CIP-2021 : G01N 33/574 : para el cáncer.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/574 · · · · para el cáncer.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para la evaluación de cáncer colorrectal y pólipos colorrectales mediante medición de metabolitos en orina.
(01/11/2017) Método para evaluar si un sujeto tiene o tiene predisposición a desarrollar pólipos adenomatosos, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar una muestra de orina de dicho sujeto;
(b) obtener un perfil de metabolitos a partir de dicha muestra de orina, en el que dicho perfil metabólico se obtiene midiendo la concentración de dos o más metabolitos en dicha muestra de orina para producir dicho perfil de metabolitos para dicho sujeto;
(c) comparar dicho perfil de metabolitos con un perfil de metabolitos de referencia, en el que dicho perfil de metabolitos de referencia se determina a partir de la concentración de metabolitos correspondientes en orina de individuos en una población de referencia; y
(d) evaluar, basándose en…
Metilglioxal como marcador de cáncer.
(25/10/2017). Solicitante/s: Association pour la Recherche Thérapeutique Anti-Cancéreuse. Inventor/es: BELPOMME,DOMINIQUE, IRIGARAY,PHILIPPE.
Un procedimiento in vitro para la detección y diagnóstico temprano de cáncer en muestras biológicas de fluidos extracelulares en sujetos no diabéticos, que comprende las etapas de:
a) determinar el nivel de producción de metilglioxal (MG) en una muestra biológica de dichos sujetos a partir de un fluido extracelular;
b) comparar dicho nivel de producción con un valor de control, es decir, con el nivel de MG en sujetos sin cáncer; en el que si el nivel de producción de MG en dichas muestras biológicas es mayor que dicho valor de control, se considera que dichos sujetos padecen cáncer.
PDF original: ES-2656896_T3.pdf
Métodos y sistemas de evaluación de un riesgo de un cáncer gastrointestinal.
(11/10/2017) Un método informatizado de evaluación del riesgo de cáncer gastrointestinal, que comprende:
generar un conjunto de características que comprende una pluralidad de resultados de ensayos de sangre actuales de una sangre recogida de un individuo objetivo;
seleccionar al menos un clasificador de acuerdo con al menos una característica demográfica de dicho individuo objetivo entre una pluralidad de clasificadores cada uno generado de acuerdo con una pluralidad de resultados de ensayos de sangre históricos respectivos de una pluralidad de individuos muestreados que tienen al menos una característica demográfica diferente; dicho al menos un clasificador se genera de acuerdo con un análisis de dicha pluralidad de resultados de ensayos de sangre históricos respectivos de cada uno de dicha…
Terapias contra el cáncer novedosas y métodos.
(11/10/2017). Solicitante/s: Nuber, Ulrike. Inventor/es: NUBER,ULRIKE.
Inhibidor del sistema de ubiquitina-proteosoma para su uso en el tratamiento de cáncer en un paciente, en el que el paciente se ha evaluado para establecer que el cáncer está asociado con células tumorales en las que la actividad funcional de SMARCB1 es baja o está ausente, lo que significa una expresión reducida o ausente de SMARCB1 en células tumorales en relación con controles positivos internos en muestras de tejido tal como se evalúa al nivel de proteína y/o ARNm, así como la presencia de aberraciones cromosómicas o mutaciones en el ADN o alteraciones epigenéticas.
PDF original: ES-2655642_T3.pdf
Complementación funcional bipartita inducida por antígenos duales.
(04/10/2017) Un conjunto de polipéptidos que comprende:
un primer polipéptido P1 que comprende
(i) un resto diana T1,
en el que dicho resto diana T1 se une específicamente a un antígeno A1, y
(ii) un fragmento F1 de un dominio funcional F,
en el que ni dicho fragmento F1 por sí mismo ni dicho polipéptido P1 por sí mismo es funcional con respecto a la función de dicho dominio F,
y
un segundo polipéptido P2 que comprende
(i) un resto diana T2,
en el que dicho resto diana T2 se une específicamente a un antígeno A2, y
(ii) un fragmento F2 de dicho dominio funcional F,
en el que ni dicho fragmento…
Métodos y composiciones para detectar el nivel de actividad de exocitosis lisosómica y métodos de uso.
(04/10/2017). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: ANNUNZIATA,IDA, D'AZZO,ALESSANDRA, WHITE-GILBERTSON,SHAI.
