CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 17/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
A61P 17/04 · Antipruriginosos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
A61P 17/08 · Antiseborreicos.
A61P 17/10 · Preparados contra el acné.
A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.
A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.
A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.
A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).
(29/07/2020). Solicitante/s: Sixera Pharma AB. Inventor/es: WÅGBERG,FREDRIK, LEONARDSSON,GÖRAN.
Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R es -S-CH3 o -Cl, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2820868_T3.pdf
(29/07/2020). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, KOYAMA, NORIYUKI, YUKI,YOHEI, MATSUMOTO,KENGO, MURAKAMI,YOSHIHIRO, MATSUSHITA,HITOSHI, KANAI,NAOHIKO.
Pomada que comprende un compuesto de oxazol representado por la siguiente fórmula : **(Ver fórmula)** y un componente de base, en la que el componente de base comprende un disolvente para disolver el compuesto de oxazol en el disolvente, y una base de pomada para dispersar o disolver el disolvente en la base de pomada, en la que el compuesto de oxazol se disuelve en el disolvente para disolver el compuesto de oxazol, y en la que el disolvente para disolver el compuesto de oxazol es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en carbonato de propileno, alcohol bencílico y triacetina.
PDF original: ES-2811849_T3.pdf
(29/07/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, FUJITA,NAOKO, IMAMURA KANA.
Una preparación tópica líquida, que comprende: agua; oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un éster de ácido dicarboxílico, en donde el éster de ácido dicarboxílico es uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en adipato de diisopropilo, sebacato de dietilo, sebacato de diisopropilo, adipato de diisobutilo, succinato de dimetilo y ftalato de dibutilo, y en donde un contenido de oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma varía del 10 % en masa al 20 % en masa basado en una masa total de la preparación tópica líquida.
PDF original: ES-2815849_T3.pdf
(22/07/2020). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAMAIN, HENRI.
Compuestos A que tienen una o más funciones nucleófilas FA capaces de reaccionar con uno o más compuestos carbonílicos B que resultan de la reacción entre uno o más compuestos que constituyen el sebo y el ozono, para su uso como agente dermatológico para prevenir y/o tratar trastornos cutáneos inducidos por los compuestos carbonílicos B.
PDF original: ES-2819290_T3.pdf
(15/07/2020) Compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que · X e Y son ambos -CH2-, o uno de X e Y es -CH2- y el otro es -O-; y · R1 es un grupo metilo o un grupo etilo; y · A es carbono u oxígeno; y · uno de Z1 y Z2 representa un grupo hidroxilo y el otro es un átomo de hidrógeno; y · R2 y R3, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo CF3, o R2 y R3, junto con el carbono al que están unidos, forman un grupo ciclopropilo; y · en la que las líneas de puntos/continuas representan un enlace carbono-carbono simple o un enlace carbono-carbono doble, con la condición de que, si dos de dichos enlaces son enlaces dobles, estos enlaces están conjugados; y ·…
(06/07/2020). Solicitante/s: Virbac SA. Inventor/es: GATTO, HUGUES.
Composición tópica para animales, caracterizada por que comprende en un medio fisiológicamente aceptable extractos de boldo Peumus boldus y extractos de reina de los prados Spiraea ulmaria.
PDF original: ES-2771599_T3.pdf
(01/07/2020). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.
PDF original: ES-2808575_T3.pdf
(26/06/2020). Solicitante/s: Deprez, Philippe. Inventor/es: DEPREZ,Philippe.
La presente invención se refiere a una composición para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad de la piel, donde la composición comprende cantidades particulares de fenol y ATC, y se administra tópicamente.
PDF original: ES-2769673_A1.pdf
(17/06/2020). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: LEFTHERIS, KATERINA, HUANG, DEHUA, CALABRESE,ANDREW,ANTONY, PLANTEVIN-KRENITSKY,VERONIQUE, SAPIENZA,JOHN, TORRES,Eduardo , HEGDE,SAYEE, MORTENSEN,DEBORAH, PAPA,PATRICK, PARNES,JASON, BAHMANYAR,SOGOLE, WHITEFIELD,BRANDON WADE, HANSEN,JOSHUA, RAHEJA,RAJ, CASHION,DANIEL, CORREA,MATTHEW, DELGADO,MARIA MERCEDES, NORRIS,STEPHEN TYSON, CATHERS,BRIAN EDWIN, BENNETT,BRYDON.
Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: X es CN o CF3; L es (C1-4 alquilo); R1 es héteroalquilo sustituido o no sustituido; y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido; donde, cuando un grupo es sustituido, el grupo es sustituido con halógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, alcoxialquilo, amino, alquilamino, carboxi, nitro, ciano, tiol, tioéter, imina, imida, amidina, guanidina, enamina, aminocarbonilo, acilamino, fosfonato, fosfina, tiocarbonilo, sulfonilo, sulfona, sulfonamida, cetona, aldehído, éster, urea, uretano, oxima, hidroxilamina, alcoxiamina, aralcoxiamina, N-óxido, hidrazina, hidrazida, hidrazona, azida, isocianato, isotiocianato, cianato, tiocianato, oxo, B(OH)2, O(alquil)aminocarbonilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, ariloxi, aralquiloxi, heterocicliloxi o heterociclilalcoxi.
PDF original: ES-2812605_T3.pdf
(17/06/2020) Un compuesto elegido entre el grupo que comprende: • N-(3-Dimetilamino-propil)-3-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • 4-(4-Metoxi-fenilamino)-3-metil-N-(3-metil-butil)-benzamida; • 3-Metil-N-(3-metil-butil)-4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dimetilamino-etil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dietilamino-etil)-2-(4-trifluorometoxifenilamino)-benzamida; • N-(2-Dietilamino-propil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(3-Imidazol-1-il-propil)-2-(4-metoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(3-Imidazol-1-il-propil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dimetilamino-etil)-4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; …
(17/06/2020). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: HAYASHI,NAOKO, MASUDA,KENJI.
Utilización externa de una composición que comprende un componente (A) y un componente (B) mostrados a continuación, dispersándose el componente (B) en una fase continua que contiene el componente (A): (A) por lo menos un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en tocoferol y ácido fítico; y (B) liposomas que contienen un ácido graso poliinsaturado o un derivado del mismo, como un blanqueador de la piel.
PDF original: ES-2804029_T3.pdf
(10/06/2020) Un compuesto o sal del mismo de la fórmula (II): **(Ver fórmula)** donde R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C2-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, alquilamino C1-8 sustituido o no sustituido y heterociclilo C3-10 sustituido o no sustituido; R2 es H, F, Cl o alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido; o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico no aromático o un anillo heterocíclico; R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, o halo; R4 es H o F; R5 es H, F, Cl, o -CH3;…
(05/06/2020). Solicitante/s: SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: TUMMALA,HEMACHAND, KUMAR,SUNNY.
Una composición que comprende micropartículas o nanopartículas de acetato de inulina (InAc) y una molécula de carga, en la que la molécula de carga está encapsulada dentro de las partículas, en la que la composición es producida por una doble emulsión de agua/aceite/agua y dicha composición exhibe una liberación en ráfaga de menos del 30 % en peso en 30 minutos.
PDF original: ES-2765035_T3.pdf
(03/06/2020). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NOGUCHI, HIROHIDE, SHIMADA, KAORU, Yamamoto,Toshinori, TAKAHASHI,NOBUYUKI.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la gastroparesia que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-bencisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2812100_T3.pdf
(27/05/2020) Proceso para la preparación de un extracto de semillas de Aframomum melegueta, caracterizado por los siguientes pasos de proceso en el orden indicado: a) Extracción de semillas secas y molidas de Aframomum melegueta con un disolvente orgánico o con una mezcla de uno o más disolventes orgánicos y agua o con agua a una temperatura de entre 10 °C y 100 °C para obtener una mezcla de material vegetal extraído y una solución de extracción, a continuación b) Separación del material vegetal extraído de la solución de extracción, a continuación c) Dado el caso, la nueva extracción del material vegetal extraído obtenido en la etapa b) con un disolvente según la etapa a) y la separación…
(14/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LARCHER LAGUZZI,FERNANDO, DEL RIO NECHAEVSKY,MARCELA, BOTELLA CUBELLS,LUISA MARIA, CARRETERO TRILLO,MARTA, GARCIA DIEZ,MARTA, AGUADO SÁNCHEZ,TANIA, SÁNCHEZ-PUELLES GONZÁLEZ-CARVAJAL,José María, GARCÍA MARTÍN,Adela.
La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-ß1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en el tratamiento de genodermatosis, tales como la epidermólisis bullosa (EB).
(08/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SÁNCHEZ-PUELLES GONZÁLEZ-CARVAJAL,José María, BOTELLA CUBELLS,LUISA MARIA, AGUADO SÁNCHEZ,TANIA, DEL RIO NECHAEVSKY,MARCELA, GARCÍA MARTÍN,Adela, GARCIA DIEZ,MARTA, LARCHER LAGUZZI,FERNANDO, CARRETERO TRILLO,MARTA.
Inhibidores de TGF-{beta}1 y productores de endoglina para su uso en el tratamiento de epidermólisis bullosa. La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-{beta}1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en el tratamiento de genodermatosis, tales como la epidermólisis bullosa (EB).
PDF original: ES-2759400_A1.pdf
(29/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT DES SUBSTANCES VEGETALES. Inventor/es: JEAN, DANIEL, POULIGON,MARYSE.
Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que constituido por: • -CH=CH-COOR2 con R2 que representa la fórmula -Y-O-X- difenol (II) con: . Y representa un ciclo de piranosa, sustituido con un CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa; . X representa la cadena -CH2-CH2-; • -Z-O-R3 Con: - Z representa la cadena -CH2-CH2-; - R3 representa la fórmula -W-O-CO-CH=CH- difenol (III) representando W un ciclo de piranosa, sustituido con un -CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa; para su uso para la prevención y/o tratamiento de enfermedades y/o trastornos inflamatorios.
PDF original: ES-2797056_T3.pdf
(23/04/2020). Solicitante/s: PIDAGEMA, S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CUADRADO,María Pilar.
Microesferas para el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares. La presente invención se refiere a microesferas que están formadas por un núcleo que comprende un surfactante no iónico copolímero tribloque, un éter halogenado, y un glicosaminoglucuronano, una capa de un polianión que recubre dicho núcleo y una capa de un policatión en contacto con la parte externa de la capa polianión. Gracias a esta combinación se consigue un efecto analgésico, antimicrobiano y promotor de la cicatrización. Estas microesferas son útiles en el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares.
(22/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, en donde: X es N; W es: (i) -(CR3R3)1-4-; (ii) -(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-; o (iii) -Y-(CR3R3)2-Y-; cada Y es independientemente O, NR4 o S(O)p; x es cero, 1, 2 o 3; y es cero, 1, 2 o 3, con la condición de que (x+y) es cero, 1, 2 o 3; R1 es H, R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con de cero a 6 R1a, alquinilo C2-6 sustituido con de cero a 4 R1a, -(CRgRg)r(carbociclilo de 3-14 miembros sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(arilo sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(heterociclilo de 5-7 miembros sustituido con de cero a 3 R1a) o…
(22/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, en donde: X es CR6 o N; W es: (i) -(CR3R3)1-4-; o (ii) -(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-; cada Y es independientemente O, NR4 o S(O)p; x es cero, 1 o 2; y es 1, 2 o 3, con la condición de que (x+y) sea 1, 2 o 3; R1 es H, R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con de cero a 6 R1a, alquinilo C2-6 sustituido con de cero a 4 R1a, -(CRgRg)r(carbociclilo de 3-14 miembros sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(arilo sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(heterociclilo…
(22/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, en donde: X es N; W es: (i) -(CR3R3)2-5-; (ii) -(CR3R3)×-Y-(CR3R3)y-; o (iii) -Y-(CR3R3)2-3-Y-, -CR3R3-Y-(CR3R3)2-Y- o -Y-(CR3R3)2-Y-CR3R3-; cada Y es independientemente O, NR4 o S(O)p; x es cero, 1, 2, 3 o 4; y es cero, 1, 2, 3 o 4, con la condición de que (x+y) sea 1, 2, 3 o 4; R1 es H, R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con de cero a 6 R1a, alquinilo C2-6 sustituido con de cero a 4 R1a, -(CRgRg)r(carbociclilo de 3-14 miembros sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(arilo sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(heterociclilo de 5-7 miembros sustituido con de cero a 3 R1a) o -(CRgRg)r(heteroarilo mono o bicíclico…
(15/04/2020) Compuestos la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa alquilo C1-C6, en donde el resto alquilo C1-C6 no está sustituido o está mono- o polisustituido, igual o diferente con halógeno, hidroxi, un cicloalquilo C3-C6 no sustituido o mono- o polisustituido con halógeno, un resto R6 o R8O o representa un grupo seleccionado de: **(Ver fórmula)** en donde * representa el sitio de unión del grupo con el resto de la molécula; R2 y R3 siempre tienen el mismo significado y al mismo tiempo representan hidrógeno o alquilo C1-C6; R4 representa halógeno, ciano, alquilo C1-C6 no sustituido o mono- o polisustituido, igual o diferente entre sí o cicloalquilo C3-C6 no sustituido o mono- o polisustituido, igual o diferente entre sí, y los sustituyentes…
(08/04/2020). Solicitante/s: Ellora Therapeutics, Inc. Inventor/es: MOHAN, RAJU.
Un compuesto de Fórmula (IA): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: L1 es un enlace o alquilo C1-C6; R1 es -OR9, -alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, o -C(=O)N(R9)2; R2 es alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno; R4 es fenilo sustituido con al menos un R11; cada R11 es independientemente -NR10SO2R10, -SOR10, -SO2R10, -SO2N(R10)2 o alquilo C1-C6, en donde dicho alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con 1 hidroxi; siempre que al menos un R11 sea -NR10SO2R10, -SOR10, -SO2R10, SO2N(R10)2, cada R10 es independientemente C1-C6 alquilo; y cada R9 es independientemente hidrógeno o haloalquilo C1-C6; y n es 0.
