CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 255/00 › C07C 255/21[3] › estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/21 · · · estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
(15/04/2020). Solicitante/s: BAKHU LIMITED. Inventor/es: PROCTOR,LEE DAVID, LEECE,COLIN.
El uso de amida de litio en amoníaco líquido como base para producir un enolato a partir de al menos un material de partida de éster en una reacción de condensación cruzada de Claisen, donde al menos un material de partida de éster es un β-hidroxi éster.
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(01/02/2007) Preparado de combinación farmacéutico, caracterizado porque contiene a) al menos un inhibidor de la síntesis de pirimidina del grupo Brequinar, compuesto de las fórmulas I o II formas estereoisómeras de compuestos de la fórmula (I) o (II) y una sal fisiológicamente compatible del compuesto de la fórmula (II), en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 esa) -alquilo (C1-C4), b) -cicloalquilo (C3-C5), c) -alquenilo (C2-C6), o d) -alquinilo (C2-C6); R2 esa) -CF3, b) -O-CF3, c) -S-CF3, d) -OH, e) -NO2, f) halógeno, g) bencilo, h) fenilo, i) -O-fenilo, el cual no está sustituido, j) -CN, o k) -O-fenilo, que está mono- o poli-sustituido con un grupo seleccionado de 1) alquilo (C1-C4), 2) halógeno, 3) -O-CF3 y 4) -O-CH3; R3 esa) -alquilo (C1-C4), b) halógeno, o c) un…
(16/06/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, LE, TUNG, VAN, MILLAR, ALAN, NANNINGA, THOMAS, NORMAN.
SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE (5R) -1,1-6DIMELETILO-CIANO-5-HIDROXI-3-OXO EN DONDE UN HIDROXIESTER ASES EN EL PRODUCTO DESEADO.
(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: INILO (6C), NR3 -, -, Z1 Y Z2 REPRESENTAN H, ALQUILO (3C), HALOGENO, CN, NO2, R3 REPRESENTA H, ALQUILO, (3C) Y M = 0 A 6, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN H, HALOGENO, CN, NO2, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO (6C), QUILO, CICLOALQUILO, (6C) O R6 Y R7 FORMAN JUNTOS O -, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., KUO, ELIZABETH ANNE, SCHLEYERBACH, RUDOLF, LITTLE, EDWARD JAMES.
SE DESCRIBE EL EMPLEO DE DERIVADOS DE LA AMIDA DEL ACIDO CROTONICO N-FENILO-2-CIANO-3-HIDROXI DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO (C1-C4), R2 ES CN, CX3, WCX3, W(CH2)NCX3, NO2, (CH2)NCX3, HALOGENO, EN DONDE X ES HALOGENO, W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 HASTA 3, R3 ES ALQUILO (C1-C4), CICLOALQUILO (C3-C6), CN O -CO-R4, EN LA QUE R4 ES ALQUILO (C1C4) O CICLOALQUILO (C3-C6) Y/O SUS SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ASI COMO REACCIONES DE RECHAZO DE RECEPTORES DE ORGANOS CONTRA EL ORGANO TRANSPLANTADO.