CIP-2021 : C07C 255/41 : estando la estructura carbonada sustituida por grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 255/00 › C07C 255/41[3] › estando la estructura carbonada sustituida por grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).

C07C 255/41 · · · estando la estructura carbonada sustituida por grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.

(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula** en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15; X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido; n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…

Compuestos de 3-arilpropiolonitrilo para marcar con tiol.

(09/05/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto marcado que comprende un resto tiol, que comprende poner en contacto un compuesto que comprende un resto tiol con un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde cada uno de R1 a R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: - átomos de hidrógeno, - grupos alquilo, alqueno o alquino, opcionalmente interrumpidos por al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N y S, - grupos arilo, - grupos alcoxi, - átomos de halógeno, - grupos amino (-NRR'), en donde R y R' son independientemente átomos de hidrógeno, grupos alquilo, alqueno, alquino o arilo, - grupo hidroxilamina (-ONH2), - grupo de hidracina (-NH-NH2), - grupo nitro (-NO2), …

Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.

(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1; m representa un número entero que es 0 o 1; R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6; R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula** en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…

Fármacos anticancerosos biodisponibles por vía oral relacionados con ácido cafeico.

(31/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por:**Fórmula** en la que R1 es -H o ciano y R2 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que X1 es halo y R3 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X3 es halo o alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R5 es -H o ciano, y R6 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X4 es halo o es alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R7 es -H o ciano, y R8 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X5 es alquilo C1-C10 sustituido con heteroátomo o no sustituido con heteroátomo,**Fórmula** R9 es -H o ciano, y R10 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido…

Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo.

(17/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula** donde el anillo A representa un grupo cíclico; X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, - (CH2)8-, -CH2-O-, -(CH2)2-O-, -(CH2)3-O-, -(CH2)4-O-, -(CH2)5-O-, -CH≥CH-CH2-O- o - ciclopropileno-CH2-O-, pudiendo estar cada uno opcionalmente sustituido; n representa 1, m es 0 o un número entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente en el que cuando m es 2 o más, varios R1 son iguales o diferentes, RS0 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo C1-4, que pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno; el sustituyente representado por R1 se selecciona entre alquilo C1-20 que puede estar sustituido, alquenilo C2-20 que puede estar sustituido, alquinilo C2-20…

Moduladores de receptores de cannabinoides.

(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la que: Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de -C≡C-(CH2)p-Y; y -C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y; en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.

Compuestos para el tratamiento de enfermedades celulares proliferativas.

(30/05/2012) Un compuesto que comprende la fórmula química. en donde R0 es donde X1, X2, X3 y X4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno,C1-7 alquilo, C1-7 alcoxi, OH, trihalometilo, y NO2; R2 se selecciona del grupo constituido por C1-7 alquilo, C1-7 alquenilo, C1-7 alquinilo, C1-7 alcoxi, halógeno, hidrógeno,OH, NO2, SH, y NH2; R3 es R4 es CN; donde Z es NH, y donde X5 y X6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno y C1-7 alquiloinferior.

Proceso para la fabricación de entacapona.

(18/04/2012) Un proceso para la fabricación de E-N, N-dietil-2-ciano-3- (3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil) acrilamida, que comprende: a) la reacción de 3 , 4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehído con N, N-dietil-2-cianoacetamida en presencia de un catalizador en un alcohol C4 a C8 a presión reducida ya una temperatura de al menos 70º C; b) opcionalmente enfriar la mezcla resultante de la etapa a); c) opcionalmente sembrar la mezcla resultante de la etapa a) o de la etapa b) con N, N-dietil-2-ciano-3- (3, 4-dihidroxi5-nitrofenil) acrilamida que comprende al menos 60% del isómero E en peso en los cristales de siembra; d) enfriar la mezcla resultante de la etapa a) o la etapa b) o la etapa c) a una temperatura de 30º C o inferior; e) sembrar la mezcla enfriada de la etapa…

ESTABILIZACIÓN DE MATERIALES ORGÁNICOS.

