(24/08/2016). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: DAY, BRIAN, J., WHITE,CARL W.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de una lesión asociada con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, o para su uso en la protección de un sujeto de los efectos tóxicos asociados con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.

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(24/08/2016). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: DRAGO, LORENZO, MOGNA,GIOVANNI, STROZZI,GIAN PAOLO, MOGNA,LUCA.

Una composición que comprende un cultivo de bacterias probióticas Lactobacillus salivarius (LS01) DSM 22775, depositada el 23.07.2009 en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de patologías seleccionadas del grupo que consiste en alergias, atopía, rinitis alérgica, hipersensibilidad alimentaria, dermatitis atópica, eczema, asma o inmunodeficiencias.

PDF original: ES-2603629_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: National University Corporation Nara Institute of Science and Technology. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUSHI, TANIHARA,MASAO, TAKAICHI,KANA, MAEDA,MARIKO, MITSUI,TSUKASA, HIRANO,AKIKO.

Un colágeno modificado con retinol que comprende una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula** y que opcionalmente también comprende al menos un tipo de una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula** y una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula**.

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(04/08/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OSHIUMI,HIROMI.

Un fumarato de (R)-1-(1-acriloilpiperidin-3-il)-4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3- carboxamida.

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(03/08/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VULPETTI, ANNA, BRASCA, MARIA, GABRIELLA, NESI, MARCELLA, ORSINI, PAOLO, ROUSSEL, PATRICK, ORZI, FABRIZIO, FANCELLI, DANIELE.

Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)**Fórmula** donde R es un grupo -CORa o -CONHRa, donde Ra es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo y aril alquilo C1-C6; R1 es un grupo de fórmula (IIa):**Fórmula** donde, en la fórmula (IIa), el ciclo representa un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros donde X, directamente unido al resto de la molécula, representa un átomo de carbono; Y es un átomo de nitrógeno o es un grupo NH; Rc es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, y cicloalquilo C3-C6; y n es 1; y donde cualquiera de los grupos de Ra y Rc puede estar opcionalmente sustituido, en cualquiera de sus posiciones libres, por uno o varios grupos independientemente seleccionados entre: halógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 polifluorado, arilo, hidroxilo, y alquilamino C1-C6.

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(03/08/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LI, QUN, LI, HUI-YIN, XUE, CHU-BIAO, WANG,Anlai , RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, YAO,WENQING, HUANG,TAISHENG, SHAO,LIXIN, KONG,LING, YE,HAI FEN.

Un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.

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(03/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHWARTZ, JAMES, ROBERT, JOHNSON,ERIC,SCOTT, CRANE,ELIZABETH ANN, MARGARF,CARL HINZ III, TORMOS,GREGORY V, WARNKE,DAVID THOMAS.

Una composición que comprende: a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composición inferior a 25 % en peso a 25 °C; b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y c. de 0,1 % a 5 % de un material ionóforo de cinc; d. de 40 % a 95 % en agua; y en donde el pH de la composición es superior a 7; y en donde el material que contiene cinc es óxido de cinc; y en donde la composición además comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sódico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.

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(27/07/2016). Solicitante/s: CYTORI THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRASER,JOHN, MAGALON,GUY.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de células madre y regenerativas derivadas de tejido adiposo para su uso en el tratamiento de esclerodermia en un sujeto que lo necesite, en la que el tratamiento de esclerodermia comprende tratamiento del fenómeno de Raynaud o supresión del color del fenómeno de Raynaud.

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(20/07/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, GUENICHE, AUDREY.

Uso cosmético de una cantidad eficaz de un extracto de bayas de goji como un agente para evitar y/o tratar trastornos estéticos del cuero cabelludo, donde dicho extracto de bayas de goji se obtiene por extracción del fruto de la baya de goji de al menos una planta de la especie Lycium barbarum en un medio líquido conteniendo leche o proteínas de leche, y donde el trastorno estético del cuero cabelludo es una condición de caspa relacionada con la inflamación del cuero cabelludo.

PDF original: ES-2596602_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.

PDF original: ES-2595375_T3.pdf

(12/07/2016). Solicitante/s: CARPOBROTUS EDULIS COSMÉTICOS, S.L. Inventor/es: ALMUDEVER FOLCH,Patricia, VILLALVA AGUSTÍN,Juan José, SORIANO PÉREZ,David.

Uso de un derivado o un extracto de plantas del género Carpobrotus para preparar una composición vasoconstrictora. Uso de al menos una planta del género Carpobrotus para preparar una composición vasoconstrictora para el tratamiento y/o prevención de enfermedades o síntomas relacionados con la dilatación de los tejidos vasculares.

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(06/07/2016). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: CHAVAN,MANASI.

Producto de proteasa estabilizada que comprende una proteasa reticulada a un carbómero, en el que las aminas primarias de la proteasa están reticuladas a grupos carboxilo del carbómero y en el que las aminas de dicha proteasa están reticuladas adicionalmente a través de un agente de reticulación reactivo con amina.

PDF original: ES-2596402_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.

Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula** en la que X representa un grupo fenileno; Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1; m indica un número entero de desde 0 hasta 4; R1 representa:**Fórmula** o R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6; Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2592154_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: Biomedical Research S.r.l. Inventor/es: ZARBO,GIUSEPPA.

