CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición que comprende hidrocortisona.
(22/07/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Inventor/es: POELLINGER, NORBERT, ROSS,RICHARD, GRAVE,ANNETTE, HUATAN,HIEP, WHITAKER,MARTIN.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende:
i) un portador que consiste esencialmente en partículas de celulosa microcristalina de 80-81 % p/p de la composición en donde dichas partículas tienen un diámetro de 350-500 μm;
ii) una capa de fármaco que consiste esencialmente en una cantidad efectiva de hidrocortisona de 0,64- 0,66 % p/p de la composición e hidroxipropilmetilcelulosa al 0,64-0,66 % p/p de la composición en contacto con el portador;
iii) una capa de sellado que consiste esencialmente en hidroxipropilmetilcelulosa al 14-16 % p/p de la composición y estearato de magnesio al 1,0-2,0 % p/p de la composición en contacto con dicha capa de fármaco; y
iv) una capa de enmascaramiento del sabor que consiste esencialmente en hidroxipropilmetilcelulosa al 0,14-0,16 % p/p de la composición, etilcelulosa al 0,58-0,62 % p/p de la composición y estearato de magnesio al 0,20-0,25 % p/p de la composición en contacto con dicha capa de sellado.
PDF original: ES-2813382_T3.pdf
Microesferas o micropartículas biodegradables o bioerosionables de liberación con el tiempo en suspensión en una formulación de fármaco inyectable de formación de depósito solidificante.
(08/07/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., RIVERS,HONGWEN MA.
Material compuesto para la administración de fármacos, que comprende:
una pluralidad de micropartículas dispersas en una composición de medios;
en el que las micropartículas comprenden:
un fármaco; y
un recubrimiento que comprende un material bioerosionable o un material biodegradable, en el que el material biodegradable se degrada químicamente in vivo de una manera que puede liberar el fármaco durante un periodo que es significativamente mayor que la vida in vivo normal del fármaco; y
en el que la composición de medios comprende el fármaco disperso en un material de formación de depósito;
y en el que la composición de medios está en forma líquida antes de la administración y está configurada para aumentar sustancialmente de viscosidad durante o después de inyectarse en el cuerpo de un mamífero, de modo que la forma de los medios después de la inyección es un sólido o un gel.
PDF original: ES-2821526_T3.pdf
MATERIAL QUE INCORPORA VITAMINA D PARA SU POSTERIOR LIBERACIÓN Y MÉTODO PARA OBTENER DICHO MATERIAL.
(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: BUSTOS CERDA,Rubén Osvaldo.
La presente invención se relaciona al campo de los materiales, más en específico al tratamiento de materiales para la liberación de compuestos activos y en particular proporciona un material para la liberación de vitamina D a la piel y un método para obtener dicho material.
Composiciones y métodos no hormonales para la anticoncepción masculina que comprenden (R)-Silodosina.
(01/07/2020). Solicitante/s: Laboratoires Major. Inventor/es: EL GLAOUI,GUILLAUME, PERRIN,PHILIPPE, EL GLAOUI,MEDHI, DROUPY,STÉPHANE, AGATHON-MERIAU,VÉRONIQUE.
Composición para su uso en un método anticonceptivo no hormonal para un sujeto masculino, en la que dicha composición es una formulación de liberación prolongada que comprende:
- un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-1; y
- al menos un portador farmacéuticamente aceptable,
en la que el método anticonceptivo incluye una administración una vez al día de dicha composición aproximadamente a la misma hora cada día, desencadenando una aspermia, azoospermia u oligozoospermia severa reversible continua en el sujeto masculino,
en la que después de un período inicial de al menos dos días consecutivos, la anticoncepción no se ve afectada por un retraso en la ingesta posterior una vez al día, y
en la que el antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-1 es (R)-silodosina.
PDF original: ES-2813084_T3.pdf
Sales de butirato para uso en enfermedades inflamatorias.
(17/06/2020). Solicitante/s: Birrbeheer B.V. Inventor/es: VERMEIDEN,JAN PIETER WILLEM.
Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, donde la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en osteoartritis, enfermedad de Parkinson, migraña, subfertilidad idiopática, resaca y gota, y donde la preparación se administra por vía oral y comprende sal de butirato en una formulación gastrorresistente.
PDF original: ES-2808928_T3.pdf
Sistema para dirigir agentes hacia dentro de un ojo.
(03/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND. Inventor/es: SHAPIRO,BENJAMIN, NACEV,ALEKSANDAR.
