CIP-2021 : A61K 9/127 : Liposomas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/127 · · Liposomas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una formulación lista para su uso para la inyección de liposoma de sulfato de vincristina.
(01/07/2020). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MONTE, WILLIAM, T., LUO,BING, ABRA,ROBERT MALCOLM, ZHANG,YUANPENG.
Una composición de vincristina lista para su uso que comprende;
una fase acuosa continua que comprende un primer tampón acuoso,
una fase liposómica dispersa dentro del primer tampón acuoso y
una solución acuosa estabilizadora encapsulada como carga dentro de la fase de liposomas;
en donde la solución acuosa estabilizadora comprende un segundo tampón acuoso y vincristina estabilizada disuelta en el mismo;
en donde el segundo tampón acuoso comprende una sal de amonio; y
en donde la fase acuosa continua y la solución acuosa estabilizadora tienen una diferencia de pH de al menos 2 unidades de pH y además en donde el pH de la fase acuosa continua es de 7 a 9.
PDF original: ES-2808938_T3.pdf
Nuevo método de producción de lipoplejo para administración local y fármaco antitumoral que utiliza lipoplejo.
(24/06/2020). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: FUKUSHIMA, MASAKAZU, ISHIDA,TATSUHIRO, ESHIMA,KIYOSHI.
Un método para producir un lipoplejo que comprende dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina, un lípido catiónico y moléculas de ARNi, que comprende las etapas de:
(a) disolver dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y un lípido catiónico en etanol, en donde la fosfatidilcolina es 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DOPC), palmitoil-oeoil fosfatidilcolina (POPC), o 1,2- dieicosenoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DEPC), y en donde el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N- (α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14);
(b) añadir la solución de alcohol obtenida en (a) gota a gota a una solución de moléculas de ARNi en agua con agitación; y
(c) liofilizar la solución obtenida en (b).
PDF original: ES-2809460_T3.pdf
Liposomas que encapsulan conjuntamente un bifosfonato y un agente anfipático.
(17/06/2020). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: GABIZON, ALBERTO, A., BARENHOLZ, YECHEZKEL, MAHER,JOHN, SHMEEDA,HILARY, PARENTE PEREIRA,ANA CATARINA.
Un liposoma que comprende una membrana y una fase de agua intraliposómica acuosa, comprendiendo la membrana al menos un lípido que forma un liposoma y la fase de agua intraliposómica acuosa que comprende una sal de un bifosfonato y un agente anfipático de base débil que tiene un pKa igual o inferior a 11 y un logD a pH 7 en el intervalo entre -2,5 y 1,5, el agente anfipático de base débil es un agente citotóxico y es doxorrubicina.
PDF original: ES-2819059_T3.pdf
Composición que contiene ácido graso poliinsaturado.
(17/06/2020). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: HAYASHI,NAOKO, MASUDA,KENJI.
Utilización externa de una composición que comprende un componente (A) y un componente (B) mostrados a continuación, dispersándose el componente (B) en una fase continua que contiene el componente (A):
(A) por lo menos un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en tocoferol y ácido fítico; y
(B) liposomas que contienen un ácido graso poliinsaturado o un derivado del mismo, como un blanqueador de la piel.
PDF original: ES-2804029_T3.pdf
Estructura de oligonucleótidos de tipo nanopartícula mejorada que tiene alta eficiencia y método para preparar la misma.
(27/05/2020) Estructura de oligonucleótidos que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula estructural o fórmula estructural .
Q-(Am-J)n-X-R-Y-B Fórmula estructural
Q-(J-Am)n-X-R-Y-B Fórmula estructural
en la que A es 10 un monómero de material hidrófilo, B es un material hidrófobo, J es un enlazador para la conexión entre m monómeros de material hidrófilo, o un enlazador para la conexión entre m monómeros de material hidrófilo con oligonucleótidos, X e Y son cada uno de manera independiente un enlace covalente simple o un enlace covalente mediado por enlazador, R es un oligonucleótido monocatenario o bicatenario,…
Polimerosomas de gradiente de pH transmembrana y su uso en la eliminación del amoníaco y sus análogos metilados.
(27/05/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, MATOORI,SIMON, SCHMIDT,AARON CHRISTOPH.
Un polimerosoma que comprende (a) una membrana, que comprende un copolimero en bloque de poli(estireno) (PS) y poli(oxido de etileno) (PEO), en donde la relacion de peso molecular PS/PEO es mayor que 1,0 y menor que 4,0; y (b) un nucleo que encierra un acido.
PDF original: ES-2812820_T3.pdf
Liposomas para el tratamiento de infecciones virales.
(13/05/2020). Solicitante/s: Combioxin SA. Inventor/es: LAJAUNIAS,FRÉDÉRIC, AZEREDO DA SILVEIRA LAJAUNIAS,SAMAREH.
Una composición que comprende, preferiblemente que consiste en,
(i) un único liposoma vacío, en donde dicho liposoma vacío único se selecciona de
(a) un liposoma vacío que consiste en esfingomielina y colesterol, en donde la cantidad de colesterol es al menos del 20% 5 (peso por peso); o
(b) un liposoma vacío que consiste en esfingomielina;
o
(ii) una mezcla de liposomas vacíos; en donde dicha mezcla de liposomas vacíos comprende
(a) un primer liposoma vacío que consiste en esfingomielina y colesterol, en donde la cantidad de colesterol es al menos del 20% (peso por peso); y
(b) un segundo liposoma vacío que consiste en esfingomielina;
para emplear en un método para tratar o prevenir una infección viral en un mamífero, preferiblemente en un ser humano.
PDF original: ES-2811025_T3.pdf
(29/04/2020). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: HOASHI,YASUTAKA.
Un compuesto representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
donde,
W denota la fórmula -NR1R2 o la fórmula -N+R3R4R 5(Z-);
R1 y R2 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C1-4 o un átomo de hidrógeno;
R3, R4 y R5 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C1-4;
Z- denota un ion negativo;
X denota un grupo alquileno C1-6 que puede estar sustituido;
YA, YB e YC denotan, cada uno de forma independiente, un grupo metino que puede estar sustituido;
LA, LB y LC denotan, cada uno de forma independiente, un grupo metileno que puede estar sustituido o un enlace;
y
RA1, RA2, RB1, RB2, RC1 y RC2 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C4-10 que puede estar sustituido] o una sal del mismo.
PDF original: ES-2799409_T3.pdf
Agente de direccionamiento para células cancerosas o fibroblastos asociados con cáncer.
(29/04/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TAKIMOTO,RISHU.
Composición para su uso en el tratamiento de cáncer en el que están implicados fibroblastos asociados con cáncer, caracterizada porque la composición comprende un portador de administración de sustancias que comprende un retinoide que promueve la administración específica de sustancias a un fibroblasto asociado con cáncer, y un fármaco que controla la actividad o el crecimiento de un fibroblasto asociado con cáncer.
PDF original: ES-2793673_T3.pdf
Mejora sinérgica de la administración de ácidos nucleicos a través de formulaciones mezcladas.
(15/04/2020). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, SMITH,LIANNE.
Una composición farmacéutica para la administración de uno o más polinucleótidos encapsulados a una o más células diana, dicha composición comprendiendo un ARNm como un primer polinucleótido encapsulado y una mezcla de por lo menos una primera nanopartícula lipídica y una segunda nanopartícula lipídica, en donde la primera nanopartícula lipídica encapsula el ARNm; y en donde la primera nanopartícula lipídica comprende por lo menos un lípido distinto de la segunda nanopartícula lipídica.
PDF original: ES-2795249_T3.pdf
(15/04/2020). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, ZHANG,JERRY CHI.
Un método para preparar una nanopartícula lipídica liofilizada, dicho método comprendiendo:
(a) proporcionar una nanopartícula lipídica en una solución acuosa que comprende uno o más lioprotectores seleccionados del grupo que consiste de sacarosa, trehalosa, dextrano e inulina, en donde la nanopartícula lipídica es un liposoma que encapsula un ARNm y comprende un lípido catiónico, un lípido no catiónico, un lípido PEG-modificado y colesterol; y
(b) liofilizar la nanopartícula lipídica realizando los pasos de congelar y secar rápidamente la nanopartícula lipídica a las condiciones de temperatura y vacío proporcionadas en las Tablas 1, 3, 7 u 8;**Tabla**
en donde tras la reconstitución las nanopartículas lipídicas tienen un tamaño de partícula medio de menos de 125nm en una solución PBS.
