100 patentes, modelos y diseños de SMITH & NEPHEW, INC.

Prótesis de rodilla de retención de cruzado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/01/2019). Inventor/es: RIES, MICHAEL D., MCKINNON,BRIAN W, WILKINSON,ZACHARY CHRISTOPHER, JERRY,GERALD J, SMITH,RICHARD MICHAEL, LENZ,NATHANIEL M, SALEHI,ABRAHAM B, NELSEN,JONATHAN KIRK. Clasificación: A61F2/30, A61F2/38.

Una prótesis tibial para sustituir al menos parcialmente una parte proximal de una tibia, la prótesis tibial comprende: (a) una superficie inferior para contacto con una superficie resecada en la parte proximal de la tibia; y (b) una quilla (14a, 14b, 14c, 16a, 16b, 16c, 24a, 24b, 24c, 26a, 26b, 26c, 84a, 84b, 84c) para penetración en una cavidad formada en la parte proximal de tibia, en donde la quilla incluye una parte anterior de quilla (14c, 16c, 24c, 84c), una parte medial de quilla (14a, 16a, 24a, 84a), y una parte lateral de quilla (14b, 16b, 24b, 84b), en donde la parte anterior de quilla se extiende en una dirección generalmente medial-lateral, caracterizada por que la parte anterior de quilla también se extiende en un ángulo inferior-posterior que se aleja de la superficie inferior, en donde un ángulo α entre una superficie interior (14c", 16c", 24c", 84c") de la parte anterior de quilla (14c, 16c, 24c, 84c) es menor de 90 grados con respecto a la superficie inferior.

PDF original: ES-2695400_T3.pdf

Aparatos para realizar artroplastia de rodilla.

(22/11/2018) Un kit de ensayos tibiales para uso en la realización de una artroplastia en una articulación de rodilla que tiene una parte distal de fémur y una parte proximal de tibia, comprendiendo el kit: (a) un primer ensayo tibial para posicionar con respecto a la parte distal de fémur y una primera superficie resecada sobre uno de una resección de placa tibial lateral o medial de la tibia proximal, simulando el primer ensayo tibial al menos parcialmente un primer implante tibial implantado en la primera superficie resecada de la tibia proximal; y (b) un segundo ensayo tibial para posicionar con respecto a la parte distal de fémur y la primera superficie resecada en una de las resecciones de placa tibial lateral o medial de…

Aparatos para realizar artroplastia de rodilla.

(14/09/2018) Una guía de corte de resección lateral para realizar cirugía de rodilla, comprendiendo la guía de corte de resección lateral: (a) un cuerpo de guía de corte de resección lateral ; (b) una paleta conectada al cuerpo guía de corte de resección lateral, incluyendo la paleta una superficie sustancialmente planar que está configurada para ser posicionada sobre una resección medial sustancialmente planar que se ha formado sobre una tibia; y (c) un miembro de guía de corte de resección lateral conectado al cuerpo de guía de corte de resección lateral, teniendo el miembro de guía de corte de resección lateral una superficie de guía de corte de resección lateral sustancialmente planar, estando configurada la superficie de guía de corte de resección lateral para guiar un instrumento de corte o fresado para formar una resección lateral en la tibia…

Distracción de cadera.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/03/2018). Inventor/es: TORRIE, PAUL ALEXANDER, DALEY,EDWARD J. II, SKAVICUS,PAUL J. Clasificación: A61G13/00, A61G13/12.

Un aparato que comprende un conjunto de distractor adaptado para acoplarse a una pierna y capaz de proporcionar una carga de distracción sobre la pierna en ambas posiciones de la pierna supina y lateral; un soporte configurado para sujetarse a una camilla quirúrgica; y en el que el conjunto de distractor comprende una articulación que acopla el conjunto de distractor al soporte, y el soporte incluye al menos un montaje (236a, 236b, 284) para acoplarse a la articulación, en el que la articulación comprende una articulación de rótula bloqueable, y un mecanismo para bloquear la articulación de rótula situada alejada de la articulación de rótula.

