CIP-2021 : A61K 31/702 : Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para la prevención y el tratamiento de la artritis reumatoide.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos
(i) fibras dietéticas prebióticas;
(ii) antioxidantes que comprenden polifenoles;
(iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica;
(iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y
(v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.
PDF original: ES-2579828_T3.pdf
Complemento materno para mejorar el sistema inmunitario de un lactante.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GARSSEN,JOHAN, HOGENKAMP,ASTRID, VAN ESCH,ELISABETH CATHARINA ADRIANA MARIA, KNIPPELS,LEON MATTHIEU JOHANNES.
Una composicion que comprende un oligosacarido no digerible para su uso para mejorar un sistema inmunitario y/o para prevenir un trastorno relacionado con el sistema inmunitario en un sujeto mamifero, en donde la composicion es para su administracion a una hembra en periodo de lactancia postparto que esta alimentando mediante lactancia natural al sujeto mamifero.
PDF original: ES-2564507_T3.pdf
Una composición que comprende Lactobacillus rhamnosus HN001 y prebióticos para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar alérgica.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: THOMAS,DEBRA L, BUCK,RACHAEL H.
Una composición para tratar o prevenir enfermedades alérgicas del pulmón, que comprende:
un probiótico que comprende Lactobacillus rhamnosus HN001, y
un prebiótico que comprende fructooligosacáridos.
PDF original: ES-2569241_T3.pdf
Composición nutricional para la prevención de infecciones.
(09/02/2016) Proceso para la producción de una preparación que comprende los pasos de:
a: incubar un sustrato acuoso con bifidobacterias, donde el sustrato comprende al menos un elemento seleccionado del grupo consistente en leche, proteína de la leche, suero de leche, proteína de suero de leche, hidrolizado proteico de suero de leche, hidrolizado de caseína, y lactosa para obtener una mezcla incubada;
b: inactivar las bifidobacterias por calentamiento de la mezcla incubada y/o eliminar células de bifidobacterias de la mezcla incubada mediante centrifugado y/o filtración;
c: combinar una composición que comprende la mezcla obtenida en el paso a u obtenida en el paso b, preferiblemente obtenida en el paso b con al menos dos carbohidratos no digeribles diferentes, donde al menos uno, preferiblemente dos, es/son seleccionado(s) del…
Trimetilamina como biomarcador de la eficacia prebiótica para la prevención de la ganancia de peso.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN.
Un método para predecir y/o cuantificar la respuesta de un sujeto a los prebióticos en la prevención de la ganancia de peso inducida por la dieta, que comprende
a) determinar un nivel de trimetilamina en una muestra de orina obtenida de un sujeto que ha consumido prebióticos, y
b) comparar el nivel de trimetilamina del sujeto con un valor de referencia predeterminado, dicho valor de referencia predeterminado de trimetilamina se basa en un nivel medio de trimetilamina en orina en una población de control de sujetos que consumen una dieta rica en grasas y antes de consumir los prebióticos
en donde un menor nivel de trimetilamina o una ausencia de cambio en el nivel de trimetilamina en la muestra de orina comparado con el valor de referencia predeterminado indica que la administración de prebióticos es eficaz en la prevención del aumento de peso inducido por dieta en el sujeto.
PDF original: ES-2616509_T3.pdf
Método de tratamiento de café.
(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KRAFT FOODS R & D, INC.. Inventor/es: LECLERC, VINCENT, KENNY,FRANCISCO JAVIER SILANES, FERNANDES,JOSE ARTHUR.
Un proceso para obtener un precipitado procedente del café, teniendo el precipitado más de un 50 por ciento en peso seco de oligosacáridos de manosa con un grado de polimerización (GP) de 1 a 10 (MOS), comprendiendo el método las etapas de:
(i) proporcionar un hidrolizado que contiene MOS derivado de un material de residuo de extracción de café;
(ii) poner el hidrolizado que contiene MOS en contacto con un disolvente orgánico para formar una suspensión; y
(iii) recuperar un precipitado,
en donde el disolvente orgánico se añade en una cantidad de al menos un 50% v/v al hidrolizado en forma líquida, y en donde el disolvente orgánico es metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, o una combinación de dos o más de los mismos.
