TEDDY, BAILEY, MURRAY, DOUGLAS.
Un compuesto de **fórmula** en la que B es un derivado de acilo de fórmula R11-C(O)- en que R11 es alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con carboxilo; o R11 es arilo C6 o C10 o arilalquilo C7-16 opcionalmente sustituido con un alquilo C1-6; R6 es la cadena lateral de Asp o Glu; R5 es la cadena lateral de D-Asp, D-Val o D-Glu; Y es H o alquilo C1-6; R4 es alquilo C1-10; cicloalquilo C3-10; R3 es alquilo C1-10; cicloalquilo C3-10.
ASOCIACIONES DE QUINUPRISTINA Y DALFOPRISTINA CON CEFPIROM.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KING PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FEGER, CELINE, MOREILLON, PHILIPPE, VOUILLAMOZ, JACQUES.
El Synercid® (quinupristina / dalfopristina) es una combinación 30/70, inyectable, eficaz con la mayoría de gérmenes gram positivo, en particular los Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA), los Staphylococcus aureus sensibles a la Macrolido-Lincosamida-Estreptogramina B (MLSB) y los Enterococcus faecium resistentes a la vancomicina (VREF). Su actividad antibacteriana, principalmente sobre los gérmenes resistentes a la vancomicina, ha sido citada en numerosas publicaciones. En el entorno clínico, determinadas bacterias (la MRSA C-MLSB resistente, por ejemplo) pueden comprometer la eficacia de la combinación quinupristina / dalfopristina si no hay las cantidades adecuadas de dalfopristina en el lugar de la infección. Una de las formas de resolver el problema ha sido la utilización de un número creciente de dosis de quinupristina / dalfopristina sobre un período de 24 horas, o utilizar un sistema de perfusión continua.
PROCEDIMIENTO PARA CONECTAR PROTEINAS INSOLUBLES MEDIANTE FILTRACION POR MEMBRANA VIBRATORIA.
(16/04/2005). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CHAMPLUVIER, BENOIT, PERMANNE, PHILIPPE JEAN GERVAIS GHISLAIN.
Un procedimiento para purificar una proteína insoluble que comprende la aplicación de una suspensión de proteína a un dispositivo de filtro de membrana vibratoria que comprende una membrana hidrófila y la retención de la proteína insoluble en el concentrado.
SISTEMAS DE LIBERACION MOLECULAR ESPECIFICOS DE GST MEDIADOS POR URETANO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: LYTTLE, MATTHEW, H., KAUVAR, LAWRENCE, M., SATYAM, APPARAO.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA O FORMULA O LAS AMIDAS, ESTERES O SALES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: S SUP,X} ES S=O, O=S=O, S=NH, HN=S=O, SE=O, O=SE=O, SE=NH, HN=SE=O, S SUP,+}R SUP,3}, EN DONDE R SUP,3} ES ALQUILO (C1 HN ENTE H O UN SUSTITUYENTE NO INTERFERIDOR; EN DONDE (CONJ) REPRESENTA UN SISTEMA CONJUGADO CAPAZ DE TRANSMITIR ELECTRONES; N ES 0 O 1; YCO SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN K K ICO AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I); Y N(Z) REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CONTENIENDO NITROGENO REDUCIDO Y L REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CAPTADOR DE ELECTRONES, QUE SON UTILES COMO PROFARMACOS Y PARA GENERAR COMPONENTES ACTIVOS LIBERADOS POR LA ACTIVIDAD DE LA GLUTATION S - TRANSFERASA.
FOSFOPEPTIDO SINTETICO PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.
METODO PARA LA PROTECCION SELECTIVA DE CELULS PROLIFERANTES NORMALES Y ERRADICACION SELECTIVA DE CELULAS TUMORALES QUE TIENEN UNA VIA P53 INACTIVA.
(16/11/2004) Un método para proteger las células proliferantes normales en un cultivo "in vitro" de la acción erradicante de un compuesto quimioterapéutico (compuesto de la clase B), el cultivo consta de dichas células proliferantes normales y de células tumorales que tienen una vía p53 inactiva, dicho método consiste en administrar a dicho cultivo el compuesto quimioterapéutico en combinación con un compuesto protector (compuesto de la clase A), el compuesto quimioterapéutico tiene la capacidad de: - ejercer una acción citotóxica sobre células activamente proliferantes, - no afectar la supervivencia ni el potencial de prolife ración de…
TRATAMIENTO CON SUBSTANCIA P PARA INMUNOESTIMULACION.
