CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que comprenden derivados de alcohol perilílico.
(28/09/2016). Solicitante/s: Neonc Technologies Inc. Inventor/es: LEVIN, DANIEL, CHEN,THOMAS, PUPALLI,SATISH.
Una composición farmacéutica que comprende un carbamato de alcohol perilílico, en donde el carbamato de alcohol perilílico es alcohol perilílico conjugado a un agente quimioterápico seleccionado del grupo que consiste en un alquilante de ADN, un inhibidor de topoisomerasas, un inductor de sobrecarga del retículo endoplasmático, un compuesto de platino, un antimetabolito y rolipram.
PDF original: ES-2600928_T3.pdf
Inhibidores de quinasa de punto de control 1 para la potenciación de agentes que dañan el ADN.
(28/09/2016) Un inhibidor de quinasa de punto de control 1 (CHK1) seleccionado del grupo constituido por (R)-N-(4-(3- aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)nicotinamida; (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1Hpirrolo[ 2,3-b]piridin-3-il)isobutiramida; (R)-N-(5-bromo-4-(3-(metilamino)piperidin-1-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3- il)nicotinamida; (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)-5-metilnicotinamida; (R)-N-(4-(3- aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)ciclopropanocarboxamida, (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5- bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)-3-metilbutanamida; y (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-…
Utilización de hierro para el tratamiento del trastorno del déficit de atención/hiperactividad en niños.
(21/09/2016). Solicitante/s: NLS-1 Pharma AG. Inventor/es: KONOFAL,ERIC.
Utilización de hierro para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento preventivo y/o curativo del trastorno del déficit de atención/hiperactividad (TDAH), mediante una posología marcial correspondiente a una toma diaria de sulfato ferroso comprendida entre 100 mg y 2 g por día, preferentemente aproximadamente 500 mg, en una o varias tomas.
PDF original: ES-2608398_T3.pdf
Usos terapéuticos de eslicarbazepina.
(14/09/2016). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.
El uso de eslicarbazepina o de acetato de eslicarbazepina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección de epilepsia intratable en circunstancias en las que el paciente a tratar se ha tratado anteriormente de epilepsia con un medicamento que es un sustrato de la glucoproteína P o de proteínas multirresistentes.
PDF original: ES-2606952_T3.pdf
Procedimientos terapéuticos y profilácticos, usos y composiciones que comprenden anexina A5.
(14/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de anexina A5 o un análogo funcional o variante de la misma, para su uso en la prevención y/o reducción de las complicaciones peri- y posoperatorias tras una intervención quirúrgica,
en la que la intervención quirúrgica comprende restricciones en la circulación sanguínea de los órganos durante la intervención quirúrgica, y en la que adicionalmente la intervención quirúrgica provoca daño celular inmediato, isquemia y/o lesión por reperfusión en el órgano que es el objetivo,
en la que la complicación peri- o posoperatoria es una complicación de un órgano que no es el objetivo de la intervención quirúrgica, y
…
Combinaciones de agonistas del receptor de serotonina para el tratamiento de trastornos del movimiento.
(14/09/2016). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S.
Una composición farmacéutica o kit de partes que comprende
al menos un compuesto, donde dicho compuesto es un agonista del receptor 5-HT1 D, 5-HT1 B y 5-HT1 F, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde dicho compuesto es un triptán, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, y donde dicha composición o kit de partes comprende adicionalmente un agonista del receptor 5-HT1 A, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de trastornos del movimiento.
PDF original: ES-2602973_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
Composiciones orales para beneficios cutáneos.
(07/09/2016). Solicitante/s: WM. WRIGLEY JR. COMPANY. Inventor/es: GREENBERG, MICHAEL J., BIESCZAT,DARCI C, TIAN,MINMIN.
Una composición masticable ingerible por vía oral adecuada para reducir la tensión oxidativa provocada por exposición a luz ultravioleta B (UVB) en una superficie cutánea de un individuo que comprende:
a) vitamina C;
b) vitamina E;
c) un extracto de té verde que tiene un contenido de epigalocatequina (EGCG) de al menos 20 %; y
ácido gálico.
PDF original: ES-2592202_T3.pdf
Composiciones que contienen agentes antiacné y su uso.
(07/09/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., LIU, JUE-CHEN, SUN, YING, JAMPANI,HANUMAN B, CHANTALAT,JEANNETTE, JOHNSEN,STEFANIE A.
Una composición que comprenda un agente antiacné, un agente antimicrobiano y un lactato, donde el agente antiacné es ácido salicílico, el lactato se selecciona del grupo que consiste en lactatos de alquilo C12-C16 y otras combinaciones, y el agente antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridinio, 3-yodo-2-propinil-N-butilcarbamato, hexetidina (5-amino-1, 3-bis-(2- etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidina), Quaternium 15, triclosan, digluconato de clorhexidina y otras combinaciones.
PDF original: ES-2605405_T3.pdf
Nuevos medicamentos de uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado como agente de activación o inhibición de la actividad de las citoquinas.
