CIP-2021 : C07K 14/025 : Papovaviridae, p. ej. virus de papiloma, virus del polioma, SV40, virus BK, virus JC.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/025 · · · Papovaviridae, p. ej. virus de papiloma, virus del polioma, SV40, virus BK, virus JC.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COCRISTALIZACION DEL DOMINIO DE TRANSACTIVACION E2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO/INHIBIDOR Y COORDENADAS DE RAYOS X QUE DEFINEN EL BOLSILLO DE UNION DEL INHIBIDOR.
(05/07/2010) El uso de las coordenadas atómicas de H32, W33 y L94 como se define en la Figura 9 para identificar un inhibidor potencial de una molécula que comprende un bolsillo de unión de tipo TAD de E2 del VPH que comprende los pasos de:
a) el uso de las coordenadas atómicas de H32, W33 y L94 como se define en la Figura 9 para generar una estructura tridimensional de la molécula que comprende un bolsillo de unión de tipo TAD de E2;
b) emplear dicha estructura 3-D para diseñar o seleccionar dicho inhibidor potencial;
c) sintetizar dicho inhibidor;
d) poner en contacto dicho inhibidor con dicha molécula para determinar la capacidad de dicho inhibidor potencial para interaccionar con dicha molécula
EXPRESION OPTIMIZADA DE HPV 58 L1 EN LEVADURA.
(01/06/2010) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína HPV58 L1 como se define en SEQ ID Nº:2, comprendiendo la secuencia de ácido nucleico una secuencia de nucleótidos como se define en SEQ ID Nº:1
FORMULACIONES Y FORMAS DE USO DE LA VACUNA CAPSOMERO DE VIRUS DE PAPILOMA.
(26/04/2010) Una formulación antigénica que comprende un capsómero de virus de papiloma humano para usar como una vacuna, estando dicho capsómero compuesto de una proteína de fusión compuesta de proteína L1 de virus de papiloma humano, residuos de amino ácido adyacentes de una segunda proteína, donde la segunda proteína es un antígeno de tumor humano, un antígeno viral o antígeno bacterial, provocando dicha formulación una respuesta inmune la cual neutraliza los viriones del virus de papiloma humano donde dicho capsómero es obtenido por separación de partículas tipo virus
EMPAQUETAMIENTO DE CPG INMUNOESTIMULADORES EN PARTICULAS SIMILARES A VIRUS: METODO DE PREPARACION Y USO.
(07/04/2010) Una composición para potenciar una respuesta inmune en un animal que comprende:
(a)una partícula similar a virus; y
(b)una sustancia inmunoestimuladora;
en la que dicha sustancia inmunoestimuladora se empaqueta en dicha partícula similar a virus y en la que dicha sustancia inmunoestimuladora es un oligonucleótido que contiene CpG no metilado
ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS POLIEPITOPE.
(04/12/2009). Solicitante/s: ZYCOS INC. Inventor/es: HEDLEY, MARY, LYNNE, URBAN,ROBERT,C, CHICZ,ROMAN,M.
Un ácido nucleico que codifica un polipéptido híbrido cuya secuencia comprende una secuencia señal y
(i) los siguientes segmentos de la cepa 16 E6 del virus del papiloma humano (HPV): AMFQDPQERPRKLPQLCTEL (SEQ ID Nº: 64), LLRREVYDFAFRDLCIVYRDGNPY (SEQ ID Nº: 65), y KISEYRHYCYSLYGTTLEQQYNK (SEQ ID Nº: 66),
(ii) los siguiente segmentos de la cepa 16 H7 de HPV: TLHEYMLDLQPETTDLYSY (SEQ ID Nº: 67), QAEPDRAHYNIVTF (SEQ ID Nº: 68), y LLMGTLGIVCPICSQKP (SEQ ID Nº 69);
(iii) los siguiente segmentos de la cepa 18 E6 de HPV: RRPYKLPDLCTELNTSLQDIEITCVYCKTVLELTEVFEFAFK (SEQ ID Nº: 152), y SVYGDTLEKLTNTGLYNLLIRCLRCQK (SEQ ID Nº: 153), y
(iv) los siguientes segmentos de la cepa 18 E7 de HPV: KATLQDIVLHLEPQNEIPV (SEQ ID Nº: 154), HTMLCMCCKCEARI (SEQ ID Nº: 155), y AFQQLFLNTLSFVCPWC (SEQ ID Nº: 156), Siempre que el polipéptido híbrido no comprenda una secuencia idéntica a la secuencia de bien la proteína E6 entera, intacta o bien E7 entera, intacta de la cepa 16 ó 18 de HPV.
