CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna TB contra la tuberculosis para impedir la reactivación.
(28/05/2019) Vacuna para la utilización en el bloqueo de la reactivación de la tuberculosis en individuos con infección latente por M. tuberculosis, que comprende un antígeno que se expresa constitutivamente durante la infección por M. tuberculosis o un ácido nucleico codificante de dicho antígeno, en el que el antígeno, perteneciente al sistema de excreción ESX-1, se selecciona del grupo que consiste en:
i) ESAT6, CFP10, Rv3614c, Rv3615c, EspR, Rv3868, Rv3869, Rv3870, Rv3871, Rv3872, Rv3873, Rv3876, Rv3877, Rv3878, Rv3879c, Rv3880c, Rv3881c, Rv3882c, Rv3883c y Rv3865,
ii) una parte inmunogénica que comprende un epítopo de una célula B o célula T de cualquiera de las secuencias en (i), y
iii) un análogo de secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90% respecto a cualquiera de las secuencias…
Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.
(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.
Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).
PDF original: ES-2713962_T3.pdf
Linfocitos T de receptor de antígeno quimérico coestimulante que se dirigen a IL13R 2.
(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2738705_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene, como ingrediente activo, la proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos o la proteína de fusión de transferrina de la misma.
(08/05/2019). Solicitante/s: SUPEX BNP CO., LTD. Inventor/es: BAE,JI-YOUNG, YOON,JEONG-HYEOK, CHANG,BYUNG-HA, JIN,BONG-SEOK, KIM,SOON NAM, PARK,KYEONG SU, PARK,YEONG KYU, KIM,HANJO, SEO,YOUNGJU, JEONG,WOOSEONG, KANG,KYUNGTAE.
Una proteína de fusión en la que la transferrina está unida por un péptido a un terminal de una proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en la que el 116º aminoácido, treonina, está sustituido con una cisteína, de manera que la cisteína es adecuada para enlaces de sulfuro con el 17º aminoácido, cisteína, de G-CSF.
PDF original: ES-2735899_T3.pdf
Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.
Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor:
a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y
b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.
PDF original: ES-2741308_T3.pdf
Composiciones que comprenden IL-31 y usos de esta.
(01/05/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FREMDER,ELLA, ARONHEIM,AMI, SHAKED,YUVAL.
La IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, una proteína de fusión que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, o un complejo que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 o una proteína de fusión que comprende la IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 para usar en el tratamiento del cáncer que expresa un receptor de IL-31.
PDF original: ES-2737723_T3.pdf
Moléculas de cadena simple procesables y polipéptidos producidos usándolas.
(24/04/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS, ROBERT, SALAS,JOE.
Un polipéptido que comprende
(i) al menos un resto biológicamente activo que comprende un factor de coagulación,
(ii) una región Fc que comprende al menos dos restos Fc, y
(iii) un enlazador scFc escindible (cscFc) intercalado entre los dos restos Fc, en donde el enlazador cscFc está flanqueado por un sitio de escisión enzimática antes y después del enlazador cscFc, que resulta en la escisión del enlazador cscFc.
PDF original: ES-2739503_T3.pdf
Péptidos autoensamblantes modificados.
(15/04/2019) Una composición para su uso en un procedimiento para tratar a un sujeto, en la que la composición se administra como relleno para defectos en un defecto óseo dentro del organismo del sujeto, comprendiendo la composición un péptido autoensamblante modificado, comprendiendo el péptido:
un primer dominio de aminoácidos que comprende la secuencia RADARADARADARADA (SEQ ID NO. 21); y un segundo dominio de aminoácidos que no se autoensambla en forma aislada, en el que el segundo dominio de aminoácidos comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en:
DGRGDSVAYG (SEQ ID NO. 55);
ALKRQGRTLYGF (SEQ ID NO. 56); y
FHRRIKA (SEQ ID NO. 63),
en el que el segundo dominio de aminoácidos está unido mediante un enlazador…
Membrana de colágeno de superficie activa por péptido.
(12/04/2019). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,HYUN JUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, SHIM,IN KYONG.
Un péptido de fusión que tiene capacidad de enlace a colágeno y actividad antibacteriana, comprendiendo el péptido de fusión un péptido de enlace a colágeno que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 unida a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26.
PDF original: ES-2708929_T3.pdf
Anticuerpos multivalentes estabilizados con disulfuro.
(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.
Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que consiste en un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y dos anticuerpos de dominio único (dAb) que son una pareja de VH/VL con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están unidos mediante un enlace disulfuro entre dos restos cisteína, uno en VH y otro en VL, en la que la posición de los dos restos cisteína es VH44 y VL100, según la numeración de Kabat, y en la que el VH de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena pesada del Fab o Fab' mediante una fusión genética, y el VL de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena ligera del Fab o Fab' mediante una fusión genética.