Un sistema para dirigir un agente hacia el interior o a traves de un tejido, que comprende:
(a) un agente que es magnetico o magnetizable o que responde magneticamente; y
(b) un dispositivo de suministro con una configuracion magnetica que tiene una pluralidad de elementos magneticos que
(i) produce un primer campo magnetico que se superpone con un segundo campo magnetico para crear un campo combinado con un nodo que es un minimo de intensidad de campo magnetico local y se ubica lejos de los elementos magneticos en un minimo local que aplica una fuerza sobre el agente, y
(ii) se estructura para aplicar una fuerza magnetica dentro del ojo,
caracterizado porque
(c) un soporte como deposito de un solo uso se configura para mantener el agente proximo al ojo.
PDF original: ES-2813365_T3.pdf
Composiciones de polifenol.
(03/06/2020). Solicitante/s: Nugerontix Limited. Inventor/es: CORDER,ROGER.
Enoteína B para uso en terapia para tratar, prevenir o retrasar la aparición de disfunción endotelial donde el tratamiento, prevención o retraso comprende administrar enoteína B en combinación con al menos una proantocianidina bien sea de manera simultánea o secuencial y en cantidades terapéuticamente efectivas.
PDF original: ES-2813828_T3.pdf
Formulaciones de ganaxolona y procedimientos para la preparación y uso de las mismas.
(03/06/2020). Solicitante/s: Marinus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SHAW, KENNETH, ZHANG,MINGBAO.
Una composición que comprende partículas que comprenden ganaxolona; un polímero hidrófilo; un agente humectante; y un agente complejante, en la que el diámetro medio ponderado en volumen (D50) de las partículas es de 50 nm a 500 nm medido por el procedimiento de dispersión de luz/láser, en el que el agente complejante se selecciona del grupo que consiste en parabenos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2812250_T3.pdf
Micropartícula que contiene proteína terapéutica recubierta con polímero biodegradable para uso médico.
(27/05/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.
Una formulación farmacéutica de liberación prolongada para su uso en el vítreo para el tratamiento de trastornos oculares vasculares, comprendiendo la formulación farmacéutica micropartículas que tienen un diámetro de 2 micrómetros a 70 micrómetros, teniendo las micropartículas un núcleo de partícula proteica dentro de una corteza polimérica, conteniendo la partícula proteica menos de 3 % de agua en peso, en donde las micropartículas liberan la proteína en un ambiente acuoso fisiológico a aproximadamente 37 ºC a una velocidad de aproximadamente 0,01 mg/semana a aproximadamente 0,30 mg/semana durante al menos 60 días.
PDF original: ES-2810003_T3.pdf
Microcápsulas que comprenden luteína o éster de luteína.
(27/05/2020). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MUSAEUS,NINA, KRYLBO,INGE-LISE.
Microcápsula que comprende al menos una sustancia activa seleccionada de luteína y ésteres de luteína incrustada en una matriz que comprende gelatina de pescado de floración baja que tiene una fuerza de floración 100 o menos y opcionalmente uno o más componentes de la matriz, en la que el contenido de dicha al menos una sustancia activa calculada como luteína libre es del 0,5 al 25 % del peso total de la microcápsula, y cuya microcápsula no contiene ningún emulsionante agregado.
PDF original: ES-2813393_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación.
(27/05/2020). Solicitante/s: Catalent Ontario Limited. Inventor/es: DRAPER, PETER, DRAPER,JAMES, OKUTAN,BETH.
Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda:
una forma de dosificación unitaria sólida preformada, que comprende un compuesto de estatina, en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada es un comprimido que tiene al menos un revestimiento; y
al menos una fase de llenado líquida que comprende ácidos grasos omega-3;
en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada y la al menos una fase de llenado líquida se introducen independientemente en la cápsula de gelatina blanda.
PDF original: ES-2807498_T3.pdf
Microcápsulas de piperaquina y composiciones que las contienen.
(06/05/2020). Solicitante/s: ADARE PHARMACEUTICALS S.R.L. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, FABIANI, FLAVIO, STOLLBERG,CHRISTIAN, BIANCHI,GIANCARLA.
Composición farmacéutica en microcápsula de sabor enmascarado de un fármaco de bisquinolina, donde la microcápsula comprende un núcleo de fármaco de una cantidad farmacéuticamente eficaz de piperaquina tetrafosfato tetrahidrato y un recubrimiento sobre el núcleo de etilcelulosa, y que presenta un peso medio del recubrimiento de dicha microcápsula de aproximadamente un 5 a aproximadamente un 30 % en peso del peso total de la composición en microcápsula.
