CIP-2021 : A61P 43/00 : Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61P 43/00: - Sólo se clasifica la invención en este grupo cuando se ha descrito claramente una actividad terapéutica específica para compuesto químico o preparación medicinal, no siendo la actividad terapéutica específica apropiada para alguno de los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00 .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de ácido 4-aminometilbenzoico.
(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo;
en donde Ar representa un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;
Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo ciano o un átomo de halógeno;
A representa una cadena de alquileno C1-C3 que puede estar sustituida con dos grupos alquilo C1-C2, en donde los dos grupos alquilo C1-C2 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de la cadena de alquileno C1-C3, y adicionalmente los dos grupos alquilo C1-C2 se pueden tomar juntos para formar un anillo hidrocarbonado saturado C3-C5…
Material para el tratamiento de insuficiencia cardíaca avanzada como dispositivo de regeneración miocárdica/cardiovascular.
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio.
en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
Agonistas selectivos del receptor AT2 para su uso en el tratamiento de la caquexia.
(15/03/2019). Solicitante/s: Anker, Stefan. Inventor/es: ANKER,STEFAN, SPRINGER,JOCHEN, COATS,ANDREW J.S.
Agonista del receptor AT2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde el agonista selectivo del receptor AT2 es un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde
X2 representa N;
X1, X3 y X4 representan todos -CH-;
Y1, Y2, Y3 e Y4 representan todos -CH-;
Z1 representa -S-;
Z2 representa -CH-;
R4 representa -S(O)2N(H)C(O)R6;
R5 representa iso-butilo; y
R6 representa n-butoxi.
PDF original: ES-2704229_T3.pdf
Paricalcitol para uso en el tratamiento de la anemia inflamatoria.
(13/03/2019). Solicitante/s: URIOL RIVERA, Miguel Giovanni. Inventor/es: URIOL RIVERA,Miguel Giovanni.
Paricalcitol para uso en un método para el tratamiento de la anemia inflamatoria, en la que la dosis de paricalcitol a administrar está comprendida entre 5-10 μg/semana.
PDF original: ES-2728158_T3.pdf
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.
(06/03/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ZAMORE,PHILLIP,D, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P.
Un procedimiento para producir ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud que comprende:
(a) combinar ARN bicatenario con un extracto soluble que media en la interferencia por ARN, produciendo de este modo una combinación; y
(b) mantener la combinación de (a) en condiciones en las que el ARN bicatenario se procesa para dar ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud.
PDF original: ES-2336887_T5.pdf
PDF original: ES-2336887_T3.pdf
Agente antitumoral que incluye una baja dosis de clorhidrato de irinotecán hidratado.
(06/03/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKABE,HIROYUKI.
Un agente antitumoral para su uso en el tratamiento de cánceres sólidos, en donde un fármaco de combinación que contiene trifluridina y clorhidrato de tipiracilo en una proporción molar de 1:0,5 es administrado usando una cantidad reducida de trifluridina, a una dosis en el intervalo de entre 35 y 70 mg/m2/día, y el clorhidrato de irinotecán hidratado es administrado a una dosis en el intervalo de entre 45 y 144 mg/m2/día.
PDF original: ES-2702911_T3.pdf
Compuesto de ácido piridilaminoacético.
(06/03/2019) Un compuesto de ácido piridilaminoacético representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo o un grupo hexilo, R2 y R3 ambos representan átomos de hidrógeno,
Y representa un grupo benzofuran-2-ilo, un grupo benzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo 6-cloro-benzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo 6-metoxibenzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo bifenil-4-ilo, un grupo 4'-fluorobifenil-4-ilo, un grupo 4'-clorobifenil-4-ilo, un grupo 4-(pirazol-1-il)fenilo, un grupo 4-(tiazol-2-il)fenilo, un grupo 4-(5-clorotiazol-2-il)fenilo, un grupo 4-(5-metiltiazol- 2-il)fenilo, un grupo 4-(4,5-dimetiltiazol-2-il)fenilo,…
Compuesto de poliamida y composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades genéticas mitocondriales.
(06/03/2019) Un compuesto de poliamida que se une a un ADN bicatenario diana, en el que dicho ADN bicatenario diana comprende al menos un par de nucleótidos seleccionados entre el grupo que consiste en un par A/T que consiste en la primera A del siguiente ADN de cadena codificante y la T correspondiente, un par A/T que consiste en la 8ª A del siguiente ADN de cadena codificante y la T correspondiente, un par G/C que consiste en la 9ª G del siguiente ADN de cadena codificante y la C correspondiente, un par G/C que consiste en la 14ª G del siguiente ADN de cadena codificante y la C correspondiente, un par T/A que consiste en la 15ª T del siguiente…
Formulación de compuestos de ácido borónico.
