Métodos para predecir y mejorar la supervivencia de pacientes con cáncer gástrico.
Sección de la CIP Física
(21/06/2017). Solicitante/s: Pierian Holdings, Inc. Clasificación: G01N33/574.
Un método in vitro para predecir la supervivencia de un sujeto que tiene cáncer gástrico en estadio I después de la cirugía del tumor, comprendiendo el método:
(a) determinar la presencia de activación o el nivel de activación de al menos dos analitos que comprenden cMET y HER1 en una célula cancerosa obtenida del sujeto, en donde cMET y HER1 están coactivados en la célula cancerosa; y
(b) predecir la supervivencia del sujeto basándose en la presencia de activación o el nivel de activación de dichos al menos dos analitos determinados en la etapa (a), en donde se predice que el sujeto tiene peor supervivencia que los sujetos con cáncer gástrico en estadio I con activación de cMET en ausencia de activación de HER1.
PDF original: ES-2639650_T3.pdf
Selección de fármacos para el tratamiento del cáncer gástrico usando matrices basadas en anticuercuerpos.
Sección de la CIP Física
(22/03/2017). Solicitante/s: DiaTech Holdings, Inc. Clasificación: G01N33/574.
Un método para identificar o predecir la repuesta de un cáncer gástrico al tratamiento con un fármaco anticáncer o para seleccionar un fármaco anticáncer adecuado para el tratamiento de un cáncer gástrico, comprendiendo el método:
(a) determinar el nivel de expresión y/o el nivel de activación de HER1 solo o de HER1 en combinación con uno o más analitos seleccionados entre el grupo que consiste en HER2, p95HER2, HER3, c-Met, IGF1R, cKit, PI3K, Shc, Akt, p70S6K, VEGFR, PDGFR y combinaciones de los mismos en un extracto celular producido a partir de una célula de cáncer aislada; y
(b) identificar o predecir la repuesta del cáncer gástrico o seleccionar un fármaco anticáncer adecuado basándose en el nivel de expresión y/o el nivel de activación de dichos uno o más analitos determinados en la etapa (a).
PDF original: ES-2627909_T3.pdf
Matrices a base de anticuerpos para detectar transductores de señales múltiples en células de rara circulación.
Sección de la CIP Física
(27/04/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/574.
Kit para llevar a cabo un método con matrices de anticuerpos para uno o más analitos, que comprende:
(a) una serie de dilución de varios anticuerpos de captura fijados sobre un soporte sólido específico para uno o más analitos; y
(b) varios anticuerpos de detección específicos de uno o más analitos, incluyendo
(i) varios anticuerpos independientes del estado de activación, marcados con glucosa oxidasa, y
(ii) varios anticuerpos dependientes del estado de activación, marcados con una peroxidasa, de modo que la unión de ambos (i) y (ii) a un analito aproxima suficientemente la glucosa oxidasa a la peroxidasa, con lo cual una señal generada por la glucosa oxidasa puede ser canalizada a la peroxidasa y como resultado se genera una señal detectable y/o amplificable.
PDF original: ES-2583079_T3.pdf
Perfilado de proteínas de ruta de señal para determinar una eficacia terapéutica.
(09/12/2015) Un método para seleccionar un tratamiento para un sujeto que tiene, o que se sospecha que tiene, cáncer, comprendiendo el método:
(a) medir el nivel de dimerización de al menos dos receptores tirosina quinasa (RTK), en el que la medición comprende:
(i) incubar un extracto celular con una, o una pluralidad, de series de dilución de anticuerpos de captura, para formar una pluralidad de analitos RTK capturados, en el que el extracto celular se aísla de un sujeto que tiene cáncer después de la administración de un fármaco contra el cáncer o en el que el extracto celular se pone en contacto con un fármaco contra el cáncer;
(ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden un primer anticuerpo,…
Método para la detección de receptores truncados intracelulares.