Composiciones que comprenden como principio activo un extracto de Rhus coriaria L., opcionalmente en combinación con extractos de Aloe barbadensis Miller, para su uso en el tratamiento de hiperhidrosis.

PDF original: ES-2593328_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk, LARSEN,JENS CHRISTIAN HØJLAND.

Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es butilo ramificado.

PDF original: ES-2583478_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, HIDEKAZU, MASUKO,Norio, SOOTOME,HIROSHI, SUGIMOTO,TETSUYA, MITSUYA,MORIHIRO.

Un compuesto de piperidina representado por una fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde, R1 representa un grupo carboxilo, -C(≥O)NR5R6, o un grupo oxadiazolilo que tiene opcionalmente un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo como sustituyente; R2 representa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R3 representa un grupo fenilo que tiene opcionalmente 1 a 3 grupos iguales o diferentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 C6, un grupo alcoxi C1-C6, y un grupo trifluorometilo como sustituyente; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 y R6 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo C3-C6, o R5 y R6 forman opcionalmente un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno de 3 a 6 miembros junto con un átomo de nitrógeno al que R5 y R6 están unidos.

PDF original: ES-2576497_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de una proteína tumoral 63 (p63) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de la proteína tumoral 63 (p63).

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(25/05/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk.

Un compuesto de fórmula general IIb **Fórmula** 5 donde cada uno de m y n es independientemente 0 o 1; R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico que comprende uno o dos heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre, -S(O)- y - S(O)2-; R3 es -CHF2, -CF3, -OCHF2, -OCF3, -SCHF2 o -SCF3; o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2584055_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.). Inventor/es: PUCHELLE, EDITH, BRESIN,ANTHONY, ZAHM,JEAN-MARIE, MILLIOT,MAGALI.

Utilización de por lo menos un ácido hialurónico de 30000 a 45000 Daltons de peso molecular, preferentemente 40000 Daltons, o de sus sales correspondientes, para la preparación de composiciones destinadas a la mejora de la función de protección de la mucosa intestinal en el marco de patologías de la mucosa intestinal seleccionadas de entre las gastroenteritis, las necrosis isquémicas y las ulceraciones de la mucosa intestinal, la mejora de la función de protección del ojo en el marco de trastornos oculares seleccionados de entre el estrés hídrico, la sequedad del ojo, las lesiones de la córnea y las queratopatías y en las que están implicadas las células epiteliales.

PDF original: ES-2588190_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Curapel (Scotland) Limited. Inventor/es: GIBBS,NEIL KERSLAKE.

Uso de L-histidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de una composición farmacéutica oral para prevenir o tratar la dermatitis atópica o la dermatitis de contacto y, de ese modo, mantener y mejorar la función de barrera de la piel; en el que la L-histidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, está presente en la composición como el único principio activo en forma de polvo y en una cantidad terapéuticamente eficaz de 2,5 a 5 g.

PDF original: ES-2584243_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: MIYAHARA,REIJI, OKA,TAKASHI, TESHIGAWARA,TAKASHI.

Una composicion que contiene agua, que comprende agua; al menos un fitoesterol o un fitoestanol con polioxietileno-polioxipropileno anadido representado 5 por la siguiente formula :**Fórmula** en la que R representa un residuo de fitoesterol o un residuo de fitoestanol, m es un numero de 5 a 50 y n es un numero de 10 a 50, siendo la relacion de m respecto de n de 1:5 a 5:1, siendo la cantidad de fitoesterol o de fitoestanol con polioxietileno-polioxipropileno anadido de un 10 % en masa o inferior basada en la totalidad de la composicion; y al menos una sustancia poco soluble en agua que tiene, en la estructura quimica de la misma, dos o mas anillos de 6 miembros, siendo la sustancia poco soluble en agua un agente absorbente de UV de triazina, en la que la sustancia poco soluble en agua esta en un estado de solubilizacion.

PDF original: ES-2583165_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: DRAGO, LORENZO, MOGNA,GIOVANNI, STROZZI,GIAN PAOLO, MOGNA,LUCA.

Una composición que comprende los siguientes cultivos bacterianos depositados en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, (DSMZ): - Lactobacillus salivarius (LS01) DSM 22775, depositada el 23.07.2009; - Bifidobacterium breve (BR03) DSM 16604, depositada el 20.07.2004; para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de patologías seleccionadas del grupo que consiste en alergias, atopía, rinitis alérgica, hipersensibilidad alimentaria, dermatitis atópica, eczema, asma o inmunodeficiencias.

PDF original: ES-2581803_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA, MONNAIS,EDOUARD.

Flagelina de Roseburia, y/o una secuencia de polinucleótidos que codifica dicha flagelina de Roseburia, y/o un vector que comprende dicha secuencia de polinucleótidos, y/o una célula huésped, que incluye bacterias, que comprende dicho vector, y/o una célula huésped, incluyendo bacterias, que comprende dicha secuencia de polinucleótidos, para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno inflamatorio y/o un trastorno autoinmune en un sujeto.

PDF original: ES-2660823_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: DOBRZANSKI,PAWEL T, SEAVEY,MATTHEW M.

Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una sal del mismo en el uso del tratamiento de lupus en un sujeto en necesidad del mismo.

PDF original: ES-2582465_T3.pdf