(16/09/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., BOWDITCH, RONALD.

SE DESCRIBEN NUEVAS POLIPEPTIDAS DERIVADAS DE FIBRONECTINA HUMANA, Y PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS PEPTIDO, LAS CUALES DEFINEN UN PUNTO DE ENLACE RECEPTOR SOBRE FIBRONECTINA QUE ENLAZA A LAS GLUCOPROTEINAS GPIIB-IIIA RECEPTORA DE TROMBOCITOS EXPRESADO POR CELULAS. EL PUNTO DE ENLACE RECEPTOR DE FIBRONECTINA HUMANA INCLUYE AL MENOS RESIDUOS 1410-1436 AMINO ACIDOS DE FIBRONECTINA. LAS POLIPEPTIDAS FACILITAN LA AFECCION DE CELULAS A SUSTRATOS YA SEA SOLAS O EN CONJUNCION CON PEPTIDAS QUE CONTIENEN RGD. VECTORES QUE PREPARAN LAS PROTEINAS DE FUSION Y ANTICUERPOS TAMBIEN SE DESCRIBEN. METODOS PARA PROMOVER AFECCION CELULAR Y PARA INHIBIR ADHESION CELULAR TAMBIEN SE DESCRIBEN.

(01/07/2000). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: HODGEN, GARY D., PHILIPS, AUDREY.

REGIMEN PARA EL CONTROL TERAPEUTICO DE UNA AFECCION DE CAUSA GONADAL-ESTEROIDEA EN LOS MAMIFEROS QUE SUPONE LA REDUCCION DEL SUMINISTRO ESTROGENICO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA GNRH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA EVITAR LA PROLIFERACION DE TEJIDO ENDOMETRIAL SIN DETENER BASICAMENTE LA PRODUCCION ENDOGENA DE ESTROGENOS. METODO PARA DETERMINAR SI EL SUMINISTRO REDUCIDO DES ESTROGENOS EN UN INDIVIDUO EN EL QUE SE HA SUPRIMIDO LA CONCENTRACION DE ESTRADIOL HASTA LLEGAR A UN NIVEL OPTIMIZADO APROPIADO PARA EL MANEJO TERAPEUTICO DE LA AFECCION DE CAUSA GONADAL-ESTEROIDEA, COMO PUEDE SER LA ENDOMETRIOSIS, EN ESE INDIVIDUO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA GNRH A UN NIVEL DE DOSIFICACION DADO QUE IMPLICA EL AJUSTE DE LA DOSIS, P.E. MEDIANTE LA PUESTA EN PRACTICA DE UN TEST DE PRUEBA DE PROGESTERONA Y DOSIS DE REGIMEN OPTIMAS DE UN ANTAGONISTA GNRH.

(16/06/2000). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAACK, CHRISTOPHER A.

ESTE ES UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA REPRODUCCION EN LOS QUE SE PRODUCE UNA INSUFICIENCIA DE LA MADURACION DE LOS GAMETOS EN LOS SUJETOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN COMPLEJO CON UN FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR AL DE LA INSULINA (IGF) Y UNA PROTEINA DE UNION 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR AL DE LA INSULINA (IGFBP-3).

(16/06/2000). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BODGEN, ARTHUR, E.

UN METODO PARA INHIBIR EN UN MAMIFERO EL CRECIMIENTO ACELERADO DE UN TUMOR SOLIDO O PRIMARIO METASTICO RESULTANTE DEL TRAUMA POR TEJIDO ORIGINADO QUIRURGICAMENTE, NO QUIRURGICAMENTE, O POR ULCERACION DE TEJIDO, CUYO METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE SOMATOSTATINA O UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA.

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION THE LOUISIANA STATE UNIVERSITY MEDICAL CENTER FOUNDATION CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: COY, DAVID, H., WOLTERING, EUGENE, A., O\'DORISIO, M., SUE, O\'DORISIO, THOMAS, M., MURPHY, WILLIAM, A..

