(16/06/2005). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA, QUE PUEDE ADMINISTRARSE LOCALMENTE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES CUTANEOS ASOCIADOS A LA HIPERPROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA PIEL, Y/O UN TRASTORNO MEDIADO INMUNOLOGICAMENTE, POR EJEMPLO, EL PSORIASIS, LA DERMATITIS ATOPICA, LA DERMATITIS POR CONTACTO, LA DERMATITIS SEBORREICA, EL LUPUS Y SIMILARES. LA COMPOSICION CONTIENE UN VEHICULO TOPICO Y ESPIROGERMANIO O UN AZASPIRANO ESTRUCTURALMENTE RELACIONADO. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LA NUEVA COMPOSICION Y PARCHES LAMINADOS QUE PUEDEN SER APLICADOS A LA PIEL, A FIN DE ADMINISTRAR LA COMPOSICION A LA MISMA.

(16/06/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, LEGRAND, JACQUES.

Utilización de por lo menos un producto de aceite vegetal seleccionado de entre el grupo constituido por oleodestilados de aceite vegetal, insaponificables de aceite vegetal, lípidos furánicos de aceite vegetal y sus mezclas, para la preparación de una composición destinada al tratamiento de una patología seleccionada de entre la hipertrofia prostática, el adenoma prostático, el acné, la hiperseborrea, la alopecia y el hirsutismo.

(16/06/2005). Solicitante/s: VALLETTA, GIAMPIERO. Inventor/es: VALLETTA, GIAMPIERO.

Utilización de una combinación de ácido nicotínico o nicotinamida con riboflavina como únicos ingredientes activos para la fabricación de un medicamento para la administración sistémica para el tratamiento y/o la profilaxis de prurito y de trastornos no infecciosos que implican picor y/o inflamación.

(01/06/2005). Solicitante/s: CANCER INSTITUTE (HOSPITAL) CHINESE ACADAMY OF MEDICAL SCIENCES MITSUI NORIN CO., LTD. Inventor/es: CHENG, SHU JUN, WANG, DE CHANG, HARA, YUKIHIKO.

LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO DE TE (CAMELLIA SINENSIS) QUE CONTIENE CATEQUINAS (MAS CONCRETAMENTE GALATO DE ( EN FORMA DE UN UNGUENTO EN UN 2 DEL CONDILOMA ACUMINADO (VERRUGAS GENITALES) PROVOCADO POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER, FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO.

Nuevos derivados del acido 2,4-dihidroxibenzoico. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de la psoriasis y otras enfermedades de componente inmunológico.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PAUL, FRANCOIS.

Composición que comprende un extracto peptídico de lupino (lupinus) y eventualmente un vehículo inerte para su uso como medicamento.

(16/04/2005). Solicitante/s: BOMSUND GRUPO ASESOR, S.L. Inventor/es: FRIAS PENA, JOSE, MANUEL.

Un procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser. d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d) f) Separación del líquido resultante.

(01/04/2005). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON, HERRMANN, JOACHIM.

Extracto de Hypericum perforatum L. con un contenido de hiperforina de por lo menos 2 %, un contenido total de hipericinas de por lo menos 0, 2 %, y un contenido total de flavonas de por lo menos 2 %, y con un contenido empobrecido de clorofila y con un contenido empobrecido de proantocianidinas, estando grandemente disminuidas o faltando las bandas de absorción típicas para las clorofilas en el espectro VIS de este extracto entre 600 y 700 nm, y verificándose que en el análisis por HPLC no son visibles señales de ningún tipo o sólo son visibles unas señales muy grandemente disminuidas, que apuntan a la presencia de proantocianidinas y clorofilas.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K..

Una composición farmacéutica para un sujeto que necesita una elevación del contenido intracelular de NAD, que comprende un agente pro-NAD y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho agente pro-NAD está en una concentración suficiente para elevar el contenido intracelular de NAD en dicho sujeto y en la que dicho agente pro-NAD tiene un log PO/W en el intervalo de 5 a 20.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, DAL PIAZ,VITTORIO, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA.

