CIP-2021 : C07C 231/08 : a partir de amidas por reacción sobre los átomos de nitrógeno de grupos carboxamido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/08 · a partir de amidas por reacción sobre los átomos de nitrógeno de grupos carboxamido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir un compuesto de fenilacetamida.
(23/11/2016). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHIDA,HAJIME, HIROTA,MASAJI, TAGAMI,YOKO, MIZUSHIMA,YUYA.
Un método para producir un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que Q representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R2 representa un átomo de hidrógeno, R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Ar representa un grupo fenilo que puede estar sin sustituir o sustituido con alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o halógeno, R5 representa R4;
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que Q, R2 y Ar tienen los mismos significados que se han definido anteriormente; con un sulfato de dialquilo representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R4 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente;
en presencia de una base.
PDF original: ES-2606916_T3.pdf
Proceso para fabricar derivados de adamantano con alto rendimiento.
(27/01/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: GOLD,MARKUS-RENE, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL.
Proceso para la amidación de un 1-bromo-adamantano sustituido que comprende una etapa de hacer reaccionar un adamantano sustituido con un exceso de bromo para obtener un 1-bromo-adamantano y una etapa (i) de hacer reaccionar dicho 1-bromo-adamantano sustituido con una amida o, cuando dicho 1-bromo-adamantano sustituido es un 1-bromo-alquiladamantano, hacer reaccionar dicho 1-bromo-alquiladamantano con urea o un derivado de urea seleccionado de N,N-dimetilurea, N,N-dietilurea, N,N-di-n-propilurea, N,N-diisopropilurea, N,Ndibutilurea, N,N-diciclohexilurea o tiourea, en el que el 1-bromo-adamantano sustituido se usa en forma de una mezcla que comprende bromo tal como se obtiene en la etapa , caracterizado porque, en la etapa , se emplea una razón molar de bromo:adamantano sustituido de desde [2,8:1] hasta [3,5:1], y en el que la temperatura de reacción de la etapa de amidación (i) no excede de 120ºC.
PDF original: ES-2568927_T3.pdf
Método para producir un compuesto de fenilacetamida.
(16/12/2015) Un método para producir un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que Q representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Ar representa un grupo fenilo sin sustituir o sustituido, estando el sustituyente opcional seleccionado entre el grupo que consiste en grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y átomos de halógeno, R5 representa R4 cuando R2 es un átomo de hidrógeno, y R5 representa un átomo de hidrógeno cuando R2 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;
que comprende
hacer…
Proceso de fabricación de salicilamidas N-sustituidas.
(15/07/2015) Un método para preparar una salicilamida N-sustituida de la fórmula general (IV)**Fórmula**
en la que
m es 1, 2, 3 o 4;
R2 o cuando m>1, cada R2 se selecciona, independientemente, de -OH, NR3R4, halógeno, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4, y R3 y R4 se seleccionan, cada uno independientemente, de hidrógeno, -OH, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4;
Q significa un grupo fácilmente convertible en un resto de ácido carboxílico;
n es un número entero de 1 a 8;
R5 y R6 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, -OH, NR3R4, halógeno, alquilo C1, C2, C3 o C4, haloalquilo C1, C2, C3 o C4, alcoxi C1, C2, C3 o C4, alquenilo C2, C3 o C4,…
Síntesis de derivados de ciclohexano útiles como compuestos refrescantes en productos de consumo.
(11/03/2015) Un proceso para preparar mentanocarboxamida N-sustituida de fórmula general**Fórmula**
que comprende una reacción de acoplamiento en presencia de un catalizador de cobre entre una mentano carboxamida primaria y un haluro de arilo de la fórmula general**Fórmula**
en donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno puede ser hidrógeno o uno de R1, R2 y R3 puede ser un grupo seleccionado de halógeno, OH, hidroxi-C1-C4-alquilo, alcoxi C1-C4, NO2, CN, ciano-C1-C4- alquilo, acetilo, SO2NH2, CHO, CO2H y alquil C1-C4 carboxilato; dos de R1, R2 y R3 pueden ser H o alquilo C1- C4 y X es Cl, Br, I o mezclas de los mismos.
Proceso para la fabricación de Memantina y producto intermedio.
(09/07/2014) Un proceso para la fabricación de N-Formil-1-amino-3,5-dimetiladamantano que comprende las siguientes etapas:
(a) hacer reaccionar 1,3-dimetiladamantano con una mezcla de ácidos que comprende ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentrado, se utilizan en donde 1 a 6 partes en volumen de ácido sulfúrico según se miden en ml por parte en peso de 1,3- dimetiladamantano según se miden en g;
(b) hacer reaccionar la solución de la etapa (a) con una cantidad de formamida que varía desde 1 hasta 5 equivalentes molares por mol de 1,3-dimetiladamantano desprotonado de la etapa (a) para obtener N-Formil-1- amino-3,5-dimetiladamantano; en donde en la etapa (b), la relación molar del ácido total, es decir la cantidad molar…
Procedimiento para la producción de 1-formamido-3,5-dimetiladamantano.
