(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: DORDAL ZUERAS,ALBERTO, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, FISAS ESCASANY,MARIA ANGELES.

Compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona, su preparación y uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona de fórmula general (I), un proceso para su preparación, un medicamento que comprenda estos compuestos y el uso de compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona para la preparación de medicamentos para regulación del receptor 5-HT6 así como para el tratamiento de trastornos relacionados.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: FABRIAS DOMINGO,GEMMA, LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, CASAS BRUGULAT,JOSEFINA, TRIOLA GUILLEM,GEMMA, BEDIA GIRBES,CARMEN.

Utilización de derivados de ciclopropenilesfingosina para la elaboración de una composición farmacéutica moduladora de la actividad de ceramidasa, y sus aplicaciones. La presente invención describe la actividad moduladora de los derivados de ciclopropenilesfingosina sobre las enzimas ceramidasas. Así, un objeto de la invención es el uso de dichos compuestos en la elaboración de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de distintas enfermedades (enf. de Faber, enfermedades cardiovasculares, inflamatorias y cáncer). Además, forma parte de la invención el uso de dichas composiciones farmacéuticas en el tratamiento de las mencionadas enfermedades.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LI, JAMES, J., TINO, JOSEPH, A..

Un compuesto que tiene sus sales, sus profármacos en forma de éster, y todos los esteroisómeros farmacéuticamente aceptables en los que R1 es alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, ariloxialquilo, arilalcoxialquilo, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilalquilo , heteroarilo, o heteroarilalquilo, y en la que estos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos J1 que pueden ser iguales o diferentes y los arilos R1 además pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 5 halógenos, arilo, -CF3, -OCF3, 1-3 hidroxilos, 2 de cuyos sustituyentes, cuando sea posible, pueden estar unidos por un puente metileno.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF, SYDNES, LEIV, K., SONGSTAD, JON.

Análogos de ácidos grasos de fórmula (I) general: R1 - [Xi - CH2]n – COOR2 (I) - donde R1 es: - un alqueno C6-C24 con uno o más enlaces dobles y con uno o más enlaces triples, o - un alquino C6-C24, y - donde R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - donde n es un entero entre 1 y 12, y - donde i es un número impar e indica la posición relativa con COOR2, y - donde X1, independientes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende O, S, SO, So2, Se y CH2, y - con la condición de que uno de los X1 como mínimo no sea CH2, y - con la condición de que uno de los enlaces triples carbono-carbono esté situado entre el carbono (ù-1) y el carbono (ù-2), o entre el carbono (ù-2) y el carbono (ù-3), o entre el carbono (ù-3) y el carbono (ù-4), o una sal, un profármaco o un complejo de éstos.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, QUIMBY, STEVEN, JAMES.

Un compuesto de fórmula I: o una sal, solvato, enantiómero, racemato, diastereoméros o mezclas farmacéuticamente aceptables del mismo.

(01/04/2006). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.

SE PRESENTA UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA FUNCION EXOCRINA PANCREATICA QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO 13 C O 14 C, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO DIFERENTE DE BZ - TYR SUP,13 C-PABA. UN COMPUESTO ETIQUETADO CON 13 C O 14 C REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II): X 2 -R 2 -Y 2 -Z 1 O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE X 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, R 2 ES UN PEPTIDO DE ENTRE 2 Y 5 AMINOACIDOS, UN AMINOACIDO O UN ENLACE SIMPLE, Y 2 ES UN AMINOACIDO, Z 1 ES UN AMINOACIDO QUE OPCIONALMENTE TIENE UN GRUPO PROTECTOR, Y AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS EN R 2 , Y 2 Y Z 1 , O AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS PROTECTORES EN X 2 Y Z 1 CUANDO LOS GRUPOS PROTECTORES CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO, ESTA ETIQUETADO CON SUP,13 C O 14 C.

(01/03/2006). Solicitante/s: KAPPA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, ALUN, ROY.

Utilización de una sal de aluminio que es elevadamente insoluble en solución acuosa pero menos insoluble que las sales de aluminio de un constituyente de la bilis, y que produce la precipitación del constituyente de la bilis, en la preparación de un medicamento destinado a reducir los niveles de colesterol corporal, siendo la sal de aluminio la sal de aluminio de un jabón.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPARMA GMBH IMTM GMBH. Inventor/es: TIGER, MICHAEL, ANSORGE, SIEGFRIED, FRIES, GERHARD, KOEGST, DIETER.

Uso de ambroxol, de fórmula I, sus sales y/o sus profármacos, junto con ácido a-lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la preparación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o temporalmente espaciado, de un trastorno del estado de tioldisulfuro, en diabetes mellitus.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DOECKE, CHRISTOPHER, WILLIAM, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MANCUSO, VINCENT LILLY MSG DEVELOPMENT CENTRE S.A., MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, XIE, CHAOYU, BRINER, KARIN, RICHARDSON, TIMOTHY, IVO, SHI, QING, BIGGERS, CHRISTOPHER, KELLY, HERTEL, LARRY, WAYNE, MAYER, JOHN, PHILIP, SHAH, JIKESH, ARVIND, WU, ZHIPEI.

