CIP-2021 : C12P 19/28 : N-glucósidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/28 · · N-glucósidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la hidrólisis de material lignocelulósico, en el que el hidrolizado se usa para la producción de hidrolasa microbiana.
(06/05/2020) Un procedimiento para la hidrólisis enzimática autosuficiente de material que contiene lignocelulosa, que comprende las etapas de:
(a) someter un material que contiene lignocelulosa a un pretratamiento en un dispositivo de pretratamiento;
(b) poner en contacto el material que contiene lignocelulosa pretratado de la etapa a) con al menos una hidrolasa que comprende una o más actividades escogidas entre las actividades de exo- y endocelulas, es decir celobiohidrolasa (CBH) I, II; endoglucanasa (EG), I-IV, beta-glucosidasa (BGL); exo- y endohemicelulasas, es decir, xilanasa, xilosidasa, xilobiasa, arabinasa,…
Células huésped modificadas y oligosacáridos híbridos para su uso en producción de bioconjugados.
(01/04/2020) Un bioconjugado que comprende una proteína de vehículo unida a un oligosacárido o polisacárido híbrido que tiene una estructura
(B)n-A→
en la que A es una unidad de repetición de oligosacárido de un sacárido capsular de Streptococcus pneumoniae que contiene al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 monosacáridos, con un derivado del monosacárido hexosa en el extremo reductor (indicado por la flecha);
en la que B es una unidad de repetición de oligosacárido que contiene al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 monosacáridos; en la que A y B son diferentes unidades de repetición de oligosacárido; y
en la que n es al menos 2, 3, 4, 5, 6,…
Método para la síntesis de pentostatina.
(04/09/2019). Solicitante/s: Synbias Pharma AG. Inventor/es: Schickaneder,Christian, MATVIIENKO,IAROSLAV, SYPCHENKO,VOLODYMYR, ZABUDKIN,OLEKSANDR.
Método para la síntesis estéreo-selectiva de pentostatina, que comprende:
(i) hacer reaccionar 6,7-dihidroimidazo-[4,5-d]-[1,3]diazepin-8(3H)-ona y un 2-desoxirribonucleósido; y
(ii) reducir el derivado de 8-ceto-pentostatina obtenido en la etapa (i) mediante hidrogenación de transferencia asimétrica catalizada por rutenio;
en que la reacción en la etapa (i) está enzimáticamente catalizada por nucleósido desoxirribosiltransferasa.
PDF original: ES-2764136_T3.pdf
Proceso para producir derivado de asparagina de cadena de azúcar.
(21/02/2019) Proceso para preparar derivados de oligosacárido unidos a asparagina que incluye las etapas de:
(a) tratar una yema de huevo deslipidada con Pronase u Orientase para obtener una mezcla de oligosacáridos unidos a péptido,
(b) eliminar los componentes que no sean oligosacáridos unidos a péptido de la mezcla de oligosacáridos unidos a péptido,
(c) tratar la mezcla purificada de oligosacáridos unidos a péptido con actinasa para obtener una mezcla de oligosacáridos unidos a asparagina,
(d) introducir un grupo protector lipofílico en los oligosacáridos unidos a asparagina en la mezcla para obtener una mezcla de derivados de oligosacárido unidos a asparagina, donde dicho grupo protector lipofílico se selecciona del grupo que consiste en el grupo 9-fluorenilmetoxicarbonil…
Procedimientos de modificación de células hospedadoras.
(09/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, FERNANDEZ,FABIANA.
Una célula hospedadora que comprende un plásmido donante y un plásmido auxiliar,
(a) en la que el plásmido auxiliar comprende: (i) bajo el control de un primer promotor, un marco de lectura abierto que codifica la lambda red recombinasa; y (ii) bajo el control de un segundo promotor, un marco de lectura abierto que codifica una endonucleasa de restricción que tiene una secuencia de reconocimiento que no está presente en el genoma de la célula hospedadora; y
(b) en la que el plásmido donante comprende: (i) de 5' a 3': la secuencia de reconocimiento de la endonucleasa de restricción; una primera región de homología de al menos 0,5 kilobases (kb), un ADN de inserción heterólogo de al menos 8 kb; y una segunda región de homología de al menos 0,5 kb; y (ii) un marcador de contraselección.
PDF original: ES-2720040_T3.pdf
Bacillus, enzima de ácido hialurónico y usos de los mismos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Bloomage Freda Biopharm Co., Ltd. Inventor/es: WANG,HAIYING, GUO,XUEPING, SHI,YANLI, QIAO,LIPING, FENG,NING, WANG,GUANFENG, LI,HAINA, XUE,WEI, LUAN,YIHONG, LIU,AIHUA.
Especie bacillus que tiene un número de acceso de depósito de CGMCC NO. 5744, fecha del depósito del 8 de febrero de 2012, y el nombre de la institución depositaria de China General Microbiological Culture Collection Center (CGMCC).
