CIP-2021 : A61K 31/465 : Nicotina; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Excipientes para composiciones terapéuticas que contienen nicotina.
(15/07/2020). Solicitante/s: Modoral Brands Inc. Inventor/es: BORSCHKE,AUGUST,JOSEPH, HOLTON,JR. DARRELL.
Una composición farmacéutica que contiene nicotina, que comprende:
una fuente de nicotina; y
una mezcla de un soporte poroso y un ingrediente no activo sorbido sobre el soporte poroso, estando el ingrediente no activo en forma de una base o un agente amortiguador,
en donde el ingrediente no activo está físicamente separado o segregado de la nicotina en la composición por medio del contacto íntimo entre el soporte poroso y el ingrediente no activo, proporcionado disolviendo o dispersando el ingrediente no activo en un líquido para dar una disolución o dispersión, poniendo en contacto la disolución o dispersión con el soporte poroso, y eliminando el líquido para proporcionar el ingrediente no activo sorbido sobre el soporte poroso; y
en donde la composición está en una forma farmacéuticamente aceptable adaptada para el suministro oral o nasal de la composición.
PDF original: ES-2811113_T3.pdf
Lipasa ácida lisosomal N-glicosilada recombinante humana aislada.
(06/11/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: QUINN,ANTHONY.
Lipasa ácida lisosomal humana recombinante (rhLAL) aislada que contiene glicanos unidos a N unidos a Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300, tal como se establece en la SEQ ID NO: 1, en la que los glicanos unidos a N comprenden estucturas de dos, tres y cuatro antenas con N-acetilglucosamina (GlcNAc), manosa y/o manosa-6-fosfato (M6P) y en la que la rhLAL comprende glicanos que contienen M6P en Asn80, Asn140 y Asn252.
PDF original: ES-2769836_T3.pdf
Métodos y sistemas para incorporar nicotina en productos orales.
(04/09/2019) Un método para conformar un producto oral, que comprende mezclar nicotina líquida con fibra celulósica para formar una mezcla de fibra celulósica-nicotina, en donde o bien
(A) dicha nicotina líquida se mezcla con dicha fibra celulósica de manera que la nicotina líquida se absorbe en los poros de la fibra celulósica para formar dicha mezcla de fibra celulósica-nicotina; y en donde el método comprende además depositar de manera suelta la mezcla de fibra celulósica-nicotina dentro de un recipiente; o bien
(B) el método comprende además
(a) mezclar dicha mezcla de fibra celulósica-nicotina con uno o más aglutinantes para formar una mezcla de premoldeo del producto oral, comprendiendo el uno o más aglutinantes una goma base de mascar; y
(b) moldear la mezcla de premoldeo del producto oral en un producto oral;
en donde la fibra celulósica…
Cartucho de dosis farmacológicas para un dispositivo inhalador.
(08/05/2019). Solicitante/s: Syqe Medical Ltd. Inventor/es: DAVIDSON,PERRY, SCHORR,AARON, SCHWARTZ,BINYAMIN, LIFSHITZ,ROEE.
Un cartucho de dosis para un dispositivo inhalador, comprendiendo el cartucho de dosis:
una lámina plana de material permeable al flujo de aire que incluye una sustancia farmacológica que se evapora con el calor, teniendo la lámina dos caras opuestas y estando colocada en el cartucho de dosis para exponer las dos caras al flujo de aire;
un elemento de soporte, acoplado a la lámina , para soportar la lámina desde al menos un lado de la lámina , uniendo las dos caras; una carcasa de envoltura que rodea al menos parcialmente la lámina para una mayor estabilidad mecánica, y
un elemento de calentamiento eléctricamente resistivo que está acoplado a la carcasa , en una posición que superpone a la lámina sobre uno o más lados;
caracterizado por que el elemento de calentamiento resistivo comprende una pluralidad de paneles separados; siendo un panel un elemento eléctricamente resistivo y siendo un panel (2356A) una estructura de malla.
PDF original: ES-2736130_T3.pdf
Material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina.
(10/04/2019). Solicitante/s: NICONOVUM AB. Inventor/es: KRISTENSEN, ARNE, HANSSON,HENRI.
Material particulado que contiene nicotina para liberación de nicotina, comprendiendo el material una combinación de nicotina o una sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y una celulosa microcristalina, estando retenida la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma dentro de huecos en la celulosa microcristalina, habiéndose introducido la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en los huecos mientras se disuelve en un disolvente hidrófilo, es decir agua o alcohol o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2708551_T3.pdf
Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina (en particular MCC).
