CIP-2021 : A61P 43/00 : Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61P 43/00: - Sólo se clasifica la invención en este grupo cuando se ha descrito claramente una actividad terapéutica específica para compuesto químico o preparación medicinal, no siendo la actividad terapéutica específica apropiada para alguno de los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00 .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(13/07/2016) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en donde
el anillo A es un carbociclo sustituido o un heterociclo sustituido o no sustituido,
R1 es alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido, alqueniloxicarbonilo sustituido o no sustituido, alquiniloxicarbonilo sustituido o no sustituido o carbamoílo sustituido o no sustituido, tiocarbamoilo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, R2a y R2b son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido o carbamoílo sustituido…
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Compuestos de piridina condensados como ligandos del receptor cannabinoide CB2.
(06/07/2016) Un compuesto de Formula (I) o una sal del mismo,**Fórmula**
(en la que,
X e Y representan CH, alquilo C-inferior o N, en la que ya sea X o Y representa N,
W representa -NH-, -N(alquilo inferior)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-,
R1 representa cicloalquilo que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, arilo que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, un heterociclo aromatico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D o un heterociclo no aromatico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, R2 representa -Z-NR3R4 o -Z-amino ciclico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, y
el grupo D incluye
…
(06/07/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SHUICHIRO, ASAGARASU, AKIRA, OKADA,MAKOTO.
Derivados de quinazolina representados por la fórmula (I)**Fórmula**
en la fórmula,
R1 representa grupos heterocíclicos fenílicos o aromáticos que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 que contiene 1 a 6 átomos de halógeno y alcoxi C1-6; y
n es un número entero de 1 a 3
o una de sus sales.
PDF original: ES-2581573_T3.pdf
Inhibidor de la progresión de una enfermedad atribuida a una acumulación anormal de grasa hepática.
(29/06/2016) Una composición farmacéutica para uso en la inhibición de la progresión de una enfermedad asociada a una acumulación anormal de lípidos hepáticos, que contiene, como principio activo, 2-(4-metoxibencil)fenil-β-D- glucopiranósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un profármaco del mismo seleccionado entre el grupo consistente en 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-etoxicarbonil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-Ometoxicarbonil- β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-[2-(metoxi)etiloxicarbonil]-β-D-glucopiranósido, 2-(4- metoxibencil)fenil-6-O-hexanoil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-propionil-β-D-glucopiranósido,…
Agente inductor de inmunidad.
(29/06/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inductor de inmunidad para su uso en un metodo de tratamiento medico o veterinario, comprendiendo el agente inductor de inmunidad, como principio o principios activos eficaces, al menos un polipeptido que tiene actividad inductora de inmunidad seleccionado de los polipeptidos (a) y (b 5 ), a continuacion:
(a) un polipeptido que tiene una secuencia de aminoacidos de una cualquiera de las secuencias de aminoacidos SEQ ID NO: 4, 2, 22 y 24;
(b) un polipeptido que tiene una identidad de secuencia no inferior al 85 % con el polipeptido (a).
PDF original: ES-2589706_T3.pdf
Compuesto de benzodiacepina novedoso.
(29/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: GOSMINI, ROMAIN, LUC, MARIE, MIRGUET,OLIVIER.
Un compuesto de fórmula (I), que es 2-[(4S)-6-(4-clorofenil)-1-metil-8-(metiloxi)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]benzodiazepin-4-il]-N-etilacetamida
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una afección fibrótica, una infección vírica o una enfermedad o afección que implique una respuesta inflamatoria a infecciones.
PDF original: ES-2652304_T3.pdf
Novedoso compuesto sustituido con quinolina.
(29/06/2016) Compuesto representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula**
en la que el grupo:**Fórmula**
es un grupo representado por la fórmula A1:**Fórmula**
(en la fórmula A1, B es un grupo representado por:**Fórmula**
[R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R2 es un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo C6-C12, un grupo heteroarilo C4-C9, un grupo aminometilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-C6, o un grupo 1-piperidinometilo, o un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6],
R7 y R8 son iguales o diferentes, y cada uno representa…
Composiciones paras tratar desórdenes del ritmo circadiano.
(29/06/2016). Solicitante/s: Ruhlmann, Jürgen. Inventor/es: RUHLMANN,BENJAMIN JÜRGEN, RUHLMANN,JÜRGEN.
Composición que comprende NADH y D-galactosa para su uso en el tratamiento de un trastorno del ritmo circadiano.
PDF original: ES-2593627_T3.pdf
Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que X representa un grupo fenileno;
Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1;
m indica un número entero de desde 0 hasta 4;
R1 representa:**Fórmula**
o
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6;
Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2592154_T3.pdf
Compuestos de fenilimidazol.
(22/06/2016) Compuesto de fenilimidazol representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilalquilo C1-6 o un grupo piridilalquilo C1-6, y el anillo de benceno y el anillo de piridina están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupo ciano y grupos alquilo C1-6 sustituidos con halógeno ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un grupo alcoxilo C1-6; R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo furilo, un grupo tienilo o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en grupos alquilo C1-6, grupos alcoxilo…
Compuesto de pirimidina condensado novedoso o sal del mismo.
(22/06/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)** en la que A representa -(CH2)n-X-, -(CH2)m-NH- o -(cicloalquileno C3-C7)-NH-;
n representa un número entero de 0 a 2;
m representa un número entero de 1 a 4;
X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno, que puede tener uno o más sustituyentes;
Y representa -C(R4)≥C(R5)(R6) o -C≡C-R7;
W y Z representan cada uno independientemente N o CH;
R1 representa un grupo amino;
R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede…
Composición farmacéutica que contiene solifenacina.
(15/06/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: YOSHIOKA, TATSUNOBU, MURAI MAKOTO, TASAKI HIROAKI.
Composición farmacéutica para administración oral que comprende un complejo entre solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y polacrilina potásica, y homopolímero de carbómero de tipo B, en la que la composición farmacéutica es una suspensión, el pH es de 5 o mayor y de 9 o menor, la razón de cantidad de mezclado en peso de solifenacina con respecto a polacrilina potásica es de desde 1:1 hasta 1:5, y la viscosidad de la suspensión es de 100 cPs o más y de 3000 cPs o menos, cuando la viscosidad se determina a 25 ºC usando un viscosímetro de rotación a 100 rpm.
PDF original: ES-2588008_T3.pdf
Método para la producción de derivados heterocíclicos sustituidos con fenilos mediante medios de método de acoplamiento utilizando un compuesto de palladio.
(08/06/2016) Un método de producción que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula **Fórmula**
en el que en la fórmula
R1 representa un átomo de hidrógeno o átomo de halógeno;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un átomo de halógeno,
un grupo formilo o un grupo halometilo;
A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C8, un grupo cicloalquilo C3 a C6, un grupo fenilo, un átomo de flúor (solo cuando X es enlace), o grupo protector para un grupo hidroxilo (solo cuando X es un átomo de oxígeno),
A puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, tales sustituyentes incluyen un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…
Cianopirrolidinas útiles para el tratamiento del síndrome metabólico, entre otros.
(08/06/2016) Compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
donde cada uno de R1 10 y R2 representa un grupo metilo, D representa -CONH-, n es 1 y A representa un grupo de sistema 6-5 heterocíclico bicíclico representado por la fórmula general (III):**Fórmula**
donde --- representa un enlace simple o doble, "y" representa un átomo de nitrógeno y cada uno de "z", "v" y "w" representa un átomo de carbono o cada uno de "v", "w" e "y" representa un átomo de nitrógeno y "z" representa un carbono, R11, R12 y R13 pueden estar sustituidos sobre cualquier átomo de hidrógeno del anillo, son iguales o diferentes y en cada caso representan 1) un átomo de hidrógeno, 2) un grupo hidroxilo, 3) un grupo trifluorometilo, 4) un grupo trifluoroacetilo, 5)…
Composiciones para el tratamiento de la fatiga asociada al cáncer.
(08/06/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, CORTI,FABRIZIO.
Composiciones que contienen:
(a) Extracto de Panax ginseng CA Mayer,
(b) Extracto de Zingiber officinale,
(c) Extracto de Echinacea angustifolia y
(d) el complejo fosfolipídico de silibina con fosfolípidos como principios activos, mezclado con excipientes adecuados.
PDF original: ES-2590209_T3.pdf
Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo.
(01/06/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, HIDEKAZU, MASUKO,Norio, SOOTOME,HIROSHI, SUGIMOTO,TETSUYA, MITSUYA,MORIHIRO.
Un compuesto de piperidina representado por una fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 representa un grupo carboxilo, -C(≥O)NR5R6, o un grupo oxadiazolilo que tiene opcionalmente un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo como sustituyente;
R2 representa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6;
R3 representa un grupo fenilo que tiene opcionalmente 1 a 3 grupos iguales o diferentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 C6, un grupo alcoxi C1-C6, y un grupo trifluorometilo como sustituyente; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R5 y R6 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo C3-C6, o R5 y R6 forman opcionalmente un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno de 3 a 6 miembros junto con un átomo de nitrógeno al que R5 y R6 están unidos.
PDF original: ES-2576497_T3.pdf
Sal de un derivado de prolina, solvato del mismo, y método de producción de los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, NAOKO, SAKASHITA,HIROSHI, AKAHOSHI,FUMIHIKO, YOSHIDA,TOMOHIRO, KIRIHARA,SHINJI, UEMORI,SATORU, TSUTSUMIUCHI,REIKO.
Un cristal de 2,5-hidrobromuro de 3-{(2S,4S)-4-[4-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazin-1-il]pirrolidin-2- ilcarbonil}tiazolidina, o un hidrato suyo, en donde el cristal tiene picos en ángulos de difracción representados por 2θ de 5,4º, 13,4º y 14,4º (+- 0,2º cada uno) en un patrón de difracción de rayos-X de polvo.
PDF original: ES-2588164_T3.pdf
(01/06/2016) Un compuesto representado por la fórmula general a continuación o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde R1 y R2 son independientemente:
1) hidrógeno;
2) átomo de halógeno;
3) un grupo alquilo que comprende uno o dos carbonos que pueden estar sustituidos con uno a cinco átomos de flúor; o
4) un grupo alcoxi que comprende uno o dos carbonos que pueden estar sustituidos con uno a cinco átomos de flúor,
con la condición de que R1 y R2 no sean ambos hidrógeno; o
R1 y R2 se unen entre sí para formar un grupo representado por la fórmula siguiente:
**(Ver fórmula)**
(donde cada * indica la posición de unión con la porción…
(01/06/2016) Análogo de interferón gamma (IFNγ), donde la fracción que media la unión a su receptor natural está al menos funcionalmente interrumpida y donde el análogo comprende una fracción de señalización capaz de mediar la actividad de IFNγ intracelular, donde la fracción de señalización comprende en el extremo C-terminal del análogo una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
(a) la secuencia de aminoácidos KFEVNNPQVQRQAFNELIRVVHQLLPESSLRKRKRSR;
(b) la secuencia de aminoácidos YSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQ;
(c) una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 90% de identidad con (a) o (b) siempre que la actividad de señalización intracelular se mantenga;
(d) la secuencia de aminoácidos (a) o (b) donde como mucho residuos de aminoácidos son eliminados, adicionados o sustituidos, siempre que la actividad…
(27/05/2016) Composición farmacéutica que contiene como principio activo un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
(en la que, RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo el cual puede ser un anillo condensado; Y es hidroxilo, mercapto o amino; Z es O, S o NH; RA es un grupo mostrado por
(en la que, el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por (en la que, X es O, S o NH; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A);
al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C o RB está sustituido con un grupo de -Z1- Z2-Z3-R1 (en el que Z1 y Z3 son cada uno independientemente un enlace, alquileno opcionalmente sustituido o alquenileno…
Nuevo compuesto contenido en la miel de manuka y uso del mismo.