SE REVELAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ACOMPAÑAN DE LA EXPRESION ABERRANTE DE UN RECEPTOR DE SOMATOSTATINA (P. EJ., CANCER) O DE UNA MAYOR PRODUCCION DE UN FACTOR REGULABLE POR LA SOMATOSTATINA (P. EJ., ACROMEGALIA). LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA INVENCION TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: A) (Y) SUB,N+1}P, B) (Y) SUB,N} TATINA, Y ES D N ES UN ENTERO DE 1 A 32, AMBOS INCLUSIVE, CADA Q, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, Y CADA S, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, DONDE Q Y S PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y X REPRESENTA LA FORMULA D O L NDE M ES UN ENTERO DE 1 A 10, AMBOS INCLUSIVE.

(16/11/1999). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE UN PEPTIDO QUE TIENE ENTRE APROXIMADAMENTE 7 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO, SIENDO CAPAZ EL PEPTIDO DE ENLAZAR UNA MOLECULA CD8 EN UN PRECURSOR DE LINFOCITO T CITOLITICO (CTL) Y DE INHIBIR LA DIFERENCIACION DE PRECURSOR DE CTL A CTL MADURO. LOS PEPTIDOS TIENEN SECUENCIAS AMINOACIDAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGAS A UNA SECUENCIA EN UN DOMINIO ALFA3 DE UNA MOLECULA DE MHC DE CLASE I HUMANA. LA SECUENCIA DEL DOMINIO ALFA3 ESTA PREFERIBLEMENTE ENTRE RESIDUO Y RESIDUO . LOS PEPTIDOS TIPICAMENTE COMPRENDEN LA SECUENCIA DQTQDTE (SEQ. ID NO. 1) O EDQTQDTELVETRP (SEQ. ID NO. 2).

(16/10/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, TRAVERSARI, CATIA, FLEISCHAUER, KATHARINA.

SE HAN IDENTIFICADO LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSOR DE RECHAZO MAGE-3. DICHOS ANTIGENOS, SE UNEN A LA MOLECULA DE HLA-A2, CLASE I DEL CMH, Y LOS COMPLEJOS RESULTANTES ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS, QUE LISAN LAS CELULAS PRESENTADORAS. DICHOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO, TERAPEUTICA, Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO DIANAS PARA LA GENERACION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BURCZAK, JOHN, D., SHIH, JESSIE, W., LEE, HELEN, H., O\'DONNELL, DEBRA, L.

EL METODO PARA LA DIFERENCIACION ENTRE LOS ANTICUERPOS DEL HTLV-I Y LOS ANTICUERPOS DEL HTLV-II, Y LOS PEPTIDOS QUE POSIBILITAN ESTA DIFERENCIACION. EL CONJUNTO QUE CONTIENE ESTOS PEPTIDOS PERMITE LA DIFERENCIACION ENTRE LOS ANTICUERPOS DEL ANTI-HTLV-I Y LOS ANTICUERPOS DEL ANTI-HTLV-II.

(01/08/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, TSUJIHARA, KENJI, OKUNO, SATOSHI, YANO, TOSHIRO.

UN DERIVADO DE LA CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [1]: DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X{SUP,1} ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR{SUP,2} (R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR) O UN GRUPO DE -OH, Y ALK ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO EN SU CADENA, UNIDO A UN POLISACARIDO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILOS A TRAVES DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEJORADA CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS A DIFERENCIA DE LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS CONVENCIONALES, POR LO QUE ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., BEAUMONT, KEVIN.

METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE OTROS ESTADOS QUE PRECISEN DE LA INSULINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA INSULINA Y DE UNA CALCITONINA CON O SIN AMILINA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS HIPOGLUCEMICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CALCITONINA SOLA O EN COMBINACION CON GLUCAGON Y/O UNA AMILINA, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS.