PDF original: ES-2665556_T3.pdf
Indolocarbazoles glicosilados, procedimiento de obtención y usos de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENDEZ FERNANDEZ,CARMEN, SALAS FERNANDEZ,JOSE ANTONIO, FERNANDEZ BRAÑA,ALFREDO, MORIS VARAS, FRANCISCO, SANCHEZ REILLO,CESAR, PEREZ SALAS,AAROA.
Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtencin y sususos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentacin de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aqu descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricarmedicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales,neurolgicas e inflamatorias.
PDF original: ES-2624258_T3.pdf
Heparinasa III y sus usos.
(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende:
un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.
Método para producir teicoplanina altamente pura.
(30/07/2013) Un método para producir teicoplanina, que comprende:
(a) ultrafiltración de un caldo de cultivo de una cepa de Actinoplanes teichomyceticus capaz de producir la teicoplanina;
(b) la elución con alcohol del filtrado fruto de la ultrafiltración, adsorbido en una resina porosa de adsorción, para producir a partir de la resina porosa de adsorción un líquido purificado en forma tosca, que contiene teicoplanina; en donde la resina porosa de adsorción, utilizada en la elución de la teicoplanina a partir de la resina porosa de adsorción, incluye de 40 a 90% (v/v) de alcohol C1 a C4 miscible en agua con pH de 6,0 a 8,0, o de 40 a 90% (v/v) de cetona C3 a C6 miscible en agua con pH de 6,0 a 8,0; y
(c)…
Métodos para modificar restos de hidratos de carbono.
(12/03/2013) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR GRUPOS DE GLUCOSILACION DE UN ELEVADO NUMERO DE RESTOS DE MANOSA EN GRUPOS DE GLUCOSILACION HIBRIDOS O COMPLEJOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE INDOLOCARBAZOLES MEDIANTE LA UTILIZACIÓN DE GENES BIOSINTÉTICOS DE REBECAMICINA.
(26/01/2011) La invención se basa en la utilización de genes biosintéticos de rebecamicina de Saccharothrix aerocolonigenes para la producción de indolocarbazoles en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). El método comprende el aislamiento de un fragmento de ADN de Saccharothrix aerocolonigenes ATCC39243 que contiene la agrupación de genes biosintéticos de rebecamicina y la expresión de dichos genes en Streptomyces albus, consiguiendo la producción de rebecamicina y derivados. De aplicación en el campo farmaceútico
ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS.
(20/12/2010) Un procedimiento de producción un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R 1 se selecciona entre: R 1a es H o halógeno; R 2 es un resto R 2a se selecciona entre: H, R 2b es H, F o NH2 R 2c es H; R 3 y R 4 son independientemente H o OH; R 5 es H o R 6a , R 6b , R 6c , R 6d o R 6e son H; R 10 R 11 R 12 R 13 R 14 R 15 R 16 R 17 R 18 R 19 R 20 R 21 R 22 R 7 R 8 R 9 , , , , , , , , , , , , , , y son independientemente H o -C(O)-Y-Z; ES 2 348 976 T3 10 Y es un enlace sencillo; Z es un alquilo (C1-C20) lineal o ramificado o alquenilo (C2-C20) lineal o ramificado; comprendiendo el procedimiento uno de los siguientes: a) cultivar un antibiótico glucopeptídico que produce una cepa de Streptomyces hygroscopicus seleccionada entre el grupo LL4600, LL4614, LL4666, LL4690, 15 LL4728, LL4741,…
INDOLOCARBAZOLES GLICOSILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS USOS.
(28/05/2010) Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales, neurológicas e inflamatorias
METODOS PARA MODIFICAR RESTOS DE HIDRATOS DE CARBONO.
(01/11/2006). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: MARAS, MARLEEN, CONTRERAS, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR GRUPOS DE GLUCOSILACION DE UN ELEVADO NUMERO DE RESTOS DE MANOSA EN GRUPOS DE GLUCOSILACION HIBRIDOS O COMPLEJOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE MICROORGANISMOS PSICROTROFOS O PSICROTOLERANTES.
(01/06/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SINISTERRA GAGO,JOSE VICENTE, CONDEZO HOYOS,LUIS ALBERTO, FERNANDEZ LUCAS,JESUS.
Procedimiento para la síntesis de nucleósidos mediante la utilización de microorganismos psicrotrofos o psicrotolerantes. La presente invención se refiere a la síntesis de nucleósidos purínicos, nucleósidos pirimidínicos derivados de 5'-fluoruracilo y 5'-clorouracilo o triazoles, por intercambio de bases, mediante la utilización de microorganismos psicrotrofos o psicrotolerantes. La reacción ocurre partiendo de nucleósidos de uracilo, en un solo paso, a menor temperatura que la utilizada hasta ahora, no observándose reacciones secundarias de degradación del nucleósido formado. Los microorganismos seleccionados son Bacillus psychrosaccharolyticus; Bacillus subtilis ssp. niger; Photobacterium leiognathi; Photobacterium phosphoreum; Psychrobacter immobilis.