(05/03/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula**
en la que:
P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino;
R es hidrógeno o alquilo;
A es 0, 1, ó 2;
R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, o -CH2-R5;
R5, en cada caso, es arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 es alquilo;
en la que la parte de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo en R1, R2, R3 o R5 puede estar…
Compuesto de pirazol y uso farmacéutico del mismo.
(27/02/2019) Un compuesto o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo representado por la formula general [lb]:**Fórmula**
en la que
el anillo Cy es
arilo C6-10,
cicloalquilo C3-8 o
cicloalquenilo C3-8,
n1 es 0, 1, 2, 3 o 4,
R1a es
un atomo de halogeno,
hidroxi,
carboxi,
un grupo alquilo C1-6,
un grupo alquenilo C2-8,
un grupo alquinilo C2-8,
un grupo alcoxi C1-6,
un grupo cicloalquilo C3-6,
un grupo haloalquilo C1-6,
un grupo hidroxialquilo C1-6,
un grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-6,
un grupo haloalcoxi C1-6-alquilo C1-6,
un grupo alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6,
un grupo haloalquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6,
un grupo haloalquilamino C1-6-alquilo C1-6,
un grupo cicloalquil C3-6-alquinilo C2-6,
…
Formulación para el control de piojos y garrapatas en el ganado.
(27/02/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: LOWE, LIONEL BARRY, ROTHWELL, JAMES TERENCE.
Una formulación para su uso en el control de piojos o garrapatas en el ganado, incluyendo dicha formulación una cantidad eficaz de una composición sistémicamente activa que comprende una combinación sinérgica de espinosad, o una sal del mismo, y una lactona macrocíclica seleccionada entre: ivermectina, abamectina, moxidectina, doramectina, eprinomectina y milbemicina, y un vehículo, diluyente o excipiente aceptable fisiológicamente para animales domésticos, en la que la formulación es para ser administrada oralmente.
PDF original: ES-2723779_T3.pdf
Combinación de un inhibidor de HMG-CoA reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfatasa sintasa para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la persistencia y/o acumulación de proteínas preniladas.
(27/02/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE.
Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o de una de sus sales fisiológicamente aceptable, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas que implican signos de envejecimiento, ya sea natural, prematuro o acelerado seleccionadas entre el deterioro del endotelio vascular, el envejecimiento de la piel y la lisis ósea, relacionadas con la acumulación y/o persistencia en las células de progerina y/o de prelamina A farnesilada.
PDF original: ES-2702062_T3.pdf
Promotor de la producción de bleomicina hidrolasa.
(27/02/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: HIBINO,Toshihiko, YAMADA,SHOKO, FUKUSHIMA,HIDEKAZU.
Una sustancia de promotor de la producción de bleomicina hidrolasa para uso en un método para mejorar o prevenir la piel seca provocada por una dermatitis atópica debida a la reducción de la expresión de bleomicina hidrolasa en la piel, en la que la sustancia es un extracto de Rosa roxburghii.
PDF original: ES-2723177_T3.pdf
Una composición que comprende noradrenalina y un inhibidor de NET para su administración a un posible donante de órganos en estado de muerte encefálica y con ritmo cardíaco.
(27/02/2019) Uso de una solucion de infusion para su infusion intravascular en el tratamiento de un posible donante de organos con respiracion artificial, en estado de muerte encefalica y con ritmo cardiaco para el mantenimiento de la estabilidad hemodinamica, en donde la solucion de infusion comprende adrenalina, noradrenalina y un inhibidor de NET seleccionado de cocaina o un analogo de la cocaina, en donde la administracion de la noradrenalina es de entre 0,08 μg/kg/h y 0,8 μg/kg/h y en donde el analogo de la cocaina se selecciona de dimetocaina o larocaina (DMC) ((3- dietilamino-2,2-dimetilpropil)-4-aminobenzoato); 3-(p-fluorobenzoil)tropano ((1R,5S)-(8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan- 3-il)-4-fluorobenzoato; β-CIT (metil (1R,2S,3S,5S)-3-(4-yodofenil)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxilato);…
Compuestos de tetraciclina sustituida para el tratamiento de trastornos inflamatorios de la piel.
(25/02/2019) Un compuesto para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio de la piel en un sujeto, en donde dicho compuesto es un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable de este:
**(Ver fórmula)**
en donde
X es CHC(R13Y'Y), CR6'R6, C≥CR6'R6, S, NR6 u O;
E es NR7dR7e u OR7f;
R2, R2', R4', R4a y R4b son cada uno en forma independiente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático;
R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno;
R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno o hidrógeno;
R5 y R5' son cada uno en forma independiente hidroxilo, hidrógeno, tiol, alcanoílo, aroílo, alcaroílo, arilo, heteroaromático,…
Cristal de (S)-1-(2-Hidroxietil)-4-metil-N-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-[2-(trifluorometil)fenil]-1H-pirrol-3-carboxamida.