PDF original: ES-2809254_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende eritrocitos que encapsulan una enzima dependiente de PLP y su cofactor.
(06/05/2020). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BOURGEAUX,VANESSA, GAY,FABIEN, CORTESE,THOMAS.
Una composición farmacéutica que comprende eritrocitos y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde los eritrocitos encapsulan una enzima dependiente de PLP seleccionada de entre metioninasa, tirosina fenol- liasa, tirosina aminotransferasa y cistationina beta-sintasa, donde la composición comprende además un precursor no fosfato de PLP seleccionado de entre piridoxal, piridoxina y/o piridoxamina encapsulado en los eritrocitos y/o presente fuera de los eritrocitos.
PDF original: ES-2808849_T3.pdf
Microcápsulas que contienen agente activo.
(06/05/2020) Una microcápsula multicapa que comprende una microcápsula de núcleo interno y al menos una cubierta externa que envuelve dicha microcápsula de núcleo interno, comprendiendo dicha microcápsula de núcleo interno un núcleo que comprende un agente activo, estando dicho núcleo envuelto por una cubierta que comprende un primer material formador de la pared, y comprendiendo dicha al menos una cubierta externa un segundo material formador de la pared, una sustancia opaca y una sal de ácido graso, dicha al menos una capa externa comprende además un agente dispersante, capaz de dispersar dicho agente activo tras la aplicación sobre la piel,
en donde:
dicho primer material formador de la pared comprende un polímero o copolímero seleccionado del grupo que consiste en un poliacrilato, un polimetacrilato,…
FORMA FARMACEUTICA MICROCAPSULADA EN POLVO QUE COMPRENDE UNA CORONA EXTERNA Y UN NUCLEO CON NANOPARTICULAS.
(30/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: GOMEZ GAETE,Carolina, GODOY RAMOS,Ricardo, BUSTOS ARAYA,Alejandra, CHAVEZ ARAVENA,Catalina.
La presenta tecnología corresponde a una forma farmacéutica en polvo con una conformación espacial de forma microcapsular, la cual comprende una corona o capsula externa a base de polisacárido; y un núcleo que contiene nanopartículas de un material polimérico o lipídico, el principio activo nanoencapsulado y un surfactante. Además se presenta el proceso de obtención de las microcapsula y su uso.
Agente de direccionamiento para células cancerosas o fibroblastos asociados con cáncer.
(29/04/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TAKIMOTO,RISHU.
Composición para su uso en el tratamiento de cáncer en el que están implicados fibroblastos asociados con cáncer, caracterizada porque la composición comprende un portador de administración de sustancias que comprende un retinoide que promueve la administración específica de sustancias a un fibroblasto asociado con cáncer, y un fármaco que controla la actividad o el crecimiento de un fibroblasto asociado con cáncer.
PDF original: ES-2793673_T3.pdf
MICROESFERAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL O DERMATOLÓGICAS, OSTEOMUSCULARES Y VASCULARES.
(23/04/2020). Solicitante/s: PIDAGEMA, S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CUADRADO,María Pilar.
Microesferas para el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares. La presente invención se refiere a microesferas que están formadas por un núcleo que comprende un surfactante no iónico copolímero tribloque, un éter halogenado, y un glicosaminoglucuronano, una capa de un polianión que recubre dicho núcleo y una capa de un policatión en contacto con la parte externa de la capa polianión. Gracias a esta combinación se consigue un efecto analgésico, antimicrobiano y promotor de la cicatrización. Estas microesferas son útiles en el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares.
Formulaciones de betalactamasas y usos de las mismas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: KALEKO,MICHAEL, BRISTOL,ANDREW, CONNELLY,SHEILA.
Una formulación de liberación modificada que comprende una betalactamasa, en la que la formulación comprende al menos un gránulo de liberación modificada y en la que cada gránulo de liberación modificada comprende:
el 10-20 % en peso de betalactamasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, 3 o 6;
el 20-30 % en peso de esfera de sacarosa;
el 30-40 % en peso de hidroxipropilcelulosa;
el 15-25 % en peso de un polímero entérico;
el 1,5-2,5 % en peso de citrato de trietilo;
el 0,5-1,5 % en peso de monoestearato de glicerilo;
el 0,1-1,0 % en peso de polisorbato-80; y
el 1-2 % en peso de sal tampón.