PDF original: ES-2671497_T3.pdf

Aparatos para realizar artroplastia de rodilla.

(24/01/2018) Un conjunto para realizar artroplastia en una articulación de rodilla, el conjunto comprende: (a) un instrumento fundamental configurado para ser asegurado con respecto a una parte proximal de tibia de la articulación de rodilla, y (b) un instrumento de ajuste configurado para ser acoplado al instrumento fundamental , caracterizado por que el instrumento fundamental incluye un banco que tiene un conector de banco que incluye una superficie superior sustancialmente plana y configurada para ser orientada con la superficie superior sustancialmente plana en un ángulo de pendiente neutro anterior/posterior y uno neutro varo/valgo respecto a la parte proximal de tibia cuando el instrumento fundamental se asegura con respecto a la parte proximal de tibia; y el instrumento de ajuste comprende: (i) una estructura…

Métodos y aparato para determinar la colocación de pasadores durante la cirugía de cadera.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: DALEY,ROBERT J. Clasificación: A61F2/30, A61B17/00, A61B17/17, A61B17/56.

Un aparato para determinar la colocación de pasadores en una cabeza de fémur, comprendiendo el aparato: un molde que comprende una primera abertura , una segunda abertura y una superficie de contacto contorneada adaptada para contactar con una superficie de una cabeza de fémur ; caracterizado por que la superficie de contacto contorneada se basa en datos indicativos de la superficie de la cabeza del fémur para adaptarse al molde en una única posición predeterminada en la cabeza del fémur, en donde la primera abertura está adaptada para recibir un pasador de guía para que un instrumento de corte reconstruya la cabeza del fémur, y la segunda abertura está adaptada para recibir un pasador de anclaje para asegurar el molde a la cabeza del fémur.

PDF original: ES-2662643_T3.pdf

Apósito de heridas de fibras continuas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/12/2017). Inventor/es: HEAGLE, DAVID G., CORLEY,KEVIN, WATSON,KRISTIN L. Clasificación: A61F13/15.

Un aparato de terapia de heridas por presión negativa , que comprende: un apósito de heridas para definir un depósito sobre una herida (w) en el que puede mantenerse una presión negativa formando un sellado sustancialmente estanco a los fluidos alrededor de la herida; una fuente de vacío en comunicación de fluido con el depósito , siendo la fuente de vacío adecuada para proporcionar al depósito una presión negativa apropiada a fin de ayudar a estimular la curación de la herida (w); y una matriz de relleno de heridas dispuesta dentro del apósito de heridas , caracterizado por que la matriz de relleno de heridas define una longitud a lo largo de un eje longitudinal y comprende al menos una fibra continua configurada en una pluralidad de segmentos en bucle que atraviesan el eje longitudinal, incluyendo la matriz un segmento de conexión que se extiende a lo largo del eje longitudinal y conectado con al menos alguno de los segmentos en bucle.

PDF original: ES-2658263_T3.pdf

Sistema para identificar un punto de referencia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2017). Inventor/es: GRUSIN,Nathaniel K, AUSTIN,GENE EDWARD, RAINS,JAMES K, RITCHEY,NICHOLAS S, FABER,HENRY B, SCHWÄGLI,TOBIAS, RICCI,WILLIAM M, JANNA,SIED W, HEOTIS,CHARLES C. Clasificación: A61B17/17, A61B34/30, A61B34/00.

Un sistema para identificar un punto de referencia, el sistema comprende: un generador de campo para generar un campo magnético; un implante ortopédico ubicado dentro del campo magnético, el implante ortopédico tiene al menos un punto de referencia ; una sonda retirable que comprende un primer sensor magnético espaciado una distancia establecida del al menos un punto de referencia; un identificador de punto de referencia que tiene un segundo sensor magnético ; y un procesador para comparar datos de sensor del primer y el segundo sensor y usar la distancia establecida para calcular la posición del identificador de punto de referencia respecto al por lo menos un punto de referencia, caracterizado por que el implante ortopédico incluye un surco longitudinal en el que es insertable la sonda retirable, y en que el primer sensor magnético está espaciado la distancia establecida del al menos un punto de referencia cuando la sonda retirable se inserta en el surco.

