CIP-2021 : A61L 27/30 : Materiales inorgánicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Revestimiento doble para un componente de implante con una unión por acoplamiento de fricción.
(06/11/2019). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: HELMUT D. LINK, RICHARD,CSASZAR.
Componente de implante con unas secciones macho y/o hembra de unión por acoplamiento de fricción y una sección funcional, en el que la sección de unión por acoplamiento de fricción presenta un primer revestimiento y la sección funcional presenta un segundo revestimiento, entre los revestimientos está prevista al menos una sección de transición con el primer y el segundo revestimientos, y el primer revestimiento presenta un módulo de elasticidad menor que el del segundo revestimiento.
PDF original: ES-2756680_T3.pdf
Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido.
(16/10/2019) Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido óseo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) seleccionar un vidrio bioactivo M que se basa en SiO2 y CaO, que opcionalmente contiene P2O5 y/u opcionalmente se dopa con estroncio,
b) seleccionar un polímero biodegradable P que sea soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S diferente del disolvente S1,
c) seleccionar microesferas de un agente porogénico A que tengan diámetros y tamaños que correspondan a los diámetros y tamaños…
Método para producir un implante metálico.
(14/08/2019) Un método para producir cuerpos metálicos conformados útiles como implantes para cirugía ortopédica u odontología, que comprende los pasos de
(a2) proporcionar un cuerpo metálico conformado de metal de titanio o una aleación de titanio,
(b2) proporcionar una mezcla que comprende polvo de magnesio o polvo de aleación de magnesio y un aglutinante polimérico,
(c2) preparar una parte verde conformada, colocando en un molde el cuerpo metálico conformado de metal de titanio o aleación de titanio e inyectando en el molde la mezcla que comprende polvo de magnesio o polvo de aleación de magnesio y un aglutinante polimérico, en la parte superior del cuerpo metálico intermedio (MIM), o mediante la fabricación de filamentos fundidos (FFF) de la segunda mezcla sobre el cuerpo metálico…
IMPLANTE OCULAR DUOSISTEMA MULTICELDAS NUCLEORETICULAR.
(02/05/2019) El Implante Ocular Duosistema Multiceldas Nucleoreticular, consiste en una estructura esférica con longitud axial calculada y variable dependiendo de las necesidades que requiera la cavidad orbital ocular, compuesta de una malla de celdas con diseños alternativos que a su vez compone el Sistema M.M.M, en el que se facilita la sutura en cualquier técnica, ya sea en casos de evisceración o enucleación. Gracias a su diseño estructural multiceldas, favorece su colocación y disminuye el riesgo de migración, extrusión, exposición y extracción. Al ser una estructura con oquedades estructurales, brinda un mayor porcentaje del volumen para su vascularización, asimismo alberga en su interior un…
(10/04/2019). Solicitante/s: Luxembourg Institute of Science and Technology (LIST). Inventor/es: LENOBLE,DAMIEN, THOMANN,JEAN-SÉBASTIEN, PALISSOT,VALÉRIE.
Dispositivo implantable que comprende al menos un electrodo para conducir una señal eléctrica, caracterizado por el hecho de que dicho electrodo comprende al menos una parte para ponerse en contacto directo con una célula o tejido biológico, donde dicha parte está hecha de nitruro de indio, InN, de modo que dicha parte es electroconductora o semiconductora y de modo que se inhibe la adhesión celular en dicha parte.
PDF original: ES-2708587_T3.pdf
Dispositivo implantable con adhesión celular selectiva y método de producción.
(09/04/2019). Solicitante/s: Luxembourg Institute of Science and Technology (LIST). Inventor/es: LENOBLE,DAMIEN, THOMANN,JEAN-SÉBASTIEN, PALISSOT,VALÉRIE.
Dispositivo implantable que comprende un sustrato que tiene una superficie , caracterizado por el hecho de que
una primera parte de la superficie del sustrato, que se usa para ponerse en contacto directo con células o tejidos biológicos, comprende In(x)Ga(1-x)N, donde x está en el intervalo de 0,001 a 0,999, donde la primera parte promueve la adhesión celular al sustrato y dirige el crecimiento celular sobre el mismo, y además define un componente semiconductor del dispositivo.
PDF original: ES-2708220_T3.pdf
Superficie recubierta con el complejo de plata antimicrobiano.