(08/11/2011) Una composición que comprende a) un material orgánico sujeto a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz y b) al menos un compuesto de la fórmula I en la cual, si n es 1, R1 es -SOR10, -SO2R10, o -CN; o R1 y R3 forman juntos y si n es 2, R1 es R2 y R3 independientemente uno de otro son hidrógeno, C1-C4alquilo, -SOR10, -SO2R10, o -CN , con la condición de que al menos uno de R2 o R3 es hidrógeno; R4 y R5 independientemente uno de otro son hidrógeno o C1-C25alquilo, R6, R7 y R8 independientemente uno de otro son hidrógeno, C1-C25alquilo, -SOR10, -SO2R10, -CN, fenilo no sustituido o sustituido por C1-C4 alquilo; o dos de los radicales R6, R7 o R8 forman juntos con el átomo de carbono al cual están enlazados un radical de la fórmula Ia, Ib o Ic con la condición de que al menos dos de los radicales R6, R7 y R8 son diferentes…

MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES.

(09/03/2010) Compuesto que se selecciona de entre las siguientes fórmulas:

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENTACAPONA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SISOMERO, Z, SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS Y NUEVA FORMA CRISTALINA.

(11/12/2009). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: SOLA CARANDELL,LLUIS, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., MOLINA PONCE,ANDRES, PALOMO NICOLAU,FCO. EUGENIO.

Procedimiento para la obtención de entacapona sustancialmente libre de isómero Z, sus intermedios de síntesis y una nueva forma cristalina. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de Entacapona sustancialmente libre de isómero Z a partir de 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehido y N,N-dimetil cianoacetamida, o bien, directamente a partir de una mezcla de isómeros E/Z de Entacapona, mediante la formación de sales orgánicas o inorgánicas, especialmente de piperidina y sodio. A partir de este procedimiento puede obtenerse una nueva forma cristalina de Entacapona G de manera rápida, eficaz, sencilla y sustancialmente libre de isómero Z. También es objeto de la invención una composición farmacéutica que la contenga.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE AMINOACIDOS CICLICOS.

(01/01/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo C1 - C10 o cicloalquilo C3 - C10, y las sales farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: a) añadir un cianoacetato de fórmula (A), en la que R1 es alquilo o bencilo, a una mezcla de una ciclopentanona quiral, un disolvente, un ácido carboxílico, y un catalizador de reacción de Knoevenagel, y agitar la mezcla en presencia de un medio de retirada de agua produciendo el alqueno b) añadir el producto de la etapa a) anterior a una mezcla de cloruro de bencilmagnesio, bromuro de bencilmagnesio, o yoduro de bencilmagnesio, en un disolvente produciendo los productos de adición c) añadir los productos de la etapa b) anterior a una mezcla de una base seleccionada entre hidróxido de potasio, hidróxido…

NUEVOS COMPUESTOS DE INDANILIDENO.

(01/09/2004) La invención se refiere a nuevos compuestos de indanilideno que son eficaces para absorber la radiación ultravioleta y para analizar con luz composiciones que comprenden a estos compuestos de indanilideno de fórmula general (I) en la que X significa O ó NH; R1 significa alquilo C1-C20, alquilo C2-C20 en el que al menos un grupo metileno se reemplaza mediante O, alquenilo C2-C20, alquinilo C3-C20 o un grupo YS; R2 significa alquilo C1-C20, alquilo C2-C20 en el que al menos un grupo metileno se reemplaza por O, alquenilo C3-C20, alquinilo C3-C20 o un grupo YS; o R1 y R2 se pueden combinar con los átomos de carbono adyacentes para formar un anillo dioxometileno; R3 significa alquilo C1-C20, alquilo C2-C20 en el que al menos un grupo metileno se reemplaza por oxigeno, alquenilo…

DIARILBUTADIENOS OLIGOMEROS.