(25/05/2016). Solicitante/s: Healthcare Systems. Inventor/es: KATO,YOJI.
Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula: **Fórmula**
en la que, cada uno de R1, R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, m representa un número entero de 1 a 3, cada uno de R4-m, R5-m y R6-m representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, y cada uno de R7, R8, R9 y R10 representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, en el 10 que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre grupos hidroxilo, átomos de halógeno, y grupos hidroxialquilo.
PDF original: ES-2583149_T3.pdf
La transcriptasa inversa de la telomerasa como protección frente al envejecimiento.
(25/05/2016). Solicitante/s: FUNDACION CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III. Inventor/es: BLASCO MARHUENDA,MARIA ANTONIA, BOSCH TUBERT,FATIMA, BERNARDES,BRUNO, AYUSO,EDUARD.
Un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT) para uso en el tratamiento o la prevención de un trastorno relacionado con la edad en un adulto sin el uso concomitante de un supresor de cáncer, en el que
el tratamiento no aumenta de manera significativa la incidencia de cáncer en el sujeto,
el vector de ácido nucleico es un vector no integrativo y dirigido a tejidos post-mitóticos,
el adulto es un humano,
y
el trastorno relacionado con la edad es seleccionado del grupo de osteoporosis, intolerancia a la glucosa, resistencia a la insulina, pérdida de memoria y pérdida de la coordinación neuromuscular, o combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2590461_T3.pdf
Compuesto aricíclico continuo.
(25/05/2016) Un compuesto aricíclico continuo representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que Alk representa un grupo alquileno C1-6 lineal, un grupo alquileno C1-6 ramificado o un grupo alquileno C1-6 que tiene una estructura de anillo; en la que una parte de los átomos de carbono que constituyen la estructura de anillo pueden estar opcionalmente sustituidos por un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre,
en el anillo X,
X1 representa N o CRX1,
X2 representa N o CRX2,
X3 representa N o CRX3,
X4 representa N o CRX4,
en la que RX1, RX2, RX3 y RX4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar sustituido con un(os) átomo(s)…
Compuestos de hormona de crecimiento humana recombinante pegilada.
(18/05/2016) Composición farmacéutica que comprende excipientes farmacéuticos adecuados y que comprende también una cantidad eficaz clínica in vivo en seres humanos de un conjugado de profármaco pegilado de hormona de crecimiento humana recombinante (rhGH), en la que PEG se une a rhGH mediante un grupo de unión transitorio autohidrolizable (autoescindible); estando dicho conjugado de profármaco caracterizado porque:
: el conjugado tiene una actividad GH que es menor del 5% de la hormona de crecimiento nativa sin PEG; y : la velocidad de autohidrólisis de grupo de unión es tal que la semivida in vivo es de desde 10 horas hasta 600 horas que se mide mediante inyección intravenosa en ratas del conjugado, seguido por la extracción…
Nuevo derivado de benzoazepina y uso médico del mismo.
(18/05/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es un grupo hidroxilo, un grupo -O-(alquilo C1 a C3), o la fórmula que se describe a continuación:
**(Ver fórmula)**
en la que A está ausente o es un grupo alquileno lineal que tiene de 1 a 3 átomos de carbono que puede estar sustituido con un grupo alquilo lineal que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo heterocíclico aromático que puede estar sustituido con un grupo alquilo lineal…
Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.
(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado,
en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.
PDF original: ES-2586116_T3.pdf
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Derivado de ftalazinona-cetona, método de preparación de la misma y uso farmacéutico de la misma.
(11/05/2016) Compuestos de fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
A y B se toman junto con los átomos de carbono unidos para formar arilo, en el que dicho arilo está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, -C(O)OR5, -OC(O)R5, -O(CH2)nC(O)OR5, -C(O)R5, -NHC(O)R5, -NR6R7, -OC(O)NR6R7 y -C(O)NR6R7;
R1, R2, R3 o R4 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, ciano y alcoxilo, en el que dicho…
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
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