(10/04/2019). Solicitante/s: NICONOVUM AB. Inventor/es: KRISTENSEN, ARNE, HANSSON,HENRI.
Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina para la liberación de nicotina, comprendiendo el método
i) disolver nicotina o una sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en un disolvente hidrófilo, y
ii) atrapar la nicotina contenida en el disolvente hidrófilo en una celulosa microcristalina para obtener un material particulado,
en el que la nicotina o la sal, complejo o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma se retiene dentro de los huecos de la celulosa microcristalina, y en el que la concentración de la nicotina o la sal, complejo o disolvente farmacéuticamente aceptable en el material particulado obtenido es de como máximo aproximadamente el 8% p/p, y calculándose la concentración como la base de nicotina.
PDF original: ES-2708552_T3.pdf
(13/02/2019) Una película que contiene nicotina, mucoadhesiva, caracterizada porque se puede obtener por las etapas de:
- preparar una disolución acuosa a un pH desde 9,5 hasta 13, comprendiendo la disolución:
(i) una sal de nicotina,
(ii) un agente regulador del pH alcalino, y
(iii) un agente formador de una película que comprende una sal de alginato del catión monovolante o una mezcla de las sales de alginato de los cationes monovalentes, teniendo el agente de formación de la película un contenido de guluronato (G) promedio desde 50 hasta 85 % en peso, un contenido de manuronato (M) promedio desde 15 hasta 50 % en peso, un…
Una bolsa que comprende una composición de nicotina para administración transmucosal.
(09/01/2019). Solicitante/s: Nicachet AB. Inventor/es: JONSSON,INGEMAR, LIDGARD,HANS HENRIK, PLYM FORSHELL,GUSTAF.
Bolsa fabricada de un material flexible permeable a los líquidos, comprendiendo la bolsa un material compuesto que comprende
a) al menos un hidrato de carbono polimérico natural aniónico, que tiene nicotina unida iónicamente al mismo; en la que dicho hidrato de carbono polimérico natural aniónico es alginato, pectina, xantano o ácido hialurónico;
b) al menos un hidrato de carbono polimérico no soluble que puede humedecerse seleccionado del grupo que consiste en celulosa, hemicelulosa, dextrano, agarosa y almidón; y
c) un agente de control del pH que, en contacto con saliva, tiene un pH que está por encima de 8,2, proporcionando dicha composición la administración transmucosal rápida en la boca de dicha nicotina;
en la que se pretende que la bolsa se ajuste en el pliegue gingival de la boca para liberar por vía transmucosal la nicotina.
PDF original: ES-2718634_T3.pdf
Un producto de administración oral de nicotina que contiene un polvo cerrado en una bolsa insoluble en agua, donde dicho polvo comprende nicotina y una composición de chicle.
(11/12/2018). Solicitante/s: FNYZ AB. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, SVANDAL,FRANK, ERICSSON,ROBERT.
La invención se refiere a un producto de administración oral de nicotina que contiene un polvo encerrado en una bolsa insoluble en agua, en el que dicha bolsa es permeable a la saliva y en ella se disuelven partes del polvo, en donde dicho polvo comprende al menos
a) nicotina seleccionada del grupo que consiste en tabaco, sales de nicotina, base de nicotina, nicotina estabilizada y mezclas de las mismas que corresponden a 0,1 a 20 mg de nicotina en forma de base de nicotina y
b) una composición de chicle.
PDF original: ES-2693327_T3.pdf
El uso de nicotina en el tratamiento de la hemorragia postraumática en humanos.
(26/09/2018). Solicitante/s: Solis Herrera, Arturo. Inventor/es: SOLIS HERRERA,ARTURO.
La nicotina para su uso en el tratamiento de un hifema en un paciente masculino, en el que la nicotina se administra por vía sublingual en dosis de 2 gotas cada hora.
PDF original: ES-2683323_T3.pdf
Un proceso para preparar una formulación que contenga nicotina.
(25/09/2018). Solicitante/s: Kind Consumer Limited. Inventor/es: SILCOCK,ALAN.
Un procedimiento continuo o semicontinuo para preparar una formulación que comprende una mezcla de nicotina y un gas propelente licuado, en el que los componentes de la formulación se introducen en un recipiente de mezcla de una manera controlada.
PDF original: ES-2683223_T3.pdf
Goma de mascar que tiene liberación sostenida de nicotina.