Una composición que comprende un polipéptido/proteína catepsina A protectora (PPCA) o una de sus variantes o fragmentos activos, en la que el polipéptido, la variante o el fragmento activos tienen una secuencia de aminoácidos con al menos un 85 % de identidad de la secuencia con la SEQ ID NO: 4 y potencia la actividad enzimática de la Neuraminidasa 1 (NEU1), para uso en un método de tratar o prevenir la demencia asociada a la enfermedad de Alzheimer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición.
PDF original: ES-2653918_T3.pdf
Generación y caracterización de anticuerpos terapéuticos obtenidos mediante HuCal GOLD completamente humanos específicos de CD38 humano.
(27/09/2017). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: TESAR,MICHAEL, JÄGER,UTE.
Un anticuerpo específico anti-CD38 humano que comprende:
(i) una región H-CDR1, H-CDR2 y H-CDR3 descrita en SEQ ID NO: 21, y una región L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3 descrita en SEQ ID NO: 51;
(ii) una cadena pesada variable de SEQ ID NO: 21, y una cadena ligera variable de SEQ ID NO: 51; o
(iii) una cadena pesada variable codificada por SEQ ID NO: 6, y una cadena ligera variable codificada por SEQ ID NO: 36.
PDF original: ES-2653664_T3.pdf
Diagnóstico y tratamiento de cáncer de mama.
(20/09/2017) Un procedimiento de determinación de un ciclo de tratamiento, que comprende
a) detectar el nivel de células tumorales circulantes (CTC) en una muestra de un sujeto con cáncer de mama metastásico;
b) determinar el número de CTC positivas para la expresión del receptor de estrógeno, HER-2, bcl-2 y Ki67;
c) calcular un Índice de Terapia Endocrina-CTC (ITE-CTC) numérico basado en dicho número de CTC positivas para la expresión de dicho receptor de estrógeno (RE), HER-2, bcl-2, Ki67, y el número total de CTC mediante la asignación de puntos basándose en el número de CTC positivas para la expresión de RE, HER-2, bcl-2 y Ki67 en las CTC, en el que dicho ITE-CTC se calcula
i) asignando cero puntos cuando el número de CTC es de 0-4 por 7,5 ml, 1 punto cuando el número de CTC es de 5-10 por 7,5 ml y 2 puntos cuando el número de CTC es…
Gen de fusión FGFR3 y fármaco que se dirige al mismo.
(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.
Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión,
en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7,
en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y
en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.
PDF original: ES-2643571_T3.pdf
Procedimiento para detectar aductos de nucleosomas.
(06/09/2017). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: ECCLESTON,MARK EDWARD, MICALLEF,JACOB VINCENT, HERZOG,MARIELLE.
Uso de un aducto de nucleosoma-proteína como biomarcador en una muestra de sangre para el diagnóstico de cáncer, donde la proteína en aducto con el nucleosoma comprende un factor de transcripción o una enzima modificadora de cromatina.
PDF original: ES-2649404_T3.pdf
Sistema y procedimiento de análisis de muestras marcadas con 5,10,15,20 tetraquis(4 carboxifenil)porfirina (TCPP).
(06/09/2017) Un procedimiento de determinación de si una muestra de esputo contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento:
obtener una muestra de esputo de un paciente humano sospechoso de contener células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento:
marcar la muestra de esputo con 0,05-4,0 ug/ml de TCPP en un alcohol acuoso de solución de alcohol isopropanol entre un 50 % y un 90 % a un pH entre 6,0 y 10,5 para teñir las células sospechosas de ser displásicas o carcinómicas;
excitar la muestra de esputo marcada con una longitud de onda de excitación desde una fuente de luz que tiene una tasa de emisión controlada para una longitud de onda de luz de aproximadamente 475 nm…
Mutantes de la proteína nucleofosmina (NPM), secuencias genéticas correspondientes y usos de los mismos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Inventor/es: FALINI,BRUNANGELO, MECUCCI,CRISTINA.
Método in vitro para
- realizar un pronóstico de la leucemia mieloide aguda (LMA),
- realizar un diagnóstico de la LMA, o
- monitorizar la enfermedad mínima residual de la LMA
detectando la proteína nucleofosmina (NPM) humana mutante o una secuencia de oligonucleótidos que codifica la proteína NPM humana mutante,
donde la proteína NPM humana mutante está caracterizada porque tiene una localización citoplasmática y difiere de la nucleofosmina humana de tipo silvestre en que comprende los residuos de triptófano 288 y 290 mutados y un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en LxxxVxxVxL (SEQ ID No 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID No 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No 4), y LxxxCxxVxL (SEQ ID No 5).