PDF original: ES-2736649_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(03/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOUDNA,JENNIFER A, JINEK,MARTIN, DOUDNA CATE,JAMES HARRISON, LIM,WENDELL, QI,LEI, CHARPENTIER,EMMANUELLE, CHYLINSKI,KRZYSZTOF.
Un método para modificar un ADN objetivo, comprendiendo el método poner en contacto el ADN objetivo con un complejo que comprende:
(a) un polipéptido Cas9 y
(b) un ARN dirigido a ADN que comprende:
(i) un segmento dirigido a ADN que comprende una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia en el ADN objetivo; y
(ii) un segmento de unión a proteína que interactúa con el polipéptido Cas9, en el que el segmento de unión a proteína comprende dos tramos complementarios de nucleótidos que hibridan para formar un dúplex de ARN bicatenario (ARNbc),
en el que el ADN objetivo está presente en un organismo eucariota unicelular, una célula animal, o una célula vegetal,
en el que:
(A) dicho contacto es in vitro o en una célula ex vivo; y/o
(B) dicho método no es un método para tratamieneto del cuerop humano o animal mediante terapia.
PDF original: ES-2728782_T3.pdf
Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.
(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.
Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2727480_T3.pdf
Constructos de proteínas homodiméricas.
(27/03/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: BOGEN,BJARNE, FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, RUFFINI,PIER ADELCHI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas idénticas de aminoácidos, cada cadena de aminoácidos comprende una unidad de marcaje que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98 % de identidad con la secuencia de aminoácidos 5-70 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica. La unidad de marcaje y la unidad antigénica se conectan a través de un motivo de dimerización.
PDF original: ES-2706058_T3.pdf
Proteínas de fusión de interleucina 2 y usos de las mismas.
(19/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, PETERSON,LAURENCE BERNARD, WICKER,LINDA.
Una proteína de fusión que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que no se puede unir específicamente a un antígeno y (ii) dos moléculas de interleucina 2 (IL-2) mutante que comprenden una mutación de aminoácido que reduce la afinidad de la molécula de IL-2 mutante con respecto al receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con una molécula de IL-2 natural, en la que dichas moléculas de IL-2 mutante comprenden la secuencia de la SEQ ID NO: 58.
PDF original: ES-2704731_T3.pdf
Proteínas de fusión inmunomoduladoras y procedimientos de fabricación de las mismas.
(18/03/2019) Procedimiento de preparación de una proteína de fusión terapéuticamente activa, en el que la proteína de fusión comprende un resto dirigido al tumor y al menos una molécula inmunomoduladora que contrarresta la tolerancia inmune de una célula cancerosa, en el que el resto dirigido al tumor es un anticuerpo que se une a EGFR1 o CTLA 4 y en el que la proteína de fusión se prepara mediante las siguientes etapas:
preparar una secuencia de nucleótidos optimizada en codones que codifica la proteína de fusión para la expresión en células CHO, siendo la secuencia de nucleótidos optimizada en codones modificada para aumentar las secuencias de CG, y en la que la secuencia de nucleótidos optimizada en codones es SEQ ID NO: 1 o 5 para la cadena pesada del anticuerpo, SEQ ID NO:…
Complejos multiespecíficos multivalentes y monovalentes y sus usos.
(13/03/2019). Solicitante/s: Zyngenia, Inc. Inventor/es: ROSCHKE,Viktor, KIENER,Peter, LAFLEUR,DAVID, HILBERT,DAVID M.
Un dominio de reconocimiento modular (MRD), en donde el MRD es un péptido capaz de unirse a ANG2 y en donde el MRD comprende la secuencia de SEQ ID NO: 16. SEQ ID NO: 16: DCAVYPNPPWCYKMEFGK.
PDF original: ES-2704038_T3.pdf
Generación de complejos polipeptídicos multifuncionales y multivalentes mediante el dominio de trimerización del colágeno XVIII.
(22/02/2019). Solicitante/s: Leadartis, S.L. Inventor/es: ALVAREZ VALLINA,LUIS, SANZ ALCOBER,LAURA, CUESTA MARTINEZ,ANGEL, SÁINZ PASTOR,NOELIA.
Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monómeros, en donde (i) cada uno de dichos polipéptidos monómeros comprende un elemento estructural trimerizante del colágeno XVIII (XVIIITSE), en el que dicho XVIIITSE comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 o una variante funcionalmente equivalente que tiene la capacidad de formar trímeros, en donde dicha variante equivalente funcional muestra un grado de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID. NO: 1 de al menos el 30%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monómeros está covalentemente unido al menos a un resto heterólogo, en el que dicho resto heterólogo está posicionado en el extremo C-terminal respecto a dicho polipéptido monómero.
PDF original: ES-2701445_T3.pdf
Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro.
(20/02/2019) Una proteína multifuncional multivalente unida por disulfuro, caracterizada por que comprende
- uno o dos dominios presentadores de antígeno,
- una región Fc de anticuerpo, y
- uno o más sitios de unión a antígeno,
en la que el dominio presentador de antígeno comprende en la dirección N a C terminal
bien
(i) una microglobulina ß2, y
(ii) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de menos de un 1 %,
o
(i) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una…
Métodos y composiciones para la proteína IL-10 de citomegalovirus.
(06/02/2019) Una proteína IL-10 de citomegalovirus seleccionada de:
(i) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:3, o que consiste en la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de K58, Q62, E160 y D162, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:3;
(ii) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2 o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de R63, Q67, E174 y D176, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:1, preferentemente por una sustitución de aminoácido en uno o más de Q67R, R63E, E174Q y D176H, más…
(05/02/2019). Solicitante/s: BIOMAY AG. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, VRTALA, SUSANNE, VALENT, PETER, WESTRITSCHNIG, KERSTIN, LINHART,BIRGIT, SPITZAUER,SUSANNE, SWOBODA,INES, GRONLUND,HANS, FOCKE-TEJKL,MARGARETE, REININGER,RENATE, VAN HAGE,MARIANNE, TINHOFER,JOHANNA, POPOW-KRAUPP,THERESIA.
Una molécula hipoalergénica derivada de PhI p 5 y que consiste en la secuencia de aminoácidos GAASNKAFAEGLSGEPKGAAESSSKAALTSK, ADLGYGPATPAAPAAGYTPATPAAPAEAAPAGK o TVATAPEVKYTVFETALKKAITAMSEAQKAAK.
PDF original: ES-2698525_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
Péptidos derivados de ERK y usos de los mismos.
(16/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, PLOTNIKOV,ALEXANDER.
Un péptido aislado que no tiene más de 20 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia tal como se recoge en SEQ ID NO: 4, en donde X1 y X2 son cualquier aminoácido, siendo el péptido capaz de prevenir la translocación de la quinasa 1/2 (ERK) regulada por señales extracelulares en el núcleo.
PDF original: ES-2717446_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos anti-variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico y uso de los mismos para el tratamiento de cáncer.
(11/01/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A..
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno contra la variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico, un dominio bisagra extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2, preferiblemente en el que el dominio de unión a antígeno comprende:
(a) un péptido ligador que comprende SEQ ID NO: 3;
(b) una secuencia líder que comprende SEQ ID NO: 4; y/o
(c) SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2696000_T3.pdf
Grupos dirigidos al receptor del complemento 2 (cr2) mejorados.
(09/01/2019). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: HOLERS,V. MICHAEL, KOVACS,JAMES, HANNAN,JONATHAN P.
Una composición soluble capaz de la administración dirigida de un modulador del complemento a sitios de activación del sistema del complemento que comprenden una construcción, donde la construcción comprende:
(a) una parte del receptor del complemento 2 (CR2) de dicha construcción que comprende al menos los dos primeros dominios de repeticiones de consenso cortas de extremo N (SCR) de la proteína CR2; y
(b) una parte del modulador del complemento de dicha construcción;
donde la parte de CR2 contiene al menos una sustitución de aminoácidos que disminuye la afinidad de unión de la parte de CR2 para EBV gp350 con respecto a una construcción en la cual la parte de CR2 tiene la secuencia de SEQ ID NO: 2 y donde la al menos una sustitución de aminoácidos se selecciona del grupo que consiste en N11 o Y64 de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2717912_T3.pdf
Polipéptidos de interleucina-2 mutantes.
(21/12/2018) Un inmunoconjugado que comprende un polipéptido de IL-2 mutante y un resto de unión a antígeno,
en el que dicho polipéptido de IL-2 mutante comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19; y en el que dicho resto de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina de subclase IgG1 específica para la proteína de activación de fibroblastos (FAP), que comprende (i) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 41 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 39; (ii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 51 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 49; (iii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 111 y la secuencia de la región variable de la cadena…
Citocinas de haz alfa-helicoidal mutantes dirigidas.
(18/12/2018). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, CARTRON,GUILLAUME, PAUL,FRANCIANE, PIEHLER,JACOB.
Una construcción de direccionamiento, que comprende un interferón alfa 2 humano mutante acoplado a un resto de direccionamiento, donde el interferón alfa 2 mutante humano está mutado en uno o más aminoácidos de la región 144-154 y tiene una afinidad reducida por su receptor de interferón y un actividad biológica reducida de menos del 70 % de la actividad biológica del interferón de tipo silvestre, y donde el resto de direccionamiento comprende un dominio variable de anticuerpos de cadena pesada de camélido (VHH) dirigidos a Her2, DC-STAMP, PD-L2 o CD20.
PDF original: ES-2694180_T3.pdf
Vacuna de toxinas bacterianas.
(29/11/2018) Una proteína híbrida que comprende dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) y proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene las siguientes características (A), (B), (C), (D), (E), y (F), y el péptido se añade al extremo carboxi de la proteína híbrida:
(A) un número de aminoácidos es de 12 a 30, más preferiblemente de 12 a 22;
(B) un contenido en prolina es del 20 al 35%, más preferiblemente del 20 al 27%; y
(C) la prolina se distribuye cada dos o tres aminoácidos;
(D) el contenido total de alanina, metionina y ácido glutámico en los aminoácidos diferentes…
Receptor de antígeno quimérico anti-toso y su uso.
(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITÄT ZU KÖLN. Inventor/es: HOMBACH,ANDREAS, FAITSCHUK,ELENA, ABKEN,HINRICH.
Célula T con un receptor de antígeno quimérico para su uso en terapia celular adoptiva para tratar cáncer TOSO+ en un sujeto que lo necesita, en la que el receptor de antígeno quimérico contiene al menos los siguientes dominios del extremo N-terminal al extremo C-terminal: i) un dominio de anticuerpo de cadena sencilla anti-TOSO, en particular, scFv de 6B10 de SEQ. ID. No. 2 o un homólogo del mismo que se une específicamente a TOSO que tiene una identidad de al menos el 70% con SEQ. ID. No. 2; ii) opcionalmente un dominio espaciador; iii) un dominio transmembrana; y iv) un dominio de señalización citoplásmico; caracterizada porque dicha célula T con el receptor de antígeno quimérico inicia o aumenta la respuesta inmunitaria a o es tóxica para células cancerosas TOSO+ en dicho sujeto.
PDF original: ES-2690420_T3.pdf
Anticuerpo humano anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico humano y gen codificante y aplicación del mismo.
(13/11/2018) Un anticuerpo humano anti-EGFR humano, en el que la región variable de cadena ligera del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20 y la región variable de cadena pesada del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, o un anticuerpo que tiene sustituciones de aminoácidos en la región variable de cadena ligera del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20, y/o en la región variable de cadena pesada del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, de la siguiente manera:
el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Gly y el aminoácido de la posición 89 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Ser,
el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Lys y el aminoácido de la…
Antígeno vacuna capaz de inducir anticuerpos de reacción cruzada y neutralizante contra el virus del papiloma humano del tipo de alto riesgo.
(02/11/2018). Solicitante/s: Japan Health Sciences Foundation. Inventor/es: KANDA,TADAHITO, KONDO,KAZUNARI.
Una cápside que es un agregado formado por el ensamblaje de proteína quimérica compuesta por la proteína L1 del virus del papiloma humano (VPH) genotipo 16 y un epítopo L2 del VPH16 insertado en la región bucle de la proteína L1 del VPH16, en la que
la región para la inserción del epítopo L2 es una región de aminoácidos 430 a 433 y
el epítopo L2 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por:
GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL (en lo sucesivo, denominada como epítopo L2 56-75).
PDF original: ES-2688474_T3.pdf
Proteína de fusión saxatilina-Fc y utilización de la misma.
(30/10/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU, KIM,DONG IK, JANG,YANG SOO.
Derivado de saxatilina que comprende saxatilina, que está compuesto por la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 2, que se conjuga a una región de inmunoglobulina Fc.
PDF original: ES-2687992_T3.pdf
Proteínas de fusión bifuncionales para inhibir la angiogénesis en el microambiente tumoral y para activar las respuestas inmunitarias adaptativas y los genes y usos de las mismas.
(23/10/2018). Solicitante/s: China Pharmaceutical University. Inventor/es: WANG,SHUZHEN, CHEN,YIJUN, HE,DONGYANG, LIU,NAN, MA,CHAO, GAO,ZHENYUE.
Una proteína recombinante bifuncional que posee las actividades de tumstatina y CD137L, caracterizada porque la proteína comprende las secuencias de aminoácidos de los fragmentos activos de tumstatina y la región extracelular de CD137L, en la que las secuencias de tumstatina y CD137L se fusionan a través de un enlazador peptídico flexible, en la que la secuencia de aminoácidos del fragmento activo de tumstatina se selecciona de la SEQ ID NO.65 a la SEQ ID NO.68, en la que la secuencia de aminoácidos del enlazador peptídico se selecciona de la SEQ ID NO.69 a la SEQ ID NO.76, en la que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de CD137L se selecciona de la SEQ ID NO.77 a la SEQ ID NO.80.
PDF original: ES-2686968_T3.pdf