(01/05/2004) Esteres del ácido 4, 4-diarilbutadiencarboxílico oligómeros de la fórmula I en la cual R1 y R2 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alquilamino con 1 a 12 átomos de carbono y dialquilamino con 1 a 12 átomos de carbono; R3significa hidrógeno, COOR5, COR5, CONR5R6, CN alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, bicicloalquilo con 7 a 10 átomos de carbono, fenilo, naftilo, estando substituido, en caso dado, cicloalquilo, fenilo y naftilo con uno o varios restos del grupo, constituido por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, amino, alquilamino…

USO DE AMIDAS DEL ACIDO FENILACETICO COMO AGENTES PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS CON ACCION HERBICIDA Y FUNGICIDA.

(16/02/2004) Uso de amidas del ácido fenilacético de **fórmula** como agentes para la protección de las plantas con acción herbicida, donde los restos tienen el siguiente significado: A Arilo, que puede estar substituido una o más veces con los siguientes grupos: hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, tiocianato, carboxi, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6-alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6-alquinilo C3-C6, alquinilo C3-C6-alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3- C7, alquilo C1-C6-cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1- C6-cicloalquilo C3-C7, cicloalquiloxi C3-C7, cianocicloalcoxi C3-C7, alquilo C1-C6- cicloalcoxi C3-C7, halocicloalquilo C3-C7, cianocicloalquilo…

COMPUESTOS DE INDANILIDENO Y SU EMPLEO COMO ABSORBEDOR UV.

(16/06/2003). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: KOCH, OSKAR, LANGNER, ROLAND, SURBURG, HORST, DR., SOMMER, HORST DR.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA SEGUN LA REIVINDICACION 1 SON ESPECIALMENTE IDONEAS COMO ABSORBEDORES DE ULTRAVIOLETAS PARA SU EMPLEO EN PRODUCTOS COSMETICOS, EN PARTICULAR PROTECTORES SOLARES, PRODUCTOS DE CUIDADO DIARIO Y PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DEL CABELLO. ADEMAS SON APTAS PARA LA PROTECCION DEL PRODUCTO.

DERIVADOS DE BETA-ARIL Y BETA-HETEROARIL-ALFA-CIANOACRILAMIDAS SUSTITUIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO, CRUGNOLA, ANGELO, BRASCA, GABRIELLA, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; B ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO POR R{SUP,2} O UN ANILLO DE PIRIDINA O DE TIFENO NO SUSTITUIDO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE CADA UNO DE ENTRE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 2; X ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; A Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

2-CIANACRILATOS.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SPERLING, KARIN, VOIT, GUIDO, AUMULLER, ALEXANDER DR., KRAUSE, ALFRED, DR., HOLDERBAUM, MARTIN, DR., TRAUTH, HUBERT.

NUEVOS ESTERES DEL ACIDO 2 - CIANACRILICO I DONDE LOS RADICALES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R 1 Y R 2 SON HIDROGENO O UN RADICAL CON UN SISTEMA ISOCICLICO O HETEROCICLICO CON AL MENOS UN NUCLEO ISO - O HETEROAROMATICO, TENIENDO QUE SER UNO DE LOS RADICALES R 1 O R 2 DIFERENTE DEL HIDROGENO, N > 2 A 10 Y X ES RADICAL DE UN POLIOL ALIFATICO O CICLOALIFATICO DE VALENCIA N CON 3 - 20 ATOMOS DE C, PUDIENDO CONTENER TAMBIEN UN RADICAL CICLOALIFATICO 1 A 2 HETEROATOMOS Y UN RADICAL ALIFATICO PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO MEDIANTE HASTA 8 ATOMOS DE OXIGENO, ATOMOS DE AZUFRE, GRUPOS IMINO O GRUPOS ALQUILIMINO DE C 1 -C 4 QUE NO SEAN VECINOS. LOS COMPU ESTOS I SE UTILIZAN COMO PROTECTORES SOLARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ARIL-3-HIDROXIMETILPIPERIDINAS.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORI, NOBUAKI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., WANG, SHU-ZHONG, ASAHI GLASS COMPANY LTD., OKAZOE, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NISHINO, JIRO, ASAHI GLASS COMPANY LTD., OOKURA, KAZUHIRO, ASAHI GLASS COMPANY LTD.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN PIPERIDINCARBINOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL QUE CONSISTE EN REDUCIR EL ISOMERO TRANS DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO, Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI, DIALQUILAMINO, ALQUILTIO, ARILTIO O C{SUB,M}F{SUB,2M+1 }, DONDE M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (+-)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETILPIPERIDINAS E INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA LAS MISMAS.

