(22/05/2019). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Compuesto que tiene la fórmula estructural o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de síntomas asociados con síndrome de fibromialgia que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un enantiómero (R) libre de otro enantiómero o una mezcla enantiomérica en la que el enantiómero (R) del compuesto que tiene la fórmula estructural predomina hasta el grado del 90% o más y el otro enantiómero es el 10% o menos, a un mamífero que padece síndrome de fibromialgia que necesita tratamiento, en el que los síntomas asociados con síndrome de fibromialgia se seleccionan del grupo que consiste en dolor y alteración del sueño:**Fórmula** en la que, R, R1 y R2 son hidrógeno y x=1.

PDF original: ES-2743153_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL.

Un agente que inhibe la unión de PSD-95 a una subunidad NMDAR2 para usar en el tratamiento del efecto dañino de la hemorragia subaracnoidea, en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste o que comprende X1[T/S]X2V (SEC ID NO: 7), en donde T y S son aminoácidos alternativos, X1 se selecciona entre E, Q, y A, X2 se selecciona entre A, Q, D, N, (N-metil)-A, (N-metil)-Q, (N-metil)-D, y (N-metil)-N; o en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]- [D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID NO: 38) en el extremo C, en donde E, D, N y Q son aminoácidos alternativos, S y T son aminoácidos alternativos, y V y L son aminoácidos alternativos; y en el que el péptido está unido a un péptido de internalización o está lipidado, facilitando así el paso del péptido a través de una membrana celular o la barrera hematoencefálica.

PDF original: ES-2731266_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: IKEDA, TAKESHI, KAMIMURA,AYAKO, NAKAGIRI,RYUSUKE, HISHIDA,YUKIHIRO.

El uso de una composición para la potenciación de la capacidad de concentración que comprende alanilglutamina o una sal de la misma como principio activo.

PDF original: ES-2733123_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Amino Up Co., Ltd. Inventor/es: ITO,TOMOHIRO, NISHIOKA,HIROSHI, MAEDA,TAKAHIRO.

Un derivado de hidroximetilfurfural representado por la fórmula general: **Fórmula** en la que R posee la siguiente fórmula general **Fórmula**.

PDF original: ES-2743716_T3.pdf

(16/05/2019). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, MADANI,RIME, BELICHENKO,PAVEL VASILYEVICH, MOBLEY,WILLIAM CHARLES.

Un péptido antigénico derivado de la proteína beta amiloide para uso en el tratamiento y/o alivio y/o prevención de deterioros o anomalías cognitivas y/o de la memoria en sujetos con síndrome de Down, en donde el péptido antigénico consiste en los restos Aß1-15 y está modificado por un ácido palmítico unido al extremo N- y/o C-terminal del péptido y está reconstituido en un liposoma y dichos sujetos con síndrome de Down aún no han desarrollado placas asociadas a proteínas amiloides en el cerebro.

PDF original: ES-2712951_T3.pdf

(16/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAAP, ALBERT, VERKOEIJEN,DANIEL.

Un aceite microbiano bruto o sin refinar, que tiene un contenido en triglicéridos de al menos 90% y un índice de peróxidos (IP) menor que 2,5, y que comprende al menos 40% de ácido araquidónico (AA).

PDF original: ES-2712854_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.

Un método para producir un anticuerpo que se une a la olanzapina, el método comprendiendo: (i) seleccionar un huésped no humano para la producción de anticuerpos; y (ii) inocular al huésped con un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, en donde el huésped produce un anticuerpo que se une a la olanzapina,**Fórmula** en donde: R1 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H, **Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente; m es 1, 2, 3, 4 o 5; y n es 1, 2, 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2733963_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 es heteroarilo no sustituido o sustituido con metilo, etilo, halo o =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una de sus sales.

PDF original: ES-2737893_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Integrative Research Laboratories Sweden AB. Inventor/es: SONESSON, CLAS, PETTERSSON,FREDRIK.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R4 es F o CH3, R5 es H o alquilo C1-C4 sustituido con 0, 1, 2 ó 3 F, y n es 0, 1, 2 ó 3.

PDF original: ES-2730890_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Les Hôpitaux Universitaires de Genève. Inventor/es: DESMEULES,JULES, ZEILHOFER,HANNS ULRICH, BESSON,MARIE, DAALI,YOUSSEF, MATTHEY,ALAIN, RALVENIUS,WILLIAM T.

N-desmetilclobazam o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno de dolor crónico.

PDF original: ES-2741051_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Intrabio Ltd. Inventor/es: STRUPP,MICHAEL.

Acetil-leucina, o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de enfermedad neurodegenerativa o uno o más síntomas asociados con una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto que lo necesita, en la que la enfermedad neurodegenerativa se elige de enfermedad de Alzheimer, ELA, AMS-P, AMS-C, demencia frontotemporal con parkinsonismo, parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal, nistagmo vertical hacia abajo cerebeloso, demencia con cuerpos de Lewy y ataxia-telangiectasia (enfermedad de Louis Barr), y en la que se administra acetil-leucina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma al menos dos veces al día para alcanzar una dosis diaria total de desde aproximadamente 0,5 g hasta aproximadamente 15 g.

PDF original: ES-2733677_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: University of Macau. Inventor/es: LEE,MING YUEN, ZHANG,ZAIJUN, LI,GUOHUI.