(06/03/2019) Un material de aleación recubierto de cromo-cobalto-molibdeno de fórmula (I):
[Ag+--Ligando--Ag+]--[enlazante]-----CrCoMo (I)
en la que:
CrCoMo es un sustrato de aleación que comprende cromo, cobalto y molibdeno,
---- es una coordinación o un enlace covalente;
-Ligando- es un grupo divalente seleccionado de:**Fórmula**
en el que:
R = -CO-
X = O, S o NH
n = 1 o 2
-enlazante- es un grupo divalente seleccionado de:**Fórmula**
en la que:**Fórmula**
R1 = -CO-
X = O, S, NH
m = 1, 2, 3 o 4
en la que los anillos aromáticos terminales del enlazante o el ligando son anillos heteroaromáticos que tienen al menos un nitrógeno en lugar de un átomo de carbono; los anillos terminales del enlazante o el ligando pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos -NH2,
…
Componente de prótesis con superficie de deslizamiento con revestimiento antimicrobiano.
(27/02/2019). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: THULL,Roger.
Componente de prótesis de una endoprótesis articular con una superficie de deslizamiento que está diseñada para formar una articulación deslizante con una superficie de deslizamiento complementaria de otro componente de prótesis o el contraapoyo óseo de la articulación o tejido blando, estando formada la superficie de deslizamiento por un revestimiento de superficie de deslizamiento aplicado sobre el cuerpo del componente de prótesis y teniendo el revestimiento de superficie de deslizamiento una acción antimicrobiana; estando incluida plata en el revestimiento de superficie de deslizamiento y comprendiendo el revestimiento de superficie de deslizamiento un nitruro, un oxinitruro o un óxido a base de un metal refractario, constituyendo la plata una proporción en peso entre el 2% y 15%, preferiblemente entre el 3% y 10% en el revestimiento de superficie de deslizamiento , caracterizado por que el metal refractario es titanio.
PDF original: ES-2726773_T3.pdf
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
Procedimiento para la producción de una capa superficial cerámica porosa.
(11/04/2018). Solicitante/s: METOXIT AG. Inventor/es: WEBER, WOLFRAM, KÖBEL,STEFAN, RIEGER,WOLFHART.
Procedimiento para la producción de una capa superficial cerámica porosa sobre un sustrato para un implante, presentando el procedimiento la etapa de aplicar una mezcla sobre el sustrato ,
comprendiendo la mezcla:
al menos un polímero como formador de poros;
al menos un material cerámico, que procede del grupo que comprende: Y-TZP (óxido de circonio tetragonal estabilizado con óxido de itrio), ATZ correspondiendo al 80% de ZrO2 y al 20% de Al2O3; al menos un disolvente; al menos un aglutinante inorgánico del grupo de los fosfatos, silicatos o de una combinación de los mismos; y
presentando el procedimiento la etapa de que la capa superficial porosa se obtiene a partir de la mezcla tras un proceso de sinterización.
PDF original: ES-2676249_T3.pdf
Revestimiento osteoconductor de implantes hechos de plástico.
(20/09/2017). Solicitante/s: Gerber, Thomas. Inventor/es: KEUER,HOLGER.
Procedimiento para fabricar un implante de plástico, en el que el implante de plástico se caracteriza porque en la capa superficial hay un material sustituto óseo incrustado en el plástico en las áreas en las cuales el hueso crecerá sobre el implante, en donde el material sustituto óseo sobresale de la superficie y la porosidad del material sustituto óseo está en el intervalo 5 del 20 al 80 %, caracterizándose el Procedimiento porque se recubre un molde para la fabricación del implante con una suspensión acuosa de un material sustituto óseo altamente poroso en las áreas en las que el implante debe tener contacto con el hueso, se seca la capa y posteriormente se introduce el plástico plastificado en el molde, siendo el plástico poliarilpoliétercetona (PEK) y en donde la suspensión contiene agua y un granulado de hidroxiapatita cristalina (HA), incrustada en una matriz porosa amorfa de dióxido de silicio, estando el 10 tamaño del granulado preferiblemente en el intervalo de 1 a 50 μm.
PDF original: ES-2653764_T3.pdf
Implante de una aleación biocorrosible de magnesio.
(26/07/2017). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: KALB,HERMANN, RZANY,ALEXANDER, GEROLD,BODO.
Implante con un cuerpo básico de una aleación biocorrosible de magnesio, en que la aleación de magnesio contiene numerosas partículas distribuidas estadísticamente, en que la distancia media entre las partículas entre sí es inferior a la centésima parte del diámetro medio de las partículas y las partículas se componen de uno o varios de los elementos Y, Zr, Mn, Sc, Fe, Ni, Co, W, Pt y tierras raras de los números atómicos 57 a 71 o de aleaciones o compuestos que contienen uno o varios de los elementos mencionados.
PDF original: ES-2640274_T3.pdf
Andamiaje con pared cortical.
(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, Lyngstadaas,S. Petter, HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA.
