CIP-2021 : C07D 261/02 : no condensados con otros ciclos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.

C07D 261/02 · no condensados con otros ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO).

(25/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, BIN, BALOG, JAMES, AARON, MARKWALDER, JAY, A., SEITZ, STEVEN, P., CHEN,LIBING, HUANG,AUDRIS, HART,AMY C.

Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por que X es**Fórmula** E es NH o CH2; W es CR10; Y es CR11; V es CR12;**Fórmula** es cicloalquilo C3-C8; R1 es arilo, aril-alquilo C1-C10 o alquilo C1-C10; R2 es COOH, heteroarilo o -CONHSO2R14; R3 es H, alquilo C1-C10 o halo; R4 es H, alquilo C1-C10 o halo; R6 es H; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre**Fórmula** R10 es H o halo; R11 es H o halo; y R12 es H, alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10; y R14 es CF3, cicloalquilo C3-C8 o alquilo C1-C10; y/o un estereoisómero, un tautómero o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

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Derivados de tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(24/06/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituida de fórmula (VIIa):**Fórmula** En donde R9m* es oxazolilo no sustituido o sustituido, oxadiazolilo no sustituido o sustituido, isoxazolilo no sustituido o sustituido, pirazolilo no sustituido o sustituido, tiazolilo no sustituido o sustituido, metilimidazolilo, o -CONR9maR9mb; y R9ma es hidrógeno y R9mb es hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, arilo o alcoxi; o R9ma es alquilo y R9mb es alquilo o hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Compuestos y métodos para inhibir la interacción de proteínas Bcl con compañeros de unión.

(08/04/2015) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**

Compuestos y métodos para inhibir la interacción de proteínas BLC con compañeros de unión.

(14/05/2014) compuesto de fórmula 1:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que independientemente para cada caso m es 0, 1, 2 ó 3; n, o y p son independientemente para cada caso 1, 2, 3, 4 ó 5; R1 es -OH, -OC(O)R6, -OC(O)N(R6)(R7) o -N(R6)(R7); R2 es -OH, -N(R8)(R9), -N(R)C(O)N(R8)(R9) o -N(R)C(O)R10; o tiene la fórmula 1b;**Fórmula**

Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos.

(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o halo; y R5 es fluoro o cloro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Derivados de la tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I o una sal de este farmacéuticamente aceptable: en donde X es CHC (R13Y’Y), CR6’R6, C≥CR6’R6, S, NR6, o O; E es NR7dR7e, OR7f o - (CH2) C (≥W’) WR7g dónde R7c es alquilo, W es CR7iR7j, W’ es NR7h, R7h es alcoxi, y R7g, R7i y R7j son cada uno hidrógeno; R2, R2’, R4’, R4a y R4b son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno; R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno, o hidrógeno; R5 y R5’ son cada uno independientemente…

Derivados de ácido bifeniloxiacético para el tratamiento de enfermedad respiratoria.

(05/09/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable: en la que: X es halógeno o alquilo C1-2, que puede estar sustituido por uno o más átomos de halógeno; A y E se independientemente seleccionan de halógeno, SO2NR3R4, SOnR5 (n = 1 o 2), CONR3R4, o alquilo C1-3 que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; D es hidrógeno o flúor; R1 y R2 independientemente representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-3; o R1 y R2 juntos pueden formar un anillo de 3 a 8 eslabones que contiene opcionalmente uno o más átomos seleccionados de O, S, NR6 y opcionalmente…

Heterociclos de bencilaminoalquileno sustituidos.

(11/04/2012) Compuestos de fórmula general I: en la que X es oxígeno o azufre o un grupo NR7; R1 es alquilo C3-C8 o alquilo C1-C8 substituido por fenilo o fenoxi, tanto el fenoxi como el fenilo estando sustituidos, opcionalmente, por uno o más de entre flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo C1-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6; R2, R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo hidroxi, o alcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8; R5, R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido por hidroxi o fenilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3, lineal o ramificado; Het es un grupo heteromonocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, o un grupo heterobicíclico,…

Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.

(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III Donde R1 significa alquilo de C1-C6.

Compuestos y procedimientos para inhibir la interacción de proteínas Bcl con componentes de unión.

(07/03/2012) Un compuesto de fórmula 1:**Fórmula** o sales, solvatos o hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Y es -C(O)-; X es -N(R11)-; X' representa independientemente para cada caso O, N(R10), o S; tanto m como n son 1; R1 es alquilo, aralquilo, heteroaralquilo, tiene la fórmula 1a o 1b: en las que n' representa independientemente para cada caso 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; R12 representa independientemente para cada caso H, alquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; en las que cualesquiera dos casos de R12 pueden estar conectados por un enlace covalente; 15 Ar1 es un arilo monocíclico o bicíclico con 6-14 átomos en el anillo; o es un heteroarilo monocíclico o bicíclico con 5- 14 átomos en el anillo, de los cuales uno, dos o tres átomos en el anillo son independientemente S, O…

BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.

(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…

N,N'-DIARILGUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8.

(01/09/2010) Un compuesto seleccionado el grupo constituido por: N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]-N''-(2,3-diclorofenil)cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-fenil-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-[N'''',N''''-dimetilaminosulfonil]fenil]-N''-(2-bromofenil)propilguanidina; o…

DERIVADOS DE ACIDO BIFENILOXIACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.

(26/03/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:

INHIBIDORES BASADOS EN 2,1-OXAZOLINA Y 1,2-PIRAZOLINA DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV Y SU USO.

(30/12/2009) Un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** n es 0 ó 1; -X es CN; Y es N, NH o O; Z es CH o CH2, siendo Z CH2 cuando Y es O o N-H, con Y-Z formando un enlace sencillo, y siendo Z CH cuando Y es N, con Y-Z formando un doble enlace R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo o cicloheteroalquilalquilo: todos opcionalmente sustituidos por átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…

Amidinofenil-pirrolidinas ,-pirrolinas,e -isoxazolidinas y derivadOS DE LOS MISMOS.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, QUAN, MIMI, LIFEN.

LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE AMIDINOFENIL - PIRROLIDINAS, - PIRROLINAS E - ISOXAZOLIDINAS, Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE UNO DE D Y D' PUEDE SER C(= NH)NH 2 , MIENTR AS QUE H, J 1 Y J 2 PUEDEN SER O O CH 2 , QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

ISOXAZOLIDINAS 2,3 DISUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, PRODUCTOS QUE LAS CONTIENEN Y APLICACION DE LAS MISMAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RESTO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, ACILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; B REPRESENTA CO, CS, C=NH, CN-ALQUILO, CN-O-ALQUILO, SO, CH2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ENLACE; D REPRESENTA NH, NCH3, O, CH2, O UN ENLACE; E REPRESENTA CHOH, CO, SO O C=NH OPCIONALMENTE N-SUSTITUIDO; F REPRESENTA O, NH, NCH3, O UN ENLACE; R4 REPRESENTA UN RESTO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; Y R8 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA PROLILHIDROXILASA.

NUEVOS ESTIRIL PIRAZOLES, ISOXAZOLES Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.