PDF original: ES-2654564_T3.pdf
Una composición farmacéutica de células muertas con inmunogenicidad sustancialmente retenida.
(30/08/2017). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, SINGH,SATINDER, DESAI,NIRAV MANOJKUMAR.
Un procedimiento para preparar una composición de células cancerosas muertas con propiedades inmunogénicas sustancialmente retenidas, que comprende
a. Muerte de células cancerosas,
b. tratar la composición obtenida a partir de la etapa a) con crioconservante intracelular trehalosa,
c. tratar la composición obtenida de la etapa b) con povidona crioconservante extracelular (PVP),
d. congelar instantáneamente la composición obtenida de la etapa c) con la formulación congelada antes de la liofilización, en la que la congelación rápida se realiza por debajo de -100ºC, y
e. liofilización de la composición obtenida a partir de la etapa d).
PDF original: ES-2648139_T3.pdf
Sistemas y métodos para tratar, diagnosticar y predecir la respuesta a la terapia del cáncer de mama.
(23/08/2017) Un método implementado por ordenador para determinar uno o más resultados en relación con un sujeto que comprende:
generar, con un aparato de procesamiento de datos, un valor de referencia, correspondiendo el valor de referencia a una cantidad de expresión de proteína de AE1/AE3 (citoqueratina), TAB250 (Her2-ECD), c-erb B2 (Her2) y Her 2 fosforilado (pHer2) en una muestra de control;
midiendo, usando un inmunoensayo, datos que son indicativos de un nivel de expresión de proteína de AE1/AE3 (citoqueratina), TAB250 (Her2-ECD), c-erb B2 (Her2) y Her 2 fosforilado (pHer2) del sujeto:
poniendo en contacto una muestra de tejido fijada con formalina,…
Diagnóstico para cáncer colorrectal.
(23/08/2017). Solicitante/s: Vision Tech Bio Pty Ltd. Inventor/es: NICE, EDOUARD COLLINS, BURGESS,ANTONY WILKS, COSGROVE,LEAH JANE, TABOR,BRUCE.
Un procedimiento para el diagnóstico o detección del cáncer colorrectal en un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
i) la determinación de la presencia y/o el nivel de tres biomarcadores, donde los tres biomarcadores son:
(a) DKK-3 (dickkopf homólogo 3), M2PK (piruvato cinasa muscular 2), y IGFBP2 (factor de crecimiento similar a la insulina que fija la proteína-2);
(b) M2PK, IGFBP2, y EpCAM (molécula de adhesión celular epitelial),
(c) M2PK, IGFBP2 y IL-13 (interleucina-13); o
(d) M2PK, IGFBP2 y IL-8 (interleucina-8) en una muestra del sujeto,
donde la presencia y/o el nivel de tres biomarcadores es indicativo de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2653646_T3.pdf
Métodos para la detección de papilomavirus humano y proporcionar un pronóstico para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
(16/08/2017) Un método para determinar un riesgo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) en un sujeto infectado con papilomavirus humano (HPV), comprendiendo el método:
a) proporcionar una muestra obtenida a partir de un fluido corporal del sujeto;
b) ensayar un nivel de solCD44 en la muestra;
c) ensayar un nivel de proteína total en la muestra;
d) combinar el nivel de solCD44 medido en la muestra con el nivel de proteína total medido en la muestra y el estado de HPV del sujeto, proporcionando así una puntuación combinada;
e) proporcionar una puntuación predictiva para tener el riesgo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, en el que la puntuación predictiva se obtiene…
Biomarcadores y métodos de tratamiento.
(09/08/2017) Un método para identificar a un paciente con cáncer que es (a) susceptible a, o (b) menos susceptible a, responder al tratamiento con un antagonista de c-met, que comprende la etapa de determinar si el cáncer del paciente tiene (a) una cantidad alta o (b) una cantidad baja de biomarcador c-met, en donde la expresión del biomarcador c-met indica que el paciente es (a) susceptible a responder al tratamiento con el antagonista de c-met o (b) menos susceptible a responder al tratamiento con el antagonista de c-met,
en el que la expresión de la proteína de biomarcador c-met se determina en una muestra de cáncer obtenida del paciente utilizando inmunohistoquímica (IHQ) y (a) una expresión alta de biomarcador c-met es (i) el 50 % o más de las células tumorales con una intensidad…
Métodos y ensayos para medir p95 Y/O p95 en una muestra y anticuerpos específicos para p95.