Un andamiaje de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie externa de dicho andamiaje de dióxido de titanio está dotada de una capa externa nanoporosa que comprende dióxido de titanio, en donde los poros de dicha capa externa nanoporosa tienen un diámetro medio de poro de 1 nm-5.000 nm, por ejemplo 10 nm-1.000 nm.
PDF original: ES-2608043_T3.pdf
(02/11/2016) Un método para producir un andamiaje de dióxido de titanio recubierto, comprendiendo dicho método:
a) aplicar una primera suspensión que comprende dióxido de titanio a una estructura porosa combustible;
b) permitir que la primera suspensión solidifique sobre dicha estructura porosa combustible;
c) retirar dicha estructura porosa combustible de la suspensión de dióxido de titanio solidificada por una primera sinterización a aproximadamente 400-550°C para producir una estructura de andamiaje de dióxido de titanio;
d) someter la estructura de andamiaje de dióxido de titanio de la etapa c) a una segunda sinterización a una temperatura de al menos 1.300°C durante al menos 10 horas para proporcionar un andamiaje de dióxido de titanio de una capa
caracterizado por que dicho método comprende…
Procedimiento para la obtención de un revestimiento de implante e implante correspondiente.
(12/10/2016). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..
Implante médico que presenta en al menos una parte de su superficie un revestimiento con una capa cubriente osteoinductiva y/u osteoconductiva a base de fosfato de calcio y/o carbonato de calcio, caracterizado por que la capa cubriente osteoinductiva y/u osteoconductiva está recubierta en forma de manchas, bajo liberación de espacios intermedios sobre la capa cubriente osteoinductiva y/u osteoconductiva, con un producto activo antibiótico difícilimente o poco soluble en medio acuoso.
PDF original: ES-2608695_T3.pdf
Recubrimiento de gradiente para aplicaciones biomédicas.
(17/08/2016). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW, INC.. Inventor/es: JANI,SHILESH,C, GAN,LU, SCOTT,MARCUS L, WHITSITT,LAURA S.
Un implante médico que comprende un sustrato que tiene al menos una superficie, en donde dicho implante tiene un recubrimiento posicionado sobre al menos una parte de dicha al menos una superficie, comprendiendo dicho recubrimiento un material bioactivo y un agente antimicrobiano, en donde la concentración de dicho agente antimicrobiano varía con la distancia desde una interfaz superficie del sustrato-recubrimiento, en donde el recubrimiento comprende un número de capas, y en donde la concentración del agente antimicrobiano es diferente en al menos dos capas de recubrimiento, en donde además la concentración del agente antimicrobiano es mayor más lejos de la interfaz superficie del sustrato-recubrimiento que más cerca de la interfaz superficie del sustratorecubrimiento, y en donde además el agente antimicrobiano comprende un metal y/o iones metálicos.
PDF original: ES-2603961_T3.pdf
Un recubrimiento que comprende estroncio para implantes corporales.
(18/05/2016). Solicitante/s: Elos Medtech Pinol A/S. Inventor/es: NIELSEN, LARS PLETH, THOMSEN,CHRISTIAN SCHÄRFE, FOSS,MORTEN, ANDERSEN,OLE ZOFFMANN, SILLASSEN,MICHAEL BRAMMER, BØTTIGER,JØRGEN, ANDERSEN,INGE HALD, ALMTOFT,KLAUS PAGH.
Un recubrimiento para un implante que comprende:
una capa que comprende óxido de estroncio y óxido de titanio, donde el contenido de Sr de dicho recubrimiento está comprendido entre un 5 y un 25%at. y el grosor de dicho recubrimiento está comprendido entre 200 nm y 3000 nm, y dicho recubrimiento comprende poros donde al menos un 50% de dichos poros tienen diámetros comprendidos entre 0.1 y 50 nm, y de este modo se estimula la integración ósea y la curación en las proximidades del implante.
PDF original: ES-2587734_T3.pdf
Un implante de tejido óseo que contiene iones de litio y su método de fabricación.
(11/03/2016). Solicitante/s: Dentsply IH AB . Inventor/es: HANSSON, STIG, PETERSSON,INGELA.
Un implante para la implantación en el tejido óseo dotado de una superficie; dicho implante es un implante metálico o un implante no metálico provisto de una superficie metálica; dicha superficie está cubierta por una capa de óxido que contiene iones de litio que se caracteriza porque dicha capa de óxido tiene un espesor del orden de 2 a 100 nm.
PDF original: ES-2563168_T3.pdf
Procedimiento para producir un componente cerámico.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..