PDF original: ES-2557880_T3.pdf
Polisacárido ramno del complejo clonal 17 de Enterococcus faecium y usos del mismo.
(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: HUBNER,JOHANNES, HOLST,OTTO, THEILACKER,CHRISTIAN, KACZYNSKI,ZBIGNIEW.
Un antígeno polisacárido ramno de complejo clonal de Enterococcus faecium, que comprende una estructura antigénica de la siguiente fórmula
→ 2)-α-L-Rhap-(1 → 3)-α-L-Rhap-(1 → 3)-α-L-Rhap-(1 →
en donde Rha se selecciona de ramnosa, y en donde opcionalmente al menos un grupo -OH está reemplazado por - OW, en donde W se selecciona de acetilo, alquilo C1 a C12 lineal o ramificado y alquenilo C1 a C12 lineal o ramificado; y sales o solvatos del mismo, para uso en el tratamiento de enfermedades.
PDF original: ES-2556951_T3.pdf
Composición de oligosacáridos para prevenir o reducir el riesgo de síndrome metabólico.
(30/12/2015). Solicitante/s: CLASADO INC.. Inventor/es: TZORTZIS,GEORGIOS, VULEVIC,JELENA.
Una composición que comprende una mezcla de galactooligosacáridos que comprende disacáridos Gal (ß1-3)-Glc; Gal (ß1-3)-Gal; Gal (ß1-6)-Gal; Gal (α1-6)-Gal; trisacáridos Gal (ß1-6)-Gal (ß1-4)-Glc; Gal (ß1-3)-Gal (ß1-4)-Glc; tetrasacárido Gal (ß1-6)-Gal (ß1-6)-Gal (ß1-4)-Glc y pentasacárido Gal (ß1-6)-Gal (ß1-6)-Gal (ß1-6)- Gal (ß1-4)-Glc para uso en un método para prevenir o reducir el riesgo de desarrollar síndrome metabólico.
PDF original: ES-2562993_T3.pdf
Oligosacáridos de algina y derivados de los mismos, así como fabricación y uso de los mismos.
(26/11/2015) Derivados del oligosacárido de alginato de acuerdo con la siguiente fórmula (II), o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que el oligosacárido de alginato está compuesto por ácido β-D-manurónico unido mediante enlaces α-1,4 glucosídicos:**Fórmula**
en la que n representa 0 o un número entero de 1 a 19.
Composición nutricional de baja concentración.
(19/08/2015) Una composición semisólida adecuada para uso en un método para aportar nutrición enteral a un individuo, donde dicha composición incluye proteínas, carbohidratos y lípidos, donde las calorías por ml de la composición son de 0,5 kcal a menos de 1 kcal y aun así el contenido en humedad es del 30 por ciento en masa o más.
Potenciador de la adhesión célula-célula epitelial para uso en la mejora, tratamiento y prevención de enfermedades alérgicas.
(15/07/2015) 1-cestosa y/o nistosa y un catión metálico divalente para su uso en la mejora, tratamiento o prevención de enfermedades alérgicas, en el que la 1-cestosa y/o nistosa y el catión metálico divalente actúan como un potenciador de la adhesión célula-célula para la activación de células epiteliales, y en el que el catión metálico divalente es un ion de calcio.
Composiciones que comprenden galactomanano y un proceso de las mismas.
(08/07/2015) Un compuesto de fórmula estructural I **Fórmula**
Composición farmacéutica para prevenir la disbiosis asociada con la administración enteral de antibióticos.
(29/04/2015) Una composición farmacéutica para prevenir la disbiosis intestinal durante la terapia con antibióticos, destinada para uso oral, que contiene un antibiótico y un prebiótico, caracterizada por que el antibiótico y el prebiótico están incluidos en forma de polvo e incluye, como prebiótico, un oligosacárido seleccionado del grupo que comprende fructooligosacáridos, galactooligosacáridos, xilooligosacáridos, maltooligosacáridos e isomaltooligosacáridos con un grado de polimerización de 2 a 10, con un tamaño de partícula de hasta 0,3 mm y una pureza de al menos un 95 %, y un antibiótico con un tamaño de partícula de 20 a 200 μm, incluyéndose el antibiótico y el…
Mezcla de oligosacáridos y producto alimentario que contiene dicha mezcla de oligosacáridos, en especial una fórmula para lactantes.