Compuesto de formula I:**Fórmula** donde R1 y R3 son independientemente alquilo (C1-C3) no sustituido o sustituido; y R2 y R4 son H.

PDF original: ES-2736599_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College. Inventor/es: CHAN,Kyle , KEVIL,CHRISTOPHER, SOIN,AMOL.

Una tableta o cápsula formulada para la liberación sostenida de nitrito inorgánico en forma de NaNO2 o KNO2 y que consiste en 40 mg de nitrito inorgánico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para usar en un método para tratar o reducir el dolor neuropático, en donde el método consiste en administrar oralmente a un sujeto que lo necesite, dicho comprimido o cápsula dos veces al día durante un tiempo suficiente para tratar o reducir dicho dolor neuropático, en el que dicho sujeto no tiene una afección asociada con la isquemia crónica.

PDF original: ES-2741146_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.

Composición de cromo para usar en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas con un nivel disminuido de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro seleccionadas entre síndrome de deficiencia de GLUT1 o enfermedad de Huntington, mediante el aumento de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro.

PDF original: ES-2739976_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, RICCI, ANTONIO, GUBA,WOLFGANG, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL, BIEMANS,BARBARA, O`HARA,FIONN.

Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R1 es alquilo inferior, en la que alquilo inferior significa un grupo alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; R2 es fenilo o piridinilo, en el que el átomo de N en el grupo piridinilo puede estar en posiciones diferentes; n es 0, 1 o 2; V/U son independientemente entre sí O o CH2, en el que V y U no pueden ser simultáneamente O; L es un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, seleccionado de **Fórmula** o una sal o sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o su correspondiente enantiómero y/o isómero óptico y/o estereoisómero del mismo.

PDF original: ES-2733468_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: DI MARZO, VINCENZO, GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, STOTT,COLIN, IUVONE,TERESA.

Una cannabidivarina (CBDV) y/o un ácido de cannabidivarina (CBDVA) aislados y purificados para usar en la prevención o tratamiento de enfermedad de Alzheimer; enfermedad de Parkinson; esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Huntington.

PDF original: ES-2734991_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: OGEDA SA. Inventor/es: FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, DUTHEUIL,GUILLAUME.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o uno de los solvatos farmacéuticamente aceptables de este, en donde: R1 es H o F; R1' es H; R2 es H, F o Cl; R2' es H o F; R3 es F o Cl; R4 es metilo, trifluorometilo, difluorometilo o fluorometilo; X1 es N y X2 es S; o X1 es S y X2 es N; ---representa un enlace simple o doble en dependencia de X1 y X2.

PDF original: ES-2711143_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: QUINCY BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: UNDERWOOD,MARK Y.

Apoacuorina para uso en aliviar un síntoma asociado con esclerosis múltiple en un sujeto, en donde la apoacuorina se formula como una dosis oral que comprende la apoacuorina y un soporte, en donde de 40 mg a 80 mg de la apoacuorina están contenidos en dicha dosis oral, en donde preferiblemente aproximadamente 40 mg de apoacuorina está contenida en dicha dosis oral.

PDF original: ES-2710937_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.

PDF original: ES-2710854_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: KEHLER, JAN, LANGGÅRD,MORTEN, RASMUSSEN,LARS KYHN.

Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula** En donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; R2 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3 En donde el alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituida con fenilo o cicloalquilo C3-C6; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo R4 se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo, metoxi y etoxi y; R5, R6 y R7 son H R8 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo, etilo y ciclopropilo R9 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo Y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del Compuesto I, mezclas racémicas del Compuesto I, o el enantiómero y/o isómero óptico correspondiente de Compuesto I, y las formas polimórficas del Compuesto I además de formas tautoméricas del compuesto I.

PDF original: ES-2728079_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUTHUKUMAR,MURUGAPPAN, MOHR,BENJAMIN.

Una composición oftálmica para el uso en un método para inhibir o revertir la progresión de la formación de cataratas, presbicia o degeneración relacionada con la edad de una lente cristalina en un ojo, comprendiendo dicho método poner en contacto el ojo con una cantidad eficaz de dicha composición, comprendiendo dicha composición**Fórmula**.

PDF original: ES-2727293_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., ROBICHAUD, ALBERT, J., HARRISON , BOYD, L., SALITURO, FRANCESCO G., ASKEW,BENNY C.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, R3 es difluorometilo, metoximetilo o etoximetilo, R3 es hidrógeno, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cada uno de R6a y R6b es hidrógeno, cada uno de R11a y R11b es hidrógeno, y en el que ------ representa un enlace sencillo o doble, con la condición de que, en el caso de que se encuentre presente un doble enlace, uno de R6a o R6b se encuentra ausente, y en el caso de que se encuentre presente un enlace sencillo en el Anillo B, el hidrógeno en C5 se encuentra en la posición alfa o beta.

PDF original: ES-2738526_T3.pdf

(22/04/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

El uso no terapéutico de una combinación de al menos dos compuestos seleccionados de baclofeno, acamprosato, cinacalcet, mexiletina, sulfisoxazol, y torasemida o sal(es) de los mismos, para estimular la función cognitiva en un sujeto sano.

PDF original: ES-2709874_T3.pdf