CIP-2021 : C07C 255/00 : Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 255/01 · que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 255/02 · · de una estructura carbonada acíclica y saturada.
C07C 255/03 · · · Mononitrilos.
C07C 255/04 · · · que contienen dos grupos ciano unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/05 · · · que contienen al menos tres grupos ciano unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/06 · · de una estructura carbonada acíclica e insaturada.
C07C 255/07 · · · Mononitrilos.
C07C 255/08 · · · · Acrilonitrilo; Metacrilonitrilo.
C07C 255/09 · · · que contienen al menos dos grupos ciano unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/10 · · que contienen grupos ciano y átomos de halógeno, o grupos nitro o nitroso, unidos a la misma estructura carbonada acíclica.
C07C 255/11 · · que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 255/12 · · · que contienen grupos ciano y grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/13 · · · que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/14 · · · que contienen grupos ciano y grupos hidroxi esterificados unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/15 · · que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 255/16 · · que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos al mismo átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica.
C07C 255/17 · · que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada acíclica.
C07C 255/18 · · que contienen grupos ciano unidos a átomos de carbono de grupos carboxilo.
C07C 255/19 · · que contienen grupos ciano y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la misma estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 255/20 · · · estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 255/21 · · · estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
C07C 255/22 · · · que contienen grupos ciano y al menos dos grupos carboxilo unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/23 · · que contienen grupos ciano y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 255/24 · · que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno, unidos por enlaces sencillos y no estando además unidos a otros heteroátomos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 255/25 · · · Amino-acetonitrilos.
C07C 255/26 · · · que contienen grupos ciano, grupos amino y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/27 · · · que contienen grupos ciano, grupos amino y átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/28 · · · que contienen grupos ciano, grupos amino y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/29 · · · que contienen grupos ciano y grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/30 · · que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno, unidos por enlaces sencillos y no estando además unidos a otros heteroátomos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 255/31 · · que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada que contiene ciclos distintos a ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 255/32 · · que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada que contiene al menos un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 255/33 · · · con grupos ciano enlazados con el ciclo aromático de seis miembros o con el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, por medio de cadenas carbonadas saturadas.
C07C 255/34 · · · con grupos ciano enlazados con el ciclo aromático de seis miembros o con el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, por medio de cadenas carbonadas insaturadas.
C07C 255/35 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
C07C 255/36 · · · estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo.
C07C 255/37 · · · estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo eterificados.
C07C 255/38 · · · estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo esterificados.
C07C 255/39 · · · · con grupos hidroxilo esterificados por derivados de ácidos 2,2-dimetil ciclopropanocarboxílicos, p. ej. de ácidos crisantemocarboxílicos.
C07C 255/40 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
C07C 255/41 · · · estando la estructura carbonada sustituida por grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano.
C07C 255/42 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y no estando unidos a otros heteroátomos.
C07C 255/43 · · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 255/44 · · · · estando acilado al menos uno de los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 255/45 · que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 255/46 · · a átomos de carbono de ciclos no condensados.
C07C 255/47 · · a átomos de carbono de ciclos que forman parte de sistemas cíclicos condensados.
C07C 255/48 · · a átomos de carbono de ciclos 2,2-dimetil ciclopropano, p. ej. nitrilo de ácidos crisantemocarboxílicos.
C07C 255/49 · que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada.
C07C 255/50 · · a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.
C07C 255/51 · · · que contienen al menos dos grupos ciano unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/52 · · a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados.
C07C 255/53 · · que contienen grupos ciano y grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/54 · · que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/55 · · que contienen grupos ciano y grupos hidroxi esterificados unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/56 · · que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/57 · · que contienen grupos ciano y grupos carboxilo distintos de los grupos ciano, unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/58 · · que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y no estando unidos a otro heteroátomo, unidos a la estructura carbonada.
C07C 255/59 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 255/60 · · · estando acilado al menos uno de los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 255/61 · que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno que forman parte de grupos imino unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 255/62 · que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno que forman parte de grupos oximino unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 255/63 · que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno unidos a otros heteroátomos distintos de los átomos de oxígeno de grupos nitro o nitroso, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 255/64 · · con los átomos de nitrógeno unidos a átomos de oxígeno.
C07C 255/65 · · con los átomos de nitrógeno unidos a átomos de nitrógeno.