(29/04/2015) Mezcla de oligosacáridos que contiene:
i. del 5 al 70 % en peso de por lo menos un oligosacárido N-acetilado elegido entre el grupo formado por la N-acetilgalactosaminil-
lactosa y la galactosil-N-acetil-galactosaminil-lactosa y
ii. del 5 al 90 % en peso de por lo menos un galacto-oligosacárido elegido entre el grupo formado por uno o más de los siguientes galactosil-disacáridos o galactosil-oligosacáridos: el Galß1,6Gal, el Galß1,6Galß1,4Glc, el Galß1,6Galß1,6Glc, el Galß1,3Galß1,3Glc, el Galß1,3Galß1,4Glc, el Galß1,6Galß1,6Galß1,4Glc, el Galß1,6Galß1,3Galß1,4Glc, el Galß1,3Galß1,6Galß1,4-Glc, el Galß1,3Galß1,3Galß1,4Glc, el Galß1,4Galß1,4Glc y el Galß1,4-Galß1,4Galß1,4Glc…
Tri- y tetraoligosacáridos para uso como agentes de aglutinación para patógenos entéricos.
(22/04/2015) Una composición de pienso líquida o sólida que comprende un homotrímero, heterotrímero, homotetrámero y/o heterotetrámero de un componente seleccionado del grupo consistente en una forma β de una aldopentosa seleccionada del grupo consistente en ribosa, arabinosa, xilosa y Iixosa; una forma β de una aldohexosa seleccionada del grupo consistente en alosa, altrosa, manosa, gulosa, idosa y talosa; combinaciones de las mismas, un derivado oxidado de las mismas o cualquier mezcla de las mismas, en la que dicho homotrímero, heterotrímero, homotetrámero y/o heterotetrámero está presente en una cantidad de hasta un 1 % en peso seco de la composición.
Compuesto nutritivo para tratar afecciones inmunológicas.
(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.
Inmunógenos para vacunas contra Meningitidis A.
(14/01/2015) Un oligosacárido que comprende una primera unidad de manosa y una segunda unidad de manosa,
en el que la primera unidad de manosa comprende un resto de espaciador en la configuración alfa en C-1, espaciador que puede conjugarse con una proteína,
en el que la primera unidad de manosa está conectada a la segunda unidad de manosa mediante un enlace 1,6 que conecta C-6 de la primera unidad con C-1 de la segunda unidad,
y en el que el enlace 1,6 comprende un fosfonato.
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la bomba de protones y un prebiótico para el tratamiento de lesiones ulcerosas del estómago y el duodeno.
(31/12/2014) Composición farmacéutica para el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal que incluye al menos un IBP y al menos un prebiótico con el siguiente contenido de los componentes de la composición en % en peso:
- inhibidor de la bomba de protones del 0,05-25 %,
- prebiótico del 40-95 %,
- excipientes hasta el 100 %;
en la que el prebiótico se selecciona de un grupo de:
un di o trisacárido seleccionado del grupo de lactulosa, lactusucrosa, melibiosa, xilobiosa, estaquiosa y rafinosa, y/o
un oligosacárido seleccionado del grupo de; fructooligosacárido, galactoligosacárido, maltoligoscárido,
xiloligosacárido, isomaltooligosacárido y gentioligosacárido, y/o
un polisacárido seleccionado del grupo…
Derivados de oligosacáridos sulfatados.
(26/11/2014) Un compuesto de la fórmula general**Fórmula**
en donde:
n es un entero que tiene un valor de 0 a 6;
U es C, N, S o es O, o sus estados de oxidación superior, incluyendo CO, COO, NO, NO2, S(O), S(O)O;
cada R independientemente es SO3M o H, en donde M es cualquier catión aceptable para uso farmacéutico o es cualquiera de alqulo, arilo, acilo, aroilo, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, PEG, un derivado de PEG, H o el grupo**Fórmula**
en donde independientemente en cada grupo AB, A es O o NH, y B es H, o M, en donde M es como se definió anteriormente, o un grupo alquilo, arilo o cualquier otro grupo apropiado;
R1 es alquilo, arilo, acilo, aroilo, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, PEG o un derivado de PEG, o…
Una combinación de inhibidor de dipeptidil peptidasa IV y edulcorante para uso en el tratamiento de la obesidad.
