CIP-2021 : A61L 27/30 : Materiales inorgánicos.

CIP-2021AA61A61LA61L 27/00A61L 27/30[2] › Materiales inorgánicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un sustrato biocompatible que tiene una superficie donadora de electrones con partículas metálicas que comprenden paladio sobre dicha superficie.

(08/01/2014) Un sustrato biocompatible que tiene una superficie donadora de electrones en donde dicha superficie donadorade electrones es un metal seleccionado del grupo que consiste en plata, cobre y cinc, caracterizado porque haypartículas metálicas sobre dicha superficie, dichas partículas metálicas comprenden paladio y al menos un metalseleccionado del grupo que consiste en oro, rutenio, rodio, osmio, iridio y platino, y en donde la cantidad de dichaspartículas metálicas es de 0,001 a 8 μg/cm2, en donde las partículas son partículas o agregados distribuidosuniformemente sobre dicha superficie donadora de electrones.

Cuerpo de cerámica monolítico con una zona marginal a base de óxido mixto y una superficie metálica, método o procedimiento de fabricación y utilización.

(25/12/2013) Cuerpo de cerámica monolítico con una región marginal de óxido mixto y superficie metálica, donde elcuerpo de cerámica tiene un núcleo del óxido de un primer metal(I) y una zona marginal, comprendiendo la zonamarginal una región marginal de óxido mixto, que consta del óxido del primer metal(I) y del óxido de otro metal (II),que tiene una elevada afinidad por el oxígeno, y una superficie metálica del metal (II) en la región marginal de óxidomixto, donde la zona marginal se ha formado alterando la composición química de una región marginal de un cuerpode cerámica no acabado por medio de una activación de la región marginal y un posterior tratamiento termoquímico,ambos a una presión negativa de 10-3 mbar o inferior, y donde la alteración de la composición química se…

Implante para el anclaje de prótesis dentales.

(03/12/2013) Implante dental para el anclaje de prótesis dentales, caracterizado por un recubrimiento de nitruro de circonio(ZrN) con un espesor de capa de 1 a 10 μm.

Superficies multifuncionales de titanio para integración en hueso.

(28/10/2013) Un proceso para la preparación de un dispositivo protésico o implante médico que comprende titanio o aleacionesde titanio, mediante un tratamiento de modificación de superficie, a fin de hacer bioactiva la superficie de titanio oaleación de titanio, que comprende las siguientes etapas: a) un ataque ácido con una solución ácida que consiste en ácido fluorhídrico diluido para retirar de ese modo elóxido nativo presente en dicha superficie de dicho dispositivo protésico o implante médico; y b) oxidación de la superficie con una solución de peróxido de hidrógeno, a fin de producir grupos hidroxilo sobre lasuperficie.

Recubrimiento bioactivo para implantes.

(18/09/2013) Procedimiento para recubrir un implante dental médico a base de metal, caracterizado porque el implante,al menos en una zona expuesta al hueso en el estado implantado, se sumerge en una disolución acuosacon iones estroncio, y el recubrimiento se forma en una oxidación anódica plasmoquímica, encontrándosela densidad de corriente por encima de 5 mA/cm2 y modulándose la tensión aplicada con una frecuencia deal menos 500 Hz.

Sinterización por corriente pulsada para superficies de implantes médicos.

(21/08/2013) Un método para fabricar un implante médico que tiene una superficie porosa y un sustrato sólido, caracterizadopor los pasos de: colocar un número finito de cuerpos individuales en contacto continuo entre sí, comprendiendo dichonúmero finito de cuerpos individuales un primer material; sinterizar dicho primer material aplicando energía eléctrica pulsada a través de por lo menos una porción dela masa agregada de dichos cuerpos individuales, creando de este modo una estructura porosa cohesiva;y. unir dicho primer material a un segundo material, comprendiendo dicho segundo material dicho sustratosólido.

Proceso de tratamiento de superficie para dispositivo médico implantable.

