(16/11/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: GOSS, NEIL, HOWARD, RICHARDSON, MICHAEL, ANDREW.

SE PRESENTAN VARIANTES DE UN ACTIVADOR INHIBIDOR DE PLASMA PAI-2 EN QUE LA ZONA DE RESIDUOS AMINOACIDOS ES ALTERADA PARA ELIMINAR EL EMPLAZAMIENTO DE PROTEASA SENSITIVA. LAS VARIANTES DE LA INVENCION, MANTIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PAI-2, Y AMINOACIDOS, POR ENCIMA DE 65 Y DE 99 PAI-2 EN PREPARADO. VARIANTES DE PAI-2 DE LA INVENCION, EN PREPARACION DE LABORATORIO, ASI COMO MOLECULAS DE DNA CODIFICANDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, CELULAS PATRON TRANSFORMADAS EXPRESANDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, COMPOSICION Y DIAGNOSTICO CONJUNTO, O COMPRENDIENDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, ANTICUERPOS CONTRA LAS VARIANTES DE LA INVENCION Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES, MOLECULAS DNA PATRONES DE TRANSFORMACION Y ANTICUERPOS DE LA INVENCION.

(16/10/1997). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.

LA NEUROTRANSMISION MEDIANTE AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIO DE RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. SE HA AISLADO LA DECODIFICACION DEL DNA PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO DE LOS QUE SE UNEN AL CAINATO DE LOS RECEPTORES DEL EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR DEL EAA COMO UN PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE TIENEN SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION EL RECEPTOR DEL EAA.

(16/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., NASON, DEANE, M., II, RONAU, ROBERT, T., SACCOMANO, NICHOLAS, HECK, STEVEN, D.

POLIPEPTIDOS AISLADOS DEL VENENO DE LA ARAÑA FILISTATA HIBERNALIS QUE BLOQUEAN LOS CANALES DE CALCIO EN LAS CELULAS DE VARIOS ORGANISMOS Y SON UTILES EN EL BLOQUEO DE DICHOS CANALES DE CALCIO EN LAS CELULAS, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES Y CONDICIONES EN LAS QUE MEDIA EL CANAL DE CALCIO Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L., TAKAYAMA, KUNI, K.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COADYUVANTES QUE, CUANDO SE MEZCLAN CON UN ANTIGENO Y SE ADMINISTRAN A UN HUMANO O A UN ANIMAL, INDUCIRAN UNA RESPUESTA INMUNE MAS INTENSA AL ANTIGENO QUE CUANDO EL ANTIGENO SE SUMINISTRA SOLO. EN MUCHOS CASOS, EL COADYUVANTE QUE SE DESCRIBE EN LA INVENCION INCREMENTARA LA ACTIVIDAD TOTAL DE ANTICUERPOS DE UN ISOTIPO ESPECIFICO QUE SON ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO. POR EJEMPLO, EN LOS RATONES, CUANDO EL COADYUVANTE DE LA INVENCION SE MEZCLA CON UN ANTIGENO CONVENCIONAL, EL ISOTIPO QUE SE PRODUCE EN EL RATON CAMBIA DE UN ISOTIPO PREDOMINANTEMENTE IGG1 A UN ISOTIPO MAS PROTECTOR IGG2 Y, EN ALGUNOS CASOS, A UN ISOTIPO IGG3. DE ESTA FORMA, MEDIANTE LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDEN MEJORAR LOS EFECTOS PROTECTORES TOTALES DE VACUNAS CONVENCIONALES.

(16/10/1997). Solicitante/s: MILLER BREWING COMPANY. Inventor/es: GOLDSTEIN, HENRY, LUSK, LANCE T.