PDF original: ES-2804304_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.
Composición para aplicación tópica con actividad antifúngica, que contiene aceite esencial de Melaleuca alternifolia, aceite esencial de orégano, aceite esencial de lima y un éster de vitamina E.
PDF original: ES-2803924_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: TOBIA, ALFONSO J., CABANA,BERNARD E, ROOK,ALAIN H.
Formulación líquida para su uso en el tratamiento tópico de una afección de la piel seleccionada del grupo que consiste en linfoma de células T cutáneo (LCTC) y psoriasis, que comprende: un fotosensibilizador que es permeable en la piel, en la que el fotosensibilizador es hipericina o un derivado de hipericina; y un disolvente orgánico seleccionado de disolventes apróticos polares.
PDF original: ES-2791762_T3.pdf
(25/03/2020) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo: **(Ver fórmula)** en la que, R1 se selecciona del grupo que consiste en -SO2R5 y -SO2NRR5; R2 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, nitro, ciano, amino, hidroxilo, carboxilo y alquilo C1-6; R3 se selecciona del grupo que consiste en heteroarilo de 5-6 miembros que contiene 1-2 átomo (s) de N que está opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyente (s) W, y heterociclilo de 4-6 miembros que contiene 1-2 átomo (s) de N que está opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyente (s) W, W se selecciona del grupo que consiste en hidroxilo, amino, carboxilo, ciano, nitro, átomo de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilamino C1-6,…
(25/03/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, HECKEL, ARMIN, ROTH, GERALD, DAHMANN, GEORG, PARK, JOHN, DR., BRANDL,TRIXI, CHAUDHARY,NVEED.
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2- indolinona, los tautómeros, los diastereómeros, los enantiómeros, las mezclas de estos y las sales de estos, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis en la artritis reumatoide.
PDF original: ES-2797546_T3.pdf
(25/03/2020). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Inventor/es: CLIMAX,JOHN, MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DUNNE,JAMES.
Una composición farmacéutica de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de la dermatitis atópica, en la que la composición farmacéutica de ácidos grasos comprende DGLA encapsulado en una cubierta de cápsula, en la que DGLA representa al menos el 95 % en peso de todos los ácidos grasos en la composición farmacéutica de ácidos grasos y en la que el tratamiento de la dermatitis atópica comprende la administración de 1 g o 2 g de la composición farmacéutica de ácidos grasos al día.
PDF original: ES-2784240_T3.pdf
(25/03/2020) Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidroxipropilo, hidroxietilo, cetopentilo, hidroximetilo, piridinilmetilo, oxazolilmetilo, metilisoxazolilmetilo, oxetanilmetilo, oxadiazolilmetilo, metiloxadiazolilmetilo, metoxietilo, hidroximetoxipropilo, metoxicetopropilo, cetometilbutilo, cetopropilo, cetobutilo, acetamido, cianometilo, metilacetamido, trifluoroetilo, trifluoropropilo o butinilo; R2 es H o alquilo C1-C6; R3 es fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo o tiazolilo, cada uno de los cuales está sustituido con (R4)1-2; R4 es independientemente H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, -N(R8)2, cicloalquilo de 3 a 8 miembros, arilo, heterociclilo,…
(18/03/2020). Solicitante/s: KRYSTAL BIOTECH, INC. Inventor/es: KRISHNAN,Suma, AGARWAL,POOJA.
Una composicion farmaceutica que comprende: a) un virus del herpes simple (HSV) con replicacion defectuosa que comprende un genoma del virus del herpes simple recombinante, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante comprende uno o mas transgenes que codifican un polipeptido seleccionado del grupo que consiste en un polipeptido de la cadena alfa-1 del Colageno tipo (VII), un polipeptido de Lisil hidroxilasa 3 y un polipeptido de la Queratina tipo I del citoesqueleto 17; y b) un vehiculo aceptable farmaceuticamente, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante se ha modificado geneticamente para disminuir o eliminar la expresion de uno o mas genes toxicos del HSV.
PDF original: ES-2796488_T3.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: Factor Bioscience Inc. Inventor/es: ANGEL,MATTHEW, ROHDE,CHRISTOPHER.
Un ARN sintético para su uso en el tratamiento de la epidermólisis ampollosa distrófica, donde el ARN sintético codifica una proteína de edición génica que se dirige a un gen COL7, donde el ARN sintético es adecuado para la administración in vivo a los queratinocitos de un sujeto, donde la proteína de edición génica edita el gen COL7, y donde la proteína de edición génica comprende un dominio de unión al ADN y un dominio de nucleasa, provocando la proteína de edición génica una ruptura de cadena simple o de cadena doble en el gen COL7 de los queratinocitos del paciente.
PDF original: ES-2787198_T3.pdf