(24/06/2020) Un método para detectar la enfermedad de Parkinson (PD) en un sujeto, preferentemente un sujeto humano, cuyo método comprende: a) medir el nivel de un primer miARN enriquecido en el cerebro en una muestra de suero o plasma sanguíneo recolectada del sujeto, en donde dicho primer miARN enriquecido en el cerebro es miARN neuronal enriquecido en el mesencéfalo que es let-7e; b) medir el nivel de un segundo miARN en la misma muestra recolectada del sujeto; c) calcular la relación de los niveles del miARN medido en las etapas (a) y (b); d) comparar la relación de los niveles de miARN calculada en la etapa (c) con una relación de control correspondiente en sujetos sanos…

(15/04/2020) Un método de determinación de una densidad de un primer epítopo de una histona central en un locus genómico en la cromatina de una célula, comprendiendo el método: preparar una colección de nucleosomas naturales de la cromatina, en el que la colección comprende nucleosomas que comprenden, cada uno, la histona central y una secuencia de nucleótidos del nucleosoma indicativa del locus genómico y al menos un nucleosoma que comprende la histona central que tiene el primer epítopo; añadir un patrón a la colección para crear una colección dopada; en el que el patrón comprende un nucleosoma reconstituido que comprende (i) una histona patrón o fragmento de histona patrón que tiene el primer epítopo y (ii) una molécula patrón que comprende un…

(12/02/2020) Un método de ensayo del ARN de las células del trofoblasto extravelloso fetal, que comprende: proporcionar una muestra endocervical materna obtenida de un sujeto gestante; fijar las células del trofoblasto extravelloso fetal mediante el tratamiento con un fijador de aldehído que produce células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído; retirar las células del trofoblasto extravelloso fetal de la muestra endocervical materna, produciendo células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído aisladas; lavar las células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído aisladas o lavar un lisado de las células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas con aldehído aisladas para…

(01/01/2020) Una composición para la interacción selectiva con una molécula de ácido nucleico diana, en donde la molécula de ácido nucleico diana comprende una sexta región y una séptima región, comprendiendo la composición: una primera concentración de una primera cadena de ácido nucleico que comprende una primera región, una segunda región y una tercera región; una segunda concentración de una segunda cadena de ácido nucleico que comprende una cuarta región y una quinta región; en donde la primera y la segunda concentración son tales que una interacción entre la composición y la molécula de ácido nucleico diana posee una energía libre estándar determinada por la Expresión 1 [ΔGo…

(23/10/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de AWCWGGWWC(N)nAWCWGGWWWWWAAG (SEQ ID NO: 15), en donde W es independientemente, por cada aparición, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleótido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PEdC); 5-(N-3-fenilpropilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (NapdC); 5- (N-2-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina…

(16/05/2019) Procedimiento para la identificación sensible de complejos altamente afines a base de dos ligandos y un receptor , que comprende las siguientes etapas a) interacción de una pluralidad de diferentes complejos a base de ligandos de una quimioteca con al menos un receptor en una solución, presentando los ligandos de la quimioteca un ADN o ARN de cadena sencilla con una longitud de bases mayor que 10 bases, que está unido de manera químicamente covalente a los ligandos , y en donde más de 10 bases del ADN o ARN de cadena sencilla de una primera parte de los ligandos son complementarias a bases del ADN o ARN de cadena sencilla de una segunda parte de los ligandos , y en donde los ligandos están complejados a través de hibridación del ADN o ARN para formar complejos de ligandos; b)…

(04/04/2019) Una molecula de acido nucleico que comprende la secuencia de GGCWWCGGGWACCWAWWAWNGGWWWAGCC(N)nGWC (SEQ ID NO: 14), en donde W es independientemente, por cada aparicion, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleotido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(Nbencilcarboxiamida)- 2'-deoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PEdC); 5-(N-3- fenilpropilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NapdC); 5-(N-2- naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NapdC); 5-(N-1 -naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NEdC); 5-(N-2- naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NEdC); 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-deoxiuridina (BndU);…

(28/11/2018) Un procedimiento para formar una biblioteca de polipéptidos del dominio de fibronectina de tipo 3 (Fn3) útiles para explorar la presencia de uno o más polipéptidos que tienen una actividad enzimática o de unión seleccionada, donde dichos polipéptidos tienen las secuencias de aminoácidos de tipo silvestre en las regiones de cadena beta A, AB, B, C, CD, D, E, EF, F y G del 10º módulo de fibronectina de tipo III de la fibronectina humana que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1, el procedimiento que comprende las etapas de: (i) alinear secuencias de bucle de aminoácidos AB, CD y EF en una colección de polipéptidos…

(22/11/2018) Un método de aislar al menos un antiligando, en el que el antiligando es un polipéptido, frente a al menos un ligando diana expresado diferencialmente, en donde el ligando diana es un antígeno de la superficie celular, en donde el ligando diana expresado diferencialmente es un ligando de baja expresión, en donde el ligando de baja expresión se expresa a entre 5.000 y 20.000 copias por célula, en donde el método comprende las etapas de: (a) llevar a cabo la selección por afinidad diferencial sobre una biblioteca de moléculas antiligandos con el fin de aislar al menos un antiligando, en donde la etapa de selección por afinidad diferencial comprende además las subetapas de: (i) proporcionar una biblioteca de antiligandos; (ii) proporcionar una primera población de ligandos que…

(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden: i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…