(09/08/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: SPERINDE,JEFF, WINSLOW,JOHN WILLIAM, JIN,XUEGUANG, WALLWEBER,GERALD J.
Un anticuerpo aislado, o fragmentos de anticuerpos, que se unen específicamente al dominio extracelular de p95 pero no a Her-2 de longitud completa, donde el anticuerpo se une específicamente al péptido que tiene la SEC. ID. N. º 5.
PDF original: ES-2637411_T3.pdf
Uso del estado del virus del papiloma humano en el establecimiento del uso de un agente que se une a EGFr en el tratamiento del cáncer.
(09/08/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: WIEZOREK,JEFFREY SCOTT, BACH,BRUCE ALLEN.
Metodo de prediccion de si un paciente que tiene un tumor se beneficiara de un tratamiento que comprende un agente que se une especificamente a un polipeptido de EGFr, que comprende determinar si el tumor del paciente es positivo para VPH o negativo para VPH, en el que si el tumor del paciente es negativo para VPH, se predice que el paciente se beneficia del tratamiento con un agente que se une especificamente a un polipeptido de EGFr, en el que el agente que se une especificamente a un polipeptido de EGFr es un anticuerpo frente a EGFr.
PDF original: ES-2639651_T3.pdf
Proteínas de unión específica y uso de las mismas.
(02/08/2017). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. Inventor/es: RENNER, CHRISTOPH, OLD, LLOYD, J., RITTER, GERD, NICE, EDOUARD COLLINS, JOHNS,TERRANCE,GRANT, PANOUSIS,CON, SCOTT,ANDREW,MARK, JUNGBLUTH,ACHIM, COLLINS,PETER, CAVENEE,WEBSTER,K, STOCKERT,ELIZABETH, HUANG,HUEI-JEN SU, BURGESS,ANTONY WILKS, MURRAY,ANNE, MARK,GEORGE.
Anticuerpo anti-receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) aislado para utilizar en el tratamiento de un cáncer residente en el cerebro en un mamífero, en el que el cáncer residente en el cerebro se selecciona del grupo que consiste en glioblastoma, meduloblastoma, meningioma, astrocitoma neoplásica y malformación arteriovenosa neoplásica, y en el que el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 164, comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 166 y se conjuga a un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente de ablación química, toxina, inmunomodulador, citoquina, agente citotóxico, agente quimioterapéutico y fármaco.
PDF original: ES-2645663_T3.pdf
Método no invasivo para evaluar la progresión de la fibrosis hepática.
(02/08/2017) Un método para evaluar la progresión de la fibrosis hepática en un individuo, en el que dicho método es no invasivo, lo que significa que no se toma ningún tejido del cuerpo de dicho individuo y en el que la progresión de la fibrosis hepática se define como la evolución del nivel de fibrosis a lo largo del tiempo, comprendiendo dicho método las etapas de calcular la proporción entre el nivel de fibrosis y la duración de la causa, en la que la duración de la causa es el tiempo entre la edad en la que comenzó la causa y la edad de inclusión cuando se midió el nivel de fibrosis y la causa es la infección viral por hepatitis o enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) o alcohol, y en el que dicho nivel de fibrosis es una puntuación de la fibrosis o una puntuación del área de fibrosis (AOF), en el que:
la puntuación…
Método y sistema para el análisis de muestras de células de alta densidad.
(02/08/2017) Un método para formar un conjunto de células que comprende una pluralidad de muestras de células discretas en un único sustrato, comprendiendo el método las etapas de:
(a) mezclar una suspensión de células en una fuente para obtener una distribución sustancialmente uniforme de las células dentro de la suspensión;
(b) aspirar la suspensión celular de la fuente;
(c) transportar de forma móvil la suspensión de células relativa al sustrato;
(d) dosificar una cantidad predeterminada de la suspensión celular utilizando una bomba de desplazamiento positivo;
(e) dispensar una cantidad de la suspensión de células en un volumen entre aproximadamente 1 nL y aproximadamente 500 nL con una densidad de entre aproximadamente 200 a 400 células por cada 100 nL en forma de gotitas sobre el sustrato para formar una pluralidad de muestras de células…
Fragmentos del extremo terminal C del receptor de adiponectina (CTF)-inmunoglobulina.