(19/09/2012) Procedimiento para la producción de 1-formamido-3, 5-dimetiladamantano mediante la formamidación directa de 1, 3-dimetiladamantano, caracterizado porque se hace reaccionar el 1, 3-dimetiladamantano con formamida en ácidios concentrados, pero evitando ácido sulfúrico que contiene SO3 o ácido nítrico al 100%, utilizándose como ácidos concentrados ácido nítrico al 30-70% y ácido sulfúrico al 90-100%.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR AMINOADAMANTANOS.
(28/09/2010) Procedimiento para sintetizar aminoadamantanos o sus sales de adición de fórmula I
SINTESIS DE PIROZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: GROSS, RAYMOND S., WILCOXEN, KEITH M.
Un método de preparar enaminona 8 alquilada, que comprende la etapa de alquilar enaminona 8 en condiciones de transferencia de fase.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALCOXILATOS DE DI UOLIGOAMIDAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, JACOBS, ULRIKE, KALTWASSER, UWE, LEHMANN, ERNST-JURGEN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXILATOS DE MONO -, DI - U OLIGOAMIDAS, EN EL CUAL LAS DIAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS O DE ALQUILESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS Y DI -, OLIGO - O POLIAMINAS, Y DIRECTAMENTE DESPUES DE SU OBTENCION SE ALCOXILAN COMO UNA MASA FUNDIDA, SIN EL PROCESAMIENTO INTERMEDIO.
PREPARACION DE 5-AMINO-ISOFTALAMIDAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: PARADY, EDWARD, DAVID, GELOTTE, KARL OLAF.
El proceso para preparar un compuesto de fórmula: en la que R es CH2CH(OH)CH2OH o CH(CH2OH)2, que comprende la reacción de un 5-nitroisoftalato de dialquilo de C1-4 con al menos dos equivalentes molares de un compuesto de fórmula RNH2 en un disolvente que consiste en un alcohol alifático de C1-C4 que contiene un catalizador básico para obtener una solución que contiene 5-nitro-N, N-bis(R)isoftalamida y, sin aislar éste último, la hidrogenación catalítica de dicha solución para obtener una solución de 5-amino-N, N-bis(R)- isoftalamida.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE N-ACIL-AMINOACIDOS Y N-ACIL-AMINOACETALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAUST, JOACHIM, ERNST, HANSGEORG, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR., KACZMAREK, REINHARD, DR.
Procedimiento para la obtención de derivados de N-acilo de la fórmula general I, en la cual tienen los substituyentes independientemente entre sí, el siguiente significado: X CH(OR3)2, COOR3; R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, en caso dado substituido; R2 hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, en caso dado substituido; R3 alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, pudiendo formar en el caso de que el resto X tenga el significado de CH(OR3)2, los substituyentes R3 conjuntamente con los átomos de oxígeno, con los cuales están enlazados, también un anillo de 5 ó 6 miembros, caracterizado porque se hace reaccionar una amida del ácido carboxílico R1-CONH2 de la fórmula general II con un derivado de glioxalmonoacetal de la fórmula general III, en presencia de un ácido carboxílico R4-COOH de la fórmula general IV con R4 = hidrógeno o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, teniendo los substituyentes R1 hasta R3 el significado anteriormente citado.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-FORMIL-LEUCINA DE PUREZA ELEVADA.
(16/05/2003). Solicitante/s: ISOCHEM. Inventor/es: SENNYEY, GERARD, LE GOFF, PHILIPPE, HUSSENET, PATRICIA, VINCENT, CHARLES-HENRY.
Procedimiento de obtención de N-formil-leucina por reacción de la leucina con la formamida, caracterizado porque una vez terminada la reacción, se hace precipitar la N-formil-leucina, a una temperatura de aproximadamente 0 a 40ºC, mezclando el medio reaccional con agua y un ácido con el fin de que el valor pH final de la mezcla sea de aproximadamente 2 a 3.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOHEXOL.
(16/10/2002). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: MYRBRATEN, ESPEN, INGVOLDSTAD, ODD, EINAR, MALTHE-SORENSSEN, DICK.
EL PROCEDIMIENTO SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE IOHEXOL (FORMULA I) QUE COMPRENDE LA REACCION DE 5-ACETAMIDO-N, N'-BIS(2,3-DIHIDROXIPROPIL)-2 ,4,6-TRIIODOFTALAMIDA CON UN AGENTE 2,3-DIHIDROXIPROPILANTE , LA MEJORA COMPRENDE LA REALIZACION DEL PROCESO EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE QUE COMPRENDE 2-METOXIETANOL Y, OPCIONALMENTE, ISOPROPANOL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES DE CONTRASTE.