PDF original: ES-2658591_T3.pdf

Instrumento quirúrgico de doble voladizo.

(25/10/2017) Un instrumento para conformar un canal medular tanto de una pierna izquierda como de una pierna derecha de un paciente, que comprende: (a) un mango que incluye un eje longitudinal de mango ; (b) un miembro de conformación que incluye: una estructura configurada para conformar el hueso; un eje longitudinal de miembro de conformación , y una estructura de conexión que incluye una estructura de cooperación interposicional ; (c) un miembro de voladizo que físicamente conecta el mango al miembro de conformación, extendiéndose el miembro de voladizo en una dirección de voladizo que incluye un primer componente direccional en una primera dirección ortogonal al eje longitudinal del miembro de conformación, y un segundo…

Bloques de corte específicos de paciente de perfil bajo para una articulación de rodilla.

(13/09/2017) Un bloque de corte específico de paciente de bajo perfil para una rodilla, que comprende: a. una pluralidad de porciones de interconexión ósea configuradas para recubrir porciones de un extremo de un hueso, estando las porciones de interconexión ósea desplazadas angularmente entre sí de manera que una primera de las porciones de interconexión ósea recubre una porción anterior del hueso y una segunda parte de las porciones de interconexión ósea recubre una porción de hueso generalmente perpendicular a la porción anterior de hueso; y b. una ranura de corte orientada en una posición fija con respecto a las porciones de interconexión ósea, de modo que la ranura de corte dirige una herramienta de corte en un ángulo fijo…

Sistema de implante ortopédico y sujetadores para su uso en el mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Inventor/es: DEES,ROGER RYAN JR, CRABTREE,PAUL CHARLES JR. Clasificación: A61F2/46, A61F2/38.

Un implante ortopédico , que comprende un primer componente de implante, comprendiendo el primer componente de implante: a. una superficie de montaje sustancialmente plana configurada para su montaje en un segundo componente de implante ; b. una patilla de retención que se extiende hacia arriba alejándose de la superficie de montaje sustancialmente plana; y c. una abertura angulada configurada para recibir un sujetador y para asegurar el primer componente de implante a un segundo componente de implante, en el que la abertura angulada se extiende hacia abajo desde la superficie de montaje sustancialmente plana en un ángulo que no es perpendicular con respecto a la superficie de montaje sustancialmente plana, caracterizado por que la patilla de retención comprende una porción ganchuda que se extiende por encima de la superficie de montaje sustancialmente plana.

PDF original: ES-2624259_T3.pdf

Implantes con superficies de transición.

(18/01/2017) Un implante femoral para su implantación sobre las partes distales reseccionadas del fémur de un paciente, que comprende: una parte anterior que comprende una superficie de articulación medial anterior, una superficie de articulación lateral anterior, un canal femororrotuliano anterior y una superficie interior anterior para corresponderse con una resección anterior en el fémur; una parte de transición que comprende una superficie de articulación medial de transición, un canal femororrotuliano de transición, una superficie de articulación lateral de transición y una superficie interior de transición para corresponderse con una resección de transición…

Aparato para preparar hueso para un dispositivo protésico.

(18/01/2017) Un sistema para preparar un hueso largo para una prótesis, el hueso largo que tiene un eje largo, que comprende: a. un instrumento distal configurado para retirar el hueso de una porción distal del hueso largo , el instrumento distal que tiene una porción de resección ósea configurada para reseccionar el hueso a lo largo del eje largo del hueso largo y un eje que se extiende desde la porción de resección ósea a lo largo del eje largo del hueso largo ; y b. un instrumento proximal configurado para cubrir el eje del instrumento distal dentro del hueso largo , en el que el eje distal guía el instrumento proximal para preparar una porción proximal del hueso largo después de que el instrumento distal haya preparado la porción distal del hueso largo , caracterizado porque el sistema comprende además un…

Métodos y aparatos para realizar artroplastia de rodilla.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/12/2016). Inventor/es: MC KINNON, BRIAN, W., LENZ,NATHANIEL MILTON, WILKINSON,ZACHARY CHRISTOPHER, SMITH,RICHARD MICHAEL, DRUCKER,DAVID A. Clasificación: A61B17/58, A61F2/38.