PDF original: ES-2795110_T3.pdf
Micelas de umirolimus para el tratamiento del cáncer.
(08/04/2020). Solicitante/s: Manli International Ltd. Inventor/es: SU,SHIH-HORNG, YU,TING-BIN.
Una formulación farmacéutica que comprende umirolimus encapsulado en una micela polimérica, y un excipiente, vehículo, o diluyente, aceptable farmacéuticamente, en donde la micela polimérica incluye un co-polímero de bloque de dos brazos, siendo el co-polímero de bloque polietilenglicol-polilactida (PEGPLA), y el umirolimus está presente en el 5-40% en peso de la micela polimérica.
PDF original: ES-2788524_T3.pdf
Composiciones a base de lípidos de antiinfecciosos para tratar infecciones pulmonares.
(25/03/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.
Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende
a) una formulación farmacéutica que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas
en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida,
y
b) un nebulizador.
PDF original: ES-2798263_T3.pdf
Portador de fármacos y kit de portador de fármacos para inhibir la fibrosis.
(11/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI.
Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico,
en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y
en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.
PDF original: ES-2784554_T3.pdf
Exopolisacárido para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cabello y/o uñas.
(11/03/2020). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Inventor/es: DELGADO GONZALEZ, RAQUEL, COURTOIS,Anthony, SOLEY ASTALS,Albert, THOLLAS,Bertrand.
Uso del exopolisacárido de la cepa de las especies de Vibrio sp. con número de depósito CNCM I-4277, para mejorar la hidratación de la piel, mucosas, cabello y/o uñas, en donde dicho uso es cosmético y no terapéutico.
PDF original: ES-2787206_T3.pdf
Partículas de lipoproteína saposina y bibliotecas procedentes de membranas en bruto.
(11/03/2020) Proceso para preparar una biblioteca de partículas de lipoproteína de saposina, en donde biblioteca significa un conjunto de diferentes partículas de lipoproteína de saposina que comprenden una mezcla heterogénea de partículas de lipoproteína de saposina con diferentes composiciones de lípido de membrana y de proteína de membrana, en donde las partículas comprenden componentes de membrana procedentes de una membrana celular u organular y un polipéptido de unión a lípidos que es una proteína similar a saposina que pertenece a la familia SAPLIP de proteínas de interacción con lípidos o una forma derivada de las mismas, en donde el proceso comprende las etapas de
a) proporcionar una mezcla de vesículas de membrana en bruto obtenidas de una membrana celular u organular…
Composición de liposoma para liberación controlada de fármaco.
(19/02/2020). Solicitante/s: Taiwan Liposome Company Ltd. Inventor/es: TSENG,YUN-LONG, KAN,PEI, OU,HAN CHUN.
Una composición farmacéutica, que comprende
(a) por lo menos un liposoma que tiene un componente de formación de partículas seleccionado del grupo consistente en (i) fosfolípido y (ii) una mezcla de por lo menos un fosfolípido y colesterol;
(b) sulfato de dextrano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad que varía de 0.1 mM a menos de 10 mM;
(c) sulfato de amonio en una cantidad que varía de 100 mM a 500 mM; y
(d) un alcaloide de vinca.
PDF original: ES-2777223_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de nanopartículas poliméricas con alta temperatura de transición vítrea o copolímeros de alto peso molecular.
(12/02/2020) Un procedimiento para cribado de suspensiones de nanopartículas para identificar una suspensión que tiene una tasa de liberación de fármaco específica, que comprende:
(a) preparar por separado una pluralidad de suspensiones que tienen nanopartículas que comprenden un agente terapéutico, y 10 a 99 por ciento en peso de uno o más copolímeros de bloque que tienen al menos una porción hidrófoba seleccionada de ácido poli(D,L-láctico) o ácido poli(láctico)-ácido copoli( glicólico) y al menos una porción hidrófila que es un poli(etilen)glicol, y opcionalmente 0 a 75 por ciento en peso de un homopolímero seleccionado de ácido poli(D,L-láctico); en el que cada suspensión está en un compartimiento…
Métodos de tratamiento de trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.
(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.
Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.
PDF original: ES-2781761_T3.pdf
Productos terapéuticos de unión a los eritrocitos.
(08/01/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., KONTOS,STEPHANE, DANE,KAREN Y.
Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende:
un antígeno;
un grupo de unión a los eritrocitos, en donde el grupo de unión a los eritrocitos es un ligando peptídico que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 y SEQ ID NO: 17;
en donde el grupo de unión a los eritrocitos se une covalentemente al antígeno.
PDF original: ES-2781773_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo.
(01/01/2020) Procedimiento para la preparación de formulaciones de liposomas multivesiculares, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar una primera emulsión mediante la mezcla de una primera fase acuosa y una fase de solvente inmiscible en agua volátil, comprendiendo dicha fase de solvente por lo menos un lípido anfipático y por lo menos un lípido neutro,
mezclar y emulsionar dicha primera emulsión y una segunda fase acuosa para proporcionar una segunda emulsión, comprendiendo dicha segunda emulsión una fase acuosa continua,
eliminar el solvente inmiscible en agua volátil de la segunda emulsión para formar una composición de partículas liposómicas multivesiculares de blanco, y
carga remota de uno o más fármacos antiinflamatorios no esteroideos ácidos en dichas liposomas multivesiculares, en el que se encuentra presente un gradiente…
Formulaciones de nanopartículas termosensibles y método de preparación de las mismas.
(18/12/2019) Preparación liposomal, que comprende una suspensión de liposomas que tiene una bicapa lipídica en fase gel y un complejo de sulfato de doxorrubicina atrapado dentro de los liposomas; comprendiendo dicha bicapa lipídica:
(i) uno o más fosfolípidos seleccionados del grupo que consiste en fosfatidilcolinas, fosfatidilgliceroles, fosfatidilinositoles y fosfatidiletanolaminas;
(ii) uno o más fosfolípidos derivatizados con un polímero hidrófilo; y
(iii) uno o más lisolípidos seleccionados del grupo que consiste en monolaurilfosfatidilcolina (MLPC), monomiristoilfosfatidilcolina (MMPC) y monoestearoilfosfatidilcolina (MSPC);
en la que los constituyentes de…
Formulación liposomal novedosa para la administración hepática oral de fármacos.
(11/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, FRICKER,GERT, HELM,FRIEDER, UHL,PHILIPP.
Una composición liposomal que comprende:
(a) liposomas que comprenden lípidos de tetraéter (TEL), y
(b) el lipopéptido Myr-HBVpreS/2-48 (Myrcludex B) como parte de dichos liposomas.
PDF original: ES-2773763_T3.pdf
Liposomas que comprenden lípidos conjugados con polímero y usos relacionados.
(04/12/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: YEDGAR, SAUL, PRIEV,ABA.
Un liposoma que comprende una bicapa lipídica y un fosfolípido conjugado con polímero, en donde dicho fosfolípido conjugado con polímero está incorporado en dicha bicapa lipídica, y en donde dicho polímero es un polisacárido.
PDF original: ES-2762224_T3.pdf
Método mejorado para la preparación de vincristina encapsulada en liposomas para uso terapéutico.
(11/11/2019) Un método para preparar una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende vincristina encapsulada en liposomas que está libre de productos de degradación sustanciales, comprendiendo el método:
(a) reconstituir en un vial individual
(i) una primera solución que comprende sulfato de vincristina en una concentración de 1 mg/ml a 5 mg/ml, en donde la primera solución tiene un pH de 3,5 a 5,5; y
(ii) una segunda solución que comprende liposomas de esfingomielina/colesterol a un pH bajo;
(b) elevar el pH de la solución reconstitutiva en el vial individual hasta un pH de 7,0 a 7,5;
(c) calentar el vial individual que comprende la solución reconstitutiva en un termobloque seco equilibrado a 75°C durante al menos de 13 a 18 minutos, en donde dicho termobloque comprende…
Composiciones y métodos para la liberación dirigida de fármacos in vitro e in vivo a células de mamíferos mediante minicélulas intactas derivadas de bacterias.