Nuevos derivados de pirideazin-3(2H)-ona que tiene la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como inhibidores de fosfodiesterasa 4.

(16/03/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LABROO, VIRENDER, M., PIGGOTT, JAMES, R.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS. LOS 2, 3-DIARIL-1-BENZOPIRANOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE FORMULAN MEDICAMENTOS, INCLUYENDO MEDICAMENTOS ORALES Y TOPICOS QUE SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE QUE SUFRA DE DERMATITIS. LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR LA HIPERPROLIFERACION DE QUERATINOCITOS, TALES COMO LA PSORIASIS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., SAUDER, DANIEL, MANDEL, ARKADY VASOGEN INC.

Utilización de una porción de sangre modificada de mamífero, porción de sangre que ha sido modificada extracorporalmente mediante la exposición, simultánea o secuencial, al factor estresante de un entorno oxidativo, y de radiación UV, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades de hipersensibilidad de tipo diferido, mediada por célula T, en un paciente mamífero.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHII, HARUO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, FUJITA, AKIHIRO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE.

Utilización de un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente en la que R es hidrógeno o halógeno, o una de sus sales o de sus hidratos farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, BIADATTI, THIBAUD.

Compuestos caracterizados por responder a la fórmula general (I) siguiente: **(fórmula)** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH3 o un radical -(CH2)r-OR4; - R2 representa un radical -(CH2)S-OR5, teniendo r, s, R4 y R5 los significados que se dan a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de las fórmulas (a) a (d) siguientes, pudiendo ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: **(Fórmula)** teniendo R6 y W los significados que se dan a continuación; - Ar1 representa un anillo de las fórmulas (e) a (i) siguientes: **(Fórmula)** teniendo R7, R8 y R9 los significados que se dan a continuación; - Ar2 representa un anillo de las fórmulas (j) a (n) siguientes: **(Fórmula)**.

(16/02/2005). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA.

Un parche adhesivo con un espesor inferior a 500 µm, que comprende: a) un soporte que comprende una capa exterior de una película plástica y una capa interior de un material textil tejido o no-tejido que tiene aproximadamente la misma dimensión que la película plástica. b) una capa adhesiva dispuesta sobre la capa interior de soporte que tiene aproximadamente la misma dimensión que el soporte que comprende una matriz adhesiva en forma de hidrogel, betametasona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y opcionalmente ácido hyalurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, c) una película de protección puesta en contacto con la capa adhesiva inmediatamente extraíble antes del uso.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, LOZA GARCIA,MARIA ISABEL, ESTEVE TRIAS,CRISTINA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR, RAVIÑA RUBIRA,ENRIQUE, FERNANDEZ GONZALEZ,FRANCO, SANZ CARRERAS,FERRAN.

Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**fórmula** en donde R1 R2, R3, R4 y R5 son restos orgánicos, L1 es un grupo de enlace y R6 es -C(O) NR10R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, o un grupo heterociclilo, arilo o heteroarilo, donde R10, R11, R12 y R13 son restos orgánicos, que tienen potencial terapéutico como inhibidores de receptor de adenosina A2.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

Compuestos caracterizados por responder a la fórmula general (I) siguiente: **(Fórmula)** donde - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH3 o un radical -(CH2)s-OR4; - R2 representa un radical -(CH2)t-OR5, teniendo s, t, R4 y R5 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de las fórmulas (a) a (i) siguientes: **(Fórmula)** teniendo R6 y W los significados dados a continuación; - Z representa un anillo seleccionado entre los anillos de las fórmulas (j) a (n) siguientes: **(Fórmulas)** teniendo R7 y R8 los significados dados a continuación.