(13/09/2018). Solicitante/s: FERTIN PHARMA A/S. Inventor/es: NEERGAARD,JESPER, NIELSEN,BRUNO PROVSTGAARD.
Goma de mascar que comprende una matriz de la base de goma insoluble en agua y una porción en masa soluble en agua y nicotina, en donde la matriz de la base de goma, la nicotina y la porción en masa se mezclan y extruden para formar un producto de goma de mascar extrudido final, y en donde la liberación sostenida de nicotina se facilita mediante la adición de 0,1 - 10 % de triglicéridos C8 - C10 en peso de dicha goma de mascar.
PDF original: ES-2681430_T3.pdf
Composición de goma de mascar que comprende ácido poliacrílico reticulado.
(18/04/2018). Solicitante/s: FERTIN PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,BRUNO PROVSTGAARD.
Una composición de goma de mascar que comprende una matriz de base de goma y una porción en masa, en donde la composición de goma de mascar comprende nicotina e incluye un ácido poliacrílico reticulado que se adiciona en una cantidad de 0,1 a 5,0 % en peso de la composición de goma de mascar, en donde el ácido poliacrílico reticulado es un policarbófilo o un carbómero.
PDF original: ES-2676343_T3.pdf
Composición para la entrega transdérmica de agentes activos.
(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.
Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2673219_T3.pdf
Películas hidrosolubles que comprenden alginatos de baja viscosidad.
(21/02/2018) Una película bioadhesiva que comprende al menos una sustancia biológicamente activa y/o al menos una sustancia terapéuticamente activa y un agente formador de película, consistiendo dicho agente formador de película en una sal de alginato de catión monovalente o una mezcla de sales de alginato de catión monovalente y teniendo dicho agente formador de película un contenido de guluronato (G) del 50 al 85 % en peso, un contenido de manurato (M) promedio del 15 al 50 % en peso, un peso molecular promedio de 30.000 g/mol a 90.000 g/mol y siendo tal que una solución acuosa al 10 % de la misma a una temperatura de 20 °C tiene una viscosidad de 10-1000mPas, de acuerdo con lo medido a…
Producto para administración oral.
(01/11/2017). Solicitante/s: Excellent Tech Products i Sverige AB. Inventor/es: BJORKHOLM,LARS, HÜBINETTE,FREDRIK, KULL,THOMAS.
Un producto para administración oral que comprende:
una bolsa semipermeable diseñada para poder ser colocada en la cavidad oral de un sujeto; y
múltiples partículas sólidas de al menos una sal de alginato y que comprende al menos una sustancia biológicamente activa, donde dichas múltiples partículas sólidas están confinadas en dicha bolsa semipermeable , caracterizado porque dicha al menos una sal de alginato es al menos una sal de alginato de catión monovalente y dicha al menos una sustancia biológicamente activa está comprendida en el interior de una matriz formada por dicha al menos una sal de alginato de catión monovalente y que representa un entorno sustancialmente aislado para dicha al menos una sustancia biológicamente activa.
PDF original: ES-2658166_T3.pdf
Producto farmacéutico para la administración intraoral de nicotina que comprende trometamol como agente de tamponamiento.
(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.
Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.
PDF original: ES-2649268_T3.pdf
Películas de disolución oral.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: CHAN, SHING YUE, CHEN,LI-LAN, CHETTY,DUSHENDRA J, LIU,JOHN JIANGNAN.
Una composición de película de disolución oral que comprende:
a.) un polímero entérico pre-neutralizado que es un copolímero de poli (acrilato de etilo - ácido metacrílico);
b.) al menos un agente neutralizante alcalino; y
c.) al menos un agente activo que es un aceite de nicotina.
PDF original: ES-2654062_T3.pdf
Composiciones que comprenden agonistas nicotínicos y métodos para su uso.
(05/07/2017). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: HELDMAN,ELIAHU.
Una composición farmacéutica que comprende un agonista nicotínico y un inhibidor de la desensibilización de receptor nicotínico de acetilcolina (RnACo), y un portador farmacéuticamente aceptable, en donde el agonista nicotínico es nicotina o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido de la misma; y el inhibidor de la desensibilización de RnACo es opipramol o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2642873_T3.pdf
Quinolina y quinoxalina amidas como moduladores de canales de sodio.
(04/01/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que, independientemente para cada caso:
Y es CH o N;
Ar1 es un anillo aromático monocíclico de 5-6 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno, o azufre, en donde dicho anillo está opcionalmente fusionado a un anillo aromático monocíclico de 5 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno, o azufre, en el que Ar1 tiene sustituyentes m, seleccionados cada uno independientemente de-WRW;
m es un número entero de 0 a 5 inclusive;
W es un enlace o alquilo C1-C6 en el que dicho…
Formulación que comprende nicotina y una resina de intercambio catiónico.
(26/10/2016). Solicitante/s: FERTIN PHARMA A/S. Inventor/es: ANDERSEN, CARSTEN.
Un método de producción de un producto para la administración de nicotina que comprende:
(a) preparar una primera mezcla que comprende nicotina, una resina de intercambio catiónico y agua mezclando los componentes constituyentes de la primera mezcla;
(b) eliminar hasta el 85% en peso del agua contenida en la primera mezcla para formar una segunda mezcla que tiene un contenido en agua de entre el 10 y el 75% en peso basándose en la mezcla; y
(c) combinar la segunda mezcla con componentes adicionales para producir un producto para la administración de nicotina, en el que el producto para la administración de nicotina se selecciona de chicles que contienen nicotina, grageas que contienen nicotina, pastillas que contienen nicotina, comprimidos que contienen nicotina, parches que contienen nicotina, inhaladores que contienen nicotina y aerosoles nasales que contienen nicotina.
PDF original: ES-2610152_T3.pdf
Bolsita que contiene nicotina en forma de sal libre.
(13/07/2016). Solicitante/s: NYZ AB. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR.
Un producto para reparto oral de nicotina que contiene un núcleo que comprende un polvo de
a) al menos una sal de nicotina libre
b) al menos un agente de ajuste de pH
c) al menos una carga
y una bolsita insoluble en agua, en donde dicha bolsita es permeable para la saliva y partes disueltas en ella del polvo, en donde dicho producto al contacto con agua purificada da un pH de al menos 6.
PDF original: ES-2595158_T3.pdf
Preparación absorbible por vía transdérmica.
(14/06/2016) Preparación absorbible por vía transdérmica, que tiene un soporte y una capa de adhesivo que se coloca sobre el soporte y que contiene un agente adhesivo y un componente farmacéutico,
comprendiendo el agente adhesivo una mezcla de resina que comprende 100 partes en masa de un copolímero acrílico (A) descrito a continuación y de 0,1 a 30 partes en masa de un copolímero acrílico (B) descrito a continuación o de 0,05 a 2 partes en masa de un compuesto de poliamina, y comprendiendo además la capa de adhesivo un ácido orgánico, en la que dicho copolímero acrílico (A) es un copolímero acrílico que comprende un éster alquílico de ácido (met)acrílico como componente de monómero principal, y comprende del 3 al 45% en masa de diacetona-acrilamida como componente…
Dispositivo transdérmico que comprende unas micropartículas porosas.
(25/05/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, RIBEIRO DOS SANTOS,Isabel.
Dispositivo transdérmico autoadhesivo, caracterizado por que comprende la asociación de una capa de soporte y de una capa matricial autoadhesiva y una película protectora separable, comprendiendo dicha capa matricial autoadhesiva, con respecto al peso total de la capa matricial autoadhesiva:
a. del 65 al 93% en peso de por lo menos un polímero autoadhesivo seleccionado de entre el grupo que comprende los polímeros de tipo acrílico o acrilato, los polímeros de tipo silicona, los polímeros del tipo acetato de vinilo, las gomas naturales o sintéticas, sus copolímeros y sus mezclas;
b. del 2 al 15% en peso de por lo menos un polímero sólido microporoso que puede contener un principio activo, dicho polímero sólido microporoso está constituido por unidades de monómeros de metil metacrilato y de etilen glicol dimetacrilato; y
c. del 5 al 20% en peso de nicotina como principio activo.
PDF original: ES-2584239_T3.pdf
Derivado de piperidina novedoso.
(30/03/2016). Solicitante/s: MSD K.K. Inventor/es: SATO, NAGAAKI, TAKAHASHI, HIDEKAZU, NAGASE,TSUYOSHI, ISHIKAWA,SHIHO, TOKITA,SHIGERU, WADA,TOSHIHIRO.
El compuesto 4-(2-metoxipirimidin-5-il)-9-(4-{3-[(2R)-2-metilpirrolidin-1-il]propoxi}fenil)-1-oxa-4,9-diazaespiro- [5,5]undecan-3-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2574014_T3.pdf
3-cianopiridinas sustituidas como inhibidores de proteína cinasa.
(08/02/2016) Un compuesto de fórmula I o de fórmula I': **Fórmula**
o
o una sal, hidrato, o éster del mismo, en las que:
X se selecciona de a) -NR3-Y- b) -OY-, c) -S(O)m-Y-, d) -S(O)mNR3-Y-, e) -NR3S(O)m-Y-, f) -CC(O)R3-Y-, g) -C(S)NR3-Y-, h) -NR3C(O)-Y-, i) NR3C(S)-Y-, j) -C(O)O-Y-, k) -OC(O)-Y- y l) un enlace covalente;
Y, en cada aparición, está seleccionado independientemente de a) un grupo alquilo C1-10 divalente, b) un grupo alquenilo C2-10 divalente,c) un grupo alquinilo C2-10 divalente, d) un grupo haloalquilo C1-10 divalente y e) un enlace covalente; R1 se selecciona de a) un grupo alquilo C1-10, b) un grupo cicloalquilo C3-14, c) un grupo heterocicloalquilo de 3-14 miembros,d) un grupo…
Nicotinamidas sustituidas como moduladores de KCNQ2/3.
(20/01/2016) Nicotinamidas sustituidas de fórmula general**Fórmula**
A1 representa CR10R11o S;
A2 representa CR12R13, C(≥O) O, S, S(≥O)2;
R1 represnta alquilo (C1-10) o heteroalquilo (C2-10) en cada caso saturado o insaturado, lineal o ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo (C3-10) o tererociclilo, en cada caso saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo (C3-10) o heterociclilo unido a través de un alquilo (C1-8) o un heteroalquilo (C2-8), en cada caso saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, pudiendo la cadena alquilo o hereroalquilo en cada caso ser lineal o ramificada, saturada o no saturada, sustituida de forma simple o múltiple…
Pastilla medicamentosa con liberación lenta del principio activo.
(13/01/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUPINAY, PIERRE, TORRES,ROBERT, CAPON,CHRISTINE.
Pastilla medicamentosa para chupar de azúcar cocido, de consistencia sólida, destinada a disolverse en la cavidad bucal, que comprende:
· por lo menos un principio activo,
· un excipiente azucarado principal, o diluyente seleccionado de entre la sacarosa, la fructosa, la lactosa, el sorbitol, el manitol, el lactitol, la glucosa, el maltitol, la isomalta, la polidextrosa, las maltodextrinas, que representa entre 80 y 99% en peso de la pastilla, y
· un agente matricial de tipo celulósico que representa entre 1 y 10% en peso de la pastilla y que permite una resistencia aumentada de dicha pastilla y que permite de esta manera ralentizar la liberación del o de los principios activos que permanece en contacto prolongado con la esfera bucofaríngea, siendo el tiempo de disolución de la pastilla en la cavidad bucal de por lo menos 15 minutos.
PDF original: ES-2565464_T3.pdf
PRODUCTO SUSTITUTIVO DEL TABACO.
(17/09/2015). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: GOMEZ CALVO,ANTONIA, BUXADE VIÑAS,ANTONIO, JULIÁN PRAT,Ramón, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL, SANZ MENEDEZ,Nuria.
La invención se refiere a una pastilla blanda de nicotina que comprende nicotina o un derivado de nicotina, gelatina, un agente saborizante y un agente antioxidante, así como a un producto sustitutivo del tabaco que incluye la pastilla blanda de nicotina que tiene parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES RETINIANAS DEGENERATIVAS.
(29/06/2015) Composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades retinianas degenerativas.
La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos, preferiblemente de enfermedades degenerativas de la retina, por ejemplo, aunque sin limitarnos, enfermedades degenerativas…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES RETINIANAS DEGENERATIVAS.
(04/06/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: PASTOR JIMENO, JOSE CARLOS, GAYOSO RODRÍGUEZ,Manuel José, SINGH,Amar Kumar, SRIVASTAVA,Girish Kumar, FERNÁNDEZ BUENO,Iván.
La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos, preferiblemente de enfermedades degenerativas de la retina, por ejemplo, aunque sin limitarnos, enfermedades degenerativas del EPR, de los fotorreceptores y de la neurorretina.
Preparación que contiene insulina, nicotinamida y arginina.
(06/05/2015) Una preparación de insulina que contiene:
* un compuesto insulínico,
* un compuesto nicotínico, y
* arginina.
