(21/12/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI,Jun, INUKAI,TAKAYUKI, YASUHIRO,TOMOKO.

Un compuesto seleccionado entre N-{5-[(6,7-dimetoxi-4-quinolinil)oxi]-2-piridinil}-2,5-dioxo-1-fenil-1,2,5,6,7,8- hexahidro-3-quinolinacarboxamida y una sal del mismo.

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(10/12/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., ISLAM, IMADUL, KING, DALTON, SHI,JIANLIANG, WARRIER,JAYAKUMAR SANKARA, THOMPSON,III LORIN A, THANGATHIRUPATHY,SRINIVASAN.

Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** donde: Ar1 es fenilo o indanilo y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo y haloalcoxi; Ar2 es fenilo sustituido con 1 sustituyente de OH y también sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo y haloalcoxi; X es un enlace o alquileno C1-C3; n es 1 o 2; y el anillo A es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, homopiperidinilo u homopiperazinilo y está sustituido con 0-4 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, hidroxi o alcoxi; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, con la condición de que se excluya el siguiente compuesto: **Fórmula**.

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(27/11/2018). Solicitante/s: WEX MEDICAL LIMITED. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BAEYENS CABRERA,JOSE MANUEL, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL.

Tetrodotoxina, opcionalmente en forma de un racemato, un estereoisómero puro, especialmente un enantiómero o diastereómero o en forma de una mezcla de estereoisómeros, especialmente un enantiómero o un diastereómero, en cualquier proporción de mezcla adecuada; en forma neutra, en forma de un ácido o base o en forma de una sal, especialmente una sal fisiológicamente aceptable, o en forma de un solvato, especialmente un hidrato, para su uso en el tratamiento o prevención del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.

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(07/11/2018). Solicitante/s: FB HEALTH S.P.A. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, Marchetti,Marco, PORCARO,PIERO, DE GROSSI MAZZORIN,FEDERICO.

Una composición para uso en la profilaxis y/o tratamiento de migraña y/o dolor neuropático que comprende una lactona sesquiterpénica y una lactona diterpenoide en una cantidad eficaz y un vehículo comestible en la que la lactona sesquiterpénica es la partenólida y la lactona diterpenoide se selecciona entre andrografólido, neoandrografólido, desoxiandrografólido y mezclas de los mismos.

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(07/11/2018). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, KADOURI, AVINOAM, OFFEN,DANIEL, BAHAT-STROMZA,MERAV, BAR-ILAN,AVIHAY, SADAN,OFER.

Una célula humana aislada para uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, en donde la célula humana segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no secreta factor de crecimiento nervioso (NGF), en donde una secreción basal de dicho BDNF es de al menos cinco veces mayor que una secreción basal de una célula madre mesenquimal no diferenciada que expresa CD73, CD90 y CD105 y no expresa CD14, CD19, CD34, CD45 y HLA-DR, en donde dicha secreción basal de MSC no diferenciadas ocurre en ausencia de estimulantes.

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(26/09/2018). Solicitante/s: Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand. Inventor/es: ESCHALIER,ALAIN, FERRIER,JÉRÉMY, BALAYSSAC,DAVID, MARCHAND,FABIEN.

Composición para su uso en el tratamiento y/o prevención de neuropatías quimioinducidas y de sus síntomas, comprendiendo dicha composición al menos un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa de acción central seleccionada entre el grupo que comprende donepezilo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, uno de sus enantiómeros farmacéuticamente aceptables, y siendo dicha neuropatía quimioinducida una neuropatía inducida por un compuesto antineoplásico seleccionado entre una sal de platino, bortezomib, talidomida, un veneno del huso mitótico o su mezcla.

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(21/06/2018). Solicitante/s: CIDAT, S.A. DE C.V. Inventor/es: BRAVO LAMICQ,Elia Cecilia, ZÁRATE RODRÍGUEZ,Juana Edith.

La presente invención se relaciona con un método de tratamiento de dolor neuropático, que comprende co-administrar ácido alfa lipoico y pregabalina. La presente invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende una combinación de ácido alfa lipoico y pregabalina. La composición farmacéutica de la presente invención es útil para el tratamiento de dolor neuropático.

(18/04/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: KOCH, KEVIN, LYSSIKATOS, JOSEPH P., MIAO, HUA, KUMARAVEL,GNANASAMBANDAM, ZHANG,LEI, HOPKINS,Brian T, MA,BIN, SUN,LIHONG, CHAN,TIMOTHY RAYMOND.