(16/01/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., PEETS, EDWIN A., TANNER, DANIEL J., TAYLOR, EUGENE L.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS Y OTRAS DERMATOSIS ESCAMOSAS Y/O HIPERQUERATOTICAS, QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA (0.1%) Y ACIDO SALICILICO (5%) EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACPETABLE, Y UN METODO PARA UTILIZAR LA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y DERMATOSIS ESCAMOSAS HIPERQUERATOTICAS.

(01/01/2005). Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN.

Una composición que comprende una especie bacteriana productora de ácido láctico en un excipiente aceptable farmacéuticamente, que es adecuado para aplicación tópica a la piel o una membrana mucosa de un mamífero, y aceite de emú.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIRKEN GMBH. Inventor/es: SCHEFFLER, ARMIN.

Procedimiento para la obtención continua de triterpenos a partir de plantas y/o sus componentes, que comprende las siguientes etapas: a) introducir continuamente partes de las plantas y de un disolvente, en el que los triterpenos no son solubles o solamente ligeramente solubles, y lavar las partes de las plantas con el disolvente de 20ºC a 70ºC a contra- corriente; b) extraer continuamente los triterpenos con un disolvente a presión elevada y a temperatura elevada a contra-corriente; c) refrigerar y despresurizar continuamente la solución que contiene los triterpenos, por lo que los triterpenos cristalizan a partir del disolvente de etapa (b); d) filtrar los triterpenos a temperatura ambiente; y e) lavar los triterpenos en un disolvente.

(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.

Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTONAMIC GMBH & CO. KG. Inventor/es: LEE, GEOFFREY, SZEIMIES, ROLF-MARKUS.

Sistema de aplicación dérmica, que es un sistema de matriz autoadhesivo, caracterizado porque la matriz polimérica contiene ácido aminolevulínico cristalino (ALA), en el que los cristales de ALA presentan un tamaño inferior a 200 m.

(01/10/2004). Solicitante/s: GEANGE LTD. Inventor/es: ROSSI, CARLA.

La invención se refiere a derivados que presentan fórmulas químicas generales (I) y (IV) y que son apropiadas para su utilización en el tratamiento tópico de enfermedades epiteliales como la soriasis (epidermis) y la colitis ulcerosa (intestino bajo). Estos derivados son muy eficaces cuando se administran, por ejemplo, por vía epicutánea, en el caso de enfermedades dermatológicas como la soriasis, al dermatitis atópica y otras afecciones similares, o cuando se administran por vía oral o, por ejemplo, por vía rectal, en el caso de enfermedades del epitelio del intestino bajo, como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

(16/09/2004). Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Inventor/es: STYCZYNSKI, PETER, AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS.

Un método cosmético para reducir el crecimiento del pelo de los mamíferos, que comprende seleccionar un área de piel de la que se desea un crecimiento reducido del pelo; y aplicar a dicha área de piel una composición dermatológicamente aceptable, que comprende un inhibidor del camino biosintético de la hipusina en una cantidad eficaz para reducir el crecimiento del pelo.

(16/09/2004). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS CUTANEAS DE MAMIFEROS, Y EN PARTICULAR LA PROLIFERACION DE QUERATINOCITOS HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION TOPICA DE COMPLEJOS DE GALIO NEUTROS.

(16/08/2004). Solicitante/s: TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: GILCHREST, BARBARA, A., YAAR, MINA, ELLER, MARK.

SE MUESTRAN METODOS PARA CONTROLAR O MANIPULAR LA MUERTE CELULAR DE MELANOCITOS Y QUERATINOCITOS. EN ESPECIAL, METODO PARA PREVENIR LA PERDIDA CELULAR DE MELANOCITOS EPIDERMALES DEBIDO A LESION EN VERTEBRADOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO EN VERTEBRADOS, UN METODO PAR INDUCIR EL COLOR DEL CABELLO EN UN VERTEBRADO, UN METODO PARA INDUCIR EL COLOR DE LA PIEL EN UN VERTEBRADO, UN METODO PARA TRATAR LA CALVICIE EN UN INDIVIDUO, Y UN METODO PARA TRATAR LA ALOPECIA AERATA EN UN INDIVIDUO.