(26/06/2013) Un proceso de tratamiento de superficie para un dispositivo médico implantable que incluye una capa aislantedieléctrica de superficie, comprendiendo el proceso la aplicación de iones sobre dicha capa aislante dieléctrica, ysecar el implante, siendo capaces los iones de formar una carga electrostática y crear, a nivel local, un campoeléctrico asociado con al menos parte de la superficie de dicho dispositivo médico implantable durante la aplicaciónde un líquido, preferentemente una solución electrolítica, a dicha superficie.

Galio que inhibe la formación de biopelículas.

(04/06/2013) Un dispositivo, o la superficie de un dispositivo, revestido o impregnado, con una composición que contiene galioa una concentración suficiente para impedir o inhibir la formación del crecimiento de biopelículas sobre dichodispositivo o superficie del dispositivo.

MATERIALES DE TITANIO ANODIZADOS CON FLUOR.

(07/05/2013) Materiales de titanio anodizados con flúor. La presente invención se refiere a un material que comprende un sustrato de aleación de titanio y sobre su superficie una capa de óxido de titanio dopado con flúor, su procedimiento de obtención y el uso de dicho material en aplicaciones biomédicas.

RECUBRIMIENTO SINTÉTICO DE IMPLANTE ÓSEO.

(27/03/2013) La invención describe la incorporación de selenio en recubrimientos de hidroxiapatita para implantes óseos. El selenio confiere a la estructura una mayor semejanza al tejido óseo y mayor funcionalidad bioquímica respecto a los implantes de la técnica basados en fosfatos de calcio con otros elementos minoritarios. Consigue una mejora en la osteointegración inhibiendo la proliferación de osteoclastos y promoviendo la de osteoblastos sanos, y presenta además propiedades antibacterianas y anticancerígenas.

Provisioón antimicrobiana de titanio y aleaciones de titanio con plata.

(14/03/2013) Un procedimiento para la provisión antimicrobiana de superficies de implantes con plata, en el que el implante está hecho de titanio o aleación de titanio, comprendiendo el procedimiento la etapa de: anodizar la superficie del implante en presencia de un electrolito (S1a, S1b), en el que el electrolito comprende una sustancia que proporciona plata y un agente reductor, en el que la plata se reduce al menos parcialmente a partir de iones de plata mediante el agente reductor.

Nanosuperficie.

(08/03/2013) Un componente biocompatible, que comprende un substrato que tiene una superficie que comprende: a) una microestructura que comprende unas fositas separadas por mesetas y nervios; y b) una nanoestructura primaria que está superpuesta sobre dicha microestructura, cuya nanoestructura primaria comprende unas depresiones dispuestas en una formación ondular; caracterizado porque comprende además una nanoestructura secundaria que comprende unos salientes discretos que están superpuestos sobre dicha nanoestructura primaria en un patrón uniformemente distribuido que tiene la forma de crestas redondeadas

Método para formar un revestimiento bioactivo.

(31/07/2012) Un método para la oxidación electrolítica con plasma de un recubrimiento bioactivo en un implante ,que incluye: Facilitar que el implante se recubra en una solución electrolítica , dicha solución electrolítica para proporcionar iones Ca y P; Conectar dicho implante a una fuente de alimentación ; proporcionar un contraelectrodo en dicha solución electrolítica ; y Aplicar una secuencia de impulsos de tensión en dicho implante y contraelectrodo , dichasecuencia de impulsos de tensión tienen una polaridad alterna y amplitudes de voltaje para generar lasdescargas de plasma en la superficie del implante; Con la característica…

Sustratos antimicrobianos novedosos y usos de los mismos.

(07/05/2012) Sustrato que tiene una superficie donadora de electrones, caracterizado porque hay partículas de metal sobre dicha superficie, comprendiendo dichas partículas de metal paladio y al menos un metal seleccionado del grupo que consiste en oro, rutenio, rodio, osmio, iridio y platino, y en el que la cantidad de dichas partículas de metal es de desde 0,001 hasta 8 μg/cm2, para su uso en la prevención de infecciones intrahospitalarias.

Método para fabricar un material bioactivo para implantes.