Una placa base tibial de retención de bicruzado, que comprende: (a) una banda de placa base medial; (b) una banda de placa base lateral; y (c) un puente que conecta las bandas de placa base medial y lateral; en donde la placa base tibial de retención de bicruzado define una holgura entre la banda de placa base medial y la banda de placa base lateral, la holgura tiene un tamaño y se posiciona para recibir una eminencia tibial que incluye un lugar de conexión de ligamento cruzado anterior y un lugar de conexión de ligamento cruzado posterior; caracterizado por que la placa base tibial de retención de bicruzado define una holgura de punzón adaptada para recibir un punzón que incluye una superficie de punzonado medial y una superficie de punzonado lateral.

PDF original: ES-2619411_T3.pdf

Efectos sinérgicos de mezclar múltiples aditivos en UHMWPE.

(30/11/2016) Un procedimiento para preparar UHMWPE reticulado resistente a la oxidación para uso en prótesis médicas que comprende las etapas de: (i) obtener resina de UHMWPE; (ii) combinar la resina de UHMWPE tanto con una primera cantidad de un primer aditivo como con una segunda cantidad de un segundo aditivo, en el que el primer y segundo aditivo son aditivos diferentes; (iii) consolidar el UHMWPE que se ha combinado con el primer y segundo aditivo; y (iv) reticular el UHMWPE consolidado para crear UHMWPE resistente a la oxidación, en el que el primer y segundo aditivo incrementan sinérgicamente la resistencia a la oxidación del UHMWPE reticulado y adicionalmente en el que el primer aditivo se selecciona del grupo que consiste en antioxidantes fenólicos…

Sistema y método para comunicar con un implante telemétrico.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Electricidad

(26/10/2016). Inventor/es: JANNA,SIED A, WILSON,DARREN J, GOODCHILD,MARTIN S, BRADY,PETER A. Clasificación: G06K19/077, A61N1/372, H01Q1/22, H01Q7/02.

Un sistema telemétrico que comprende: a. un implante ortopédico telemétrico; b. una unidad lectora adaptada para leer señales procedentes del implante telemétrico y para alimentar al implante de forma independiente o simultánea; y c. una antena adaptada para conexión a la unidad lectora y para recibir señales procedentes del implante telemétrico, teniendo la antena una primera bobina conectada eléctricamente a una segunda bobina , caracterizada por que la antena comprende además un conector que une entre sí a las bobinas primera y segunda, de tal manera que las bobinas primera y segunda se pueden mover una con respecto a la otra.

PDF original: ES-2611597_T3.pdf

Implante médico endurecido por difusión.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/09/2016). Inventor/es: JANI,SHILESH,C, PAWAR,VIVEK, WEAVER,CAROLYN. Clasificación: C22F1/18, A61F2/30, A61F2/28.

Un implante médico que comprende: un sustrato que comprende circonio o aleación de circonio; una zona endurecida por difusión en contacto con dicho sustrato, dicha zona endurecida por difusión comprende circonio o aleación de circonio y una especie de endurecimiento por difusión; y, una capa cerámica sustancialmente libre de defectos en contacto con dicha zona endurecida por difusión y que comprende una superficie de dicho implante médico, caracterizada por que dicha zona endurecida por difusión tiene un grosor de 5 micrómetros o mayor y que dicha capa cerámica va en grosor desde 0,1 a 25 micrómetros; y, en donde el grosor total de la capa cerámica y la zona endurecida por difusión es superior a 5 micrómetros.

PDF original: ES-2606666_T3.pdf

Instrumento para orientar tornillos de fijación.