C07C 255/66 · · · que tienen grupos ciano y átomos de nitrógeno que forman parte de grupos hidrazina o hidrazona unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 255/67 · · · que tienen grupos ciano y grupos azido unidos a la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevo procedimiento eficiente para la preparación de sitagliptina.
(14/08/2019). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: DE LUCCHI,OTTORINO, PADOVAN,PIERLUIGI, SHI,TERRY, LOU,SAM.
Procedimiento para la preparación de sitagliptina de fórmula (I) o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
A) cianación de fluoruro de 2,4,5-trifluorobenzoilo de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
para dar el compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
B) conversión del compuesto de fórmula (IV) preparado en la etapa A) en el compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
C) reducción del compuesto de fórmula (V) preparado en la etapa B) al compuesto de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
D) conversión del ácido 2,4,5-trifluorofenilacético de fórmula (II) obtenido en la etapa C) a sitagliptina de fórmula (I) o una sal del mismo.
PDF original: ES-2770143_T3.pdf
Proceso para la preparación de 9beta,10alfa-progesterona (retroprogesterona).
(13/08/2019). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Inventor/es: LENNA,Roberto, DELFRATE,Claudio, RIGAMONTI,Davide.
Proceso para la preparación de 9Beta,10Alfa-Progesterona (Retroprogesterona).
La presente invención se refiere a un nuevo proceso para la síntesis de (9β,10α-preg-4-eno-3,20-diona, comúnmente conocida como retroprogesterona, que tiene la fórmula mostrada a continuación.
PDF original: ES-2722574_B2.pdf
PDF original: ES-2722574_A2.pdf
PDF original: ES-2722574_R1.pdf
Composiciones para el tratamiento de la hipertensión y/o de la fibrosis.
(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido;
n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y
R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O,
o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y
en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que:
W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY,
a es 0 o 1,
X se selecciona de -NH- y -O-, e
Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.
PDF original: ES-2694375_T3.pdf
PROCESO CATALITICO DE PRODUCCION DE NITRILOS A PARTIR DE ALCOHOLES.
(17/03/2010) Proceso catalítico de producción de nitrilos a partir de alcoholes.
La presente invención se refiere a un proceso catalítico para la producción de nitrilos a partir de alcoholes, tales como polioles, por ejemplo el glicerol, reacción llamada amonoxidación. Para ello, se hace reaccionar al alcohol con una fuente de nitrógeno como por ejemplo amoniaco, en presencia de un oxidante como el oxígeno y en presencia de un catalizador. Los catalizadores basados en óxidos de V, Nb y Sb soportados en alumina alcanzan rendimientos superiores al 48% a acrilonitrilo en la amonoxidación de glicerol. Esta invención es particularmente útil para obtener productos de alto valor añadido como el acrilonitrilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS MEDIANTE ALFA-CLOROEPOXI ESTERES.
(01/05/2007) Un proceso para enriquecer la forma cis de un compuesto de **Fórmula**, en la que: R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , o -(CR4R5)rR6 donde los restos alquilo están no sustituidos o sustituido con uno o más halógenos; m es 0 a 2; n es 0 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno o alquilo C1- 2; R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo sustituido con halo, ariloxi alquilo C1-3, ariloxi alquilo C1-3 sustituido con halo, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11, tetrahidrofuranilo, furanilo, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo , tiopiranilo,…
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
COMPUESTOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/03/2007) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I o sales, solvatos o hidratos del mismo: I en el que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que está constituido por H, OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquil C1-6)(alquilo C1-6), SH, S- alquilo C1-6, O-Si(alquil C1-6)(alquil C1- 6)(alquilo C1-6), NO2, CF3, OCF3 y halógeno; R3 se selecciona del grupo que está constituido por H, OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquil C1-6)(alquilo C1-6), SH, S- alquilo C1-6, O-Si(alquil C1-6)(alquil C1- 6)(alquilo C1-6), NO2, halógeno y CH2-S- (CH2)nAr; R4 se selecciona del grupo que está constituido por C(X)R5 y C(NH2)=C(CN)2; X se selecciona de O, S, NH y N-alquilo C1- 6; R5 se selecciona del grupo que está constituido por NH2, OH, NH(CH2)pAr, NH(CH2)pOH, (CH2)pO-alquilo…
COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE DERIVADOS DE 4-AMINOQUINOLINA.
