CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, PUIG DURAN, CARLES, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, FEIXAS GRAS, JOAN.
Nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona, procedimientos para su preparación y su empleo en composiciones farmacéuticas. El compuesto 2-(3H)-oxazolona preferido tiene la fórmula (I):en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. El procedimiento se caracteriza porque por reacciones de diferentes compuestos de partida e intermedios se obtienen los nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona. Estos se pueden emplear como compuestos activos en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por ciclooxigenasa-2.
3-FENIL-2-ISOXAZOLINAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 3-ARIL-2ISOXAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA TIPO IV (FFDIV). LAS 3-ARIL-2-ISOXAZOLINAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDADES CRONICAS DE OBSTRUCCION PULMONAR, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LO MISMO.
ANTIMICROBIANOS DEL TIPO DE OXAZIN- Y TIAZIN-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/02/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE: X ES O, S, SO, SO{SUB,2}, SNR{SUP,10} O S(O)NR{SUP,10}; R ES (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES: F, CL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,8}ACILOXI O -O-CH{SUB,2}-PH, (C) C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , (D) AMINO, (E) C{SUB,1}C{SUB,8}ALQUILAMINO , (F) C{SUB,1}-C{SUB,8}DIALQUILAMINO O (G) C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI; R{SUP,1} ES H, EXCEPTO CUANDO X ES O, ENTONCES R{SUP,1} PUEDE SER H, CH{SUB,3}, CN, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}R O (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,11} (M ES 1 O 2); R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; R{SUP,3} ES H EXCEPTO CUANDO X ES O Y R{SUP,1} ES CH{SUB,3}, ENTONCES R{SUP,3} PUEDE SER H O CH{SUB,3}; R{SUP,10} ES INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE 5-(HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN-2-ONA.
(01/01/2000) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO EN PARTICULAR LOS DERIVADOS DE LA 5 - (HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN - 2 - ONA SUSTITUIDOS EN 3 - POR UN NUCLEO INDAZOL, BENZISOXAZOL O BENZISOTIAZOL QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO NR, SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA ALQUIL EN C SUB,1} - C SUB,4} LINEAL O RAMIFICADA; R SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R SUB,2} REPRESENTA: (I) UN GRUPO R SUB,3}O EN EL CUAL R SUB,3} REPRESENTA, O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENZILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN GRUPO NITRO O METILENDIOXI,…
N-HIDROXIUREAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., ANDO, AKEMI.
SE DESCRIBEN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE N QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR EL ENZIMA 5 Y QUE POSEEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE A ES ALQUILENO C SUB,1} UB,4}, CH(R), CH(R)CH SUB,2} O CH(R)CH SUB,2}CH SUB,2}, EN DONDE R ES METILO O ETILO; M Y N SON CADA UNA CERO O UNO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} O C=C; AR SUP,1} ES FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} LENO O FENILENO MONO O DISUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, ALCOXI C SUB,1} C SUB,4} SUSTITUIDO CON HALO O ALCOXI C SUB,1} ITUIDO CON HALO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES.
PREPARACION CONTENIENDO UNA COMBINACION DE LA (4 TRIFLUOROMETIL) - ANILIDA DEL ACIDO 5 - METILISOXAZOL - 4 CARBOXILICO Y LA AMIDA DEL ACIDO N - (4 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 2 - CIANO - 3 - HIDROXICROTONICO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT, DR., THEN, JOHANN, DR.
UNA PREPARACION SOLIDA QUE CONTIENE (4 - TRIFLUOROMETIL) ANILIDA DEL ACIDO 5 - METILISOXAZOL - 4 - CARBOXILICO Y LA AMIDA DEL ACIDO N - (4 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 2 - CIANO - 3 - HIDROXICROTONICO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO FARMACEUTICO ALMIRALL, S.A. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS.
Nuevos derivados de 2 -(3H-oxazolona de fórmula (I): en donde: R{sup,1 es un grupo alquilo o -NR{sup,4 R{sup,5 en donde R{sup,4 y R{sup,5 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo o bencilo; R{sup,2 es un grupo naftilo, tetrahidronaftilo, o un grupo fenilo no substituido o fenilo substituido, siendo los substituyentes seleccionados de 1 a 3 átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alcoxi o trifluorometilo; y R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo.
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIEL.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., KURTZ, ELLEN SMITH.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA I O II Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II QUE SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
2-ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS Y 3,4,5-TRISUSTITUIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.
(16/10/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR., PRUCHER, HELMUT.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1, Z E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE I, ASI COMO SUS SALES INHIBIDORAS DE ENLACE DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, ASI COMO TUMORES.
ESTERES DE HIDROXIACETIL-PIPERAZIN-FENIL-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(16/09/1999) COMPUESTO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: R ES -C(O)-R{SUP,1}, -PO{SUB,3}= O P(O)(OH){SUB,2}; R{SUP,1} ES C{SUB,1-6} ALQUILO, N(R{SUP,4}){SUB,2}, C{SUB,1-6} ALQUIL-N(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENILN(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENIL-NHC(O)CH{SUB,2}NH{SUB ,2}, C{SUB,2}H{SUB,4}-MORFOLINILO , PIRIDINILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-OH, C{SUB,1-6} ALQUIL-OCH{SUB,3}, C{SUB,1-6} ALQUILO C(O)CH{SUB,3}-OC{SUB ,1-6} ALQUILO OCH{SUB,3}, C{SUB,0-3} ALQUIL-PIPERACINILO (SE PUEDE SUSTITUIR, OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-3} ALQUILO), IMIDAZOLILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-COOH, C(CH{SUB,2}OH){SUB,2}CH{SUB ,3}; R{SUP,2} Y R{SUP,3}…
COMPUESTOS DE BENZAZOL PARA USO EN TERAPIA.
(16/09/1999). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, MCCALL, CAROL JANE, LELIEVELD, PETRUS.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE BENZAZOL, EJEMPLIFICADOS POR 2-(4AMINOFENIL)BENZOTIAZOL Y ANALOGOS O SALES DEL MISMO, QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SELECTIVA MUY IMPORTANTE CON RESPECTO A CELULAS TUMORALES, ESPECIALMENTE CELULAS DEL CANCER DE MAMA, Y QUE PROPORCIONAN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA.
5-(2-((2-ARIL-2-HIDROXIETIL)AMINO)PROPIL)-1 ,3-BENZODIOXOLES SUBSTITUIDOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BLOOM, JONATHAN DAVID, CLAUS, THOMAS HARRISON, DEVRIES, VERN GORDON, DOLAN, JO ALENE, DUTIA, MINU DHANJISHA.
ESTA INVENCION DESCUBRE 1.3-BENZODIOXOLAS QUE POSEEN PROPIEDADES ANTI-DIABETICAS Y/O ANTI-HIPERGLICEMICA Y/O ANTI-OBESIDAD EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES.
DERIVADOS DE 1-FENIL-OXAZOLIDIN-2-ONA SUBSTITUIDOS SU OBTENCION, Y EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.
(16/08/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
NUEVO DERIVADO OXAZOLIDINONA DE LA FORMULA I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO DE FORMA SENCILLA POR CN, H2N NH) NH CH2)N TRA CH O N, Q SIGNIFICA O, S O NH M ES 1,2 O 3 Y N SIGNIFICA 0,1,2 O 3, ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAS, INHIBIENDO LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PUDIENDO SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS ASI COMO TUMORES.
DERIVADOS DE OXIMAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/08/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILENO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, O ARALQUILO; X ES ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO; Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA >N-R{SUP,4), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (ZA), (ZB), (ZC) O (ZD) Y SUS SALES PUEDEN SER USADA PARA TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPIDEMIA, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, MALA TOLERANCIA DE GLUCOSA (IGT), LA RESISTENCIA A INSULINA DISTINTA DE LA IGT (NGT), TOLERANCIA A LA GLUCOSA NO DIAGNOSTICADA, RESISTENCIA A LA INSULINA, COMPLICACIONES DIABETICAS, HIGADO GRASO, SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICO PCOS) Y DIABETES MELLITUS GESTANTE (GDM); ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA ALDOSA.
DERIVADO DE ISOXAZOLIDINDIONA Y SU UTILIZACION.
(16/07/1999). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: SHINKAI, HISASHI, CENTRAL PHARM. RESEARCH INST.
SE TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE LA ISOXAZOLIDINEDIONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE MEDICINALMENTE DEL MISMO, EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O EL GRUPO (II), R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUB,5} REPRESENTA ALQUILO BAJO; Y P Y Q REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O P Y Q ESTAN COMBINADOS UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE. EL DERIVADO Y LA SAL DEL MISMO TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS EN SANGRE E HIPOGLICEMICA Y DESDE AHORA SON PROMETEDORES COMO REMEDIOS PARA LA DIABETES Y COMPLICACIONES DE LA MISMA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS TALES COMO LA HIPERLIMIA.
NUEVOS DERIVADOS DE FENILO CARBOXAMIDA ISOXAZOLES Y SUS SALES, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1999) COMPUESTO DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION ALQUILO QUE COMPORTA DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UNA AGRUPACION ALQUILO QUE COMPORTA DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UNA AGRUPACION CILCOALQUILO QUE COMPORTA DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA UNA AGRUPACION COOH O UNA AGRUPACION -COOR6 EN LA CUAL R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION ALQUILO QUE COMPORTA DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UNA AGRUPACION NITRILO, UNA AGRUPACION NITRO, UNA AGRUPACION -5CH3, UNA AGRUPACION ALQUILCARBONILO EN C1 A 6, UNA AGRUPACION CICLOALQUILCARBONILO EN C3-6, UNA AGRUPACION -CX3, UNA AGRUPACION -WCX3, UNA AGRUPACION -(CH2)NCX3,…
NUEVO DERIVADO BISHETEROCICLICO O SU SAL Y COMPOSICION HIPOGLICEMICA.
(16/05/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NIIGATA, KUNIHIRO 287, NAKABUN 2-CHOME, TAKAHASHI, TAKUMI 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, YONEDA, TAKASHI 6-1, AKEBONO 4-CHOME, NOSHIRO, OSAMU 2240-79, WAKASHIBACHO, KOIKE, REIKO 1456, OHAZA SHIMOINAYOSHI, SHIMAYA, AKIYOSHI 5-9, NONOMIYA 2-CHOME.
SE PRESENTA UN COMPUESTO BISHETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, TAUTOMEROS DEL MISMO, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA (II) O (III), R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, X, Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; B1 Y B2 REPRESENTAN CADA UNA FENILENO, B3 REPRESENTA FENILENO, NAFTALENO, CICLOHEXILENO O FURO[3,2-B]FURANILENO , L1 Y L2 REPRESENTAN CADA UNA -(O)-N-A-, N REPRESENTA 0 O 1, Y A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 1, A REPRESENTA ALQUILENO Y EL ATOMO DE OXIGENO DE CADA L1 Y L2 ESTA UNIDO A B3. LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON UTILES COMO DROGAS HIPOGLICEMICAS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE MEJORA A LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
SULFONAMIDAS Y SUS DERIVADOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.
(16/04/1999) SE PRESENTAN SULFONAMIDAS Y METODOS DE USAR ESTAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MEDIANTE EL CONTACTO DEL RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA ENDOTELINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA O MAS DE ESTAS SULFONAMIDAS O PRODROGAS DE LAS MISMAS QUE INHIBEN O INCREMENTAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA. LAS SULFONAMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL AR{SUP, 1} ES 3- O 5- ISOXAZOILO Y AR{SUP, 2} SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, INCLUYENDO ANALOGOS DEL MISMO DE CADENAS RECTA Y RAMIFICADA, DE ANILLOS AROMATICOS,…
DERIVADOS DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS Y OXAZOLAS DE DIFENIL QUE INHIBEN LA READMISION DE LA ADENOSINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.
UTILIZACION DE LEFLUNOMIDA PARA LA ELABORACION DE LA INTERLEUCINA 8.
(01/03/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR..
LA N 4 CARBOXAMIDA ES UN COMPUESTO ACTIVO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADO LA INTERLEUCINA 8. ENCUENTRA APLICACION COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
UTILIZACION DE LEFLUNOMIDA PARA LA INHIBICION DE LA INTERLEUCINA 1 ALFA.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR..
LA N 4 CARBOXAMIDA ES UN COMPUESTO ACTIVO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADO LA INTERLEUCINA 1 ALFA. ENCUENTRAN APLICACION COMO MEDICAMENTO.
UTILIZACION DE LEFLUNOMIDA PARA LA INHIBICION DE LA INTERLEUCINA 1 BETA.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR..
LA N 4 CARBOXAMIDA ES UN COMPUESTO ACTIVO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADO LA INTERLEUCINA 1 BETA. ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
UTILIZACION DE LEFLUNOMIDA PARA LA INHIBICION DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR ALFA.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR..
LA N 4 CARBOXAMIDA ES UN COMPUESTO ACTIVO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADO EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR ALFA. ENCUENTRAN APLICACION COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALQUINO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: FRE O UN GRUPO GRUPO ALQUILO (C1 ADO, UPO ALQUILO (C1 GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI (C1 O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 SENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO UN GRUPO ALQUILO (C1 UN GRUPO ALCOXI (C1 LTIO (C1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN QUE LOS LLEVAN UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN ESTE CASO X REPRESENTE COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA.
(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ADHESION.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, WIESNER, MATTHIAS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR., FITTSCHEN, CLAUS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R 1 , R 2 Y R{SUP, 3} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE DISPONIENDO DE CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
DERIVADOS DE ACIDO N,N'-BIS(2-HIDROXIBENCIL)ETILENDIAMINO-N ,N'-DIACETICO COMO AGENTES QUELANTES.
(01/12/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC, SALLMANN, ALFRED, DR., GSCHWIND, HANS-PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS OXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO O AMBAS SON EL MISMO RADICAL DE ALQUILO BAJO, Y A LAS SALES DE LAS MISMAS EN FORMA RACEMICA Y QUIRAL, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y AL USO DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SOBRE RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS, ENTRE OTROS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DEL TRACTO RESPIRATORIO, TIPICAMENTE ASMA Y BRONQUITIS CRONICA, Y TAMBIEN PARA INFLAMACIONES DE ORIGEN DIFERENTE.
DERIVADOS DE BENZOISOXAZOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO C1-6 O UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO C1-4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROCARBILO ALICICLICO C3-6 O POR UN GRUPO FENILO, CUYO GRUPO FENILO ES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HALOGENO O AHALOGENOLAQUILO C1-3, R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HETEROCICLILO AROMATICO DE ANILLO DE 5 O 6 ELEMENTOS, UNO O DOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE QUE ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HALOGENO PP HALOGENOALQUILO C1-3, O UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCILILO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS ELEGIDOS A PARTIR D NITROGENO, OXIGENO Y…
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