Procedimiento para producir un componente cerámico, con las siguientes etapas:
a. proporcionar un material de partida cerámico en forma de polvo;
b. proporcionar un molde que establece la forma del componente cerámico;
c. incorporar el material de partida cerámico en el molde;
d. pre-sinterizar el componente cerámico;
e. desprender el componente cerámico del molde;
g. sinterizar el componente cerámico a una temperatura que es mayor que la temperatura de la presinterización; caracterizado porque:
- la temperatura de la pre-sinterización se encuentra entre 880ºC y 980ºC;
- entre las etapas e y g está prevista otra etapa f para el tratamiento de la superficie del componente cerámico con un material radiante.
PDF original: ES-2570975_T3.pdf
Un sustrato que tiene una superficie donadora de electrones con partículas metálicas que comprenden paladio sobre dicha superficie.
(24/02/2016). Solicitante/s: BACTIGUARD AB. Inventor/es: OHRLANDER,Mattias, SÖDERVALL,Billy.
Un sustrato que tiene una superficie donadora de electrones en donde dicha superficie donadora de electrones es un metal seleccionado del grupo que consiste en plata, cobre y cinc, caracterizado por que hay partículas metálicas sobre dicha superficie, dichas partículas metálicas comprenden paladio y al menos un metal seleccionado del grupo que consiste en oro, rutenio, rodio, osmio, iridio y platino, y en donde la cantidad de dichas partículas metálicas es de 0,001 a 8 μg/cm2.
PDF original: ES-2568681_T3.pdf
Componente de endoprótesis.
(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DERU GMBH. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..
Componente de endoprótesis , que está formado por un material cerámico y en el que el material cerámico está revestido en parte con una aleación de titanio, en donde una porción no revestida de la superficie está diseñada para cooperar como superficie de deslizamiento con otro componente de prótesis , y en donde una porción revestida de la superficie está diseñada para una unión con el hueso , caracterizado por que una superficie límite a la parte del material cerámico que forma el revestimiento presenta una aspereza Ra entre 2,5 μm 7 μm, preferiblemente entre 3,5 μm y 5 μm.
PDF original: ES-2557179_T3.pdf
Procedimiento para la aplicación de una protección antibacteriana en un implante dental, e implante dental obtenido.
(08/01/2016). Solicitante/s: GIL MUR, Javier. Inventor/es: MANERO PLANELLA,José María, GODOY GALLARDO,María, RODRÍGUEZ RIUS,Daniel.
Procedimiento para la aplicación de una protección antibacteriana en un implante dental, e implante dental obtenido.
El procedimiento es aplicable en un implante dental con al menos una superficie externa conformada en titanio o una aleación de titanio y comprende: - una preparación previa de la superficie externa del implante; incluyendo al menos una de las operaciones siguientes: desbastado, pulido, limpieza, descontaminación y/o eliminación de una capa de óxido de titanio de dicha superficie externa del implante; y - el depósito de partículas de plata sobre una superficie externa del implante, de titanio o una aleación de titanio, mediante un proceso de anodización electroquímica pulsada. La invención incluye el implante dental con protección antibacteriana obtenido.
PDF original: ES-2555827_A1.pdf
PDF original: ES-2555827_B1.pdf
IMPLANTES BIOCOMPATIBLES DE TITANIO NANOESTRUCTURADO CON PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
(29/10/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: VALLET REGI,MARIA, ARCOS NAVARRETE,DANIEL, GARCÍA MARTÍN,José Miguel, PALMERO ACEBEDO,Alberto, ÁLVAREZ MOLINA,Rafael, IZQUIERDO BARBA,Isabel.
Se describe un nuevo implante basado en titanio, formado por un recubrimiento de titanio fabricado sobre biomateriales con aplicación en implantología ósea. Las características nanotopográficas de estos implantes inhiben la adhesión bacteriana y la formación de biofilm bacteriano en superficie, presentando de forma simultánea propiedades adecuadas para la adhesión, extensión y proliferación de las células formadoras de hueso. Adicionalmente la invención comprende un método de fabricación del implante mediante técnicas de incidencia oblicua y su uso en implantología ósea.
Implantes que comprenden metales biodegradables y procedimiento para la fabricación de los mismos.
(12/08/2015) Implante que comprende una aleación a base de magnesio biodegradable, en el que la aleación a base de magnesio biodegradable es representada por la fórmula MgaCabXc, en la que a, b y c son una proporción molar de cada componente, satisfaciendo las condiciones siguientes: 0,5 ≤ a ≤ 1, 0< b ≤ 0,4 y 0< c ≤ 0,4, y siendo X níquel (Ni) e hierro (Fe) que están comprendidos en una cantidad de hasta 0,01% de Ni y 0,1% de Fe.