GEN QUE CODIFICA GLICOSIL-TRANSFERASA , Y SU UTILIZACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, HAJIME BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A GLUCOSILTRANSFERASA, A GENES QUE CODIFICAN GLUCOSILTRANSFERASA, A VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN DICHO GEN, A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y A USOS DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION HACE POSIBLE GLUCOSAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL DE FORMA CONVENIENTE Y ECONOMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOLO-PIRROLOCARBAZOL.
(01/11/1999) LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL. SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE AMINO, UN GRUPO DE ALQUILAMINO MONOILO, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ARALCOXIDO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCANOILOXIDO INFERIOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO FORMILAMINO, UN GRUPO ALCANOILAMINO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO MONO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ARALCOXIDO,…
PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS Y ESTERES FOSFATO DE NUCLEOSIDOSPOR MEDIO DE ENZIMAS MULTIFUNCIONALES.
(16/02/1998). Solicitante/s: HAVLINA, ROXANA-MARIA. Inventor/es: VASILOIU, ROXANA.
LA INVENCION SE REFIERE A (A) ENZIMA (S) MULTIFUNCIONAL (ES) CON ACTIVIDAD DE DIDESOXIRRIBOSILTRANSFERASA NUCLEOSIDA Y/O DESOXIRRIBOSILTRANSFERASA NUCLEOSIDA Y/O QUINASA (DESOXI)NUCLEOSIDA Y/O REDUCTASA NUCLEOTIDA Y/O DESAMINASA Y/O POLIMERASA DEL ADN QUE INCLUYEN TRIFOSFATOS DE DIDESOXIRRIBOFURANOSIDO DERIVABLES.
BIOSINTESIS DE ANALOGOS DE REBECAMICINA MEDIANTE ALIMENTACION DE ANALOGOS DE TRIPTOFANO.
(16/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LAM, KIN SING, SCHROEDER, DANIEL R., MATTEI, JACQUELINE, FORENZA, SALVATORE, MATSON, JAMES A.
LA ADICION DE CIERTOS ANALOGOS DE TRIPTOFANO EN EL MEDIO DE CULTIVO DURANTE LA FERMENTACION DE UNA CAPA QUE PRODUCE REBECAMICINA DE SACCHAROTHRIX AEROCOLONIGENES DA LUGAR A LA PRODUCCION DE NUEVOS ANALOGOS DE REBECAMICINA CON PROPIEDADES ANTITUMORALES VENTAJOSAS.
NUEVOS DERIVADOS FOSFOLIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, LEINERT, HERBERT, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON UNA CADENA C8 C15 2 Y A ES UN RESTO NUCLEOTIDO, METODO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIVIRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVA SUSTANCIA TREHALOSTATINA Y SU PRODUCCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: MURAO, SAWAO, SHIN, TAKASHI.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA NUEVA SUSTANCIA TRIHOLOESTATINA, UN METODO DE PRODUCIR DICHA SUSTANCIA, Y UN ACTINOMICETO QUE PRODUCE DICHA SUSTANCIA. LA TRIHOLOESTATINA TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES FISICOQUIMICAS: FORMA DE POLVO BLANCO, SOLUBLE EN AGUA, Y DIFICILMENTE SOLUBLE EN HEXANO, BENCENO, ETER Y ETER DE PETROLEO, NO ABSORBE POR ENCIMA DE 220 NM DEL ESPECTRO UV, REACCION DE COLOR POSITIVA EN LA REACCION DE RYDON-SMITH, Y NEGATIVA EN REACCION CON NINIDRINA, REACCION CON 3,6-DINITROFTALATO Y REACCION DE ELSON-MORGAN, PESO MOLECULAR 366 (M/Z 367, M+H, DE ACUERDO CON SIMS),[(ALFA)]D: +115 . LA TRIHOLOESTATINA EXHIBE UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LOS INSECTOS, ESPECIALMENTE TRIHOLOSIDOS DE "ALDRICHIA GRAHAMI", INCLUSO EN UNA EXTREMADAMENTE BAJA CONCENTRACION Y SE EMPLEA POR ESTO COMO INSECTICIDA.
SINTESIS DE DINUCLEOSIDO POLIFOSFATOS CON LA LUCIFERASA (EC 1.13.12.7).
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.. Inventor/es: SILLERO, ANTONIO, GURANOWOSKI, ANDRZES.
SINTESIS DE DINUCLEOSIDO POLIFOSFATOS CON LA LUCIFERASA (EC. 1.13.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA TUNICAMINA.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
Proceso para la producción de derivados de la tunicamina de la fórmula: **(Fórmula)** en la que R representa el hidrógeno o un residuo de ácido graso de la fórmula (CH3)2CH(CH2)nCH=CHCO- donde n representa un número entero del 8 al 11 inclusive, que consiste en cultivar una cepa del género Streptomyces productora del derivado de la tunicamina bajo condiciones aerobias en un medio de cultivo apropiado que contiene fuentes de carbono y nitrógeno asimilables durante un período de tiempo suficiente para producir y acumular los derivados de la tunicamina en dicho medio y recuperar los derivados de la tunicamina a partir del cultivo de un modo en sí conocido.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOAZUCARES.
(16/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