(24/04/2012) Un método para conformar un material apropiado como implante que comprende un substrato de metal o de aleación de metal, consistiendo dicho método en las etapas de: (a) proporcionar un substrato de metal o aleación de metal; (b) tratar físicamente la superficie del substrato para proporcionar una superficie desbastada irregular; (c) tratar químicamente la superficie formada en la etapa (b) para proporcionar una superficie con nanoestructura, que se caracteriza por que la etapa de tratamiento químico consiste en sumergir el substrato en una disolución alcalina de entre 2 y 8 molar a una temperatura de entre 30-90 oC.

Implante dental.

(18/04/2012) Implante, que comprende una o varias superficies exteriores (7a, 7b) que se extienden en una direcciónlongitudinal (7c) del implante, caracterizado porque la superficie exterior implicada comprende: - una o varias roscas exteriores, - un modelo de ondas situado por debajo, con ondas largas, - un modelo de ondas con ondas de longitud intermedia dispuestas sobre dicho modelo de ondas, y - una capa superior de óxido o una capa granallada o grabada dispuesta sobre dicho modelo de ondas,en la que dichas ondas largas y, asimismo, dichas ondas de longitud intermedia se extienden sustancialmente endicha dirección longitudinal.

IMPLANTE CON CALCIO EN SU SUPERFICIE, Y MÉTODOS DE MODIFICACIÓN DE LA SUPERFICIE DE UN IMPLANTE PARA DOTAR A DICHA SUPERFICIE DE CALCIO.

(22/03/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO, TEJERO CANTERO,RICARDO.

La invención se refiere a un implante para cuerpo humano o animal, que en su superficie externa comprende al menos una sal de calcio soluble en líquido polar, y a diversos métodos para la preparación del implante anterior. Los iones de calcio contenidos en la superficie del implante dotan a dicha superficie de cuatro propiedades química o biológicamente muy deseables: hidrofilicidad, protección frente a la contaminación atmosférica, propiedad procoagulante y propiedad promineralizante.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE UN RECUBRIMIENTO ANTIINFECCIOSO SOBRE IMPLANTES.

(14/03/2012) Procedimiento para la fabricación de un recubrimiento antiinfeccioso sobre implantes que contienen titano o están compuestos por titanio, caracterizado por los siguientes pasos: - la creación de una capa porosa de óxido por oxidación anódica en una solución alcalina de manera que la conductibilidad permita en los poros una precipitación galvánica - precipitación galvánica de un metal de propiedades antiinfecciosas, - solidificación de la capa de óxido que contiene el metal por chorreado.

PROCEDIMIENTO PARA ENVOLVER UN STENT.

(23/11/2011) Procedimiento para la aplicación de una capa de recubrimiento envolvente sobre un implante endoluminal tubular, en el que la superficie del implante es atravesada por una pluralidad de entalladuras , en el que la capa de recubrimiento se genera por un depósito de material sobre la superficie del implante , caracterizado porque - en una primera etapa el implante se desliza sobre un soporte cilíndrico, - en una segunda etapa el material sacrificial se deposita sobre la superficie del implante , hasta que el material sacrificial al menos casi rellena las entalladuras , - en una tercera etapa la capa de recubrimiento se deposita sobre la superficie del implante provisto de material sacrificial , y porque - en una cuarta etapa se retira el soporte cilíndrico y el material sacrificial situado en las entalladuras .

ENDOPROTESIS CON UNA CAPA DE PLATA GALVANIZADA.

(16/05/2007). Solicitante/s: IMPLANTCAST GMBH. Inventor/es: GOSHEGER, GEORG, SASS, JENS.

Endoprótesis para reemplazo de huesos, que comprende una estructura de soporte metálica constituida por una aleación de fundición o forjable, caracterizada porque por lo menos una parte de la superficie se ha plateado por electrodeposicón y porque, por debajo de la capa de plata, está prevista una capa de adhesión, que preferentemente comprende oro, no estando expuesto el oro en la superficie de la endoprótesis para reemplazo de huesos.

IMPLANTE DE PARTES BLANDAS COMO IMPLANTE MAMARIO, PROTESIS DEL MUSCULO DE LA PANTORRILLA O SIMILARES.

(16/04/2007). Solicitante/s: GFE MEDIZINTECHNIK GMBH. Inventor/es: ZIMMERMANN, HANNGORG, FRICKE, HELMUT.