Un compuesto de fórmula I-21: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

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(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B, VISWANATH,VEENA.

Un agonista del receptor alfa 2B para usar en un método para tratar la enfermedad del ojo seco, en donde el agonista alfa 2 se selecciona del grupo que consiste en: i) una imidazolina, en donde dicha imidazolina es un compuesto de la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y ii) un imidazol, en donde el imidazol es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.

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(17/01/2018). Solicitante/s: BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MILLER,GUY M.

Una composición para usar en el tratamiento, la prevención o la mejora de la atrofia óptica dominante (DOA) en un individuo que padece de atrofia óptica dominante (DOA), comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en tocotrienol quinonas y tocotrienol hidroquinonas.

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(17/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KAISER, ROLF, HILBERG,FRANK, STEFANIC,MARTIN FRIEDRICH, SHAPIRO,DAVID.

Combinación farmacéutica que comprende el compuesto 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el compuesto ácido N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-L-glutámico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento de mesotelioma pleural o peritoneal.

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(10/01/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H., ZAMANILLO CASTAÑEDO,DANIEL, BAEYENS CABRERA,JOSE MANUEL, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, NIETO-LÓPEZ,Francisco Rafael.

Uso de un compuesto que se une al receptor sigma para el tratamiento o la prevención del dolor que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia; caracterizado porque dicho compuesto que se une al receptor sigma tiene un valor de CI50 de ≤ 50 nM.

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(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.

Una composición farmacéutica, que comprende un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula** donde POLI es el polímero poli(etilenglicol) X es un enlace hidrolíticamente estable; Y es alilo; Z es H u OH; y la línea discontinua representa un doble enlace opcional.

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(13/12/2017). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: PICKERING,GISÈLE.

Composición analgésica que contiene memantina, caracterizada porque se administra diariamente a un paciente humano que debe someterse a una intervención quirúrgica, durante un periodo comprendido entre 1 día y 42 días antes de dicha intervención quirúrgica, para su uso en la prevención del desarrollo del dolor neuropático postoperatorioen este mismo paciente.

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(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: FERNYHOUGH,PAUL, CALCUTT,NIGEL A, KOTRA,LAKSHMI.

Una composición para su uso en un método para tratar neuropatía diabética simétrica por administración tópica o transdérmica, la composición comprendiendo: una cantidad efectiva de pirenzepina, una sal de la misma, o hidrato de la misma; uno o más agentes potenciadores de la penetración; y un portador o excipiente farmacológicamente aceptable o combinaciones de los mismos.

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(22/11/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: DREANO, MICHEL, VITTE,PIERRE-ALAIN.

El uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para la prevención de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, en el que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse durante la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.

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(30/08/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: DREANO, MICHEL, VITTE,PIERRE-ALAIN, CAMERON,NORMAN, COTTER,MARY.

Uso de a) IL-6 o b) una proteína de fusión de IL-6 y una inmunoglobulina (Ig); o una sal respectiva de la misma en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una complicación microvascular seleccionada a partir del grupo que consiste en retinopatía diabética, nefropatía diabética y neuropatía periférica independiente de la diabetes.

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(30/08/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: PARRY, THOMAS, CAGGIANO,Anthony,O, IACI,JENNIFER, BELLA,ANTHONY J, GANGULY,ANINDITA, COLBURN,RAYMOND WARREN.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de una neuregulina para uso en un método para disminuir el dolor neuropático en un sujeto que corre el riesgo de tener una lesión de nervio periférico debido a un procedimiento quirúrgico.

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(23/08/2017). Solicitante/s: Crescita Therapeutics Inc. Inventor/es: ZHANG, JIE, LIPPERT,ROBERT.

Una formulación anestésica local formadora de sólidos que comprende: una anestesia local que comprende lidocaína, tetracaína, prilocaína, ropivacaína o bupivacaína o mezclas de los mismos, en la que la cantidad total de la anestesia local es del 4 % en peso al 15 % en peso en base a la formulación total, del 12 % en peso al 30 % en peso de alcohol de polivinilo y agua caracterizada porque la relación de agua respecto a alcohol de polivinilo es superior a 2,5.

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(19/07/2017). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: SHIMOO,TSUYOSHI.

Una cápsula oral sin costuras que comprende una película de cápsula, un contenido encerrado en la película, y una capa intermedia que está interpuesta entre el contenido y la película de cápsula, en donde el contenido es una composición de fármaco oral que comprende (a) un fármaco que es un anestésico local que es de solubilidad baja tanto en agua como en aceite, pero es soluble en un polietilenglicol, (b) un polietilenglicol que es sólido a temperaturas de 40ºC o inferiores, (c) un agente auxiliar oleoso o acuoso, y en donde la capa intermedia está hecha de grasa que tiene un punto de fusión de 40ºC o inferior.

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(31/05/2017). Solicitante/s: Bionevia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: STULTS, JEFFREY S., KALOFONOS,ISABEL, MARTIN-DOYLE,WILLIAM, STAHLY,G. PATRICK, KALOFONOS,DIMITRIS, HOUSTON,TRAVIS L.

Un cocristal de diácido de hidrógeno de colina de ácido 5-[(1Z,2E)-2-metil-3-fenilpropenilideno]-4-oxo-2-tioxo-3- tiazolidinaacético.

PDF original: ES-2639019_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, BELLA,ANTHONY J, IACI,JENNIFER F.

Una neuregulina para uso en tratamiento de una lesión de los nervios cavernosos en un sujeto.

PDF original: ES-2635313_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University. Inventor/es: PARK,JI-HO, KIM,SUN-YEOU, KANG,TONG-HO.

Un extracto de la familia Dioscoreaceae para su uso en el tratamiento de la neuropatía periférica, siendo la familia Dioscoreaceae al menos una especie seleccionada del grupo que consiste en Dioscorea nipponica, Dioscorea septembloba, Dioscorea quinqueoloba, Dioscorea batatas, Dioscorea japonica, Dioscorea bulbifera, Dioscorea tokoro y Dioscorea tenuipes, en el que el extracto se obtiene llevando a cabo un procedimiento de extracción que comprende la extracción de una raíz de una especie de la familia Dioscoreaceae con un primer disolvente de extracción seleccionado del grupo que consiste en agua, alcohol de C1-C4, y una mezcla de agua y un alcohol de C1- C4, y en el que el extracto contiene el compuesto de Fórmula 1**Fórmula** en la que R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un sacárido.

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(01/02/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, ROSSI, FRANCESCO, GUY,GEOFFREY, STOTT,COLIN, MAIONE,SABATINO.

Cannabidivarina (CBDV) para uso en el tratamiento del dolor neuropático.

PDF original: ES-2624308_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: TAFESSE,LAYKEA, KUROSE,NORIYUKI, ANDO,SHIGERU.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es -halo; R4 es -H; cada R8 y R9 es independientemente -H, -halo, -CH3 o -CF3; cada halo es independientemente -F, -Cl, -Br o -I; y m es el número entero 1; en donde el grupo metilo unido al anillo de piperazina es un grupo (S)-2-metilo; y el átomo de carbono en la posición a del enlace a-b está en la configuración (S); en donde el derivado farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en una sal farmacéuticamente aceptable, polimorfo, seudopolimorfo, solvato, co-cristal, forma radiomarcada y/o tautómero.

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(12/10/2016). Solicitante/s: Ústav Organické Chemie Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, V.V.I. Inventor/es: KOHOUT, LADISLAV, CHODOUNSKA, HANA, STASTNÁ,EVA, KAPRAS,VOJTECH, BOROVSKÁ,JIRNA, VYKLICKY,LADISLAV, VALES,KAREL, CAIS,ONDREJ, RAMBOUSEK,LUKÁS, STUCHLÍK,ALES, BUBENÍKOVÁ VALESOVÁ,VERA.

Compuestos de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula general R3OOC-R2-C(R4)-R1-, en la que R2 representa un grupo alquilo o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono en una cadena de carbono lineal o ramificada, que está sustituido por uno o más grupos amino, que pueden estar libres o protegidos por un grupo protector eliminable, grupo alcoxicarbonilo, grupo aromático y/o grupo heterocíclico, en el que el heteroátomo significa un átomo de oxígeno, azufre o un átomo de nitrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de grupos carboxilo, preferentemente un grupo bencilo; R4 representa un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre unido por un enlace doble o R4 representa dos átomos de hidrógeno; R5 representa cualquier átomo al menos bivalente, preferentemente un átomo de oxígeno, nitrógeno o un átomo de carbono.

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(12/10/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.

Un derivado de benzopirano para su uso en el tratamiento de dolor neuropático, en donde el derivado de benzopirano está representado por la siguiente fórmula general, o una sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo C1-6 ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno; y el otro de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo acilamino opcionalmente sustituido, un grupo carbamoilo opcionalmente sustituido o un grupo arilo opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2642440_T3.pdf