(01/10/2004). Solicitante/s: WITTEN, MARK L. HARRIS, DAVID T. Inventor/es: WITTEN, MARK L., HARRIS, DAVID T.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS AEROSOLES DE SUSTANCIA P QUE SON EFICACES PARA RECONSTITUIR LOS SISTEMAS INMUNITARIOS COMPROMETIDOS POR SUSTANCIAS TOXICAS DEL MEDIOAMBIENTE. SON TAMBIEN UTILES PARA LA PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES Y NEOPLASMAS, ASI COMO SU TRATAMIENTO. SON ADEMAS UTILES PARA ACELERAR LA MADURACION DE SISTEMAS INMUNITARIOS O TAMBIEN MANTENER LA FUNCION INMUNITARIA. LA EXPOSICION CRONICA A LOS HIDROCARBUROS ES ESPECIALMENTE PELIGROSA PARA EL SISTEMA INMUNITARIO, Y POR LO TANTO, SE PUEDE CONTRARRESTAR ESTE RIESGO PROFESIONAL MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON AEROSOLES DE SUSTANCIA P.
FORMULACIONES ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA-QUINASA INDIVIDUAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: GOUELI, SAID A.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.
NUEVOS ANTAGONISTAS PEPTIDOS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO Y NMDA.
(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BOURGUIGNON, J. P., C.H.R. DE LA CITADELLE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LOS PEPTIDOS EN LOS RECEPTORES NMDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INFLUYA SOBRE LA FUNCION DE LAS CELULAS DE RECEPTORES CONTROLADOS NMDA, COMO LAS NEURONAS O CELULAS GLIAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL MEDICAMENTO NORMALMENTE SE COMPONE DE PEPTIDOS GLUTAMICOS ACIDO TERMINALES ELEGIDOS ENTRE GNRH, GF-I, GRF Y PEPTIDO C DE LA INSULINA. EL MEDICAMENTO PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS O CRONICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBRALES, HIPOXICAS, ISQUEMICAS O METABOLICAS, COMO LA PARALISIS, LA HIPOGLUCEMIA Y LAS LESIONES TRAUMATICAS O INFLAMATORIAS DEL CEREBRO O LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA. TAMBIEN SE REFIERE AL METODO PARA EL TRATAMIENTO.
FORMULACIONES PEPTIDICAS PROTICAS NO ACUOSAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
DERIVADOS DE DOLASTATINA-15 EN COMBINACION CON TAXANOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS.
La invención suministra composiciones y procedimientos para el tratamiento del cáncer en un sujeto en donde los compuestos de la fórmula (I) aquí definidos en combinación paclitaxel, taxotero o taxano modificado o análogos taxoides suministran efectos anticancerígenos mejorados sobre los efectos conseguidos con los compuestos individuales.
USO DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II LOSARTAN Y EXP-3174 EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BEERE, POLLY, A., CHANG, PAUL, I., PITT, BERTRAM, RUCINSKA, EWA, J., SEGAL, ROBERT, SHARMA, DIVAKAR, SNAVELY, DUANE, B.
LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II SON UTILES PARA REDUCIR Y EVITAR LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA. EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN ESTOS PACIENTES. ADICIONALMENTE, EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA NECESIDAD DE HOSPITALIZACION DE LOS PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
CONJUGADOS PEPTIDICOS DERIVADOS DE LAS HORMONAS TIMICAS, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2003). Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS DERIVADOS DE UNA HORMONA TIMICA SELECCIONADA ENTRE LA TIMULINA Y LA TIMOPOYETINA, PUDIENDO ENCONTRARSE LOS AMINOACIDOS INDEPENDIENTEMENTE EN FORMA D, L O DL. LA SECUENCIA ESTA QUIMICA O FISICAMENTE CONJUGADA CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I): HOOC R, ASI COMO DERIVADOS DE ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA. LOS ACIDOS DICARBOXILICOS PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (II): HOOC R 1 COOH. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE ESTOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETOLOGICAS QUE LOS INCLUYEN.
CONJUGADOS PEPTIDICOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2003). Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS ELEGIDOS ENTRE LYS-LYS-GLY, GLY-HIS-LYS Y GLU-HIS-LYS, EN LA CUAL "LYS" REPRESENTA LA LISINA O UN DERIVADO HALOGENADO DE LA LISINA O UN DERIVADO METILADO DE LA LISINA, EN PARTICULAR LA METIL LISINA Y LA DIHIDROBROMOMETIL LISINA; LOS AMINOACIDOS PUEDEN ENCONTRARSE EN LAS FORMAS D, L O DL; DICHA SECUENCIA ESTA CONJUGADA QUIMICAMENTE O FISICAMENTE CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (Y): HOOC R, ASI COMO SUS DERIVADOS ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA; LOS ACIDOS DICARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (II): HOOC - R 1 - COOH. SE REFIERE ASIMISMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