(16/09/1998). Solicitante/s: OPTEIN, INC. Inventor/es: KAWASAKI, GLENN.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SINTESIS SIN CELULA Y AISLAMIENTO DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS. DENTRO DE UNA REALIZACION, SE CONSTRUYE UNA UNIDAD DE EXPRESION A LA QUE ESTAN UNIDAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS. LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS SE TRANSCRIBEN PRIMERO PARA PRODUCIR RNA, Y DESPUES SE TRANSLADAN BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCEN POLISOMAS. POLISOMAS QUE SE UNEN A UNA SUSTANCIA DE INTERES Y DESPUES SE AISLAN Y SE INTERRUMPEN; Y EL ANRM LIBERADO SE RECUPERA. EL ANRM SE UTILIZA PARA CONSTRUIR UN ADNC QUE SE EXPRESA PARA PRODUCIR NUEVOS POLIPEPTIDOS.

(01/07/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: COSAND, WESLEY L., HARRIS, LINDA J., HOUGHTON, RAY L.

SE PROPORCIONAN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN PRACTICAMENTE LA MISMA SECUENCIA QUE FRAGMENTOS INMUNOLOGICANMENTE SIGNIFICATIVOS DE VIRUS RELACIONADOS CON EL SIDA. LOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO REACTIVOS EN LA DETERMINACION DE LA EXPOSICION DE UN HUESPED HUMANO AL VIRUS. DE ESPECIAL INTERES ES EL USO DE LOS POLIPEPTIDOS EN EL TAMIZADO DE PRODUCTOS SANGUINEOS.

(01/12/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HUALA, EVA, AUSUBEL, FREDERICK, M.

SE DESCRIBEN MUTACIONES DEL E. COLI QUE SON CAPACES DE EXPRESAR PROTEINAS CLONADAS DE UNA FORMA ALTAMENTE ESTABLE.

(01/12/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN.

SE PRESENTAN EPITOPOS ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINANTE QUE UNE LAS INMUNOGLUBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. PARA IGE, LOS EPITOPOS ESTAN PRESENTES SOBRE LAS CELULAS B QUE SOPORTAN IGE PERO NO ESTAN PRESENTES LOS BASOFILOS O LA FORMA SECRETADA, SOLUBLE DE IGE. LOS EPITOPOS PUEDEN USARSE PARA TERAPIA Y DIAGNOSIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS O INMUNOTOXINAS ESPECIFICAS PARA LOS EPITOPOS ASOCIADOS CON EL DOMINANTE QUE SE UNE AL IGE PUEDEN USARSE PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE O REGULAR LOS LINFOCITOS QUE SOPORTAN IGE, BLOQUEANDO ASI LAS REACCIONES ALERGICAS EN LAS QUE INTERVIENE IGE. SE HAN DESCUBIERTO TRES ISOFORMAS DIFERENTES DEL SEGMENTO TERMINAL C DE LA CADENA EPSILON HUMANA QUE RESULTA DE LAS UNIONES ALTERNATIVAS DEL MRNA EN LA ZONA EXON DE LA MEMBRANA, UNA DE LAS CUALES ES SECRETADA Y NO SE ENCUENTRA UNIDA A LA MEMBRANA.

(16/11/1997). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TSUCHIYA, MASAKAZU, HARADA, KAZUAKI.

MEDIANTE EL CONTACTO DE UN DERIVADO DE PEPTIDO O UNA PROTEINA TENIENDO UNA PROPIEDAD DE FIJACION A LA ENDOTOXINA (ET) PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE ET, Y AL MENOS UN SURFACTANTE CON UNA MUESTRA CONTENIENDO ET, LA ACTIVIDAD DE ET PUEDE INHIBIRSE, E INCLUSO CUANDO UNA SUSTANCIA ANALOGA ET, TENIENDO ACTIVIDAD ET ESTE PRESENTE EN LA MUESTRA ASI TRATADA, PUEDE MEDIRSE SIN INFLUENCIA DE ET.

(01/10/1997). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: WEHLAND, JURGEN, BRAHMBHATT, HIMANSHU, SU, GUO-FU, TIMMIS, KENNETH, N.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA HIBRIDO CARACTERIZADO PORQUE LA ESTRUCTURA DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD DE UNA TOXINA BACTERIAL, ESTA FUSIONADA CON UNA CODIFICACION H1YA (HEMOLISINA) DE ESTRUCTURA DNA O SU FRAGMENTO C-TERMINAL. SE DESCRIBEN TAMBIEN PLASMIDAS, ALARGAMIENTOS PRINCIPALES, OLIGOHIBRIDOPEPTIDOS Y VACUNAS OBTENIDAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA MENCIONADA DNA HIBRIDA.