(20/02/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: WATANABE, MASASHI, NAGASAWA, HIROSHI, SATO,NORITADA, OKACHI,TAKAHIRO, KAWAHARA,MICHIAKI, TAKITA,TAKASHI, HASEGAWA,GEN.
Un cristal de (S)-1-(2-hidroxietil)-4-metil-N-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-[2-(trifluorometil)fenil]-1H-pirrol-3- carboxamida representado por el siguiente fórmula (A):**Fórmula**
que muestra picos característicos en ángulos de difracción 2θ de 6,80, 17,06, 19,24, 22,80 y 25,48 en un patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido por irradiación con radiación de Kα de cobre (longitud de onda λ = 1,54 Å).
PDF original: ES-2700962_T3.pdf
Compuesto de fenoxialquilamina.
(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.
Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
el anillo A es fenilo optativamente sustituido,
el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido,
R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6),
X es O, S, S(O) o S(O)2, y
CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y
n es 4 o 5.
PDF original: ES-2700527_T3.pdf
Compuestos de aminopiridiloxipirazol.
(15/02/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, JOSEPH, SAJAN, BEIGHT, DOUGLAS, W., PARTHASARATHY,Saravanan, PEI,HUAXING, WOLFANGEL,CRAIG D, MCMILLEN,WILLIAM T, ZHAO,GAIYING, COATES,DAVID A.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno, isopropilo, difluorometilo, difluoroetilo, o ciclopropilo;
R2 es etilo, terc-butilo, piridin-2-ilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo, ciclopropilo, o ciclobutilo; y R3 es carbamoilfenilo, piridin-2-ilo, (1-hidroxi-1-metiletil)piridinilo, 1-metil-2-oxo-1H-piridin-4-ilo, 1-metilpirazolilo, pirazin-2- ilo, 2-metoxipirimidin-4-ilo, 1-metil-2-oxo-1H-pirimidin-4-ilo, piridazin-3-ilo, 6-cloropiridazin-3-ilo, 6-metilpiridazin-3- ilo, o 6-metoxipiridazin-3-ilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2700376_T3.pdf
Nuevo compuesto cristalino de arilalquilamina y método para producir el mismo.
(13/02/2019). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: MIYAZAKI, HIROSHI, KOMASAKA,TAKAO, TSURUMOTO,JOJI, UEMURA,TAKESHI, MORITA,YUUJI.
Cristal en forma A de ácido 4-(3S-(1R-(1-naftil)etilamino)pirrolidin-1-il)fenilacético que muestra picos a 17,3º +- 0,2º y 22,6º +- 0,2º como ángulos de difracción expresados como 2θ en el espectro de difracción de rayos X de polvo.
PDF original: ES-2699884_T3.pdf
Derivados de tropano sustituidos.
(13/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula**
en donde R1 representa -NH(C=O)-V-R3, -(C=O)NH-V-R3, o la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde V representa un enlace sencillo, metileno o -C(CH3)2O-; R3 representa un grupo alquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado cíclico entrecruzado, un grupo hidrocarbonado policíclico fusionado, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y
R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representar independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, oR4 y R5…
Composición para la prevención o el tratamiento de la poliquistosis ovárica y sus síntomas relacionados.
(13/02/2019). Solicitante/s: Claride Pharma S.R.L. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, MANGANO,KATIA, DI MARCO,ROBERTO MARIA ANTONIO, LONGO SORMANI,SONIA.
Composición que comprende i) ácido corosólico, elagitaninos y/o un extracto de Banaba (Lagerstroemia speciosa), ii) inositol y/o sus sales y/o formas isómeras, iii) Ipomoea Batatas y un vehículo fisiológicamente aceptable, para uso en la prevención y/o tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.
PDF original: ES-2723598_T3.pdf
Derivado del ácido glicirretínico y su uso.
(13/02/2019) Un derivado de ácido glicirretínico representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.**Fórmula**
en donde, el Anillo A representa un anillo heterocíclico que puede tener un grupo sustituyente además de R1,
R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono,
R2 representa un grupo hidroxilo o un grupo carbonilo (O=);
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;
R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbonilo…
Derivado de 4-alcanoilamino-3-pirazolona.