UN METODO PARA ELIMINAR UNA PROTEINA VALIOSA DE UNA SOLUCION COMPLEJA Y PARA RECUPERAR LA PROTEINA VALIOSA EN FORMA PURIFICADA CONSISTE EN AÑADIR UN GEL DE SILICE SORBENTE QUE TIENE UNA TAMAÑO DE PORO APROXIMADAMENTE LA DIMENSION MOLECULAR DE LA PROTEINA A UNA SOLUCION QUE CONTIENEN LA PROTEINA, PERMITIR QUE LA PROTEINA SEA SORBIDA SOBRE EL SORBENTE, SEPARAR EL SORBENTE DE LA SOLUCION Y A CONTINUACION RECUPERAR LA PROTEINA DEL SORBENTE.

(16/10/1997). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AUSTRALIA PTY. LTD. Inventor/es: RICHARDSON, MICHAEL, ANDREW, WHITFELD, PETER, LAWRENCE, BUNN, CLIVE, LEIGHTON.

LA INVENCION SE REFIERE AL PAI-2 Y SU EXPRESION COMO MOLECULA RECOMBINANTE EN LINEAS DE CELULAS ECARIOTICAS COMO MOLECULA SECRETADA GLICOSILATADA, ASI MISMO SE REFIERE A LAS CONSTRUCCIONES QUE LO EXPRESAN, A LAS CELULAS ANFITRIONAS QUE LO EXPRESAN, A LOS COMPUESTOS QUE LO COMPRENDEN, A METODOS DE TRATAMIENTO, PROFILAXIS Y DIAGNOSIS QUE LO USAN Y A ANTICUERPOS DESARROLLADOS CONTRA EL PRODUCTO. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA FORMULA 414 DE ACIDO AMINO DEL PAI-2 EN LA QUE EL RESIDUO DE METIONINA NTE SECRETADA GLICOSILATADA 60 KD DEL PAI-2 Y COMPUESTOS Y METODOS QUE USAN ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION ASI MISMO SE REFIERE A UN PEPTIDO NUEVO DE SEÑAL SINTETICA.

(01/10/1997). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: WEHLAND, JURGEN, BRAHMBHATT, HIMANSHU, SU, GUO-FU, TIMMIS, KENNETH, N.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA HIBRIDO CARACTERIZADO PORQUE LA ESTRUCTURA DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD DE UNA TOXINA BACTERIAL, ESTA FUSIONADA CON UNA CODIFICACION H1YA (HEMOLISINA) DE ESTRUCTURA DNA O SU FRAGMENTO C-TERMINAL. SE DESCRIBEN TAMBIEN PLASMIDAS, ALARGAMIENTOS PRINCIPALES, OLIGOHIBRIDOPEPTIDOS Y VACUNAS OBTENIDAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA MENCIONADA DNA HIBRIDA.

(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: HOOKS, JOHN, J., EVANS, CHARLES, H., DETRICK, BARBARA.

UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA INFECCION VIRICA DE UN ANIMAL INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE LEUCORREGULINA SOLA O EN COMBINACION CON UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO ANTIVIRICO Y/O UN PORTADOR FARMACEUTICO.

(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH ALABAMA. Inventor/es: SIKES, CHARLES STEVEN.

UN COMPUESTO POLI-AMINO ACIDO CAPAZ DE INHIBIR DEPOSICION MINERAL, EL CUAL TIENE LA ESTRUCTURA: POLI (X)M(Y)N DONDE CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE ASPARTATO, GLUTAMATO, GLUTAMINA, ASPARAGINA, O DERIVADOS ANIONICOS DE ESTOS AMINO ACIDOS, O FOSFOSERINA, CADA Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN AMINO ACIDO FOSFORADO TAL COMO FOSFOSERINA, FOSFOHOMOSERINA, FOSFOTIROSINA, FOSFOTREONINA, FOSFOGLUTAMINA, FOSFOASPARAGINA, O MEZCLAS DE ESTOS RESIDUOS, M ES DE 2 A 150, N ES DE 1 A 3, Y N + M ES (MAYOR O IGUAL) 5, Y SALES DE ESTAS PEPTIDAS.

(01/08/1997). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS F.