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, CONTRERAS LASCORZ,JUAN, BOSCH LLADO, JORDI, ONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN, STAMPA DIEZ DEL CORRAL,ALBERTO.

Procedimiento de obtención de (+) -trans-4-(4-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas e intermedios de síntesis para las mismas; los productos son de fórmula (I) (R es H o CH3 ) y el procedimiento se basa en la reducción de compuestos de fórmula (II) (R1 es H o CH3 y R2 un alquilo C1-C4 ). Estos productos de fórmula (I) son importantes intermedios para la obtención del antidepresivo paroxetina.

DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 2-CIANO-3,5-DIHIDROXI-HEX-2-ENO-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, RAISS, RUTH, DR.

LOS DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO 2 DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS, QUE CURSEN CON UN GRAN DEGRADACION DE TEJIDO CONJUNTIVO O DEL CARTILAGO.

DERIVADOS DEL ESTIRENO.

(01/01/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, TAKAYANAGI, HISAO, SUGAWARA, KOICHI, HARA, HIROTO, NAKAMURA, HIDEO, OSHINO, TOSHIKO.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ESTIRENO DE LA FORMULA GENERAL (I): [R1: GRUPO CIANO, ETC. R2: (Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC), ETC, R3: ES UN GRUPO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, ETC, R4, R8: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ETC R5, R7: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXIDO C1-C5, UN GRUPO ALQUIL C1-C5, ETC, R6: UN GRUPO HIDROXIDO, ETC] ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL COMO AGENTE ANTICANCERIGENO, QUE COMPRENDE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO COMPONENTE ESENCIAL.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL OPTICAMENTE PURO.

(01/10/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA (+) -2(3,4DICLOROFENIL) -4-HIDROXIBUTILAMINA (I) POR REACCION DEL 3,4DICLOROFENILACETONITRILO (II) CON LA D- -N-METILGLUCAMINA , CON TRANSFORMACION ASIMETRICA DE SEGUNDO ORDEN, HIDROLISIS DE LA SAL D-()-N-METILGLUCAMINA DEL ACIDO -3-CIANO-3-(3,4-DICLOROFENIL) PROPIONICO Y REDUCCION ENANTIOCONSERVADORA DEL CIANOACIDO LEVOGIRO ASI OBTENIDO CON UN BORANO.

PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: TESSENDERLO CHEMIE N.V. Inventor/es: LOOSEN, PIERRE CQMILLE, TUNDO, PIETRO, SELVA, MAURIZIO.

PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS CON CARBONATOS DE DIALQUIL EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS EN EL RANGO DE UNOS 100 GRADOS C A UNOS 270 GRADOS C.

FORMA POLIMORFICA ESTABLE DE (E)-N, N-DIETIL-2-CIANO-3-(3 , 4-DIHIDROXI-5-NITROFENIL) ACRILAMIDA Y EL PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/10/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI, HAARALA, JORMA VEIKKO.

UNA FORMA POLIMORFICA CRISTALOGRAFICA Y ESENCIALMENTE PURA Y ESTABLE A DE (E)-N, N-DIETIL-2-CIANO-3-(3 , 4-DIHIDROXI-5-NITRO-FENIL) ACRILAMIDA PUEDEN PREPARARSE CRISTALIZANDO UN PRODUCTO DE SINTESIS EN CRUDO DESDE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFALICO COMO ACIDO FORMICO O ACETICO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO HIDROCLORICO O HIDROBROMICO AÑADIDO. EL PRODUCTO ES UN POTENTE INHIBIDOR DE ENZIMA CATECOL-O-METILO-TRANSFERASA (COMT).

DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.

(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…

Compuestos absorbedores de luz ultravioleta y formulaciones de filtros solares y materiales polímeros que contienen dichos compuestos o sus restos.

(01/01/1995). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: WEAVER, MAX, ALLEN, PARHAM, WILLIAM W., OLDFIELD, TERRY, ANN, KRUTAK, JAMES JOHN, COATES, CLARENCE ALVIN, HILBERT, SAMUEL D., PRUETT, WAYNE PAY.

Un compuesto que tiene la fórmula R 2 R 2 j j R 1 -C=CH-A-Z-L-Z-A-CH=C-R 1 en donde cada R 1 se elige independientemente entre ciano; carboxi; alqueniloxicarbonilo; un radical alcoxicarbonilo, cicloalcoxicarbonilo o ariloxicarbonilo sustituido o no sustituido; un radical arilo carbocíclico o heterocíclico, sustituido o no sustituido; un radical alcanoílo, cicloalcanoílo o aroílo sustituido o no sustituido; un radical carbamoílo sustituido o no sustituido; o un radical alquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo o arilsulfonilo sustituido o no sustituido; cada R 2 se elige independientemente entre ciano o un radical alcoxicarbonilo, cicloalcoxicarbonilo o ariloxicarbonilo sustituido o no sustituido; cada A se elige independientemente entre un radical 1,2-fenileno o 1,2-naftileno, sustituido o no sustituido; cada Z se elige independientemente entre -Oó -S-;y L es un grupo de enlace orgánico unido mediante átomos de carbono que no son de oxo con cada átomo de Z.

DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-CICLOPROPANOCARBOXILICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO , DOTADOS CON ACTIVIDAD ACARICIDA E INSACTICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUIL, CICLOALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPVIONALMENTE CON ATOMOS HALOGENOS, O R ES UN RADICAL ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ATOMOS HALOGENOS O RADICALES ALQUILES O ALCOXILOS; Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR, -CH3, -CF3; R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE COMO FORMULA (II) EN DONDE X1=H, F; X2=H,-CN, -C=CH; 0=O, CH2; A=CH O N CUANDO X1=H; X2=CN Y 0=O.

3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES.

(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, GOETZ, NORBERT, DR., WURZER, BRUNO, DR.

3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: A:-NO2, -NH2 O (II) CORRESPONDIENTES A LOS COMPUESTOS IA,IB Y IC; B:-CH2-, -CH2-CHR1-, -CH2-CHR1-CH2-, -CH=, -CH=CR1- O -CH=CR1-CH=, REPRESENTANDO EL RADICAL R1=-H, -CL, -BR O -CH3; Y D SEGUN EL GRUPO TERMINAL DE B, REPRESENTA : -CH O =C, X REPRESENTA -H, -CL O -BR, Y REPRESENTA -H, ALQUILO C1-C7, -CL, -BR, -CN, CONH2 O -CO2R2, DONDE EL RADICAL R2 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C5-C6, ALCOXI C1-C4, ALQUILO C2-C4, ALQUILMERCAPTO C1-C4, ALQUILO C2-C4, PROPARGILO, BENCILO, ALFA-FENILETILO, ALFA-FENILPROPILO, ALQUILO C2-C4 HASTA TRIPLEMENTE SUSTITUIDO CON F O CON CL O ALILO SUSTITUIDO CON -CH3 O -CL (III) DONDE LOS RADICALES R3 Y R4 REPRESENTAN H Y ALQUILO C1-C4 O, CONJUNTAMENTE, FORMAN UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, CUYA CADENA CARBONADA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDAS.

(01/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

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