(07/09/2016) Un instrumento para ubicar un eje de un tornillo de fijación, donde el instrumento puede utilizarse para una instalación retrógrada de un dispositivo intramedular femoral o para una instalación anterógrada de un dispositivo intramedular tibial, donde el instrumento posee una plantilla-guía de taladro con una sección de armadura y una sección de montaje, donde la sección de montaje está adaptada para conectarse a un dispositivo intramedular, donde dicha sección de armadura es radiolucente y posee al menos una abertura para ubicar el eje del tornillo de fijación; y donde la mencionada plantilla-guía de taladro es ajustable para ubicar la mencionada al menos una abertura en una dirección longitudinal con…

Recubrimiento de gradiente para aplicaciones biomédicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/08/2016). Inventor/es: JANI,SHILESH,C, GAN,LU, SCOTT,MARCUS L, WHITSITT,LAURA S. Clasificación: A61L27/30.

Un implante médico que comprende un sustrato que tiene al menos una superficie, en donde dicho implante tiene un recubrimiento posicionado sobre al menos una parte de dicha al menos una superficie, comprendiendo dicho recubrimiento un material bioactivo y un agente antimicrobiano, en donde la concentración de dicho agente antimicrobiano varía con la distancia desde una interfaz superficie del sustrato-recubrimiento, en donde el recubrimiento comprende un número de capas, y en donde la concentración del agente antimicrobiano es diferente en al menos dos capas de recubrimiento, en donde además la concentración del agente antimicrobiano es mayor más lejos de la interfaz superficie del sustrato-recubrimiento que más cerca de la interfaz superficie del sustratorecubrimiento, y en donde además el agente antimicrobiano comprende un metal y/o iones metálicos.

PDF original: ES-2603961_T3.pdf

Prótesis femoral de ensayo y su uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/07/2016). Inventor/es: DEES,ROGER RYAN JR. Clasificación: A61F2/46, A61B17/17, A61B17/15.

Un módulo de leva de componente de ensayo femoral para acoplamiento con un componente de ensayo femoral , que comprende: (a) una parte de cuerpo que tiene una pared medial y una pared lateral ; (b) uno o más hombros adaptados para cooperar con un aspecto distal de un componente de ensayo femoral que tiene un lado distal exterior y un lado proximal interior opuesto configurado para formar interfaz con hueso femoral; y (c) un miembro de leva que se extiende entre una parte posterior de la pared medial y la pared lateral, caracterizado por que los hombros se extienden anteriormente desde una parte superior de las paredes medial y lateral y se configuran para rotar el módulo a una posición con respecto al componente de ensayo femoral de manera que el módulo coopere con el aspecto distal del componente de ensayo femoral sin retirada del componente de ensayo femoral de un hueso del paciente.

PDF original: ES-2595494_T3.pdf

Aparatos para cable quirúrgico ortopédico.

(20/07/2016) Una combinación de un cable quirúrgico ortopédico y un elemento de sujeción, que comprende: un cable quirúrgico ortopédico adaptado para ser instalado con relación a un hueso en un paciente, con el fin de aplicar una fuerza al hueso; un cuerpo de sujeción; y un mecanismo de sujeción adaptado para cooperar con el cuerpo de sujeción para capturar una primera parte y una segunda parte del cable quirúrgico ortopédico entre el mecanismo de sujeción y el cuerpo de sujeción; en el que uno de entre el cuerpo de sujeción y el mecanismo de sujeción es un cuerpo de sujeción inferior y el otro de entre el cuerpo de sujeción y el mecanismo de sujeción es un cuerpo…

Sistema para proporcionar drenaje continuo en terapia de heridas de presión negativa.

(04/05/2016) Un sistema para terapia de presión subatmosférica en conexión con la curación de una herida, que comprende: una cubierta con apósito para herida dimensionada para su posicionamiento con respecto a un lecho de herida de un sujeto para establecer un depósito sobre el lecho de herida en el que puede mantenerse presión subatmosférica; un mecanismo de presión subatmosférica que incluye: una carcasa; una fuente de vacío dispuesta en la carcasa; y un recipiente de recolección en comunicación fluida con la fuente de vacío ; un puerto de herida operativamente conectado al apósito para herida en comunicación fluida con el depósito , caracterizado porque…

Aparato para uso en artroplastia de rodilla.