PDF original: ES-2806426_T3.pdf
Formulación de liberación controlada de hidrocortisona.
(08/04/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Inventor/es: ROSS,RICHARD, HUATAN,HIEP, WHITAKER,MARTIN.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende: un núcleo que comprende hidrocortisona y un portador y dicho núcleo que se pone en contacto con una capa que comprende un polímero de liberación retardada en donde dicho polímero de liberación retardada consiste esencialmente en una mezcla de poli(ácido metacrílico, metacrilato de metilo) en una relación de 1:2 y poli(ácido metacrílico, metacrilato de metilo) en una relación de 1:1 y está adaptado para retardar la liberación de hidrocortisona desde dicho núcleo caracterizado porque el núcleo comprende partículas de celulosa microcristalina en donde el diámetro de dichas partículas está entre 200 μm-1200 μm y es el 75-85 % p/p de la composición.
PDF original: ES-2792069_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(08/04/2020). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HALSKOV, SOREN.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) un núcleo que es carbón activado;
(b) una primera capa alrededor del núcleo, comprendiendo la primera capa un material semipermeable que es insoluble en agua, y un material soluble en agua en una cantidad del 0,1-25% en peso de la cantidad de material semipermeable insoluble; y
(c) una segunda capa alrededor de la primera capa que se disuelve a pH de 5 a 7.
PDF original: ES-2801801_T3.pdf
Formulación que comprende glicopirrolato, método y aparato.
(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.
Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.
PDF original: ES-2793905_T3.pdf
Recubrimientos a nanoescala para la encapsulación de entidades biológicas.
(25/03/2020) Un procedimiento para producir un dispositivo de suministro de carga útil bioactiva, que comprende:
formar una estructura intermedia mediante la unión de un material polimérico que exhibe una primera carga eléctrica a un virus o vector viral que exhibe una segunda carga eléctrica diferente a la primera carga eléctrica en base a una fuerza electrostática, en el que la estructura intermedia formada incluye una pluralidad de regiones que presentan una carga superficial neta; y
formar una estructura de recubrimiento de un material biocompatible directamente sobre la estructura intermedia formada para encapsular el virus o el vector viral,
en el que la estructura de recubrimiento preserva la actividad biológica del virus…
Portador de fármacos y kit de portador de fármacos para inhibir la fibrosis.
(11/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI.
Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico,
en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y
en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.
PDF original: ES-2784554_T3.pdf
Composición que comprende microestructuras para la liberación controlada de aceite ozonizado.
(11/03/2020). Solicitante/s: Project & Communications, Ltd. Inventor/es: CAROCCI,GIANCARLO.
Composición que comprende microestructuras dispersas en una fase acuosa A), en el que dichas microestructuras comprenden:
una fase interna que consiste en una microemulsión de aceite en agua (o/w) que comprende una fase oleosa B) dispersada en una fase acuosa continua, dicha fase oleosa B) que comprende un aceite ozonizado;
un recubrimiento de dicha fase interna que comprende un tensioactivo catiónico que contiene al menos un grupo de amonio cuaternario, un polisacárido y un polisacárido modificado con grupos de amonio cuaternizado.
PDF original: ES-2796398_T3.pdf
Exopolisacárido para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cabello y/o uñas.
(11/03/2020). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Inventor/es: DELGADO GONZALEZ, RAQUEL, COURTOIS,Anthony, SOLEY ASTALS,Albert, THOLLAS,Bertrand.
Uso del exopolisacárido de la cepa de las especies de Vibrio sp. con número de depósito CNCM I-4277, para mejorar la hidratación de la piel, mucosas, cabello y/o uñas, en donde dicho uso es cosmético y no terapéutico.
PDF original: ES-2787206_T3.pdf
Composición farmacéutica o nutracéutica con resistencia contra la influencia de etanol.
(26/02/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, GUHA,ASHISH, JAIN,VINAY.
Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende
a) un núcleo a), que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico y
b) una capa de revestimiento b) que comprende una mezcla de 80 a 96% en peso de un polímero de (met)acrilato insoluble en agua y 4 a 20 % en peso de goma guar,
en donde el polímero de (met)acrilato insoluble en agua está compuesto de unidades polimerizadas de más de 95 y hasta 100 % en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o de ácido metacrílico y menos de 5 % en peso de ácido acrílico o ácido metacrílico.
PDF original: ES-2786312_T3.pdf
Formulaciones tópicas estabilizadas que contienen microcápsulas de núcleo-cubierta.