UNA SECUENCIA CDNA HUMANA QUE CODIFICA LA PROTEINA LAM-1 DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A LIMFOCITO, QUE CONTIENE DOMINIOS HOMOLOGOS CON DOMINIOS LIGADORES DE LECTINAS ANIMAL, FACTORES DE CRECIMIENTO Y PROTEINAS LIGADORAS C3/C4, Y LA PROTEINA LAM-1 CODIFICADA POR LA SECUENCIA CDNA, ES DESCUBIERTA. ANTAGONISTAS A LA LAM-1 SON USADOS EN UN METODO DE TRATAR A UN PACIENTE HUMANO QUE SUFRE DE UNA CONDICION MOVILIZADORA DE LIMFOCITO QUE CONCIERNE A ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA EN UNA SUSTANCIA PORTADORA FARMACEUTICA NO TOXICA.

(16/07/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HAYWARD, CHRISTOPHER FREDERICK.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UN ACIDO AZA-AMINO, POR EJEMPLO LA GOSERELINA DECAPEPTIDA, QUE COMPRENDE: I) EL ENSAMBLAJE DE TODOS LOS AMINOACIDOS DEL PEPTIDO EXCEPTO EL ACIDO AZA-AMINO DEL TERMINAL C MEDIANTE LA SINTESIS DE FASE SOLIDA CONVENCIONAL; II) LA SEPARACION DEL PEPTIDO DEL SOPORTE CON HIDRACINA O UNA HIDRACINA SUSTITUIDA; Y III) LA REACCION DE LA HIDRACINA LIBERADA CON UN ION DE CIANATO.

(01/07/1997). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT, ROSENBLUM, MICHAEL, KOHR, WILLIAM, J.

SE PRESENTA UN CDNA QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO PARA LA GELONINA O PARA UN POLIPEPTIDO QUE TENGA UNA ACTIVIDAD QUE INHIBA LA SINTESIS DE LA PROTEINA CELULAR PERO QUE NO SE UNA A UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR.

(01/07/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN.

LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE ASOCIAN EN PARTICULAR CON LOS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA, PARTICULARMENTE LOS ISOTIPOS IGG O IGM, Y PUEDEN SER TRATADOS SUPRIMIENDO ESPECIFICAMENTE LA PRODUCCION DE ESTE ISOTIPO DE INMUNOGLOBULINA O SUBTIPO. LA SUPRESION ESPECIFICA ISOTIPICA PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO PEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE AL SEGMENTO EXTRACELULAR DE SECTOR ENLACADO DE LA MEMBRANA ( EL SEGMENTO "MIGIS") DE UNA INMUNOGLOBULINA DE LA CLASE ISOTIPICA O SUBCLASE O UN EPITOPE DE ESTA. LA SUPRESION TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR ADMINISTRANDO ANTICUERPOS Y ASOCIADOS Y PRODUCTOS DERIVADOS ESPECIFICOS PARA EL SEGMENTO MIGIS.

(01/07/1997). Solicitante/s: GREEN, HOWARD DJIAN, PHILIPPE. Inventor/es: GREEN, HOWARD, DJIAN, PHILIPPE.

SE PUEDEN USAR COMPUESTOS COSMETICOS QUE CONTIENEN PROTEINAS DE CORNEOCITA O POLIPEPTIDOS EN UN VEHICULO COSMETICAMENTE ACEPTABLE PARA FORMAR UNA CAPA PROTECTORA SOBRE PIEL, CABELLO O UÑAS. LAS PROTEINAS PUEDEN ESTAR ENTRECRUZADAS FORMANDO DE TAL MODO UNA CAPA PROTECTORA QUE IMITA LA CAPA EPITELIAL ESCAMOSA DE LA PIEL NATURAL.

(16/06/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, CRAUSE, PETER DR., ULMER, WOLFGANG, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR., SCHMID, GERHARD, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS ISOHIRUDINAS SINTETICAS, QUE POR MEDIO DEL INTERCAMBIO EN LA ZONA DEL ASP-GLY, POSEEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA. PARA ELLO SE AUMENTA POR UNA PARTE, EL RENDIMIENTO DURANTE EL TRATAMIENTO Y POR OTRA PARTE, SE PERMITE UNA PREPARACION MEDICA COMO DISOLUCION TERMINADA, DIRECTAMENTE INYECTABLE.

(16/05/1997). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W.

EN ESTA INVENCION SE PUBLICAN VERSIONES VARIANTES DE ESTREPTOLISINA O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINADORAS DEL DNA. EN UNA MANIFESTACION EL VARIANTE ES SOLUBLE A LA EXPRESION Y TIENE UNA ACTIVIDAD HEMOLITICA ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 14 UNIDADES HEMOLITICAS POR MILIGRAMO.

(16/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BLACKBERG, LARS, HERNELL, OLLE, ENERBACK, SVEN, BJURSELL, GUNNAR, CARLSSON, PETER, NILSSON, JEANETTE, OLIVECRONA, THOMAS.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA, A NUEVAS PROTEINAS CODIFICADAS PARA DICHAS SECUENCIAS DE DNA, Y AL USO DE TALES PROTEINAS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA VECTORES, TAL COMO CONSTRUCCIONES PLASMIDAS, QUE COMPRENDEN TALES SECUENCIAS DE DNA, QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LA ENZIMA DESEADA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE ORGANISMOS ANFITRIONES TRANSFECTADOS CON TALES CONSTRUCCIONES, POR EJEMPLO LEVADURA DE BACTERIAS, CELULAS DE MAMIFEROS, Y ANIMALES TRANSGENICAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS PRODUCTOS DE LA INVENCION. LAS NUEVAS PROTEINAS ESTAN RELACIONADAS CON UNA ENZIMA, CONOCIDA COMO LIPASA ESTIMULADA POR LA SAL DE BILIS.

(16/05/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., SURESH, DESAI M.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO DE SINTETIZADOR DE GENES UNICOS CODIFICADO HIV-1 Y PROTEINAS ENVOLVENTES HIV-2 Y FRAGMENTOS QUE PERMITEN LA SOBRE-EXPRESION DE ESTAS PROTEINAS EN E. COLI. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES HIV Y SUS FRAGMENTOS, HAN SIDO EXPRESADAS A ALTOS NIVELES COMO PROTEINAS INDIVIDUALES O EN FUSION CON OTRAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES HIV ASI EXPRESADAS EN E. COLI, PUEDEN SER USADAS PARA LA DETECCION DE LA EXPRESION AL HIV Y TAMBIEN COMO DISCRIMINACION DEL HIV1 Y HIV2.

(16/04/1997). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE, STRICKLAND, THOMAS WAYNE.

SE EXPONEN LAS ISOFORMAS DE ERITROPOYETINA PROVISTAS DE UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SIALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOYETINA. TAMBIEN SE EXPONEN LAS MEZCLAS DE DICHAS ISOFORMAS, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN O MEZCLAS DE LAS MISMAS Y METODOS PARA OBTENERLAS.

(16/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, KROEGER, BURKHARD, KUENAST, CHRISTOPH, DR..

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA TROMBOINHIBIDORA OBTENIDA DE LOS REDUVIDOS (FAMILIA DE INSECTOS HEMIPTEROS) , CON UN PESO MOLECULAR DE UNOS 12000 DALTON Y CUYO TERMINO N ES, GLU-GLY-GLY-GLU-PRO-CYSALA-CYS-PRO-HIS-ALA-LEU-HIS-ARG-VAL-CYS-GLY-SER-ASP. SE USA PARA COMBATIR ENFERMEDADES.

(01/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, KROEGER, BURKHARD, STRUBE, KARL-HERMANN.

SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS DE TROMBINA OBTENIDAS A PARTIR DE SANGUIJUELAS TERRESTRES DE LA ESPECIE HAEMADIPSA Y CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ILE VAL PHE ENTO TERMINAL C DE LA SECUENCIA INDICADA POR MEDIO DE 1 HASTA 12 AMINOACIDOS. LAS PROTEINAS SON ADECUADAS PARA SU UTILIZACION CONTRA ENFERMEDADES. SE DESCRIBE TAMBIEN LA CODIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS PARA ESTAS PROTEINAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CAPON, DANIEL, J., WEISS, ARTHUR, IRVING, BRIAN, A.

SE SUMINISTRAN PROTEINAS QUIMERICAS Y SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS, EN DONDE LAS PROTEINAS QUIMERICAS SE CARACTERIZAN POR UNA REGION EXTRACELULAR CAPAZ DE UNIRSE A UN LIGANTE, UNA REGION DE TRANSMEMBRANA Y UNA REGION CITOPLASMICA CAPAZ DE ACTIVAR UNA LINEA DE SEÑALIZACION. LA REGION EXTRACELULAR Y LA REGION CITOPLASMICA NO SE ENCUENTRAN JUNTAS DE FORMA NATURAL. LA UNION DEL LIGANTE A LA REGION EXTRACELULAR DA COMO RESULTADO LA TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL Y LA ACTIVACION DE UNA LINEA DE SEÑALIZACION EN LA CELULA, MEDIANTE LA CUAL LA CELULA PUEDE SER INDUCIDA A ABANDONAR VARIAS FUNCIONES RELATIVAS A LA LINEA DE SEÑALIZACION. UNA AMPLIA VARIEDAD DE REGIONES EXTRACELULARES PUEDEN EMPLEARSE COMO RECEPTORES, DICHA REGIONES PUEDEN PRODUCIRSE DE FORMA NATURAL O SINTETICA.

(16/03/1997). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.

LA PROTEINA GP130 HUMANA QUE TIENE AL MENOS LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: LA PROTEINA TIENE UNA AFINIDAD CON UN COMPLEJO DE IL-6 (INTERLEUQUIN-6) Y UN RECEPTOR IL-6 (RECEPTOR INTERLEUQUIN-6); LA PROTEINA MUESTRA UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 130 KDA EN LA ELECTROFORESIS POLIACRILAMIDA-SDS; Y LA PROTEINA PARTICIPA EN LA TRANSMISION DE LA SEÑAL IL-6; EL CODIFICADOR DNA PARA LA PROTEINA, UNA EXPRESION PLASMIDA QUE CONTIENE EL DNA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA QUE USA LA EXPRESION PLASMIDA.

(01/02/1997). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: HEWICK, RODNEY, M., CLARK, STEVEN, C., GESNER, THOMAS, G., TURNER, KATHERINE.

SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR MEGACARIOCITOPOIETICO HUMANO CAPAZ DE ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE COLONIAS DE MEGACARIOCITOS, INCLUIDOS LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PURIFICACION Y USO COMO UN AGENTE FARMACEUTICO.

(16/01/1997). Solicitante/s: RHONE MERIEUX S.A. Inventor/es: REY-SENELONGE, ARIELLE, KOHEN, GILLA.

EL VIRUS RECOMBINANTE ELEGIDO ENTRE EL VIRUS HERPES DEL PAVO (HVT), DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKI (PRV), DE LA RINOTRAQUEITA INFECCIOSA BOVINA (BHV), DE LA RINOTRAQUEITA INFECCIOSA FELINA (FHV), DE LA RINONEUMONIA EQUINA (EHV), DEL HERPES CANINO (CHV), DEL HERPES DEL PATO, DEL HERPES SIMPLEX HUMANO (HSV), DE LA VARICELA (VZV), DE EPSTEIN-BARR (EBV), DEL CITOMEGALOVIRUS (CMV), COMPRENDE AL MENOS UN GEN HETEROLOGO, EN PARTICULAR CODIFICANTE PARA UN INMUNOGENO VIRAL, BACTERIANO O PARASITARIO, INSERTADO EN LA REGION DEL GENOMA DE DICHO VIRUS, CORRESPONDE AL GEN DE LA PEQUEÑA SUBUNIDAD RR2 DE LA RIBONUCLEOTIDA REDUCTOSA, DE MANERA A PODER SER EXPRESADO. EL PROCESO DE PREPARACION DE UN VIRUS ASI COMPRENDE LA INSERCION DEL GEN HETEROLOGO EN DICHA REGION DEL GENOMA, EN PARTICULAR DESPUES DE DELECION PARCIAL O TOTAL DE ESTA. EL VIRUS RECOMBINANTE OBTENIDO PUEDE SERVIR PARA LA REALIZACION DE VACUNAS VIVAS. LA PEQUEÑA SUBUNIDAD DE LA RIBONUCLEOTIDA REDUCTASA DEL VIRUS HERPES DEL PAVO (HVT) HA SIDO SECUENCIADA.

(01/01/1997). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: HERRING, KATHRYN, D.

LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DEL FLUIDO CEREBROESPINAL BIOSINTETICO Y A UN METODO DE USO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIRE AL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA PREALBUMINA HUMANA LIQUIDA ESTABLE, UN COMPONENTE EN EL CONTROL DEL FLUIDO CEREBROESPINAL BIOSINTETICO.

(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, TROTTA, PAUL, P., NAGABHUSHAN, T.L., HAMMOND, GERALD.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA CRISTALIZACION DE UNA INTERLEUKINA-4 HUMANA RECOMBINANTE (RHU IL-4) A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE CITRATO O DE SULFATO. LA FORMA CRISTALINA ES ADECUADA PARA UNA DIFRACCION DE RAYOS X Y PRESENTA UNA AMPLIA GAMA DE APLICACIONES EN VARIOS PROCESOS FARMACEUTICOS INCLUIDOS LA PURIFICACION, FORMULACION Y FABRICACION.

(16/12/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PERFECCIONADOS Y A COMPUESTOS NUEVOS PARA PRUEBAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMAS PARA SU DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UN ANALISIS EN SUSPENSION EN UNA MUESTRA. SE DESCRIBE EL USO DE UN ACEPTADOR DE ENZIMAS Y DE POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMAS PREPARADOS POR TECNICAS DE DNA RECOMBINADO O POR OTRAS DE SINTESIS DE POLIPEPTIDOS, QUE SON CAPACES DE INTERACTUAR PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENZIMAS ACTIVAS PROVISTO DE CARACTERISTICAS DE ACTIVIDAD CATALITICA DE (BETA)-GALACTOSIDASA. SE DESCRIBEN AMBAS PRUEBAS HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS QUE UTILIZAN ESTOS POLIPEPTIDOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, LEUNG, DAVID, WAI-HUNG.

LOS AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL PUEDEN SER UTILIZADOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA MEDIANTE SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES. DICHA PROTEINA ES TERAPEUTICAMENTE UTIL PARA TRATAR CONDICIONES EN QUE SE DESEA UNA ACCION SELECTIVA EN LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, EN AUSENCIA DE UNA PROLIFERACION DEL TEJIDO CONECTOR EXCESIVA.

(01/12/1996). Solicitante/s: REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: MAIONE, THEODORE E.

EL OBJETO DE LA INVENCION PERTENECE AL USO DE PF4 MODIFICADO Y PF4 RECOMBINADO (RPF4) ASI COMO ANALOGOS MODIFICADOS (MUTANTES) DE PF4, Y FRAGMENTOS PEPTIDA DE ELLOS, PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS. LOS ANALOGOS DE PF4 MODIFICADOS Y CIERTOS FRAGMENTOS SE HA DEMOSTRADO QUE TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN, EL OBJETO DE LA INVENCION CONCIERNE A MODIFICACIONES DE PF4 DE LAS CUALES FACILITA EL DESTINO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL PF4 A LOCALIZACIONES ESPECIFICADAS.