LIGANDOS DE CD40 Y PEPTIDOS DE CTL PARA TRATAR TUMORES.
(03/12/2009). Solicitante/s: LEIDEN UNIVERSITY MEDICAL CENTER TANOX, INC. Inventor/es: DE BOER, MARK, OFFRINGA, RIENK, SCHOENBERGER, STEPHEN P., MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA.
Uso de un anticuerpo anti-CD40 activador para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor, donde el tratamiento comprende además la administración de un péptido de CTL activador y donde el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador no son administrados en una composición comprendiendo ambos el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador.
PAPILOMA VIRUS RECOMBINANTE L1.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
Formato de datos para codificar información sobre localización en un paquete de datos , donde la información de localización comprende tanto información sobre localización de posición como información sobre descripción, donde el paquete de datos contiene por separado información sobre localización de posición e información sobre descripción , donde el paquete de datos tiene información sobre asociación con una primera entrada de asociación para asociar por lo menos un primer objeto de información sobre localización de posición con por lo menos un segundo objeto de información sobre localización de posición y/o para asociar por lo menos un primer objeto de información sobre descripción con por lo menos un segundo objeto de información sobre descripción , caracterizado porque la información sobe asociación se proporciona de tal manera que una segunda entrada de asociación comprende una referencia a la primera entrada de asociación.
COMPOSICION PARA LA TRANSFERENCIA ESPECIFICA PARA CELULAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(16/06/2007). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., LUKE, WOLFGANG, DR., PETRY, HARALD, DR., AST, OLIVER, DR., WILKE, INGO, DR., GOLDMANN, CLAUDIA, DR., WAGNER, KERSTIN, DR.
Partícula similar a virus, que está constituida por varias moléculas de la proteína vírica VP1 del virus JC, asociada con un polímero catiónico.
COCRISTALIZACION DEL DOMINIO DE TRANSACTIVACION E2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO/INHIBIDOR Y COORDENADAS DE RAYOS X QUE DEFINEN EL BOSILLO DE UNION DEL INHIBIDOR.
(16/05/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, CAMERON, DALE, R., ARCHAMBAULT, JACQUES, WHITE, PETER, WANG, YONG.
Un cristal que contiene un polipéptido de tipo PV E2 TAD de ID. DE SEC. NÚM. 2 en complejo con un inhibidor L: (Ver fórmula).
SEGMENTO POLINUCLEOTIDO DE GENOMA HPV16.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
Un polinucleótido que consiste básicamente en el segmento polinucleótido del genoma HPV16 que comienza en nt5637 y que también codifica HPV16L1 que tiene un peso molecular de aproximadamente 57 kDa.
PARTICULAS SEMEJANTES AL VIRUS DEL PAPILOMA, PROTEINAS DE FUSION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT GISSMANN, LUTZ ZHOU, JIAN MULLER, MARTIN PAINSTIL, JEANETTE. Inventor/es: ZHOU, JIAN, GISSMANN, LUTZ, MULLER, MARTIN, PAINSTIL, JEANETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNAS PARTICULAS RECOMBINANTES SIMILARES AL VIRUS DEL PAPILOMA OBTENIDAS MEDIANTE EXPRESION DE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES VIRALES L1 Y/O L2 CON DELECION DE UNA O VARIAS SECCIONES DE LA PROTEINA L1 Y/O L2 SIENDO LA CAPACIDAD PARA FORMAR PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS COMO MINIMO IGUAL, PREFERIBLEMENTE MAYOR, QUE LA DE LA REPRODUCCION NATIVA Y/O PRODUCCION IN VITRO.