Composición de revestimiento fotoestable antimicrobiana.
(08/07/2015) Una composición de revestimiento fotoestable antimicrobiana que comprende plata compleja y un tinte, en la que dicha plata compleja comprende una sal de plata complejada con ácido pirrolidín carboxílico (PCA) para proteger dicha plata de reacciones de oxidación/reducción posteriores, en la que el tinte es verde brillante, y en la que dicha composición impide la decoloración fotoinducida, no tiñe el tejido y puede aplicarse a la superficie de una diversidad de materiales médicos.
(13/05/2015) Un componente biocompatible que comprende un sustrato que tiene una superficie que tiene una estructura de superficie jerárquica que comprende una microestructura y una nanoestructura primaria superpuesta sobre dicha microestructura, caracterizado porque se superpone una nanoestructura secundaria sobre dicha nanoestructura primaria, y porque la nanoestructura secundaria comprende óxido metálico.
Osteosíntesis con nano-plata.
(18/03/2015) Un método para tratar una superficie de un dispositivo médico, en particular un dispositivo médico metálico, que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar un sistema coloidal dispersado,
- someter un dispositivo médico al sistema coloidal dispersado, de modo que una superficie del dispositivo médico que se ha de tratar se sumerge en el sistema coloidal dispersado,
- generar una diferencia de tensión AC entre el dispositivo médico como un primer electrodo y/o un segundo electrodo dispuesto en el sistema coloidal dispersado,
para convertir la superficie sumergida en una película de óxido mediante oxidación electrolítica por plasma, en donde la superficie convertida es parcialmente cubierta por islas formadas por partículas coloidales dispersadas del sistema coloidal dispersado,
en donde la tensión AC se proporciona como una tensión…
Implante con superficie modificada.
(21/01/2015) Implante que comprende un sustrato recubierto al menos en parte con una capa que contiene carbono, caracterizado por que la capa que contiene carbono presenta un porcentaje de cristal de diamante de al menos el 80 % y está funcionalizada al menos en parte con factores de crecimiento, que están unidos directamente o a través de al menos un ligador o grupo funcional a la capa que contiene carbono.
Implante con una superficie exterior que tiene una configuración ondulada, subyacente.
(17/12/2014) Implante, con una o varias superficies exteriores que se extienden en su dirección longitudinal, en el que el implante tiene uno o varios filetes de rosca exteriores (7a) y una parte (7b) adaptada para sobresalir de la superficie superior (9b) de un hueso (9a) de una mandíbula, comprendiendo la superficie exterior afectada una configuración ondulada subyacente con ondas largas y una capa de óxido o capa granallada, o una capa atacada con ácido dispuesta encima de dicha configuración ondulada, en la que:
- las ondas largas, se extienden sustancialmente en dicha dirección longitudinal;
- la configuración ondulada subyacente con ondas largas comprende canales sustancialmente paralelos y tiene una profundidad de canales (C) comprendida dentro del intervalo de 25 a 200 μm y está…
Revestimientos salinos bioreabsorbibles de implantes para la protección frente a impurezas orgánicas.
(18/06/2014) Implante, en especial implante dental, con un cuerpo de implante que está determinado para la inserción en un hueso, caracterizado porque al menos el cuerpo de implante está dotado al menos parcialmente de una capa protectora que se disuelve en contacto con líquido corporal y/o con el hueso, y estando constituida la capa protectora por sal, caracterizado porque el cuerpo de implante está constituido por titanio o una aleación de titanio, y porque los cationes de la sal están constituidos por cationes alcalinos, en especial por Na+ o K+.
(07/05/2014) Una válvula fonadora que tiene un cuerpo y una proyección , pudiéndose insertar el cuerpo al menos parcialmente adentro de la fistula entre la tráquea y el esófago, de forma que se proporcione un paso cerrable entre la tráquea y el esófago, descansando la proyección fuera de la fístula para resistir el paso de la válvula a través de la fístula, incluyendo la válvula un miembro de cierre que se mueve en relación al cuerpo entre una posición abierta en la que dicho paso está abierto y una posición cerrada en la que dicho paso está cerrado por contacto entre el cuerpo y el miembro de cierre , caracterizado porque cada uno del cuerpo y el miembro de cierre está hecho de circonio parcialmente estabilizado (PSZ).
Mejora de la biocompatibilidad de un dispositivo médico.
(09/04/2014) Un dispositivo médico, que comprende
un sustrato que tiene una superficie; y
un revestimiento biocompatible en contacto con al menos una parte de la superficie del sustrato, incluyendo el revestimiento biocompatible carbono pirolítico y un generador de NO.