Implante de partes blandas, como implante mamario, prótesis del músculo de la pantorrilla y similares, que comprende - una envoltura externa con forma de burbuja de material de plástico flexible, especialmente de silicona, - un relleno de líquido a viscoso en la envoltura , y - un recubrimiento continuo con contenido metálico compatible con el cuerpo sobre la parte externa de la envoltura , caracterizado porque sobre la parte interna de la envoltura se ha aplicado adicionalmente un recubrimiento continuo con contenido metálico.

MATERIALES ANTIMICROBIANOS BIOABSORBIBLES.

(16/03/2007) Un material bioabsorbible que comprende: un sustrato bioabsorbible; y uno o más metales antimicrobianos asociados con el sustrato bioabsorbible, estando el uno o más metales antimicrobianos en una forma cristalina caracterizada por un suficiente desorden atómico, tal como el material en contacto con el alcohol o el electrolito con una base de agua, átomos, iones, moléculas, o clusters liberados de al menos un metal antimicrobiano a una concentración suficiente para proporcionar un efecto antimicrobiano localizado, y en donde el uno o más metales antimicrobianos están asociados con el sustrato bioabsorbible de modo que las agrupaciones de partículas del uno o más…

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN IMPLANTE ORTOPEDICO CON UNA SUPERFICIE METALICA POROSA.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIMMER INC.. Inventor/es: HAWKINS, MICHAEL, CHARLESBOIS, STEVEN JAMES, HOWARD, JERRY W.

Un procedimiento para impregnar una almohadilla metálica porosa con un polímero, caracterizado porque el procedimiento comprende: (a) proporcionar una primera lámina de metal biocompatible, una primera lámina de una película liberable resistente al calor de plástico, una lámina de una película polímera semicristalina, una almohadilla metálica porosa, una segunda lámina de la película liberable resistente al calor de plástico y una segunda lámina de metal biocompatible; (b) crear una disposición de apoyo de las láminas y la almohadilla , de manera que las láminas de metal biocompatible formen las capas más exteriores de la disposición; y (c) colocar la disposición dentro de una prensa durante un tiempo suficiente y a temperatura y presión suficientes para permitir que la película polímera semicristalina se interponga, a su vez, dentro de la almohadilla metálica porosa, a fin de formar una almohadilla metálica porosa impregnada.

IMPLANTE DE TITANIO QUE SIRVE PARA REEMPLAZAR UNA ARTICULACION DEL CUERPO COMPRENDIENDO UNO O VARIOS CUERPOS DE BASE.

(01/11/2006). Solicitante/s: LINDE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAMM, VOLKER, WIJLENS, JOS.

Implante de titanio que sustituye a una articulación del cuerpo, con uno o varios cuerpos de base que se fijan en el hueso, caracterizado porque una parte del implante presenta una capa oxidada anódicamente (tipo II) que contiene oxígeno y silicio.

MATERIALES COMPUESTOS DE CARBONO PIROLITICO Y CARBURO DE METAL/METALOIDE.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ST. JUDE MEDICAL, INC.. Inventor/es: BRENDZEL, AVROM, M., RODRIGUEZ, RICHARD, TOY, MICHELLE, LUND.

Un dispositivo médico incluyendo un material conteniendo carbono que incluye una primera composición y una segunda composición, incluyendo la primera composición al menos aproximadamente 50 por ciento en volumen de carbono pirolítico e incluyendo la segunda composición al menos 85 por ciento de una composición de carburo.

IMPLANTE ORTOPEDICO DE SILICONA POROSA.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PSIMEDICA LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH TREVOR,C/O PSIMEDICA, ASTON, ROGER,C/O PSIMEDICA.

Material de implante ortopédico bioactivo que comprende silicio poroso semiconductor y un material portador, quedando por lo menos parte del silicio en contacto con por lo menos parte del material portador; caracterizado por el hecho de que el material portador comprende un polímero y el silicio comprende partículas de silicio poroso.

ENDOPROTESIS DE ARTICULACION CON NUCLEO METALICO Y RECUBRIMIENTO VITROCERAMICO.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: GRUNDEI, DR. HANS.