(21/03/2018) Un procedimiento de cribado de un polipéptido para una actividad deseada contra una molécula diana, y el procedimiento comprende: a) cultivar una célula bacteriana Gram negativa que comprende un polinucleótido que codifica el polipéptido de modo que se produce el polipéptido, b) permeabilizar las membranas celulares de la célula bacteriana con un detergente no iónico o un solvente orgánico, en cuyo caso el polipéptido y el polinucleótido que codifica el polipéptido se retienen dentro de la célula bacteriana permeabilizada, c) poner en contacto la célula bacteriana permeabilizada con la molécula diana de modo que difunda hacia la célula bacteriana permeabilizada, y d) cribado del polipéptido para la actividad deseada, en el que el polipéptido tiene un tamaño molecular suficiente para retener al polipéptido…

(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas: a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…

(20/04/2016) Un método para predecir la idoneidad de un tratamiento con una terapia de destino para un trastorno relacionado gastrointestinal en un sujeto, en el que el sujeto es un paciente que proporciona la muestra antes de la administración de la terapia, y en el que la terapia es un anticuerpo anti-TNFα, que comprende: a) preparación de una muestra de ácidos nucleicos a partir de una muestra obtenida del sujeto; b) poner en contacto la muestra con un panel de segmentos de ácido nucleico que consiste en SEQ ID NOS: 1-20 para detectar niveles de los segmentos de panel; c) la evaluación de la muestra frente a un patrón de referencia de una respuesta a la terapia para determinar los niveles relativos de expresión de todos los miembros del grupo que consta de las secuencias de nucleótidos correspondientes a SEQ ID…

(13/04/2016) Un método para el análisis celular en una célula o partícula celular, en donde dicha célula es una célula entera de origen animal, vegetal, bacteriano o fúngico, o dicha partícula celular se selecciona del grupo que consiste en un cromosoma aislado, un núcleo aislado, una mitocondria aislada, un cloroplasto aislado, y un virus aislado, comprendiendo el método: (a) fijar y permeabilizar la célula o la partícula celular; (b) incubar la célula o la partícula celular en una solución de hibridación con una sonda de ácido nucleico específica para un ácido nucleico diana, donde la sonda marcada con una etiqueta elemental única tal que…

(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural; en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…

(21/12/2015) Un método para realizar un ensayo en función de hibridación in situ con fluorescencia para eliminación de un gen supresor de tumor que comprende: (a) realizar hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con un conjunto de sondas sobre una muestra celular que comprende una pluralidad de células, en donde el conjunto de sondas comprende por lo menos una primera sonda de flanqueo que se hibrida con una posición centromérica para el gen supresor de tumor, por lo menos una segunda sonda de flanqueo que se hibrida en una posición telomérica para el gen supresor de tumor, y por lo menos una sonda objetivo que se hibrida al gen supresor de tumor; (b) enumerar las señales FISH desde por lo menos una primera y por lo menos una segunda sondas de flanqueo y por lo menos una sonda objetivo en la pluralidad de células; (c) proporcionar por lo…

(22/10/2014) Una biblioteca de vectores o paquetes genéticos que presentan, presentan y expresan, o comprenden un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos y proteínas relacionados con anticuerpos humanos, y colectivamente presentan, presentan y expresan, o comprenden al menos una porción de la diversidad de la familia de anticuerpos, en la que los vectores o paquetes genéticos comprenden secuencias de ADN variegadas que codifican: (i) una cadena pesada, que comprende: (a) una CDR1 que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: X31YX33MX35, en la que X31, X33 y X35 son cualquier aminoácido excepto Cys o Met; (b) una CDR2 que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: X50IX52X52aSGGX56TX58YADSVKG, en la que X50, X52, X56 y X58 son cualquier aminoácido excepto Cys o Met, y X52a se selecciona del…

(16/07/2014) Colección de polipéptidos codificados genéticamente de complejos que comprenden un ácido nucleico que codifica un polipéptido, en donde: (i) el polipéptido codificado por el ácido nucleico está unido al ácido nucleico; (ii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido; (iii) el compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes; y (iv) la colección es una genoteca exposición de ARNm, exposición de ADN, exposición en levadura, exposición en ribosomas o exposición en bacterias.

(14/05/2014) LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS…

(07/05/2014) Biblioteca combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies de proteínas, comprendiendo cada especie de proteína una cadena A de una proteína de toxina I del tipo Shiga modificada mediante la mutación del aminoácido Cys242 y/o Cys261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, comprendiendo la cadena A modificada además un bucle sensible a proteasa tal como se define con referencia a los aminoácidos 242 a 261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, en la que se ha introducido un inserto, comprendiendo el inserto un polipéptido de una secuencia de aminoácidos variante que tiene una longitud de 3 a 200 residuos de aminoácidos.

(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende: (a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos; (b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s); (c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…

(02/10/2012) Un procedimiento para efectuar la retirada de un compuesto de ensayo con propiedades no deseables,comprendiendo dicho procedimiento el análisis de dicho compuesto de ensayo que tiene propiedades no deseablescontra un panel de ensayos de complementación de fragmentos proteicos a base de células, comprendiendo dichopanel dos o más ensayos de complementación de fragmentos proteicos de alto contenido.

(25/04/2012) Complejo que comprende una partícula de fago, comprendiendo dicha partícula de fago (i) un ácido nucleico que codifica un polipéptido; (ii) el polipéptido expresado por el ácido nucleico de (i) y expuesto en la superficie del fago; (iii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido en el que dicho compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes.