(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, SCHLENZIG, DAGMAR, GERHARTZ, BERND, DR., HEISER, ULRICH, DR..

Utilización de una composición farmacéutica, que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula general A- B-NHO-Bz, en la que A es un aminoácido no protegido en el extremo terminal de N, excepto prolina e hidroxi-prolina, que se presenta en enlace de péptido con B, B es un aminoácido, excepto prolina, hidroxi-prolina o alanina, y NHO representa una agrupación de hidroxil-amina, que se presenta en enlace de amida con B así como en enlace de éster con Bz, siendo Bz un radical benzoílo, que está sin sustituir o sustituido en posición orto, meta y/o para, eventualmente en combinación con vehículos y/o adyuvantes en sí usuales, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de degeneraciones celulares malignas mediadas por la dipeptidil peptidasa I (DP I), y de enfermedades inmunológicas y metabólicas de seres humanos.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TONNERRE, BERNARD, WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE.

compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** representa un radical: en la que: el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 tiene la configuración (S); - el radical: **(Fórmula)** representa un radical: **(Fórmulas)** - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -4- o -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical metoxi; - R3 representa un radical metoxi o un átomo de cloro; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa un radical metoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y junto con R3 representa un radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo dimetilamoni o un radical metoxi; - R6 está en posición -2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi.

(01/12/2004). Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.

Sal de creatina que tiene eficacia nutricional y terapéutica y composiciones que la contienen. La presente invención se refiere a una sal de creatina novedosa y no higroscópica que tiene eficacia nutricional y/o terapéutica y también se refiere a las composiciones que pueden usarse como suplementos dietéticos energéticos, nutracéuticos, alimentos saludables y fármacos que contienen dicha sal como ingrediente activo. Más particularmente, tal compuesto novedoso es la sal de creatina con taurina la cual de aquí en adelante en el presente documento será citada como taurinato de creatina.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BUTLIN, ROGER JOHN, BLOCK, MICHAEL HOWARD, NOWAK, THORSTEN, BURROWS, JEREMY NICHOLAS.

Profármacos farmacéuticamente aceptables, rompibles in vivo, de **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o dichos profármacos; en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de enfermedades susceptibles a la elevación de la actividad de PDH en animales de sangre caliente, tales como seres humanos, seleccionadas de diabetes mellitus, enfermedad vascular periférica (incluyendo claudicación intermitente), insuficiencia cardiaca y ciertas miopatías cardiacas, isquemia de miocardio, isquemia cerebral y reperfusión, debilidad muscular, hiperlipidemias, enfermedad de Alzheimer, aterosclerosis, obesidad, y acidemia láctica.

(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.

Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BOIJE, MARIA, HORVATH, KAROL, INGHARDT, TORD.

Una forma cristalina del compuesto ácido (S)-2- etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil]pro- panoico, mostrado en la fórmula I a continuación caracterizada porque tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo que contiene picos específicos de intensidad relativa elevada a 6, 2, 4, 47 y 4, 15 Å.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TURINI, MARCO, FINOT, PAUL-ANDRE, BREUILLE, DENIS, RICHELLE, MYRIAM, ROESSLE, CLAUDIA, CROZIER-WILLI, GAYLE, DUTOT, GUY.

Empleo de una composición que comprende por lo menos un lípido que proporciona entre un 35% y un 75% de la energía total de la composición, comprendiendo el lípido de un 25% a un 70% en peso del lípido total de MCT (triglicéridos de cadena media), ácidos grasos de n-6 y n-3 en una relación n-6/n-3 entre 2/1 y 7/1, para la elaboración de un medicamento, un alimento funcional o un producto nutritivo para el tratamiento o prevención de la sepsis o choque inflamatorio.

(16/07/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BEASLEY, STEVEN, COLIN, CHIROSCIENCE LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, CHIROSCIENCE LIMITED, DYKE, HAZEL, JOAN, CHIROSCIENCE LIMITED, HAUGHAN, ALAN, FINDLAY, CHIROSCIENCE LIMITED, RUNCIE, KAREN, ANN, CHIROSCIENCE LIMITED, MANALLACK, DAVID, THOMAS, CHIROSCIENCE LIMITED, BUCKLEY, GEORGE, MARTIN, CHIROSCIENCE LIMITED, MAXEY, ROBERT, JAMES, CHIROSCIENCE LIMITED, KENDALL, HANNAH, JAYNE, CHIROSCIENCE LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, CHIROSCIENCE LIMITED.

LAS 1 PRESENTAN UTILIDAD TERAPEUTICA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ESTERASA FOSFODIESTERESA IV Y/O LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

(16/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM S. SMITHKLINE BEECHAM PHARM., EDLER, DAVID P., SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA O DIFERIDA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA (ESRS) COMO PAROXETINA.

(16/06/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HALLGREN, AGNETA, ROOS, KRISTINA.

Una forma de tamaño reducido de partículas de ácido (S)-2-etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil} etoxi)-fenil]propanoico , según se muestra en la fórmula I a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de ellos, que es un polvo moderadamente fino, en el que todas las partículas del mismo pasan a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 355 m y no más del 40, 0% en peso pasa a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 250 m.

(16/03/2004). Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: JEYAKUMAR, MYLVAGANAM, DWEK, RAYMOND, A., PLATT, FRANCES, M., BUTTERS, TERENCE, D., PRIESTMAN, DAVID.

El uso de N-butildesoxinojirimicina (NB-DNJ) en la fabricación de un medicamento para la administración combinada con un agente capaz de incrementar el índice de degradación de glicolípidos en el tratamiento de un trastorno del almacenamiento de glicolípidos seleccionado entre: enfermedad de Gaucher, enfermedad de Sandhoff, enfermedad de Fabrys, enfermedad de Tay-Sachs, trastorno del almacenamiento de Niemann-Pick tipo C y gangliosidosis GM1.

(16/02/2004). Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, SCHLENZIG, DAGMAR, GERHARTZ, BERND, DR., HEISER, ULRICH, DR..

Compuesto de la fórmula general A-B-NHO-Bz, en la que A es un aminoácido no protegido en el extremo terminal de N, excepto prolina e hidroxi-prolina, que se presenta en enlace de péptido con B, B es un aminoácido, excepto prolina, hidroxi-prolina o alanina, y NHO representa una agrupación de hidroxilamina, que se presenta en enlace de amida con B así como en enlace de éster con Bz, siendo Bz un radical benzoílo, que está sin sustituir o sustituido en posición orto, meta y/o para con átomos de F, Cl, Br o con grupos NO2, NH2, CH3 o CH3O, caracterizado porque A es un radical de glicina y/o B es un radical de fenilalanina.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KELLY, PETER, FINIAN, JONES, STEPHEN, PAUL.

El uso de un compuesto de fórmula I **fórmula** incluyendo enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 y R2 son independientemente H o metilo, en la fabricación de un medicamento para reducir el nivel de ácido úrico en seres humanos.

(16/12/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: FEHER, JANOS, SEARS, GRAZIA.

Uso de: (a) una benzoquinona liposoluble seleccionada del grupo formado por coenzima Q10 (CoQ10), su forma reducida, ubiquinol-10 (CoQ10H2) ó mezcla de ambos, en cantidad efectiva para desarrollar una actividad terapéutica y/o preventiva y/o nutricional en personas con déficit de la misma, en combinación con (b) al menos un ácido graso poliinsaturado omega-3 o un éster del mismo, para preparar una composición farmacéutica/nutricional para la prevención o tratamiento de mitocondriopatías.

(16/12/2003). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL, HUVAL, CHAD, CORI, DHAL, PRADEEP, K.

Uso de un polímero para la fabricación de un medicamento para eliminar las sales biliares de un paciente, comprendiendo el polímero un polímero de polidialilamina y sus sales, estando dicho polímero sustancialmente libre de monómeros de amina alquilados.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: FABRIAS DOMINGO,GEMMA, LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, TRIOLA GUILLEM,GEMMA.