Endoprótesis de articulación que presenta una pieza de articulación con núcleo metálico, en la que el núcleo metálico está recubierto en zonas, que ruedan y/o se deslizan en otra pieza de articulación en el ejercicio de la función de articulación, con una vitrocerámica de la siguiente composición (en % en peso) SiO2 45, 0 - 50% Al2O3 15, 0 - 20, 0% ZrO2 8, 0 - 12, 0% K2O 8, 0% Na2O 7, 5% CaO 2, 5% TiO2 1, 5% y además una cantidad residual de hasta 12, 5% de MnO2 y/o Fe2O3 y/o Co2O3.

PRODUCTO TEXTIL POROSO REALIZADO A PARTIR DE FIBRAS DE VIDRIO BIOACTIVO Y SU UTILIZACION.

(16/06/2006). Solicitante/s: YLANEN, HEIMO ARO, HANNU KARLSSON, KAJ YLI-URPO, ANTTI HUPA, MIKKO NORDSTRIM, EGON. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, YLANEN, HEIMO, HUPA, MIKKO, ARO, HANNU, KARLSSON, KAJ, NORDSTRIM, EGON.

Producto textil poroso realizado a partir de fibras de vidrio bioactivo, caracterizado porque las fibras son por lo menos de dos tipos, fibra A y fibra B, - fibra A compuesta de un vidrio bioactivo, y - fibra B compuesta de un vidrio bioactivo, que en condiciones fisiológicas empezará a disolverse antes de que el vidrio bioactivo de la fibra A se haya disuelto completamente.

IMPLANTE CON EFECTO ANTIBIOTICO PROLONGADO.

(16/05/2006). Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Inventor/es: GOLDMANN, HELMUT, DR..

Implante con efecto antibiótico prolongado, en particular prótesis vascular, con una estructura base que predetermina la forma del implante, consistente en material polímero esencialmente no reabsorbible o sólo lentamente reasorbible y en un recubrimiento de material reabsorbible, donde sobre el material polímero y bajo el recubrimiento se halla una capa metálica de plata.

IMPLANTES DE METAL.

(16/05/2006). Solicitante/s: ACCENTUS PLC. Inventor/es: PICKFORD, MARTIN EDWARD LEE, TURNER, ANDREW DEREK.

Un implante para uso en un procedimiento quirúrgico, comprendiendo el implante un substrato de metal y una capa superficial sobre el substrato de metal, incorporando la capa un metal biocida depositado a partir de una solución, caracterizado porque la capa superficial es integral con el substrato, de tal manera que a) o bien se desarrolla una capa a partir del substrato de metal por un proceso de anodización, de manera que es integral con el substrato; o b) se deposita una capa metálica por electrogalvanizado, y luego se somete a adhesión por difusión, de tal manera que la capa se vuelve integral con el substrato.

INTERFAZ OSTEOINTEGRATIVA PARA PROTESIS IMPLANTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/04/2006) Interfaz biomimética osteointegrativa que comprende un substrato de material biocompatible tal como titanio, tantalio o sus aleaciones, caracterizada porque comprende, en la superficie (3bis) del substrato , una primera capa que presenta una primera concentración de óxido del material biocompatible, enriquecida con una segunda concentración de fósforo y con una tercera concentración de calcio, siendo la relación entre la concentración de calcio y la concentración de fósforo mayor que dos, comprendiendo además la interfaz osteointegrativa biomimética una segunda capa que presenta una primera superficie en contacto con la primera capa , y una segunda superficie , presentando la segunda capa una cuarta concentración de óxido enriquecido…

IMPLANTE CON SUPERFICIES HIDRURADAS PARA UNA BIOCOMPATIBILIDAD AUMENTADA, Y METODO PARA SU PRODUCCION.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELLINGSEN, JAN EIRIK VIDEM, KETIL OPSAHL, LARS RONOLD, HANS JACOB. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, VIDEM, KETIL, OPSAHL, LARS, RONOLD, HANS JACOB.

Un implante estéril con una superficie modificada para mejorar la biocompatibilidad y que consiste en un metal o aleación del mismo, caracterizado porque la superficie del implante estéril comprende una capa externa hidrurada.

‹‹ · 2 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .