(10/02/2016) Un método para fabricar un dispositivo biomédico para ajustar un defecto óseo, dicho dispositivo biomédico tiene una primera área osteoconductora con una porosidad controlada, que está en la periferia del dispositivo, que rodea y que limita una segunda área, la relación de la porosidad de la segunda área con la porosidad de la primera área es igual o menor de una, preferiblemente varía desde 0,001 hasta 0,9; el método comprende las siguientes etapas: - se realiza una imagen del defecto, - a partir de esta imagen, se diseña un objeto virtual con un software de diseño asistido por ordenador, - el dispositivo biomédico se fabrica por una tecnología láser directa que comprende estratificar un polvo…

(03/12/2015) Un material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado hidrófilo de origen natural, en el que esencialmente se elimina todo el material orgánico no colagenoso mientras que esencialmente se conservan la estructura ósea inorgánica porosa y la estructura colagenosa de hueso natural, caracterizado por que el material de sustitución ósea contiene del 0,05 al 1,5 % en peso/peso de al menos un sacárido o un alcohol de azúcar, y del 0,7 al 5,6 % en peso/peso de un grupo fosfato seleccionado del grupo constituido por fosfato HPO4 2- y H2PO4 -, este grupo fosfato que es parte de una sal fisiológicamente aceptable que es tampón de fosfato sódico.

(01/12/2015) Una preparación de proteína ósea obtenida por un método que comprende: a) desmineralizar un hueso y extraer la matriz ósea con el disolvente hidrocloruro de guanidina para obtener un extracto de proteína ósea, b) filtrar el extracto con un microfiltro con un tamaño de corte en el intervalo de 0,1-10 μm (valor micrométrico nominal) suficiente para retirar grandes partículas y material no proteínico pero permitir que pasen las proteínas, c) filtrar la fracción no retenida con un ultrafiltro de cartucho que tiene un tamaño de corte de alrededor de 5-10 kDa para recuperar la preparación de proteína ósea, en la que la preparación de…

(08/04/2015) Un sustituto óseo biomórfico que tiene una morfología organizada de manera jerárquica en las tres dimensiones espaciales, comprendiendo el sustituto óseo un núcleo biomórfico, a base de hidroxiapatita (HA), obtenido de al menos una madera porosa, y una cubierta biomórfica, a base de hidroxiapatita (HA) o carburo de silicio (SiC), obteniéndose dicha cubierta de al menos una madera que tiene una porosidad menor que la al menos una madera del núcleo.

(07/01/2015) Material médico, caracterizado por que contiene un compuesto de alquilfosfocolina de la fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es un radical hidrocarbonado C16-C24 que puede contener uno o varios enlaces insaturados, y n representa un número entero de 1 a 5.

(26/11/2014) Agente de osteogénesis a base de fosfato de calcio poroso con una estructura sinterizada isotrópica y poros distribuidos estadísticamente entre las partículas sinterizadas del fosfato de calcio en varios intervalos de tamaño discretos, caracterizado por que presenta una porosidad compuesta por tres distribuciones de tamaño de poros discretas (I), (II) y (III), y los máximos de las tres distribuciones de tamaño de poros se encuentran en los intervalos de 0,5 a 10 μm (I), de 10 a 100 μm (II) y de 100 a 5000 μm (III), la porosidad posee una configuración geométrica irregular, las partículas sinterizadas del fosfato de calcio presentan un tamaño de partículas menor que 63 μm con un valor d50 en el intervalo de 5 a 20 μm, y la porción de poros interconectante de la porosidad está limitada a tamaños de poros…

(06/08/2014) Material sintético que comprende una fase orgánica (I) y una fase mineral (II), caracterizado por que: - la fase orgánica (I) comprende unas fibrillas estriadas de colágeno constituidas por unas triples hélices de colágeno I y en las que la periodicidad de las estriaciones es de 67 nm, estando dichas fibrillas ordenadas a gran distancia según una geometría 3D que asocia unos campos alineados y unos campos colestéricos, así como unos campos isotrópicos en los que no están ordenadas; - la fase mineral (II) comprende unos cristales de apatita de estructura cristalina hexagonal, grupo de espacio 6/m, comprendiendo dichos cristales por lo menos unos iones calcio y por lo menos unos iones fosfato; -…

(25/06/2014) Preparación para la regeneración de defectos óseos posoperatorios y postraumáticos basándose en un compuesto químico inorgánico que se produce de manera natural y un compuesto químico inorgánico sintético, caracterizada porque la preparación contiene partículas de hueso humano desproteinizado (A) con una granulación de desde 0,3 hasta 0,5 mm, Bioglass (B) en forma de producto granulado con una granulación de desde 0,3 hasta 0,5 mm y aglutinante (C) en forma de la propia sangre de un paciente, en la que la cantidad del material óseo (A) en la preparación asciende al 80-85% del peso de la preparación, el Bioglass (B) asciende al 15-20% del peso de la preparación y el aglutinante…

(09/04/2014) Fórmula de cemento óseo que comprende un componente en polvo y un componente líquido de fraguado con una razón de líquido con respecto a polvo de 0,20 ml/g (cc/g) a 0,50 ml/g (cc/g), preferiblemente de 0,25 ml/g (cc/g) a 0,35 ml/g (cc/g), en la que el componente en polvo comprende una fuente de sulfato de calcio y una fuente de fosfato de calcio con una razón en peso de la fuente de sulfato de calcio mayor del 5% y no mayor del 55%, basándose en el peso total de la fuente de sulfato de calcio y la fuente de fosfato de calcio, en la que la fuente de sulfato de calcio es sulfato de calcio semihidratado (CSH), sulfato de calcio deshidratado…

(02/04/2014) Cemento de fosfato de calcio, que comprende: (a) un primer componente en polvo que comprende fosfato dicálcico dihidrato estabilizado 5 que contiene de 10 ppm a 60 ppm de magnesio, (b) un segundo componente en polvo que comprende por lo menos un mineral de fosfato de calcio diferente a dicho fosfato dicálcico dihidrato estabilizado, y (c) un tercer componente líquido que comprende agua.

(26/03/2014) Soporte biomédico, que comprende: a) un componente de núcleo 5 que comprende: una estructura de poros abiertos de microporos que están interconectados; y b) una capa cortical en contacto con al menos una parte de una superficie del componente de núcleo, en el que la capa cortical es porosa y comprende unos microporos que presentan un diámetro promedio que es inferior al diámetro promedio de los microporos del componente de núcleo, caracterizado porque el componente de núcleo comprende sostenes huecos que comprenden unos microcanales secundarios que están interconectados.

(01/01/2014) Un material de implante que comprende un hueso desmineralizado poroso que tiene incorporado en el mismo un líquido que comprende factor de crecimiento derivado de plaquetas (FCDP) en una concentración en un rango de aproximadamente 0,1 mg/mL a aproximadamente 1,0 mg/ mL, donde el hueso desmineralizado comprende partículas en un rango de aproximadamente 100 micrones a aproximadamente 500 micrones de tamaño.

(30/10/2013) Un procedimiento para la preparación de un material de fosfato de calcio sustituido simultáneamente con silicato y carbonato, cuyo procedimiento comprende: formar un precipitado de fosfato de calcio conteniendo silicio y opcionalmente carbono mediante un método de precipitación acuosa que implica preparar una disolución acuosa que comprende iones fosfato, iones silicato, iones calcio y opcionalmente iones carbonato, donde la relación de Ca/P y de Ca/(P + Si) en la disolución se mantiene por encima de aproximadamente 1,67; y calentar el precipitado en una atmósfera que es dióxido de carbono y opcionalmente agua e impurezas que no se pueden evitar para formar un material de fosfato de calcio sustituido simultáneamente con silicato y carbonato.

(23/10/2013) Procedimiento de activación de la superficie de biomateriales porosos caracterizado porquecomprende las etapas siguientes: a) Preparar un fosfato de calcio de tipo apatito nanocristalino análogo al mineral óseo mezclando una disolución desal de calcio con una disolución de sal de fosfato en una relación Ca/P comprendida entre 1,3 y 2, a una temperaturacomprendida entre 0 y 60°C, b) Suspender la mezcla obtenida en la etapa a) en una disolución acuosa con el fin de obtener una pastahomogénea, fluida que contenga del 80 al 98 % de agua, c) Poner en contacto un biomaterial poroso con la suspensión obtenida en la etapa b), d) Secar el biomaterial poroso a una temperatura inferior a 100 °C.

(18/09/2013) Un método para fabricar la composición para la reparación ósea que incluye los pasos de:Mezclar una primera suspensión acuosa de fosfato de calcio con gránulos de injerto óseo para formaruna mezcla intermedia; y Mezclar la mezcla intermedia con una segunda suspensión acuosa de fosfato de calcio,En donde dichas primera y segunda suspensiones de fosfato de calcio incluyen nano-partículas de fosfato decalcio cristalinas, y En donde dicha primera suspensión de fosfato de calcio acuosa contiene una concentración de menor peso defosfato de calcio que la segunda suspensión acuosa de fosfato de calcio.

(10/09/2013) Una composición que consiste de una solución de factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) dispuesta en una matriz biocompatible, para el uso en un método de estimular la osteogénesis en un procedimiento de osteodistracción, en donde estimular la osteogénesis consiste de: aplicar una cantidad efectiva de dicha composición a al menos un sitio de distracción ósea, en donde la solución de PDGF consiste de PDGF en un regulador, en donde el PDGF está presente en la solución en una concentración que varía de 0,01 mg/ml a 10 mg/ml, en donde la matriz biocompatible consiste de un material de armazón óseo y opcionalmente de un aglutinante biocompatible, en donde el material de armazón óseo consiste de un fosfato cálcico…

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(11/06/2013) Uso de matrices sólidas preformadas en el campo de regeneración ósea para conseguir aumentos de volumen tanto en sentido horizontal como vertical. Uno de los inconvenientes que presentan las formulaciones actuales es que las matrices se parten debido a la falta de rigidez al ser fijadas mediante tornillos de osteosíntesis a los huesos maxilares. En este caso a la falta de rigidez hay que sumarle la poca capacidad de reabsorción que tiene la hidroxiapatita dificultando un rápido remodelamiento óseo. En un intento de dar solución a los problemas anteriormente presentados se ha estudiado el uso de bloques sintéticos más rígidos y perforados para su atornillado en procedimientos de regeneración ósea. La idea de diseñar bloques ya perforados para…

(07/05/2013) Una composición de material en forma de partículas adaptada para formar un cemento sustituto de injerto óseo enla mezcla con una disolución acuosa, que comprende: i) un polvo de sulfato de calcio hemihidratado con una distribución de partículas bimodal y un tamaño medio departícula de 5 a 20 μm (micrómetros), en el que el sulfato de calcio hemihidratado está presente en unaconcentración de al menos 70 por ciento en peso basado en el peso total de la composición de material en forma departículas; ii) un polvo de fosfato monocálcico monohidratado y iii) un polvo de ß-fosfato tricálcico con un tamaño medio de partícula menor que 20 μm (micrómet.

(25/03/2013) Método para producir una estructura porosa de polifosfato cálcico, que comprende los pasos de mezclar fosfato monocálcico (MCP) con ácido silícico, y sinterizar la mezcla a una temperatura o temperaturas predeterminadas durante un tiempo predeterminado, obteniéndose un polifosfato cálcico poroso. El método permite obtener un biomaterial poroso de porosidad regulable, que además presenta la capacidad de activar las plaquetas de un plasma rico en plaquetas y producir la liberación de factores de crecimiento de las plaquetas.

(14/03/2013) Un cemento óseo autoespumable que comprende un elemento seco y un elemento húmedo;en el que dicho elemento seco contiene fosfato de tricalcio, hidroxiapatito, hidrogenofosfato de estroncio, y uno omás miembros seleccionados del grupo que consiste en carbonato de estroncio y bicarbonato de sodio; yen el que dicho elemento húmedo contiene un tampón suficiente para mantener ácida la composición cuando elelemento seco y el elemento húmedo se mezclan conjuntamente.

(12/03/2013) Biomaterial con osteostatina para regeneración ósea e ingeniería tisular. La presente invención se refiere a biocerámicas bioactivas para la liberación local y controlada del pentapéptido formado por la secuencia de aminoácidos 107 a 111 (TRSAW) de la proteína relacionada con la parathormona, péptido conocido como osteostatina, e incluye los métodos utilizados para conseguir la unión del pentapéptido a la biocerámica por unión covalente o por adsorción. La inmovilización de PTHrP en biocerámicas bioactivas permite la liberación controlada de este péptido y/o su exposición local, lo que confiere a los sistemas biocerámica bioactiva-PTHrP…

(24/10/2012) Una composición fluida endurecible que consiste esencialmente en: un componente mineral que endurece en un entorno acuoso, en el que dicho componente mineral se selecciona del grupo que consiste en sulfato de calcio, sulfato de calcio α-hemihidrato, sulfato de calcio α- hemihidrato, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato y combinaciones de los mismos; y un componente no acuoso que tiene una característica de sustitución acuosa que hace que la composición endurezca cuando es reemplazado por un líquido corporal acuoso, en el que dicho componente no acuoso se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular (PM) en el intervalo de 100 a 10.000, glicerina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona (PVP),…