(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Ácido hialurónico sulfatado de uso tópico para el tratamiento de hidratación de patologías de la piel caracterizadas por sequedad, liquenificación, dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) que tiene un peso molecular en el intervalo de 150.000 a 250.000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, la sulfatación que implica a los hidroxilos del alcohol presentes en la cadena del polisacárido.
PDF original: ES-2601681_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la rosácea que comprende quitosano y una amida de ácido dicarboxílico.
(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.
Una composición que contiene:
(A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y;
(B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2606233_T3.pdf
Preparación sólida que comprende alogliptina e hidrocloruro de metformina.
(07/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, HIROYOSHI, Yamamoto,Kazumichi.
Una preparación sólida que comprende las siguientes primera parte y segunda parte;
primera parte:
una parte que comprende 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil] metil]benzonitrilo o una sal del mismo y 0-3 partes en peso de hidrocloruro de metformina con relación a 100 partes en peso del total de la primera parte,
segunda parte:
una parte que comprende hidrocloruro de metformina y 0-0,5 partes en peso de 2-[[6-[(3R)-3-amino-1- piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo con relación a 100 partes en peso del total de la segunda parte,
en donde 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo y el hidrocloruro de metformina están separados físicamente entre sí en la misma.
PDF original: ES-2603879_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas, las cuales comprenden paclitaxel y una albúmina para usar en un método destinado al tratamiento del NSCLC en un individuo, donde el NSCLC es un carcinoma de células escamosas, donde el método comprende, asimismo, administrar un agente basado en platino al individuo.
PDF original: ES-2600912_T3.pdf
Preparación combinada con exosomas y un corticoesteroide.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con exosomas en presencia o en ausencia de un antagonista de citocina y/o de un factor de crecimiento, en donde los exosomas se pueden producir mediante un método que comprende las etapas de: preparar una muestra de sangre que contenga exosomas y, preferentemente, concentrar los exosomas.
PDF original: ES-2594766_T3.pdf
Preparaciones combinadas con un antagonista de citocina y un corticoesteroide.
(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.
PDF original: ES-2594896_T3.pdf
Un compuesto para su uso en el tratamiento de lesiones asociadas con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro.
(24/08/2016). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: DAY, BRIAN, J., WHITE,CARL W.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de una lesión asociada con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, o para su uso en la protección de un sujeto de los efectos tóxicos asociados con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2600469_T3.pdf
Crenolanib para el tratamiento de trastornos proliferativos que tienen FLT3 mutado.
(24/08/2016). Solicitante/s: Arog Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN,VINAY K.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de crenolanib o una sal farmacéuticamente aceptable de éste para su uso en el tratamiento de una leucemia mieloide aguda (AML) con FLT3 mutado en un sujeto, en donde el sujeto es un sujeto humano.
PDF original: ES-2667958_T3.pdf
Utilización de tiosulfato para potenciar el efecto antipatógeno de los lactobacilos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Biose. Inventor/es: NIVOLIEZ,ADRIEN.
Tiosulfato para su utilización en el tratamiento de infecciones genitourinarias tales como vaginosis, candidiasis e infecciones urinarias, para potenciar el efecto antipatógeno de bacterias lactobacilos, estando el tiosulfato en una cantidad de por lo menos 100 mg/gramo de polvo, para un polvo que comprende de 107 a 1010 UFC/g de lactobacilos.
PDF original: ES-2604880_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de colon y páncreas.
(24/08/2016) Un anticuerpo aislado que se une a un antígeno A33, o un fragmento de anticuerpo del mismo, que comprende:
una cadena pesada que comprende la cadena variable de aminoácidos 1 a 118 de SEQ ID NO:77 y una cadena ligera que comprende la cadena ligera variable de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO:87;
b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:77 y la secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
c) un polipéptido de la cadena pesada de SEQ ID NO:77 y un polipéptido de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
d) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:74 y la secuencia…
Ácidos aminoindano-carboxílicos y aminotetralin-carboxílicos sustituidos y su uso.
(24/08/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa los números 1 o 2
y
A representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* señala el respectivo sitio de unión con el resto de la molécula,
L1 significa alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
x significa los números 1, 2 o 3, pudiendo estar intercambiado uno de estos grupos CH2 por -O-, R1A y R1B significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo,
L2 significa un enlace o un alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
Ar significa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, R2 significa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4) y trifluorometoxilo,
…
(S)-pirlindol o sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
(24/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS.
Enantiómero de (S)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649492_T3.pdf
Composiciones que contienen resveratrol y aceite esencial de clavo de olor para el tratamiento del prurito.
(17/08/2016). Solicitante/s: Difass International S.r.l. Inventor/es: AGOSTINI,ALIDA, BALZI,SONIA.
Composiciones que comprenden:
a) resveratrol o un derivado de este;
b) aceite esencial de Eugenia caryophyllata para usar en el tratamiento del prurito.
PDF original: ES-2595385_T3.pdf
(R)-pirlindol y sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS RAMOS.