(11/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general : **Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable del mismo,
en la que
R1 representa un grupo representado por -Q1, -Q1-X-Q2, o -Q1-X-Q2-Y-Q3;
Q1 representa un grupo heterocíclico aromático, monocíclico o bicíclico que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre un grupo sustituyente α;
el grupo sustituyente α representa el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7 y un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros;
Q2 representa un grupo de anillo de hidrocarburo aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo sustituyente ß, o un grupo heterocíclico aromático monocíclico que puede…
Citrato férrico para revertir, prevenir, retrasar o estabilizar la calcificación de tejidos blandos.
(11/02/2019). Solicitante/s: Panion & BF Biotech Inc. Inventor/es: CHAN,KEITH, TOWN,WINSTON, CHIANG,SHOU SHAN.
Citrato férrico para la utilización en un método de tratamiento de la calcificación corneal en un ser humano o en un animal.
PDF original: ES-2699447_T3.pdf
(08/02/2019). Solicitante/s: Dermira, Inc. Inventor/es: ANDRES,PATRICIA, STATLER,JOHN ALLAN, SHAW,ANTHONY ADRIAN, IMBERT,DELPHINE CAROLINE, NELSON,JENNIFER LEIGH, MCQUEEN,LISA LYNN, BOERRIGTER,STEPHAN XANDER MATTHEUS, SELBO,JON GORDON, ANDRES,MARK CHRISTOPHER.
Una solución acuosa farmacéuticamente aceptable que comprende una mezcla racémica de (4- metilbencenosulfonato de (R)-3-((S)-2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetoxi)-1,1-dimetilpirrolidinio y 4- metilbencenosulfonato de (S)-3-((R)-2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetoxi)-1,1-dim etilpirrolidinio o un solvato del mismo, etanol y al menos un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho aditivo incluye ácido cítrico, citrato de sodio, o una combinación de los mismos como una solución reguladora.
PDF original: ES-2699257_T3.pdf
Compuesto que tiene actividad agonista del receptor de somatostatina y uso farmacéutico del mismo.
(30/01/2019) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un atomo de halogeno, un grupo ciano, un alquilo C1-4, un alcoxi C1-4 o un cicloalquilo C3-8, en donde el alquilo C1-4, el alcoxi C1-4 y el cicloalquilo C3-8 pueden estar respectiva e independientemente sustituidos con de 1 a 3 atomos de halogeno y/o grupos ciano; p representa un numero entero de 0 a 2; cuando p es 2, una pluralidad de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 y R3 respectiva e independientemente representan un atomo de hidrogeno o un alquilo C1-4; R4 representa un atomo de hidrogeno; o R2 y R4 junto con un atomo al que R2 y R4 estan…
(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula**
donde
R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O;
R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O;
R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…
Método para producir un compuesto de 1,4-benzoxazina.
(23/01/2019) Un método para producir un compuesto de 1,4-benzoxazina de la siguiente fórmula [A]:**Fórmula**
que comprende las siguientes etapas de;
(etapa a) hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula [a]:**Fórmula**
con haluro de metanosulfonilo en presencia de una base para producir un compuesto de la siguiente fórmula [b]:**Fórmula**
en donde Ms es un grupo metanosulfonilo,
(etapa b) hacer reaccionar dicho compuesto [b] con un compuesto de ácido borónico de la siguiente fórmula [d]:**Fórmula**
en donde R y R' son iguales o diferentes y cada uno de ellos es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, o ambos se combinan entre sí para formar un grupo alquileno,
o con un compuesto de ácido borónico de la siguiente…
Procedimientos de tratamiento de incontinencia anal usando mioblastos.
(16/01/2019). Solicitante/s: INNOVACELL BIOTECHNOLOGIE AG. Inventor/es: MARKSTEINER, RAINER.
Una célula procedente de músculo para su uso en la prevención y el tratamiento de la incontinencia anal en un sujeto, en el que dichas células son células mioblásticas, en el que dichas células son autólogas o heterólogas con respecto a dicho sujeto, y en el que la célula procedente de músculo es para ser administrada en el esfínter anal externo.
PDF original: ES-2696532_T3.pdf
Composición medicinal que mejora la resistencia a la leptina.
(16/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo sustituido con halógeno, arilo, arilo sustituido con halógeno o alquilo, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxi o carboxi, alquiltio, ariloxi, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilen-carboxilo, C(O)-alquilen-carboxiéster, ciano, oxo, heterocicloalquilo y alcoxi sustituido con heteroarilo, y
R2 es hidrógeno, halo, alquilo, fenilo o piridilo,
o un óxido, éster, sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,…
(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.
(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2717517_T3.pdf
Compuestos útiles como moduladores de TRPM8.
(09/01/2019) Un compuesto heterocíclico de cinco miembros que tiene la fórmula estructural (Ia):**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo;
en la que
R1 es arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heterociclilo opcionalmente sustituido; y
R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
en los que a) cuando la sustitución…