(16/07/2006) En una realización preferida del aspecto de procedimiento de esta invención relacionado con la preparación del compuesto de fórmula III, dicho acoplamiento de dicho compuesto de trifluorometilbenceno con dicho compuesto de fórmula II se produce en presencia de un metal de transición, preferiblemente paladio. En otra realización preferida del aspecto de procedimiento de esta invención relacionado con la preparación del compuesto de fórmula III, dicho acoplamiento de dicho compuesto de trifluorometilbenceno con dicho compuesto de fórmula II se produce en presencia de un ligando de fosfina, preferiblemente un ligando de dialquilfosfinobi-fenilo , más preferiblemente seleccionado de 2-diciclohexilfosfino-2-(N , N-dimetilamino)bifenilo y 2-diciclohexilfosfino-2-metilbifenilo. En otra realización preferida adicional del aspecto de procedimiento…
INHIBIDOR DE LA CORROSION APLICADO AL DORSO DE UN ESPEJO EN FORMA DE UNA CAPA PROTECTORA QUE CONTIENE IMINODIACETONITRILO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES (USA), INC. Inventor/es: SANFORD, TIMOTHY, J.
Una composición para inhibir la corrosión de la película metálica del dorso de los espejos que comprende un sistema de revestimiento de resina orgánica fluida capaz de ser aplicada como película y endurecida para formar una capa protectora sobre dicha película metálica, comprendiendo dicho sistema de resinas una resina orgánica y un inhibidor de la corrosión en una cantidad, en peso, de aproximadamente un 0, 01 a un 20% representado por la fórmula: en la que los radicales R1, R2, R3 y R4 pueden ser idénticos o distintos entre sí y son hidrógeno, un radical alifático, cicloalifático, aralifático o aromático, y puede ser sustituido o no sustituido; A es hidrógeno o CZ-CR5R6CN; X, Y y Z se seleccionan de manera independiente entre 0 5; y R5 y R6 se definen tal como se ha hecho anteriormente con R1, R2, R3 y R4.
COMPUESTOS DE ACRILONITRILO, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y LOS PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OGAWA, MUNEKAZU, ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD., KOYANAGI, TORU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., NAKAMURA, YUJI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., MORITA, MASAYUKI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., SUGIMOTO, KOJI, ISHIHARA BIOSCIENCE K.K., IKEDA, TSUYOSHI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
Se describen nuevos compuestos utilizados como compuestos activos de pesticidas. Los compuestos de acrilonitrilo de fórmula (I) o sus sales, en la que Q es Qa, Qb, Qc, o Qd, Y es =C{(}R{sub,4}{)}- o =N-, R{sub,1} es alquilo, haloalquilo, etc., cada uno de R{sub,2} y R{sub,3} es halógeno, alquilo que puede ser sustituido, alquenilo que puede ser sustituido, etc., R{sub,4} es hidrógeno, halógeno, alquilo o haloalquilo, I está comprendido de entre 1 y 4 , m está comprendido entre 0 y 5, n entre 0 y 3, q entre 0 y 4, cuando I representa 2 ó más, una pluralidad de R{sub,2} pueden ser iguales o diferentes, cuando m, n y q es 2 ó más, una pluralidad de R{sub,3} pueden ser idénticos o diferentes.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLING, ANDREAS, SCHULT, SABINE, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT, HERGENRODER, STEFAN, ELGER, BERND.
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN RADICAL TERNAZOL, NITRILO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE HIDROLIZARSE A COOH Y LOS OTROS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.
NITRILO ACIDO D-2,4-DIHIDROXI-3,3-DIMETILBUTANO , SU FABRICACION Y EMPLEO, ASI COMO METODOS PARA LA FABRICACION DE D-PANTOLACTONO, AMIDA ACIDA D-2,4-DIHIDROXI-3,3-DIMETILBUTANO Y ACIDO DPANTOTENICO.