(27/04/2016) Un aparato para uso en artroplastia en una articulación de rodilla, que comprende: un implante tibial , configurado para ser asegurado en posición en una articulación de rodilla, sobre una superficie resecada de un cóndilo de la tibia de dicha articulación de rodilla, y que comprende un canal de guía (100, 140a); un dispositivo de corte , configurado para ser insertado entre la tibia y el fémur de dicha articulación de rodilla, y configurado para resecar hueso a partir del fémur, caracterizado por que dicho dispositivo de corte comprende: un cortador , configurado para quitar hueso del fémur hasta una profundidad predeterminada, en una trayectoria de desplazamiento…

Conjunto de revestimiento interior universal para artroplastia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/04/2016). Inventor/es: KELMAN, DAVID, C., SHEA,JEFFREY J, SHOTTON,VINCE. Clasificación: A61F2/34, A61F2/30, A61F2/46, A61F2/00, A61F2/32.

Un conjunto de revestimiento interior universal para uso con una cúpula que tiene una superficie interior , que comprende: un componente de revestimiento interior , que tiene una superficie exterior ; y una banda , formada integralmente en torno a una porción de la superficie exterior del componente de revestimiento interior, de tal manera que, durante el uso, la banda está configurada para actuar como interfaz con la superficie interior de la cúpula y bloquear el componente de revestimiento interior dentro de la cúpula, independientemente del material del revestimiento interior, caracterizado, adicionalmente, por que la banda comprende unas formaciones de bloqueo axial en forma de asperezas que se acoplan con la superficie interior de la cúpula durante el uso, y en el cual las asperezas comprenden dientes del tipo de rallador de queso.

PDF original: ES-2582379_T3.pdf

Aparato de apósito para heridas autónomo.

(06/04/2016) Un aparato de apósito para heridas que comprende: un apósito para heridas de material compuesto con múltiples capas dispuestas en una relación superpuesta, en el que las múltiples capas incluyen una capa porosa y no adherente, una capa absorbente y una capa superior adherente no porosa, en el que la capa superior incluye además un puerto de vacío en comunicación de fluido con el interior del apósito para heridas; un sistema de bombeo que comprende una fuente de alimentación o batería interna autónoma, un sensor de presión o transductor para supervisar la presión dentro del apósito para heridas, y unos medios de regulación o control autónomos; una fuente de vacío; un tubo de entrada que conecta un lado de entrada de la fuente de vacío al puerto de vacío;…

Dispositivo y método para resecciones distales de una prótesis de rodilla.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2016). Inventor/es: DEES,ROGER JR, JORDAN,JASON. Clasificación: A61F2/46, A61B17/15.

Dispositivo para la resección de una porción distal de un fémur, que comprende: una guía de corte distal configurada para recubrir una porción anterior del fémur y que comprende una ranura para guiar una herramienta de corte a través de una porción distal del fémur; una guía de valgo configurada para conectarse a la guía de corte distal, estando configurada la guía de valgo para alinear la ranura de la guía de corte distal en el ángulo varo/valgo apropiado; y un dispositivo de sujeción variable configurado para unirse a una varilla intramedular y a la guía de valgo, comprendiendo el dispositivo de sujeción un puerto para recibir la varilla intramedular, siendo el puerto ajustable angularmente con respecto a la guía de valgo, de manera que al ajustar el puerto se ajuste el ángulo varo/valgo de la guía de corte distal.

PDF original: ES-2578877_T3.pdf

Estructuras para uso en fijación de implantes ortopédicos.

(23/03/2016) Un implante ortopédico para la instalación en una parte extrema de un hueso (B) que comprende: una parte de base y primer y segunda partes trasversales que se extienden transversalmente desde dicha parte de base para con ello definir una región interior del implante dimensionada para la recepción de la parte extrema de dicho hueso (B) en la misma: y al menos una estructura de anclaje que sobresale de dicha parte de base y dimensionada y configurada para la recepción dentro de una abertura (O, O') formada en la parte extrema del hueso (B), extendiéndose dicha estructura de anclaje a lo largo de un eje longitudinal (L) e incluyendo un extremo proximal (30a, 130a) unido a dicha parte de base y un extremo distal opuesto (30b, 130b), incluyendo…

Sistema escariador femoral con cuello de ensayo.