(23/10/2019). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.
Una composición que comprende:
(a) una pluralidad de minicélulas intactas derivadas de bacterias que tienen paredes celulares intactas, en donde la pluralidad de minicélulas mantienen estructuras de lipopolisacárido y polipéptido derivadas de las células bacterianas parentales en las superficies de las minicélulas, y en donde las minicélulas se cargan con una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco de molécula pequeña, y
(b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.
PDF original: ES-2765426_T3.pdf
Lípidos catiónicos ionizables.
(16/10/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de un alquilo C1-C20 variablemente saturado o insaturado y un acilo C6-C20 variablemente saturado o insaturado;
en la que L1 y L2 son cada uno un alquenilo C18 no sustituido, poliinsaturado; y
en donde x se selecciona del grupo que 20 consiste de un alquilo C5-C20 y un alquenilo C1-C20 variablemente insaturado.
PDF original: ES-2762873_T3.pdf
Composiciones de vacunas de lípidos catiónicos y procedimiento de uso.
(16/10/2019). Solicitante/s: PDS Biotechnology Corporation. Inventor/es: JACOBSON,ERIC, BEDU-ADDO,FRANK, JOHNSON,KENYA, MKRTICHYAN,MIKAYEL, KHLEIF,SAMIR N.
Composición de vacuna que comprende un lípido catiónico y un factor terapéutico, en el que el factor terapéutico es GM-CSF, para usar en el tratamiento o la prevención del cáncer mediante la reducción de una población de células supresoras derivadas de mieloide (MDSC) en un mamífero.
PDF original: ES-2777935_T3.pdf
Nanoportadores de fármacos de potenciación inmunitaria.
(09/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAFTARIAN,PIROUZ M, PEREZ,VICTOR, AGER,ARBA LEROY.
Composición para su uso en terapia, comprendiendo la composición al menos un dendrímero al que se ha conjugado al mismo al menos un resto de direccionamiento a CMH II y al menos un fármaco, en el que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se conjuga a la superficie exterior del al menos un dendrímero de tal manera que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se une específicamente a células presentadoras de antígeno (APC), y el al menos un fármaco se encapsula mediante el al menos un dendrímero o conjugado a la superficie exterior del al menos un dendrímero, y en la que el al menos un fármaco es cualquier forma de formulación liposomal unilaminar de anfotericina B.
PDF original: ES-2776201_T3.pdf
Agente de tratamiento de la fibrosis intestinal.
(09/10/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.
PDF original: ES-2754054_T3.pdf
Ésteres de ácido 2,3,4,5-tetrahidroxihexanodioico de dilactonas del ácido 2,3,4,5-tetrahidroxihexanodioico.
(25/09/2019) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2,3,4,5-tetrahidroxihexanodioico que comprenden al menos un compuesto de fórmula general ,**Fórmula**
en la que los restos R1 independientemente entre sí representan alquilo C1-C24, alquenilo C2-C24 con 1, 2, 3 o más de 3 dobles enlaces C-C, o representan un grupo de fórmula -(R2-O)n-R3, en el que cada R2 se selecciona entre alquileno C2- C10, R3 representa alquilo C1-C24 o alquenilo C2-C24 con 1, 2, 3 o más de 3 dobles enlaces C-C y n representa un número natural de 1 a 1000,
en el que se facilita
a) un compuesto de fórmula **Fórmula**
que se selecciona entre compuestos de fórmulas (2.a), (2.b) y (2.c)**Fórmula**
y se hace reaccionar
b) el compuesto de fórmula facilitado en la etapa a) con al menos…
Composiciones y procedimiento para la liberación activada por la luz de materiales de nanovesículas.
(04/09/2019). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: CARTER, KEVIN, LOVELL,JONATHAN, PANDEY,RAVINDRA, SHAO,SHUAI.
Composición que comprende nanovesículas, comprendiendo dichas nanovesículas una bicapa que comprende un conjugado de porfirina que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que m es un número entero de 1 a 12, n es un número entero de 1 a 12, y R1 es un grupo alquilo ramificado o lineal que tiene de 2 a 20 átomos de carbono.
PDF original: ES-2764090_T3.pdf