(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ OTIN, CARLOS FACULTAD DE MEDICINA, PEREZ FREIJE, JOSE, MARIA FACULTAD DE MEDICINA, VINUELA DIAZ, ELADIO INSTIT.DE BIOLOGIA MOLECULAR.

EL OBJETIVO DEL METODO ES LA DETECCION DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA MEDIANTE UNA PRUEBA INMUNO ENZIMATICA DONDE LA PRINCIPAL PROTEINA DEL VIRUS (P72) ES UTILIZADO COMO ANTIGENO, DICHA PROTEINA ES OBTENIDA POR MANIFESTACION DEL GENE QUE LA CODIFICA. EL GENE SE IDENTIFICA POR HIBRIDACION CON ENSAYOS OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA INFORMACION ESTRUCTURAL DE LA PROTEINA PURIFICADA. UNA VEZ QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS HA SIDO DETERMINADA, EL GENE ES INSERTADO EN EL VECTOR DE FORMULACION PAR3038 AL OBJETO DE OBTENER EL ASOCIANTE DEL PLASMA PS72A. DICHO PLASMIDO HA SIDO UTILIZADO EN LA TRANSFORMACION DE LA CEPA E.COLI BL21(DE3) QUE, TRAS LA INDUCCION CON IPTG, FAVORECE EL ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINA ASOCIANTE P72. LA PROTEINA HA SIDO PURIFICADA POR UNA ELEVADA SOLUCION LIQUIDA CROMATOGRAFICA HABIENDOSE SIDO EMPLEADA DIRECTAMENTE EN ENSAYOS ANTIGENEÑANTICUERPO CON MUESTRAS DE SUERO ANIMAL A FIN DE DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD.

(16/09/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MULLER, DANIEL, BROWNELL, ELISE, DELARIA, KATHERINE, WALLACE, LINDA.

SE DESCRIBEN MOLECULAS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE PROTEASAS DE CISTEINA TALES COMO CATEPSINA H, CATEPSINA L Y PAPAINA, Y METODOS PARA USAR MOLECULAS QUE TIENEN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE ANTIGENO CITOTOXICO DE LINFOCITO T PARA INHIBIR PROTEASAS DE CISTEINA E INHIBIR LA DEGRADACION DE PROTEOGLUCANO.

(01/07/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN.

LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE ASOCIAN EN PARTICULAR CON LOS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA, PARTICULARMENTE LOS ISOTIPOS IGG O IGM, Y PUEDEN SER TRATADOS SUPRIMIENDO ESPECIFICAMENTE LA PRODUCCION DE ESTE ISOTIPO DE INMUNOGLOBULINA O SUBTIPO. LA SUPRESION ESPECIFICA ISOTIPICA PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO PEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE AL SEGMENTO EXTRACELULAR DE SECTOR ENLACADO DE LA MEMBRANA ( EL SEGMENTO "MIGIS") DE UNA INMUNOGLOBULINA DE LA CLASE ISOTIPICA O SUBCLASE O UN EPITOPE DE ESTA. LA SUPRESION TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR ADMINISTRANDO ANTICUERPOS Y ASOCIADOS Y PRODUCTOS DERIVADOS ESPECIFICOS PARA EL SEGMENTO MIGIS.

(01/01/1997). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.

SE PREVE UN PEPTIDO ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONAS LUTEINIZANTES QUE DISMINUYE EFICAZMENTE LOS NIVELES EN PLASMA DE EXTROGENOS Y ANDROGENOS. EL PEPTIDO PRESENTA NIVELES MEJORADOS DE POTENCIA, MIENTRAS AL MISMO TIEMPO MINIMIZA LAS PROPIEDADES LIBERADORAS DE HISTAMINA, LA PERMEABILIDAD VASCULAR (O EFECTOS EDEMATOGENICOS), LA HIPOTENSION, ESCASA SOLUBILIDAD EN AGUA Y UNA DURACION INADECUADA DE LA ACCION ASOCIADA CON LOS PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA LUTEINIZANTE DEL PASADO.