(26/07/2017). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.
Un método para detectar fragmento del extremo terminal C de ADIPOR1 o ADIPOR2 unido covalentemente a inmunoglobulina, una cadena pesada o ligera de inmunoglobulina, o un fragmento de inmunoglobulina (Ig-CTF) en una muestra biológica, comprendiendo dicho método:
a. exponer una muestra biológica derivada de un sujeto de una primera especie a un primer anticuerpo de una segunda especie que se une preferentemente al Ig-CTF de la primera especie o un fragmento de unión al antígeno del mismo, formando una mezcla;
b. exponer dicha mezcla a un segundo anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno de una tercera especie que se une preferentemente al Ig de la primera especie; y
c. detectar el Ig-CTF presente en dicha muestra.
PDF original: ES-2645228_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(19/07/2017) Un anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres y que comprende las siguientes secuencias HVR:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A15, en la que AI-A15 es KASQSVDYEGDSFLN
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es AASNLES
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es QQSNEDPLT
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFSSYWIE
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GEILPGGGDTNYNEIFKG
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F10, en la que F1-F10 es TRRVPIRLDY;
en donde el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO y 10 SEQ ID No 14, un anticuerpo que comprende los dominios variables de SEQ…
Un ensayo de lectina para evaluación de glicoformas como un marcador temprano en enfermedades.
(05/07/2017). Solicitante/s: Institute For Hepatitis And Virus Research. Inventor/es: BLOCK, TIMOTHY, M., MEHTA,ANAND, ROMANO,PATRICK ROBERT.
Un método para distinguir dos o más isoformas de glicoproteínas que comprende:
a. obtención de una muestra que contiene glicoproteínas;
b. unión de dicha glicoproteínas a una lectina de Aleuria aurantia (AAL) recombinante que contiene al menos un sitio de unión para L-fucosa u oligosacáridos unidos a L-fucosa y tiene una mutación en al menos uno de dichos sitios de unión, dicha mutación comprende N129Q y/o N224Q, en el que dicha lectina tiene una alta afinidad por una unión alfa L- fucopiranosil 1-6 de núcleo en una isoforma de glicoproteína y en el que dicha lectina se une a una molécula reportera; y
c. detección de la presencia de dicha molécula reportera, la presencia de dicha molécula reportera indica la presencia de la isoforma.
PDF original: ES-2639388_T3.pdf
Análisis de imágenes para el pronóstico de cáncer de mama.
(05/07/2017) Un procedimiento para determinar el pronóstico de cáncer de mama en un sujeto, que comprende: seleccionar en una muestra de cáncer de mama obtenida del sujeto al menos dos campos de visión (FOV) diferentes para cada uno de receptor de estrógenos (ER), receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), Ki-67 y receptor de progesterona (PR), en el que la muestra se marca de manera detectable con anticuerpos para cada uno de ER, HER2, Ki-67 y PR;
medir la expresión de las proteínas ER, HER2, Ki-67 y PR en cada uno de los FOV seleccionados;
determinar una puntuación inmunohistoquímica (IHC) combinada IHC4, siendo la puntuación inmunohistoquímica combinada una puntuación pronóstica…
Anticuerpos anticarcinoma y sus usos.
(05/07/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, MACKENZIE,COLIN ROGER, NGUYEN,THANH-DUNG, LI,QINGGANG, MAI,KIEN TRUNG.
Un anticuerpo de dominio único aislado (sdAb) caracterizado por una secuencia de una región determinante de la complementariedad (CDR1) KNLMG, una secuencia de CDR2 TISGSGGTNYASSVEG y una secuencia de CDR3 AFAI y que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO. 1 como se muestra en la Figura 1A, y al menos 90% de identidad de secuencia de las porciones restantes de SEQ ID NO. 1 como se muestra en la Figura 1A y en donde el sdAb aislado se une a una línea celular A549 de carcinoma de pulmón de células no pequeñas.
PDF original: ES-2642565_T3.pdf
BIOMARCADOR PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE CÁNCER COLORRECTAL DE APARICIÓN PRECOZ.
(29/06/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE. Inventor/es: GARCIA HERNANDEZ,JUAN LUIS, GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, PEREA GARCÍA,José, URIOSTE AZCORRA,Miguel, RUEDA FERNÁNDEZ,Daniel, ARRIBA DOMÈNECH,María, PÉREZ GARCÍA,Jéssica.