(01/05/2002). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: GULBRANDSEN, TRYGVE, INGVOLDSTAD, ODD, EINAR, HOLMAAS, LARS, TERJE.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACIDO N - ALQUIL - ACILAMINO - FENIL - CARBOXILICO O DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO, MEDIANTE ACILACION EN FASE LIQUIDA Y POSTERIOR N - ALQUILACION DE UN ACIDO AMINO - FENIL CARBOXILICO CORRESPONDIENTE (O DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO). LA MEJORA CONSISTE EN LA ADICION DE UN AGENTE ALQUILANTE A UNA SOLUCION QUE CONTENGA LOS PRODUCTOS DE REACCION DE DICHA ACILACION, PARA EFECTUAR DICHA N - ALQUILACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIACIL-IMIDAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: MEES, BERNHARD, BECHERER, JOHANNES DR., DELPY, KLAUS, DR., KEIL, KARL-HEINZ, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA 1 MEDIANTE LA REACCION DE UNA AMIDA DE ACIDO SECUNDARIA DE FORMULA 2 CON UN CLORURO ACIDO DE FORMULA 3 EN PRESENCIA DE N,N - DIISOPROPIL - N - ETILAMINA, R 1 , R 2 Y R 3 SON RESTOS ALQUILO O ALQU ENILO, EVENTUALMENTE RESTOS DE ARILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 SON APROPIADOS PARA EL USO COMO INSECTICIDAS O ACTIVADORES DEL BLANQUEO.
REDUCCION MEJORADA POR METAL EN DISOLUCION A BASE DE LITIO Y AMINA.
(01/08/2001). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., DOLBY, LLOYD, J., FEDORUK, NESTOR, A., ESFANDIARI, SHERVIN, CHAMBERLAIN, NATALIE, C.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION O EXFOLIACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO ORGANICO SUSCEPTIBLE A UNA REDUCCION CON METALES DISOLVENTES QUE CONSISTE EN EXPONER EL COMPUESTO ORGANICO A UNA SOLUCION DE LITIO EN UNA POLIAMINA QUE CONTENGA AL MENOS DOS GRUPOS AMINO, SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, EJ. ETILENDIAMINA Y R - NH 2 , QUE CONTENGA OPCIONALMENTE UN ALCOHOL DE ALQUILO INFERIOR, SELECCIONANDOSE R DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ETILO, PROPILO Y BUTILO, INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS DE CADENA LINEAL Y RAMIFICADA DE LOS MISMOS, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE TENGA LUGAR LA REDUCCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO AMIDO CARBOXILICO CON ENLACES AMIDA INTERNOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LUTZ, GARY, PAUL, ZIMA, GEORGE, CHESTER, WILLIAMS, THOMAS, HUGH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS EN UN PASO UNICO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO AMIDO - CARBOXILICO CON EL NITROGENO AMIDICO SITUADO ENTRE DOS CARBONOS CARBONILO POR REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO O UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO CON UN ALCOHOL MONOHIDRICO Y BIEN UNA LACTAMA, UN ACIDO AMINO CARBOXILICO O UN ACIDO AMINO - CARBOXILICO POLIMERICO. EN ESTE PROCESO, LAS REACCIONES DE AMIDACION, ESTERIFICACION, ALCOHOLISIS E HIDROLISIS, OCURREN DE FORMA SIMULTANEA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5-[ACETIL(2,3-DIHIDROXIPROPIL)AMINO] -N, N' -BIS(2,3-DIHIDROXIPROPIL)-2 ,4,6 TRIIODO-1,3 BENCENODICARBOXAMIDA.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5 [ACETIL(2,3 -DIHIDROXIPROPIL)AMINO] -N, N' -BIS(2, 3-DIHIDROXIPROPIL) 2,4,6-TRIIODO-1,3-BENCENODICARBOXAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) A PARTIR DEL ACIDO 5-AMINO-1,3-BENCENODICARBOXILICO DE FORMULA (II). DICHO PROCESO COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) REACCION EN FASE HETEROGENEA ENTRE EL ACIDO 5-AMINO-2,4,6 -TRIIODO-1,3-BENCENODICARBOXILICO Y EL CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: HIDROCARBUROS (C7-16) DE CADENA RAMIFICADA O LINEAL, HIDROCARBUROS AROMATICOS (C7-8), 1,1,1 TRICLOROETANO, ACETATO DE N -BUTILO, DIGLIME…
SINTESIS DE AMINOACIDOS A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS Y LACTAMAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DUPONT, JEFFREY, SCOTT, HEINZMAN, STEPHEN, WAYNE, TETTENHORST, WILLIAM, CURTIS.
