Método para producir un compuesto de fenilacetamida.
Un método para producir un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula (1):
**Fórmula**
en la que Q representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Ar representa un grupo fenilo sin sustituir o sustituido, estando el sustituyente opcional seleccionado entre el grupo que consiste en grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y átomos de halógeno, R5 representa R4 cuando R2 es un átomo de hidrógeno, y R5 representa un átomo de hidrógeno cuando R2 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;
que comprende
hacer un compuesto de mandelonitrilo representado por la fórmula (6):**Fórmula**
en la que Q representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, y Ar representa un grupo fenilo sin sustituir o sustituido, estando el sustituyente opcional seleccionado entre el grupo que consiste en grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y átomos de halógeno;
con un compuesto alcohol representado por la fórmula (7):**Fórmula**
R1-OH (7)
en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;
y un ácido, y después hacer reaccionar el producto resultante con agua para obtener un compuesto de éster del ácido acético representado por la fórmula (4):**Fórmula**
en la que Q representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Ar representa un grupo fenilo sin sustituir o sustituido, estando el sustituyente opcional seleccionado entre el grupo que consiste en grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y átomos de halógeno, y R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;
hacer reaccionar el compuesto de éster del ácido acético representado por la fórmula (4) con un compuesto amina representado por la fórmula (5):
R2-NH2 (5)
en la que R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; para obtener un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula (2):**Fórmula**
en la que Q, R2 y Ar tienen los mismos significados que se han definido anteriormente;
y hacer reaccionar el compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula (2) con un sulfato de dialquilo representado por la fórmula (3):**Fórmula**
en la que R4 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente;
en presencia de una base.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2010/052486.
Solicitante: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 27-1, SHINKAWA 2-CHOME CHUO-KU TOKYO 104-8260 JAPON.
Inventor/es: ISHIDA,HAJIME, HIROTA,MASAJI, TAGAMI,YOKO, MIZUSHIMA,YUYA.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C231/06 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos. › a partir de nitrilos por transformación de grupos ciano en grupos carboxamido.
- C07C231/08 C07C 231/00 […] › a partir de amidas por reacción sobre los átomos de nitrógeno de grupos carboxamido.
- C07C231/12 C07C 231/00 […] › por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
- C07C235/34 C07C […] › C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno. › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
PDF original: ES-2561845_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de anilidas por catálisis con rutenio, del 1 de Abril de 2020, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Procedimiento para preparar bifenilamidas de la fórmula general (V) **(Ver fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo de C1-C4, alcoxi […]
Proceso de preparación de N-boc bifenil alaninol, del 26 de Febrero de 2020, de Chiral Quest (suzhou) Co., Ltd: Un proceso para preparar compuesto 4, que comprende en uno de los disolventes alcohólicos, hidrogenación asimétrica de 5 en presencia de [Rh(Duanphos)(X)]Y e hidrógeno […]
Sales de tetraciclinas, del 1 de Enero de 2020, de Hovione Scientia Limited: Una sal de tetraciclina comprendiendo una tetraciclina y un ácido orgánico, en la que el ácido orgánico es ácido oxálico o ácido maleico y la tetraciclina es doxiciclina, […]
Compuesto derivado de alfa-aminoamida y composición farmacéutica que contiene el mismo, del 18 de Diciembre de 2019, de Megabiowood Co., Ltd: Un derivado de α-aminoamida representado por la [Fórmula química 1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde […]
Moduladores de GPR120 de ácido biciclo[2.2.2], del 30 de Octubre de 2019, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 […]
Compuesto de imida, método para fabricarlo y uso como insecticida, del 25 de Septiembre de 2019, de MITSUI CHEMICALS AGRO, INC: Un compuesto de imida representado por la Fórmula siguiente:**Fórmula** en donde, en la Fórmula , cada uno de A1, A2, A3 y A4 representa independientemente […]
Procedimiento para la preparación de compuestos de carboxilato hiperpolarizado, del 26 de Junio de 2019, de BRACCO IMAGING S.P.A.: Un procedimiento de polarización inducida por para-hidrógeno para la preparación de una molécula que contiene carboxilato [1-13C]-hiperpolarizado de interés diagnóstico, […]
Nueva síntesis quiral de N-acil-(3-sustituida)-(8-sustituida)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo [4,3-a] pirazinas, del 30 de Abril de 2019, de OGEDA SA: Un procedimiento de preparación de N-acil-(3-sustituida)-(8-sustituida)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pirazina quiral de fórmula general I:**Fórmula** o solvatos […]