(19/11/2014) Una composición farmacéutica para uso en un procedimiento de tratamiento o prevención de la obesidad, que comprende la combinación de un inhibidor de dipeptidil peptidasa 4 y un edulcorante que tiene una acción estimulante de la secreción de GLP-1, en la que el edulcorante que tiene una acción estimulante de la secreción de GLP-1 es un edulcorante seleccionado de los siguientes , , , y :
un sacárido seleccionado de fructooligosacárido y cestosa;
xilosa;
un oligosacárido seleccionado de melibiosa, rafinosa y xilooligosacárido;
un alcohol de azúcar seleccionado de manitol, sorbitol, eritritol, maltitol y xilitol; y
un edulcorante no sacárido seleccionado de acesulfamo K y sucralosa.
Nueva composición de galactooligosacárido y la preparación de la misma.
(01/10/2014) Una cepa de Bifidobacterium bifidum depositada con el número de entrada NCIMB 41171 en la Colección Nacional de Bacterias Industriales y Marítimas, Aberdeen, Reino Unido el 31 de marzo de 2003 que produce una actividad de la enzima galactosidasa que convierte a la lactosa en una mezcla de galactooligosacáridos que comprende el disacárido Gal (beta1-6)-Gal, al menos un trisacárido seleccionado a partir de Gal (beta1-6)-Gal (beta1-4)-Glc y Gal (beta1-3)-Gal (beta1-4)-Glc, el tetrasacárido Gal (beta1-6)-Gal (beta1-6)-Gal-(beta1-4)-Glc y el pentasacárido Gal (beta1-6)-Gal (beta1-6)-Gal (beta1-6)-Gal-(beta1-4)-Glc.
Fucosilactosa como oligasacárido no digerible idéntico a la leche humana para tratar y/o prevenir infecciones víricas.
(10/09/2014) Uso de 2'-fucosilactosa en la producción de una composición enteral, no siendo dicha composición leche humana, para el tratamiento y/o la prevención de infecciones víricas provocadas por orthomyxoviridae, herpesviridae, rotavirus, citomegalovirus, virus sincitial respiratorio, virus de la inmunodeficiencia humana y/o rinovirus.
(10/09/2014) Uso de una composición que comprende más del 99 % en peso de aminoácidos libres basado en las proteínas totales, una fuente de ácidos grasos que comprende ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga, una fuente de hidratos de carbono que comprende hidratos de carbono digeribles y no digeribles, y Bifidobacterias libres de proteínas de la leche para la fabricación de una composición para tratar a una persona que padezca a. cólico, congestión, goteo nasal, sibilancias, vómitos, diarrea, heces sanguinolentas, moco en las heces, erupción, eccema, reflujo gastroesofágico, esofagitis eosinofílica o asma;
b. alergia a la leche de vaca y/o intolerancia a proteínas de los alimentos; y/o
c. infecciones,
en donde el hidrato de carbono no digerible se selecciona de una fuente libre de proteínas…
FORMACIÓN DE COSTRA ARTIFICIAL POROSA SEMIPERMEABLE.
(03/07/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: VEGA VILLAVICENCIO, Parsival. Inventor/es: VEGA VILLAVICENCIO,Parsival, BATTISTA,Miguel Edgardo.
Costra artificial porosa semipermeable autofijable diseñada para la protección de superficies erosionadas o lesionadas. Es aplicable sobre todo ser vivo. (Incluyendo vegetales) La trama polimerizada de la costra se forma al aplicarse sobre la superficie dañada por reacción catalizada por la acción de las enzimas liberadas por las células lisadas. Bajo esta superficie protectora se favorece el crecimiento de nuevas células normales que pueden respirar libremente sin desecarse. Evita perdida de agua, proteínas y electrolitos, protege de infecciones y reemplaza el uso de gasas o apositos que lesionan la piel nueva al retirarse. La mezcla acuosa de color rojo aplicada por pincelación o atomización de características tixotropicas fue obtenida por la interacción fisicoquímica en el envase de los siguientes compuestos: azosulfamida entre 1y 5g% + violeta de genciana entre 0,004 y 0,007g% + dexametasona,entre 0,001 y 0,003g% + pantenol entre 0,5 y 2g% + gentamicina,0,03 y 0,06g%.
