Procedimiento de clasificación del cáncer de endometrio.

Un procedimiento de clasificación del tipo de cáncer de endometrio como un cáncer de endometrio inducido por la activación del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) en un sujeto,

comprendiendo el procedimiento la exploración in vitro de una mutación de receptor en un FGFR2 en una muestra biológica que contiene células del cáncer de endometrio, en el que la mutación del FGFR2 se asocia con activación del receptor FGFR2 que aumenta el nivel de actividad de la ruta de transducción de la señal de FGFR2 en comparación con un control, y clasificar el tipo de cáncer de endometrio como un cáncer de endometrio inducido por la activación del FGFR2 tras detectar una mutación de activación del FGFR2 en las células de cáncer de endometrio, en el que la mutación es una sustitución de un aminoácido del FGFR2 que se selecciona de entre el grupo que consiste en:

(a) una mutación de S por W en la posición 252 de SEQ ID NOS: 2 o 3;

(b) una mutación de K por R en la posición 310 de SEQ ID NOS: 2 o 3;

(c) una mutación de A por T en la posición 315 de SEQ ID NO: 3;

(d) una mutación de S por C en la posición 373 de SEQ ID NO: 2 o la posición 372 de SEQ ID NO: 3;

(e) una mutación de Y por C en la posición 376 de SEQ ID NO: 2 o la posición 375 de SEQ ID NO: 3;

(f) una mutación de C por R en la posición 383 de SEQ ID NO: 2 o la posición 382 de SEQ ID NO: 3;

(g) una mutación de M por R en la posición 392 de SEQ ID NO: 2 o la posición 391 de SEQ ID NO: 3;

(h) una mutación de I por V en la posición 548 de SEQ ID NO: 2 o la posición 547 de SEQ ID NO: 3;

(i) una mutación de N por K en la posición 550 de SEQ ID NO: 2 o la posición 549 de SEQ ID NO: 3; o

(j) una mutación de K por E en la posición 660 de SEQ ID NO: 2 o la posición 659 de SEQ ID NO: 3,

o la mutación es una sustitución en un nucleótido que se selecciona de entre el grupo que consiste en:

(i) una mutación de A por G en la posición 929 de SEQ ID NO: 1;

(ii) una mutación de T por G en la posición 1650 de SEQ ID NO: 1;

(iii) una mutación de C por G en la posición 755 de SEQ ID NO: 1;

(iv) una mutación de T por A en la posición 1650 de SEQ ID NO: 1;

(v) una mutación de A por G en la posición 1127 de SEQ ID NO: 1;

(vi) una mutación de C por G en la posición 1118 de SEQ ID NO: 1;

(vii) una mutación de T por C en la posición 1147 de SEQ ID NO: 1;

(vii) una mutación de T por G en la posición 1175 de SEQ ID NO: 1;

(ix) una mutación de A por G en la posición 1642 de SEQ ID NO: 1;

(x) una mutación de A por G en la posición 1978 de SEQ ID NO: 1.