(16/12/1996) 2.1. D- PANTOLACTONO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE EN LA SINTESIS DE ACIDO PANTOTENICO D-(+) O PANTENOL -D Y SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE COMPUESTO RACEMICO MEDIANTE COSTOSO METODO DE DISOCIACION RACEMATICA EN FORMA DE SALES DE ACIDO PANTOIN CON BASES AUXILIARES QUIRALES Y SUBSIGUIENTE DISOCIACION DE LOS PARES DE SALES CON SUBSIGUIENTE CICLIZACION DEL ACIDO PANTOIN. COMO ESTA SINTESIS ES MUY COSTOSA, ES TAREA DE LA PRESENTE INVENCION LA PREPARACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO MAS APROPIADO PARA LA SINTESIS DE PANTOLACTONO, QUE SE DEBE OBTENER DE MODO SENCILLO Y CON COSTES FAVORABLES. 2.2. UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ESTA CLASE ES EL NITRILO ACIDO D-2,4-DIHIDROXI-3,3-DIMETILBUTANO CON UNA PUREZA OPTICA (D:L) DE POR LO MENOS 80:20. MEDIANTE SAPONIFICACION…
DERIVADO DEL N-(1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LISINOPRIL UTILIZANDO EL COMPUESTO.
(16/04/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.
UN DERIVADO DEL N2 - (1 - SUBSTITUIDO - 3 - FENILPROPIL) - L - LISINA ES REVELADO Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTIVO TIPO METANO O ACIL, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO ARALQUIL, X REPRESENTA UN GRUPO (CN) CIANO O UN GRUPO AMINOCARBONIL (CONH2) Y LA MARCA "*" REPRESENTA LA CONFIGURACION (S) DEL ATOMO DE CARBONO TEASIMETRICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIANOCOMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI, WATANABE, KIYOSHI, OHASHI, TAKESHI.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE FORMA EFICAZ UNA CIANHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CIANAR ASIMETRICAMENTE UN ALDEHIDO, POR REACCION DEL ALDEHIDO CON UN AGENTE CIANANTE EN PRESENCIA DE UN TITANATO DE UN DERIVADO DEL ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.
2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., ALLEN, GEORGE S., PROF. DR.
NUEVAS 2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN OBTENERSE POR AMINACION REDUCTORA DE LA TETRALONA CORRESPONDIENTE. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIO ACTIVO EN FARMACOS.
ACIDO FENOXICARBOXILICO Y HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/08/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NAKAGAWA, KOJI, AZUMA, SHIZUO, HIRAMATSU, TOSHIYUKI, ICHIKAWA, YATARO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO FENOXICARBOXILICO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA ERRADICACION DE HIERBAS MALAS DE HOJA ANCHA. UNA COMBINACION DEL ACIDO FENOXICARBOXILICO Y DE UNA N-FOSFONOMETILGLICINA O UN GLUCOSINATO QUE SON CONOCIDOS COMO HERBICIDAS, ES MUY EFICAZ PRA ERRADICAR HIERBAS MALAS TANTO LAS DE HOJA ANCHA COMO LAS DE HOJA ESTRECHA.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR 2,4-QUINAZOLINDIAMINAS 5,6-DISUSTITUIDAS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SUTO, MARK, JAMES, BERMAN, ELLEN MYRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 5-ALQUIL-2,4-QUINAZOLINDIAMINAS 6-SUSTITUIDAS, UTILES EN LA PRODUCCION DE TRIMETREXATO Y AGENTES ANTIFOLATO SIMILARES, JUNTO CON VARIOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NUEVOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL CICLOPROPANO CARBOXILICO LLENANDO EN 3 UNA CADENA HALOGENADA SATURADA, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2=HAL, R1=ALQUILO, ARILO, PERFLUOROALQUILO, C=N (II) Y R=H, ALQUILO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDOS. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMUL (I), SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOISICIONES QUE LES ENCIERRAN.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIFLUOROMETILVINILICOS A PARTIR DE DERIVADOS HALOGENOVINILICOS CORRESPONDIENTES.
(01/12/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BONIN, WERNER, TESSIER, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA I: BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R REPRESENTA EL RESTO DE UN ALCOHOL USADO EN SERIE PIRETRINOIDA , O EL RESTO DE UN ALCOHOL SUSCEPTIBLE DE BLOQUEAR LA FUNCION ACIDA, Y Z REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO ATRAEDOR DE ELECTRONES, CARACTERIZADO EN QUE SE SOMETE UN PRODUCTO DE FORMULA (II): BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS EN LA QUE Z Y R CONSERVAN SU SIGNIFICACION ANTERIOR Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO, DE CLORO O DE IODO A LA ACCION DEL TRIFLUOROACETATO DE SODIO EN PRESENCIA DE IODURO CUPROSO. LOS COMPUESTOS ASI PREPARADOS PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES COMO PESTICIDAS Y EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.