(16/11/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..

ANTAGONICOS DE NPY LOS CUALES SON DERIVADOS DE NPY NATURALES. EL ANTAGONISTA SE CONFIRMA USANDO LIGANTES COMPETITIVOS CONVENCIONALES Y MUESTRAS BIOQUIMICAS Y TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA LA NEUROPEPTIDA Y.

(01/10/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: SANTORO, SAMUEL ANDREW, DEPARTMENT OF PATHOLOGY.

SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS CORTOS DE HASTA 20 RESIDUOS AMINOACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ADHESION (ALFA) SUB 2 (BETA) SUB 1-MEDIADO MG ELEVADO ++-DEPENDIENTES DE PLAQUETAS Y CONTIENE LA MINIMA SECUENCIA ASP GLI GLU ALA [SEC ID NO:3].

(16/04/1996). Solicitante/s: BIOCHEM IMMUNOSYSTEMS INC. Inventor/es: DIONNE, GERVAIS, LACROIX, MARTIAL, BELLINI, FRANCESCO.

SE PROPORCIONAN PEPTIDOS CICLCOS DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES EL EXTREMO AMINO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMONOACIDO 604 Y LLEGA HASTA EL AMINOACIDO 586 (GP 41 - HIV - 1); E Y ES EL EXTREMO CARBOXILICO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 612 Y LLEGA HASTA EL AMINOACIDO 629 (GP 41 HIV - 1). TAMBIEN SE PROPORCIONAN PEPTIDOS DE FORMULA(II) EN LA QUE X1 ES EL EXTREMO AMINO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 596 Y LLEGA AL AMINOACIDO 578 (GP 42 - HIV - 2); E Y1 ES EL EXTREMO CARBOXILICO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 604 Y LLEGA HASTA EL 613 (GP 42 - HIV - 2). ESTOS PEPTIDOS CICLICOS SOLOS O EN MEZCLA CON DETERMINADOS PEPTIDOS LINEALES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R.

METODOS DE DETERMINACION DE LA DEGRADACION DEL COLAGENO IN VIVO, MEDIANTE LA CUANTIFICACION DE UN PEPTIDO EN UN CUERPO LIQUIDO, SIENDO EL PEPTIDO UN TELOPEPTIDO DE COLAGENO DEL TIPO II C-TERMINAL QUE CONTIENE UNA LIGADURA TRANSVERSAL DE PIRIDINOLINA DE HIDROXILISILO O UN TELEPEPTIDO DE COLAGENO DE TIPO III QUE CONTIENE UNA LIGADURA TRANSVERSAL DE PIRIDINOLINA DE HIDROXILISILO. ALGUNOS METODOS ADECUADOS PARA LA CUANTIFICACION INCLUYEN ENSAYOS INMUNOMETRICOS, ENSAYOS FLUOROMETRICOS Y VALORACIONES ELECTROQUIMICAS. SE DESCRIBEN LAS ESTRUCTURAS DE PEPTIDOS ESPECIFICOS CON LIGADURAS TRANSVERSALES Y EFECTOS PARA CUANTIFICAR ESTOS PEPTIDOS EN UN CUERPO LIQUIDO.

(16/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SASSIVER, MARTIN LEON, UPESLACIS, JANIS, FIELDS, THOMAS LYNN, MURDOCK, KEITH CHADWICK.

LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE 1,4-BIS [AMINOALQUIL Y HIDROXIAMINOALQUIL)-AMINO]-5 ,8-DIHIDROXIANTRAQUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHRISTOPHERS, ENNO, PROF., SCHRODER, JENS-MICHAEL, DR., PIOLI, DAVID, DR., WIEDOW, OLIVER, DR., EDGE, MICHAEL DEREK, DR.

POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I: ALA - GLN - GLU - PRO - VAL- LYS - GLY - PRO - VAL - SER - THR - LYS - PRO - GLY - SER - CYS PRO - LLE - LLE - LEU - LLE - ARG - CYS - ALA - MET - LEU - ASN - PRO - PRO ASN - ARG - CYS - LEU - LYS - ASP - THR - ASP - CYS - PRO - GLY - LLE- LYS LYS - CYS - CYS - GLU - GLY - SER - CYS - GLY - MET - ALA - CYS - PHE - VAL PRO - GLN Y SUS ANALOGOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE UNA EXPRESION QUE USE SISTEMAS DE EXPRESION PLASMIDICA EN HUESPEDES COMO E. COLI Y FERMENTOS; EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I SE OBTIENE TAMBIEN DE PLACAS PSORIATICAS.

(16/09/1995). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CARPINO, LOUIS, A., SADAT-AALAEE, DEAN.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SUS SALES FLUORURO ACIDAS, DONDE BLK ES UN GRUPO PROTECTOR N-AMINO O HIDROGENO; AA ES UN RESIDUO AMINO ACIDO Y X ES H O UN GRUPO PROTECTOR, UTIL COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO EN SINTESIS PEPTIDAS.

(01/09/1995). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND BIOLOGICAL SCIENCES RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: CHAN, HENRY WAN-SHEUNG AGRICULTURAL & FOOD, MORGAN, MICHAEL ROBERT ANTHONY AGRICULTURAL & FOOD, MILLS, ELIZABETH NAOMI CLARE AGRICULTURAL & FOOD.

SE HA ENCONTRADO LA SECUENCIA DE LOS TRES AMINOACIDOS TCP (TREONINACISTEINA- PROLINA) QUE, EN LA GLUTEINA DE TRIGO, CORRESPONDE A LA BUENA CALIDAD DE PREPARACION EN EL PAN DE HARINA DE TRIGO. ESTA SECUENCIA, Y 32 SECUENCIAS DE NUEVE AMINOACIDOS QUE LA CONTIENEN, SE PUEDEN DETECTAR POR EL ANALISIS DE LOS AMINOACIDOS DE LA GLUTEINA, POR ANTICUERPOS ESPECIFICOS MONOCLONALES O POR ANALISIS (EG. ANALISIS DE LA SECUENCIA DEL NUCLEOTIDO O ANALISIS DE LA HIBRIDACION) DEL GENOMA DEL TRIGO.

(16/08/1995). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIMURA, MICHIO, MOCHIDA, EI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, UEMURA, AKIO, OHZAWA, NOBUO.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE PRESENTE EN LA ORINA HUMANA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA SUSTANCIA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON DESORDENES EN EL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE.

(01/05/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JACKSON, RICHARD LEE, MASSEY, EDDIE HERMAN.

PROINSULINA HUMANA EN FORMA CRISTALINA QUE COMPRENDE UNA SAL DE UN COMPLEJO DE PROINSULINA HUMANA Y UN ION DE CINC DIVALENTE, SELECCIONANDOSE EL CATION DE DICHA SALD EL GRUPO FORMADO POR LITIO, CALCIO, SODIO, POTASIO, AMONIO Y BARIO. LA PREPARACION COMPRENDE: A) PREPARAR UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE DE 5 A 50 MG/ML DE PROINSULINA HUMANA, DE 0,1 A 5 MG/ML DE UNA SUSTANCIA FENOLICA, DE 0,03 A 0,6 MILIEQUIVALENTES/ML DE UNA SAL DE UN CATION SELECCINADO DEL GRUPO ANTES INDICADO U DE 0,2 A 5 MILIEQUIVALENTES DE CATION CINC DIVALENTE, B) AJUSTAR EL PH DE LA MEZCLA ENTRE 5,4 Y 6,5 C) PERMITIR LA CRISTALIZACION; Y D) RECUPERAR LA PROINSULINA HUMANA CRISTALINA DE LA MEZCLA ACUOSA.