(09/12/2015) Método para detectar la presencia de un receptor truncado p95ErbB2, utilizando una matriz,
comprendiendo dicho método:
(a) incubar un extracto celular con una pluralidad de perlas específicas para una región de unión a dominio extracelular (DEC) de un receptor de ErbB2 (HER-2) de longitud completa e incubar dicho extracto celular con una pluralidad de anticuerpos de catpura, en el que dicha pluralidad de anticuerpos de captura es específica para una región de unión a dominio intracelular (DIC) de dicho receptor truncado y en el que dicha pluralidad de anticuerpos de captura está inmovilizada sobre un soporte sólido en la matriz formando una pluralidad de receptores truncados capturados,
(b) incubar la pluralidad de receptores truncados capturados con anticuerpos de detección específicos para los receptores…
Selección de fármacos para terapia del cáncer de mama utilizando matrices de anticuerpos.
(17/06/2015) Método que comprende:
(a) incubar células aisladas a partir de un tumor de mama con un fármaco anticáncer in vitro,
(b) lisar las células incubadas para producir un extracto celular,
(c) detectar un estado de activación de uno o más analitos en el extracto celular utilizando un ensayo que comprende una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura específicos de uno o más analitos, en el que los anticuerpos de captura se inmovilizan sobre un soporte sólido, y en el que el ensayo comprende:
(i) incubar el extracto celular con una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura para formar una pluralidad de analitos capturados,
(ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden una pluralidad de anticuerpos independientes del estado de activación y una pluralidad…
Procedimientos para predecir la respuesta al tratamiento del cáncer de mama triple negativo.
(06/08/2014) Un procedimiento para predecir la respuesta de un tumor de mama triple negativo al tratamiento con un fármaco antineoplásico, comprendiendo el procedimiento :
(a) lisar una célula tumoral obtenida del tumor de mama triple negativo para producir un extracto celular; (b) determinar el nivel de expresión de VEGFR2 en el extracto celular; y
(c) comparar el nivel de expresión de VEGFR2 en el extracto celular determinado en la etapa (b) con un nivel de expresión de VEGFR2 de referencia,
en el que la presencia de un nivel de expresión de VEGFR2 bajo en comparación con la referencia es un factor pronóstico de la respuesta al tratamiento con el fármaco antineoplásico, en el que el fármaco antineoplásico es una combinación de bevacizumab (Avastin®), carboplatino y paclitaxel.
Selección de fármacos para terapia del cáncer de mama utilizando matrices de anticuerpos.
(20/03/2013) Método que comprende:
(a) lisar células de un tumor mamario aislado tras la administración de un fármaco anticáncer, o previamente a laincubación con un fármaco anticáncer, para producir un extracto celular,
(b) detectar un estado de activación de uno o más analitos en el extracto celular utilizando un ensayo quecomprende una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura específicos de uno o más analitos, enel que los anticuerpos de captura se inmovilizan sobre un soporte sólido, y en el que el ensayo comprende:
(i) incubar el extracto celular con una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura para formaruna pluralidad de analitos capturados,
(ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden una pluralidadde anticuerpos…
Matrices a base de anticuerpos para detectar transductores de señales múltiples en células de rara circulación.
(20/03/2013) Método para realizar un inmunoensayo multiplex de alto rendimiento con rango dinámico superior, queconsiste en:
(a) incubar un extracto celular con varias series de dilución de anticuerpos de captura específicos para uno omás analitos del extracto celular, a fin de formar varios analitos capturados, estando los anticuerpos de capturasujetos a un soporte sólido;
(b) incubar todos los analitos capturados con anticuerpos detectores específicos de los respectivos analitos, paraformar varios analitos capturados detectables, de modo que los anticuerpos detectores comprenden:
varios anticuerpos independientes del estado de activación, marcados con glucosa oxidasa y
varios anticuerpos dependientes del estado de activación, marcados con un primer miembro de un parde amplificación de señal que es una peroxidasa,y la…