Enantiómero de (R)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649491_T3.pdf
Composiciones de antibiótico para tratamiento de conjuntivitis.
(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.
PDF original: ES-2602956_T3.pdf
Poliimidazoles para su uso como secuestrantes de ácidos biliares.
(17/08/2016) Un polímero de amina que comprende unidades de repetición derivadas de la polimerización de un monómero de reticulación y un monómero de imidazol de fórmula 1 o una de sus sales: **Fórmula**
en la que
R21, R22, R23 y R24 son independientemente hidrógeno, alquilo C1 a C12, arilo o heterociclo;
siempre que al menos uno de R21, R22, R23 y R24 sea -R2-NH-R26 y los otros grupos R sean menos reactivos con el monómero de reticulación que el nitrógeno de -R2-NH-R26 o los nitrógenos del imidazol;
R2 es alquileno C2 a C14;
R26 es hidrógeno, hidrocarbilo C1 a C16, hidrocarbilo C1 a C16 sustituido o alquilo C1 a C50 en el que el grupo -CH3 o uno o más de los grupos -CH2- están reemplazados por una amida, un carbonilo, un éter, un éster, un cicloalquilo, un arilo…
Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.
Uso de
(a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y
(b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y
(b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.
PDF original: ES-2602145_T3.pdf
Inhibidores de 5''-nucleotidasas y sus usos terapéuticos.
(10/08/2016) Compuesto que posee un esqueleto de tipo 6-aminopurina, caracterizado por que presenta la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2, iguales o diferentes, representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, acilo (-COR9), amino (-NH2), alquilamino (-NHR9), dialquilamino (-NR9R'9), acilamino (-NHCOR9), diacilamino (-N(COR9)(COR'9)), trifluorometilo (-CF3), halógeno, hidroxilo (-OH), alcoxi (-OR9), tio (-SH), tioalquilo (-SR9),
con R9 y R'9, iguales o diferentes, que representan independientemente entre sí alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo,
Z se sitúa en una u otra de las posiciones N7 o N9 de la purina, y representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, -COR9, halógeno, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n1-O-(CH2)n2R5, -(CH2)n,-COOR5, -(CH2)n-P(≥O)(OR6)(OR7),…
Combinaciones de flurbiprofeno de liberación controlada y relajante muscular.
(10/08/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, TURP,HASAN ALI.
Una composición farmacéutica que comprende: una fase I de liberación controlada que comprende una cantidad eficaz de flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y una fase II de liberación controlada o liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tizanidina o tiocolchicósido o una sal de los mismos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2604254_T3.pdf
Compuestos terapéuticos de glicano y métodos relacionados de los mismos.
(04/08/2016). Solicitante/s: Kaleido Biosciences, Inc. Inventor/es: VON MALTZAHN,GEOFFREY A, SILVERMAN,JARED, YAMANAKA,YVONNE J, MILWID,JACK, GEREMIA,JOHN M.
Composición farmacéutica para su uso en la prevención de una recaída de una infección por Clostridium difficile en un sujeto humano al que se le ha administrado previamente un fármaco para el tratamiento de una infección por C. difficile, comprendiendo la composición una preparación terapéutica de glicanos en una cantidad eficaz para prevenir la recaída, en la que
i) la preparación terapéutica de glicanos comprende una mezcla de glicanos ramificados, en la que el grado de ramificación promedio (DB) de los glicanos en la preparación es de al menos 0,01;
ii) al menos el 50% de los glicanos en la preparación tienen un grado de polimerización (DP) de al menos 3 y menos de 30 unidades de glicano; y
iii) la razón de enlaces glicosídicos alfa con respecto a beta presentes en los glicanos es de entre aproximadamente 1:1 y aproximadamente 5:1.
PDF original: ES-2659648_T3.pdf
Preparación para tratar una infección intestinal que comprende oligosacáridos y material celular insoluble.
(03/08/2016). Solicitante/s: Promovita ingredients limited. Inventor/es: PRIEST,LESLIE, FOWLER,VERNON, HILLMAN,KEVIN.
El uso de un galactooligosacárido y pulpa de un material hemi-celular de arándano en la creación de una preparación para uso en el tratamiento de infección por uno de Clostridium difficile y Salmonella.
PDF original: ES-2600481_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
(27/07/2016). Solicitante/s: COS ALFONSO, Eduardo. Inventor/es: COS ALFONSO,Eduardo.
Composición farmacéutica para administración tópica en la forma de una emulsión que comprende ácido acético y urea como agente que aumenta la absorción percutánea para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
PDF original: ES-2598753_T3.pdf
Reparación y regeneración de tejido ocular usando células derivadas del post parto.
(27/07/2016) Células multipotentes o pluripotentes aisladas del cordón umbilical humano para su uso en el tratamiento de una condición degenerativa ocular en un pacient, donde las células se pueden obtener del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre y donde las células tienen las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en cultivo;
b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina, vitronectina o fibronectina;
c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa;
…