La presente invención proporciona un nuevo biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer colorrectal de aparición precoz, el gen NOMO-1o cualquiera de sus productos de expresión. Así, la invención también se refiere a un método in vitro de diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer colorrectal de aparición precoz, en el que es necesaria la cuantificación de dicho biomarcador en una muestra biológica que comprende células tumorales.
Un punto de corte en la expresión de la proteína PTEN que identifica tumores con precisión y es predictivo de la respuesta a fármacos a un inhibidor pan-ErbB.
(28/06/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: BERKENBLIT,ANNA, FEINGOLD,JAY MARSHALL, COUGHLIN,CHRISTINA MARIE, JOHNSTON,DANIEL STEPHEN, STRAHS,ANDREW LOUIS, ZACHARCHUK,CHARLES MICHAEL.
Un método para determinar el tratamiento para un paciente con cáncer de mama que comprende:
obtener una célula tumoral y una célula no tumorigénica del paciente;
determinar una medida cuantitativa de la expresión de la proteína PTEN en la célula tumoral y en la célula no tumorigénica;
calcular un valor de expresión de proteína PTEN normalizado comparando la medida cuantitativa de la expresión de proteína PTEN en la célula tumoral con la medida cuantitativa de la expresión de proteína PTEN en la célula no tumorigénica; y
determinar tratar al paciente con un inhibidor de la tirosina quinasa pan-ErbB si el valor de expresión de proteína PTEN es menor de 0,15.
PDF original: ES-2638821_T3.pdf
Nuevo anticuerpo para el diagnóstico y/o el pronóstico del cáncer.
(28/06/2017) Anticuerpo aislado, o fragmento funcional del mismo, que en los tumores i) se une específicamente a la forma activada independiente de ligando de cMet ii) no se une a la forma no activada de cMet e iii) no se une a la forma activada dependiente de ligando de cMet, caracterizado por que:
i) no bloquea la unión del ligando HGF a cMet;
ii) interactúa con la región extracelular de cMet entre los residuos de aminoácidos 1 y 950; y
iii) es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
a) un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que comprende:
- una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se…
Presencia de reordenamientos del gen ERG y sobreexpresión de proteínas en NIP de bajo grado (NIP-BG) en biopsias de próstata.
(28/06/2017). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: PESTANO,GARY, GARSHA,KARL, NAGLE,RAY, SATHYANARAYANA,UBARADKA, NAGY,ALEXANDRA DEA, CORTEZ,CONNIE, DITTAMORE,RYAN.
Un procedimiento para el diagnóstico en estadio temprano de cáncer de próstata en un sujeto, que comprende determinar la presencia de neoplasia intraepitelial prostática de bajo grado (NIP-BG) en dicho sujeto, que comprende:
(a) proporcionar una muestra del sujeto, habiéndose considerado previamente el sujeto negativo para cáncer de próstata;
(b) detectar la presencia o ausencia en la muestra de una fusión génica que tiene una porción 5' de una región reguladora de la transcripción de un gen regulado por andrógeno y una porción 3' de un gen ERG mediante la detección de reordenamientos cromosómicos de ADN genómico usando una técnica de hibridación de ácido nucleico, y
(c) detectar el nivel de expresión de proteína ERG usando un ensayo de inmunohistoquímica en el que la presencia en la muestra tanto de la fusión génica detectada en la etapa (b) como de la sobreexpresión de ERG detectada en la etapa (c) es indicativa de NIP de bajo grado en el sujeto.
PDF original: ES-2638089_T3.pdf
BIOMARCADOR PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE CÁNCER COLORRECTAL DE APARICIÓN PRECOZ.
(23/06/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE. Inventor/es: GARCIA HERNANDEZ,JUAN LUIS, GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, PEREA GARCÍA,José, URIOSTE AZCORRA,Miguel, RUEDA FERNÁNDEZ,Daniel, ARRIBA DOMÈNECH,María, PÉREZ GARCÍA,Jéssica.
Biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer colorrectal de aparición precoz.
La presente invención proporciona un nuevo biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer colorrectal de aparición precoz, el gen NOMO-1 o cualquiera de sus productos de expresión. Así, la invención también se refiere a un método in vitro de diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer colorrectal de aparición precoz, en el que es necesaria la cuantificación de dicho biomarcador en una muestra biológica que comprende células tumorales.
PDF original: ES-2619116_B1.pdf
PDF original: ES-2619116_A1.pdf