SE PRESENTA UNA SINTESIS QUIMICA DE ACIDOS DE AMIDO Y SU CONVERSION EN SULFATOS DE ESTER DE FENILO DE ACIDO DE AMIDO PARA SU USO COMO ACTIVADORES DEL BLANQUEADO, QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS Y LACTAMAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METILOL-(MET)ACRILAMIDA CRISTALIZADA.
(16/01/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DOMSCHKE, THOMAS, BOTT, KASPAR, BOHN, MICHAEL.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METILOL(MET)ACRILAMIDA CRISTALIZADA A PARTIR DE (MET)ACRILAMIDA Y PARAFORMALDEHIDO, LA REACCION DE LOS COMPONENTES SOLIDOS PARA OBTENER UN PRODUCTO FUNDIDO Y CRISTALIZACION DE ESTE SE LLEVA A CABO EN UN REACTOR BAJO UN ACCION MECANICA DE CIZALLAMIENTO SOBRE LA MEZCLA, PREFERIBLEMENTE EN UN REACTOR HELICOIDAL AUTOLIMPIABLE O EN UN REACTOR DE DISCO. PREFERIBLEMENTE LA REACCION DE LOS COMPONENTES Y LA CRISTALIZACION DEL PRODUCTO SE LLEVA A CABO SIN AÑADIR NINGUN DISOLVENTE. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA REACCION UN CATALIZADOR, EN PARTICULAR UN CARBONATO ALCALINO O UNA TRIALQUILAMINA.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS N - ACILGLICINAS.
(16/07/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ACILGLICINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R{SUP.1} SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO (C{SUB.1} - C{SUB.26}) ALQUIL SATURADO, DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA, UN RESTO (C{SUB.2} - C{SUB.24}) ALQUENIL NO SATURADO UNO O MULTIPLES VECES, DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA, UN RESTO (C{SUB.6} - C{SUB.18}) ARIL, UN RESTO (C{SUB.1} - C{SUB.10} ALQUIL (C{SUB.6} - C{SUB.18} ARIL O UN RESTO - (C{SUB.2} - C{SUB.10} ALQUENIL (C{SUB.6} - C{SUB.18} ARIL EVENTUALMENTE NO SATURADO MULTIPLES VECES, R{SUP.2} ES HIDROGENO, UN RESTO (C{SUB.1} - C{SUB.26}) SATURADO, DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA, UN RESTO (C{SUB.2} C{SUB.23}) ALQUENIL NO SATURADO UNA O MULTIPLES…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO.
(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, HEIDER, MARC, FIECHTER, BERND.
ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP, 1} SIGNIFICA HIDROGENO, EL SEGUNDO RESTO R{SUP, 1} ES HIDROGENO O UN C{SUB, 1} - C{SUB, 4} - GRUPO ALQUILO Y EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, O AROMATICO, DONDE SE TRANSFORMA UN RESTO ALQUENILO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R{SUP, 1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y R{SUP, 3} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, Y UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE EL RESTO R{SUP, 2} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, HEIDER, MARC.
ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP, 1} SIGNIFICA HIDROGENO Y EL SEGUNDO RESTO R{SUP, 1} ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB, 1} - C{SUB, 4}, EL RESTO R{SUP, 2} ES UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO, QUE PUEDE ESTAR UNIDO CON EL RESTO R{SUP, 3} PARA FORMAR UN PUENTE DE 3 HASTA 10 MIEMBROS, Y EL RESTO R{SUP, 3} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, A PARTIR DE UN ESTER ALQUENILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R{SUP, 1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y R{SUP, 4} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, Y UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III DONDE LOS RESTOS R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, TRANSFORMANDOSE LOS COMPUESTOS DE PARTIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE.
PROCESO PARA PREPARAR N - ACILANILINAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CLERICI, MARIO GABRIELE, DI CARLO, SABATINO, BELUSSI, GIUSEPPE.
SE PREPARAN N - ACIL - ANILINAS POR REACCION ENTRE UN FENOL Y UNA AMIDA, A TEMPERATURA ALTA Y EN PRESENCIA DE UN TAMIZ MOLECULAR COMO CATASLIZADOR. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A N - ACETIL PARA - AMINOFENOL OBTENIDO POR REACCION DE HIDROQUINONA Y ACETAMIDA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y FORMAMIDA.
(01/06/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, EBATA, SHUJI, KIDA, KOICHI, ISHIKAWA, JIRO.
LOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICOS Y LA FORMAMIDA, SIN OBTENIDOS EFICIENTEMENTE, REACCIONANDO AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES DE ACIDO FORMICO, O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, ALCOHOLES Y MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO ALCALINOTERREO.