Inhibidores de unión de E. coli F18+.
(02/07/2014) Un compuesto para el uso para tratar o prevenir una infección de E. coli F18+ en cerdos en donde dicho compuesto se une a laE. coliF18+, fimbrias F18, adhesina F18, FedF o dominio de unión del receptor de FedF y en donde dicho compuesto es de la fórmula (I)
[X(Fucα2)Galβ3(Y)TV]n-W (I)
en donde
X está ausente, es Galα3 o es GalNAcα3 y cuando X está ausente, entonces Y está ausente
Y está ausente o es Fucα4;
T está ausente o es ZNAcε3;
y en donde Z es Glc o Gal; y
&epsilo; es α o β;
V está ausente o es un mono- o polisacárido;
n es 1 o mayor; y
W está ausente o es un portador capaz de unir n cadenas de polisacáridos, siendo particularmente dicho portador una proteína, un lípido, un glicolípido, una glicoproteína, un glicoesfingolípido, una ceramida, una lectina,…
Uso de oligosacáridos de leche humana en la nutrición de bebés.
(14/05/2014) Uso de una composición que comprende oligosacáridos 2-fucosilados para la preparación de una composición nutricional destinada a alimentar a un bebé, dicho bebé tiene:
a) grupo sanguíneo de Lewis Le(a-/b+) o Le(a-/b-), según el sistema de determinación del grupo sanguíneo de Lewis y/o
b) grupo sanguíneo de Lewis Le(x-/y+) o Le(x-/y-), según el sistema de determinación del grupo sanguíneo de Lewis.
Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular.
(03/03/2014) Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular.
La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimiento descrito en la presente invención.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE HEPARINAS DE BAJO Y MUY BAJO PESO MOLECULAR.
(06/02/2014). Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: GUTIERRO ADURIZ,IBON, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO.
La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimien-to descrito en la presente invención.
Método para estimular la flora intestinal en bebés alumbrados por cesárea.
(11/12/2013) Composición para uso en la administración enteral a un bebé alumbrado por cesárea, dicha composición comprendiendo al menos un microorganismo y al menos un oligosacárido indigerible; donde la composición contiene al menos una especie de bifidobacterias seleccionada del grupo que consiste en Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, bifidobacteria bifidum, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium adolescentis Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium thermacidophilum y Bifidobacterium longum, donde la composición comprende Bifidobacterium breve, y donde la composición contiene galactooligosacáridos.
Mezcla sinergística de beta-galacto-oligosacáridos con enlaces beta-1,3 y beta-1,4/1,6.
(28/11/2013) Composicion nutricional que comprende al menos dos beta-galacto-oligosacaridos diferentes A y B donde
a) A tiene la estructura de Galn-Glu y/o Calm, con n ≥ 2 a 6 y m ≥ 2 a 7 y comprende al menos un 80 % de la suma de losenlaces beta 1,4 y beta 1,6 entre dos residuos de galactosa, en base al numero total de enlaces entre residuos degalactosa, y
b) B tiene la estructura de Galn-Glu y/o Galm, con n ≥ 2 a 6 y m ≥ 2 a 7 y comprende al menos un 80 % de los enlaces beta1,3 entre dos residuos de galactosa, en base a los enlaces totales y
c) la proporcion en peso entre A y B es de 1 a 5.
Sinergia de GOS y polifructosa.
(17/10/2013) Uso de galacto-oligosacáridos y polifructosa para la producción de una composición para el tratamiento o la prevención de alergia, eczema o enfermedades atópicas, donde el volumen de la composición administrada en una base diaria está en la gama de 100 a 1500 ml.
Composición nutritiva que comprende transgalactooligosacáridos indigeribles y sacáridos de galactosa digeribles.
(15/10/2013) Uso de una composición que comprende a) un oligosacárido indigerible que contiene galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa; y b) al menos el 5% en peso de sacárido de galactosa digerible basado en el peso en seco total de la composición, dicho sacárido siendo seleccionado del grupo que consiste en galactosa y sacárido digerible de galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido…