Un compuesto de **fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que L y L1 son independientemente: hidrógeno o juntos oxo; T es: R es independientemente: hidrógeno, hidroxi, ciano, nitro, halo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalquilo C1-C4, (D)C(O)R9, (D)C(O)OR9, (D)C(O)SR9, (D)C(O)heteroarilo, (D)C(O)heterociclilo , (D)C(O)N(R9)2, (D)N(R9)2, (D)NR9COR9, (D)NR9CON(R9)2, (D)NR9C(O)OR9, (D)NR9C(R9)=N(R9), (D)NR9C(=NR9)N(R9)2, (D)NR9SO2R9, (D)NR9SO2N(R9)2, (D)NR9(CH2)nheterociclilo , (D)NR9(CH2)nheteroarilo , (D)OR9, OSO2R9, (D)[O]q(cicloalquilo C3-C7), (D)[O]q(CH2)narilo, (D)[O]q(CH2)nheteroarilo , (D)[O]q(CH2)nheterociclilo , donde el heterociclilo excluye un heterociclilo que contiene un único nitrógeno cuando q=1, (D)SR9, (D)SOR9, (D)SO2R9 o (D)SO2N(R9)2.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YAN, HAI.

Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que fija específicamente a una secuencia de aminoácidos, seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10, o una variante presente en la naturaleza de la misma.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CRAIG, ANDREW SIMON.

Un compuesto, hidrocloruro de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil) amino) etoxi] bencil) tiazolidin-2, 4-diona, que se caracteriza porque: (i)proporciona un espectro de infrarrojos que contiene picos a aproximadamente 1745, 1516, 1257, 1056 y 803 cm-1; (ii) proporciona un espectro de difracción de rayos- X (DRXP) que contiene picos a aproximadamente 10, 1, 13, 4, 17, 2, 22, 2 y 29, 4 º2è; y/o (iii) proporciona un espectro Raman que contiene picos a aproximadamente 1314, 1242, 1185, 918 y 404 cm-1.

(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.

El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.

(16/10/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND.

Empleo de mezclas de productos activos para la obtención de agentes hipocolesterinémicos , caracterizado porque se utilizan (a) ésteres de beta-sitoestenol o bien de beta-sitoestanol con ácidos carboxílicos de la fórmula (I), R1CO - OH (I) en la que R1CO significa un resto acilo alifático, lineal o ramificado, con 2 hasta 22 átomos de carbono y 0 y/o 1, 2 o 3 dobles enlaces, y (b) ácidos grasos con 6 hasta 24 átomos de carbono y, al menos, dos dobles enlaces conjugados o bien sus glicéridos.

(01/10/2005). Solicitante/s: PROYECTO EMPRESARIAL BRUDY, S.L.. Inventor/es: DOMINGO PEDROL, JUAN CARLOS, DOMINGO PEDROL, PERE.

Utilización de ácido docosahexaenoico como principio activo para el tratamiento de la lipodistrofia. Utilización de un extracto de origen animal, vegetal o producido por un microorganismo que comprende como principio activo ácido docosahexaenoico para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la lipodistrofia en un mamífero. Dicho tratamiento es eficaz y supera los inconvenientes de los tratamientos actuales de la lipodistrofia en pacientes con infección por VIH.

(16/06/2005). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., YATES, MARK, T., PARKER, ROGER, A..

UN METODO DE REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL DE PLASMA EN UN PACIENTE CON HIPERCOLESTEROLEMIA, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE: R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; Z ES UN GRUPO TIO, OXI O METILENO; A ES UN GRUPO DE ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}; Y R{SUB,5} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O - (()CH{SUB,2}()){SUB,N} - (()AR()) EN DONDE N ES UN ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y AR ES FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE HIDROXI, METOXI, ETOXI, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METABOLIX, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., PEOPLES, OLIVER, P., ZHONG, LUHUA.

Una composición dietética nutricional o terapéutica consistente en un hidroxiácido en una forma seleccionada entre el grupo consistente en a) oligómeros lineales de 3-hidroxiácidos distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico, b) oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácidos, c) ésteres de 3-hidroxiácidos distintos del ácido 3-hidroxibutírico, d) ésteres de oligómeros lineales y oligólidos cíclicos de 3-hidroxiácido distintos de homooligómeros lineales de ácido 3-hidroxibutírico y e) sus combinaciones, donde, cuando el 3-hidroxiácido es un oligómero lineal de 3-hidroxiácidos, un éster de un 3-hidroxiácido o un éster de un oligómero lineal de un 3-hidroxiácido, la composición contiene además acetoacetato.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, IKUTA, HIRONORI, YOSHIKAWA, SEIJI, YASUDA, NOBUYUKI, NAGAKURA, TADASHI, YAMAZAKI, KAZUTO, KOYANAGI, MIKA.

Agente inhibidor de dipeptidil peptidasa IV que comprende un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R1a representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10 elementos, un grupo hidrocarbonado aromático cíclico C6-10, un grupo heterocíclico de 4 a 10 elementos o un grupo policicloalquilo C4-13; n significa un entero de 0 a 2; W representa un enlace simple, un grupo alquileno C1-6 o un grupo representado por la **fórmula** en la que W2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo metina, m significa un entero de 0 a 3, y R1b representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10 elementos, un grupo hidrocarbonado aromático cíclico C6-10, un grupo heterocíclico de 4 a 10 elementos o un grupo policicloalquilo C4-13; cada uno de X representan independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo metina.

(01/05/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, IWASAKI, KOICHI, HORIKOSHI, HIROYOSHI.

ALGUNOS REFORZADORES DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, COMO LA TROGLITAZONA, TIENEN LA CAPACIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA HIPERURICEMIA, POR LO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA TERAPIA O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES TALES COMO LA GOTA, LOS CALCULOS URINARIOS, LA NEFROPATIA HIPERURICEMICA Y EL SINDROME DE LESCH NYHAN.

(01/04/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND.

Empleo de ésteres de fitostenoles con ácido linoléico conjugado y/o con ácidos grasos de pesado conjugados para la obtención de agentes para la reducción del contenido en colesterol en el suero.mezclas de productos activos para la obtención de agentes hipocolesterinémicos , caracterizado porque se emplean: (a) ésteres de fitoestanol y (b) tocoferoles.