(09/03/2016) Un sistema para eliminar material de hueso, comprendiendo el sistema: a. un instrumento de corte distal , teniendo el instrumento de corte distal al menos un primer filo , un escalón , y una porción de árbol , teniendo la porción de árbol una característica anti-rotación, y en que al menos el primer filo retira solamente material del hueso cuando es movido en una primera dirección; y b. un instrumento de corte proximal fijado de forma desmontable a la porción de árbol, teniendo el instrumento de corte proximal una primera porción de extremidad y una segunda porción de extremidad, contactando la segunda porción de extremidad con el escalón del instrumento…

Prótesis articulada para movimiento anatómico.

(27/01/2016) Una prótesis de rodilla articulada, que comprende: a. un componente tibial configurado para fijar a una tibia, comprendiendo el componente tibial un eje superior-inferior y una superficie de soporte que tiene una porción anterior y una porción posterior; y b. un componente femoral configurado para fijar de manera articulada al componente tibial y girar axialmente con relación al componente tibial alrededor del eje superior-inferior, comprendiendo el componente femoral: i. un cóndilo medial; y ii. un cóndilo lateral, teniendo los cóndilos medial y lateral cada uno al menos una superficie de curvatura sagital configurada para hacer contacto con la superficie…

Sistemas para tensar ligamentos y otros tejidos blandos.

(20/01/2016) Un sistema de componentes para facilitar una operación de artroplastia de rodilla, comprendiendo el sistema de componentes: (a) una primera serie de componentes de artroplastia de rodilla que incluyen al menos un primer componente de artroplastia de rodilla y un segundo componente de artroplastia de rodilla, en el que el primer y segundo componentes de artroplastia de rodilla son de igual tamaño; (b) una segunda serie de componentes de artroplastia de rodilla que incluyen al menos un tercer componente de artroplastia de rodilla y un cuarto componente de artroplastia de rodilla, en el que los componente…

Funda de copa para evitar un impacto sobre los tejidos blandos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SHEA,JEFFREY J, RUSSELL,WALTER. Clasificación: A61F2/34, A61B17/74.

Un conjunto de copa y acetabular y funda, que comprende a. una funda; y b. una copa acetabular; en el que la funda está configurada para recibir la copa acetabular dentro de la funda, y la funda y la copa acetabular están juntas configuradas para pasar a través de una herida quirúrgica hacia una zona de implante; y en el que la funda comprende además una estructura de penetración para hacer pasar la copa acetabular a través de la funda cuando la copa acetabular está muy próxima a una zona de implante, caracterizado porque que la funda tiene forma de copa y la estructura de penetración está dimensionada de manera que la copa es retenida dentro de la funda cuando la funda y la copa son hechas pasar a través de una herida quirúrgica.

PDF original: ES-2566970_T3.pdf

Sistemas para usar terapia de heridas de presión negativa para gestionar las heridas abdominales abiertas.

(11/12/2015) Un apósito poroso para el tratamiento de heridas utilizando presión negativa, teniendo el apósito una forma sustancialmente rectangular que tiene una longitud (L), una anchura (W) y un espesor (T) definidos alrededor de un eje mayor (X), un eje menor (Y) y un eje vertical (Z) y cuatro esquinas redondeadas, estando hecho el apósito de: un material poroso adecuado para canalizar el exudado de la herida desde el sitio de la herida y la presión negativa a la zona de la herida; caracterizado porque hay: una pluralidad de cortes o perforaciones externas arqueadas que se extienden a través de al menos una porción del espesor del apósito que tiene una forma elíptica, teniendo la pluralidad de cortes o perforaciones externas arqueadas cuatro cortes externos (202a, 202b, 202c y 202d) cada uno posicionado en uno de los cuadrantes definidos por los…

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