(19/02/2020). Solicitante/s: SOL-GEL TECHNOLOGIES LTD.. Inventor/es: TOLEDANO,OFER, BAR-SIMANTOV,HAIM.
Una composición para aplicación tópica, que comprende:
una pluralidad de primeras microcápsulas de núcleo-cubierta que comprenden un primer núcleo, que comprende peróxido de benzoílo, y una primera cubierta que comprende un primer polímero inorgánico; y
una pluralidad de segundas microcápsulas de núcleo-cubierta que comprenden un segundo núcleo, que comprende un retinoide y al menos un material de cambio de fase, y una segunda cubierta que comprende un segundo polímero inorgánico;
en donde dicha composición es una emulsión de aceite en agua que comprende un estearato de polioxilo y un estearato de glicerilo en donde la relación de dicho estearato de polioxilo a dicho estearato de glicerilo está en el intervalo de 0.1:10 a 10:0.1.
PDF original: ES-2786103_T3.pdf
Formulación de nicotinamida de liberación prolongada.
(19/02/2020). Solicitante/s: CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG. Inventor/es: HØJGAARD,BENT, WITTENDORFF,JØRGEN.
Una composición farmacéutica que comprende gránulos de liberación prolongada de nicotinamida que incluyen un núcleo de gránulo y un revestimiento de película de etilcelulosa, en donde los gránulos incluyen un relleno conductor y pueden permanecer sustancialmente libres de electricidad estática con hasta 10 % de ganancia de peso de revestimiento de película de etilcelulosa cuando el tamaño medio de partícula de los núcleos de gránulo es menos de 800 μm, según se determina mediante difracción láser de Malvern, en donde los gránulos comprenden al menos 13 % p/p de un revestimiento de etilcelulosa que causa al menos 15 % de ganancia de peso, con la condición de que se excluyen los gránulos de 25 % de nicotinamida, 70 % de fosfato de calcio dibásico y 5 % de povidona K30 con un tamaño medio de partícula de 234 μm y que están revestidos con película con etilcelulosa 7 para almacenar un 30 % de ganancia de peso y un tamaño medio de partícula de 640 μm.
PDF original: ES-2785399_T3.pdf
Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal.
(19/02/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Inventor/es: ROSS,RICHARD, HUATAN,HIEP, WHITAKER,MARTIN.
Una composicion farmaceutica adaptada para la administracion oral que comprende:
(a) un portador que comprende particulas de celulosa microcristalina que comprende sobre o en dicho portador aproximadamente 0,65 % p/p de hidrocortisona de la composicion y un agente aglutinante que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde se proporciona hidroxipropilmetilcelulosa entre 0,1-5,0 % p/p de la composicion
(b) una capa de sellado que comprende hidroxipropilmetilcelulosa
(c) y una capa de polimero de enmascaramiento del sabor que contacta dicha capa de sellado,
en donde la capa de sellado esta entre la hidroxipropilmetilcelulosa e hidrocortisona y la capa de enmascaramiento del sabor, y
en donde dicha composicion es para usar en el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal en sujetos pediatricos y ancianos.
PDF original: ES-2782503_T3.pdf
Composición de enzimas digestivos adecuada para la administración entérica.
(19/02/2020). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA.
Composición de enzimas digestivos que comprende:
a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior,
b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando,
c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.
PDF original: ES-2784227_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una sustancia activa seleccionada entre ácido nicotínico; nicotinamida; un compuesto que se convierte en el organismo de un animal o ser humano en ácido nicotínico o nicotinamida, seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un compuesto intermedio en la biosíntesis de NAD o NADP, seleccionado del grupo que consiste en N-formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3- hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido; o una combinación de los mismos; en donde la composición farmacéutica…
Composición que comprende un principio activo de baja solubilidad acuosa.
(12/02/2020) Composición que comprende al menos un principio activo de solubilidad acuosa inferior a 1 g/l de agua pura, estando dicho principio activo presente allí en forma asociada de manera no covalente a unas nanopartículas formadas de al menos un polímero POM de la fórmula (II) siguiente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo lineal de C2 a C10, un grupo acilo ramificado de C3 a C10, un grupo piroglutamato o un grupo hidrófobo G;
- R2 representa un grupo -NHR5 o un resto aminoácido terminal enlazado por el nitrógeno y cuyo carboxilo está eventualmente sustituido con un radical alquilamino -NHR5 o un alcoxi -OR6;
- R5 representa…