PEPTIDOS DE LOS VIH-1 Y VIH-2 PARA LA INHIBICION DE LOS EVENTOS ASOCIADOS CON LA FUSION A LA MEMBRANA, INCLUIDA LA TRANSMISION DEL VIH.
(16/05/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY TRIMERIS INC. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., WILD, CART T., BARNEY, SHAWN O\'LIN, LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., LANGLOIS, ALPHONSE J.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A PEPTIDOS, QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-RETROVIRAL. DICHOS PEPTIDOS, COMPRENDEN EL PEPTIDO DP178 (SEQ ID:1), CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673, DE LA PROTEINA GP41 DE HIV-1{SUB,LAI}, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS Y HOMOLOGOS DE DP178. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO, A LAS UTILIZACIONES DE DICHOS PEPTIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL A CELULAS SANAS EN HUMANOS Y NO HUMANOS, ESPECIALMENTE DE HIV.
PROTEINA DE CAPSIDAS DEL VIRUS DEL PAPILOMA HPV1 RECOMBINANTES QUE SE AUTOENSAMBLAN.
(16/03/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., KIRNBAUER, REINHARD.
SE PRESENTAN PROTEINAS CAPSIDAS DE PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE QUE SON CAPACES DE AUTO-CONGREGACION EN ESTRUCTURAS CAPSOMERAS Y CAPSIDOS VIRICOS QUE COMPRENDEN EPITOPES ANTIGENICOS CONFORMACIONALES. LAS ESTRUCTURAS DE CAPSOMEROS Y CAPSIDOS VIRICOS, QUE CONSTAN DE PROTEINAS CAPSIDAS QUE EXPRESAN PRODUCTOS DE PAPILOMAVIRUS L1 CONFORMACIONAL DE BOVINO, MONO O HUMANO QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE PROTEINAS, SE PUEDEN PREPARAR COMO VACUNAS PARA INDUCIR LA RESPUESTA A ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN EL ELEVADO TITULO EN ANIMALES VERTEBRADOS. LAS PROTEINAS DE CAPSIDAS DE AUTO-CONGREGACION PUEDEN TAMBIEN USARSE COMO ELEMENTOS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYO DIAGNOSTICO PARA INFECCIONES DE PAPILOMAVIRUS.
LIPOPEPTIDOS INDUXTORES DE CITOTOXICIDAD T LINFOCITARIA QUE PRESENTAN POR LO MENOS UN EPITOPO T AUXILIAR, Y SUS USOS PARRA LA VACUNACION.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Inventor/es: GRAS-MASSE, HELENE, TARTAR, ANDRE, GUILLET, JEAN-GERARD, LE GAL, FREDERIQUE, ANNE, GAHERY-SEGARD, HANNE, MELNYK, OLEG.
Lipopéptido que comprende al menos un epítopo T auxiliar, al menos un epítopo de CTL y al menos un resto lipídico, caracterizado porque los epítopos y la parte lipídica, por una parte, y los epítopos por otra parte, se separan independientemente mediante secuencias de aminoácidos, denominadas espaciadores, comprendiendo al menos uno de los espaciadores unos encadenamientos de 1 a 10 aminoácidos seleccionados de entre los aminoácidos de glicina, arginina, ácido glutámico y ácido aspártico.
ANTIGENOS DEL VIRUS JC DE PROTEINA VIRAL.
(01/08/2005). Solicitante/s: DEUTSCHES PRIMATENZENTRUM GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: WEBER, THOMAS, LUKE, WOLFGANG, DR., HUNSMANN, GERHARD.
LA INVENCION SE RELACIONA CON PARTICULAS NUEVAS SIMILARES A VIRUS DE LA PROTEINA VP1 DEL VIRUS JC, UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTAS PARTICULAS Y EL USO DE ESTAS PARTICULAS EN PROCEDIMIENTOS ANALITICOS, DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS.
GENES SINTETICOS DEL PAPILOMAVIRUS OPTIMIZADOS PARA EXPRESION EN CELULAS HUMANAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., NEEPER, MICHAEL, P., WANG, XIN-MIN, SCHULTZ, LOREN D., CHEN, LING.
Un polinucleótido sintético que comprende una secuencia que codifica una proteína del papilomavirus humano (HPV), comprendiendo la secuencia polinucleotídica codones optimizados para la expresión en un huésped humano.
KIT DE DIAGNOSTICO PARA PRUEBA Y PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO LA MISMA.
(16/05/2005). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR MOLEKULARBIOLOGISCHE KARDIOLOGIE UND ONKOLOGIE. Inventor/es: HIPFL, REINHARD, UNIVERSITATSKLINIK FUR.
Kit de diagnóstico de prueba cutánea para comprobar una reacción inmunológica celular frente a la oncoproteína E6 y/o E7 de un tipo de virus del papiloma humano, incluyendo el kit de diagnóstico una cantidad eficaz de la oncoproteína E6 y/o E7 y/o al menos una parte inmunológicamente activa de E6 y/o E7 de un tipo de virus del papiloma humano, así como un aplicador con el que puede aplicarse por vía intracutánea la cantidad eficaz de la oncoproteína o la parte inmunológicamente activa de la misma.
COMPOSICION ANTITUMORAL A BASE DE POLIPETIDO INMUNOGENO DE LOCALIZACION CELULAR MODIFICADA.
(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.
La presente invención se refiere a una composición antitumoral que comprende como agente terapéutico uno o varios polipéptidos inmunogénicos, de os cuales al menos uno está modificado para presentar una localización celular diferente de su localización nativa. La invención se refiere también a una composición a base de vector recombinante que expresa dicho polipéptido inmunogénico. La invención se refiere también a un vector recombinante que comprende al menos las secuencias que codifican un polipéptido inmunogénico originario de una región precoz y/o tardía de un papilomavirus modificado en su localización así como una partícula viral que comprende dicho vector. La invención se refiere finalmente, a la utilización terapéutica de la composición del vector recombinante y de la partícula viral según la invención.
ARN MODIFICADO EN NODAVIRUS PARA LA ADMINISTRACION DE GENES.
(16/03/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: BENSI, GIULIANO CHIRON SPA, ZIPPO, ALESSIO CHIRON SPA.
Una molécula modificada de ARN1 de un nodavirus que incluye una inserción heteróloga corriente abajo del ORF de la replicasa de dicho ARN1.
(16/12/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, CABEZON SILVA, TERESA, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGIC, DELISSE, ANNE-MARIE E.F., SMITHKLINE BEECHAM BIOL., GERARD, CATHERINE MARIE G., SMITHKLINE BEECHAM BIO, LOMBARDO-BENCHEIKH, ANGELA, SMITHKLINE BEECHAM BIO.
Una proteína de fusión que comprende un antígeno de papilomavirus humano seleccionado del grupo constituido por: i) proteína E6, ii) proteína E7, iii) proteína de fusión E6E7, iv) proteína E7 en la que se introduce una mutación para reducir la unión al producto del gen de retinoblastoma, o v) proteína E6 en la que se introduce una mutación en la región p53 de la proteína E6; dicha proteína ligada a la proteína D o a un derivado de la misma de Haemophilus influenzae, en la que el derivado de proteína D comprende aproxiamdamente los primeros 100 aminoácidos N- terminales de la proteína D.
PARTICULAS QUIMERICAS DE TIPO PAPILOMAVIRUS.
(01/09/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., GREENSTONE, HEATHER.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PARTICULA DE TIPO PAPILLOMAVIRUS, CARACTERIZADA EN QUE TIENE EPITOPES ESTRUCTURABLES, QUE COMPRENDE UN PRODUCTO DE PAPILLOMAVIRUS L1 Y UN PRODUCTO DE FUSION DE PAPILLOMAVIRUS L2; Y MOLECULAS DE ADN SINTETICO RELACIONADAS, CELULAS HUESPED, METODOS Y VACUNAS.
ADN QUE CODIFICA EL VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 18 PURIFICADO Y SUS DERIVADOS.
ADN DE L1 DEL HIBRIDO HPV6/11 SINTETICO QUE CODIFICA LA PROTEINA L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 1.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, E.DALE.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.
PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE L1.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE TIPO L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE QUE RECONOCE EL VIRUS DEL PAPILOMA VLP QUE INCLUYE LA PROTEINA L1 Y PUEDE FORMAR EXTRACELULARMENTE UNA ESTRUCTURA MULTIMERICA O VLP CUYA ESTRUCTURA COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS L1 RECOMBIANNTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA. ESTA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO DE LA PROTEINA L1 RECOMBINANTE DEL VIRUS DEL PAPILOMA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS Y PUEDE CONSTITUIR LA BASE DE UNA VACUNA PARA USO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS PURIFICADAS DEL PAPILOMAVIRUS.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., LEHMAN, ERNEST D.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROTEINAS RECOMBINANTES PURIFICADAS DE PAPILLOMAVIRUS (PV) Y A METODOS DE FABRICACION, MEDICION, UTILIZACION Y FORMULACION DE LAS MISMAS.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS BASADOS EN EL PAPILLOMAVIRUS.
(01/03/2004) EN LA INVENCION SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA PROFILAXIS DE TUMORES O LESIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA. LAS FORMULACIONES SE PUEDEN SELECCIONAR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (I) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA (PV) O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (II) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA BOVINO (BPV) O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (III) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DE UN BPV-4 O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (IV) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA DE UN BPV-4 O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y…
USO DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LOS GENES E6 Y E7 DE HPV-16 PARA FINES.
(01/11/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GISSMANN, LUTZ, MULLER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS PEPTIDOS DERIVADOS DEL GEN HUMANO PAILLOMAVIRUS 16 (HPV-16) E7 PARA LA IDENTIFICACION DIAGNOSTICA DEL CANCER CERVICAL INVASIVO ASOCIADO AL HPV-16.
PROTEINA L2 DE PAPILOMAVIRUS MODIFICADA Y VLPS FORMADAS A PARTIR DE LA MISMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
LA INVENCION, EN UN ASPECTO, ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA L2 DE VIRUS DE PAPILOMA MODIFICADO LA CUAL NO UNE ADN O UNE UNA CANTIDAD SUBSTANCIALMENTE MINIMA DE ADN. LA INVENCION TAMBIEN ESTA DIRIGIDA A UN METODO DE PRODUCCION DE UNA O MAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS QUE INCORPORAN UNA CANTIDAD MINIMA SUBSTANCIALMENTE DE ADN Y LAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS PRODUCIDAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
REGIONES SERORREACTIVAS SITUADAS EN LAS PROTEINAS E1 Y E2 DE HPV16.
(01/02/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GISSMANN, LUTZ, MULLER, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS E1 Y E2 DE CAMPO SEROACTIVO DE LOS VIRUS PAPILOMAS HUMANOS (HPV) 16. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, QUE CONTIENE TAL PEPTIDO, QUE ABARCA LOS CAMPOS SEROACTIVOS. LA INVENCION ABARCA ASIMISMO COMPOSICIONES PARA MOTIVO DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN PEPTIDOS CON EL CAMPO SEROACTIVO.
ANTICUERPOS A PROTEINAS LATENTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO, SISTEMA Y METODOS DE DIAGNOSTICO.
(01/04/1996). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., SMITH, RICHARD, DILLNER, JOAKIM, PARKS D. ELLIOT.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE INMUNOLOGICAMENTE IMITAN A PROTEINAS LATENTES DEL VIRUS DE PAPILOMA Y A ANTICUERPOS Y ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE INMUNORREACCIONAN CON LAS CITADAS PROTEINAS LATENTES. TAMBIEN SE REFIERE A SISTEMAS Y METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y TIPO DE PAPILOMAVIRUS EN UN SUJETO HUMANO.