Inhibidores de la dihidroceramida desaturasa. Derivados de ciclopropenilceramida como inhibidores de desaturasas caracterizados por la fórmula general I, en la que R1 puede ser un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o cualquier heterociclo, n puede tener cualquier valor y estar ramificada o no y contener insaturaciones y R2 y R3 pueden tener el mismo o distinto valor, representan grupos arilo, heteroarilo, alquilo o acilo con una o varias insaturaciones en la cadena, que puede estar ramificada o no, y sustituida con grupos OH. Miembros de esta nueva clase de compuestos han mostrado una extraordinaria actividad como inhibidores de la dihidroceramida desaturasa y de la biosíntesis de ceramida y son de utilidad para el tratamiento de patologías asociadas a aumentos en los niveles de ceramida intracelular.

(16/10/2003). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, WILLIAMS, GARETH, PROF. DR., BING, CHEN, DR., KAAN, ELBERT, DR.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE MOXONIDINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ALTERACIONES DE LA TERMOGENESIS, Y PARA ESTIMULAR LA TERMOGENESIS EN PERSONAS CON TRANSFORMACION DE ENERGIA ANORMALMENTE BAJA Y/O PERSONAS CON LA TERMOGENESIS DISMINUIDA DURANTE O AL FINAL DE UNA DIETA DE ADELGAZAMIENTO.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.

EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.

(01/08/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: JACOB, GARY, S., PLATT, FRANCES M. GLYCOBIOLOGY INSTITUTE, BUTTERS, TERRY D. GLYCOBIOLOGY INSTITUTE, DWEK, RAYMOND A. GLYCOBIOLOGY INSTITUTE.

Uso de un N-alquil derivado de cadena larga de desoxinojirimicina que tiene de nueve a veinte átomos de carbono en la cadena alquilo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que padece una enfermedad de acumulación de glucolípidos.

(01/08/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LEVENS, NIGEL, BOUTIN, JEAN ALBERT, FAUCHERE, JEAN-LUC, ORTUNO, JEAN-CLAUDE, DUHAULT, JACQUES.

Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, para los cuales Z representa un grupo seleccionado entre alquilo, arilo eventualmente sustituido, y heteroarilo eventualmente sustituido, sus enantiómeros distereoisómeros así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable.

(16/06/2003). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT, B., MEHTA, KAPIL.

UN NUEVO METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE DOS MEDIADORES IMPORTANTES DE LA FUNCION CELULAR, EL FACTOR NECROTICO DE TUMORES Y EL OXIDO NITRICO, Y TRATAMIENTO DE UN ESTADO PATOFISIOLOGICO CARACTERIZADO POR UNA PRODUCCION O NIVEL INDESEABLES DEL FACTOR NECROTICO DE TUMORES O DE ACIDO NITRICO. EN LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE UTILIZAN COMPUESTO DE ACIDO RETINOICO. EL ACIDO RETINOICO PREFERENTES ES EL ACIDO AL-TRANS-RETINOICO.

(16/05/2003). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALK, RUDOLF, EDGAR, ASCULAI, SAMUEL S.

UNA COMBINACION PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO CUYA COMBINACION EMPLEA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE MEDICO Y/O TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION Y UNA CANTIDAD DE ACIDO HIALURONICO Y/P SALES DE ESTE Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTE PARA FACILITAR LA PENETRACION DEL AGENTE A TRAVES DEL TEJIDO ( INCLUIDO EN TEJIDO DE CICATRIZ) EN EL LUGAR A TRATAR, A TRAVES DE MEMBRANAS CELULARES EN LAS CELULAS DEL INDIVIDUALES A TRATAR.

(01/05/2003). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARTIS, LEO, JONES, MICHAEL R.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE DIALISIS QUE CONTIENE AMINOACIDOS PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA MALNUTRICION EN UN PACIENTE CON DIALISIS PERITONEAL. LA COMPOSICION DE AMINOACIDO SE OPTIMIZA PARA MINIMIZAR LA ACIDOSIS METABOLICA MIENTRAS SE NORMALIZAN LOS NIVELES DE PERFIL DE PLASMA DE AMINOACIDO.