CIP-2021 : C07K 14/42 : Lectinas, p. ej. concanavalina, fitohemaglutinina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/42 · · Lectinas, p. ej. concanavalina, fitohemaglutinina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugados de anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(18/03/2020) Un conjugado que tiene la fórmula I:
A-(L-D)p (I)
o un solvato o sal farmacéuticamente aceptables de este,
en la que:
A es un anticuerpo que se une selectivamente a FAP (proteína activadora de fibroblastos);
L es un enlazador, comprendiendo dicho enlazador un espaciador que comprende -(OCH2CH2)n-, donde n = 2 a y donde L comprende un grupo de unión para la unión a A y una porción escindible por proteasa que comprende una unidad valina-citrulina;
p es 1 a 10; y
D es un fármaco que comprende una citolisina de fórmula IV:
**(Ver fórmula)**
en la que
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2-fenilo;
…
(02/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF DURHAM. Inventor/es: GATEHOUSE,JOHN A, FITCHES,ELAINE C.
Una proteína de fusión que comprende: (i) una toxina proteica ω-ACTX-Hv1a que comprende la secuencia de aminoácidos SPTCIPSGQPCPYNENCCSQSCTFKENENGNTVKRCD (SEQ ID NO: 1), o una variante de la misma que retiene sustancialmente la actividad biológica de la toxina proteica ω-ACTX-Hv1a, teniendo dicha variante una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 75 % de identidad con la SEQ ID NO: 1; unida operativamente a (ii) una proteína capaz de mediar la translocación de la proteína de fusión desde el intestino del invertebrado, en donde la proteína capaz de mediar la translocación de la proteína de fusión desde el intestino del invertebrado es una lectina vegetal seleccionada entre una cualquiera o más de las siguientes: lectina de galanto (GNA), lectina de ajo Allium sativum, lectina de guisante Pisum sativum (P-lec), lectina de cacahuete Arachis hypogaea, lectina de judía verde (PHA, Phytohaemagglutinin).
PDF original: ES-2674324_T3.pdf
Lectina de muérdago recombinante y su uso como adyuvante.
(06/09/2017). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Inventor/es: LENTZEN, HANS, WITTHOHN, KLAUS.
Vacuna que contiene uno o varios antígenos y al menos un adyuvante seleccionado de una lectina de muérdago recombinante con las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 y SEQ ID NO. 4, no presentando la lectina de muérdago recombinante ninguna glicosilación.
PDF original: ES-2647447_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(28/09/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) una citoquina ligando de CD40 (CD40L) o un dominio de unión a receptor de la misma, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende la proteína tensioactiva D o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D,
en la que (i) comprende los aminoácidos 112-261 o 117-261 de la SEQ ID NO: 5 y en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2657801_T3.pdf
Agente antiviral que contiene lectinas de muérdago recombinantes.
(27/07/2016). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Inventor/es: LENTZEN, HANS, WITTHOHN, KLAUS.
Agente antiviral o fármaco que contiene lectina de muérdago recombinante para el uso en el tratamiento de infecciones virales o para prevenir infecciones virales, estando seleccionada la lectina de muérdago recombinante del grupo de secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 - 12 o comprendiendo partes y fragmentos funcionales de la misma o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2599171_T3.pdf
UN MATERIAL ELECTROACTIVO CAPAZ DE ANCLAR PROTEINAS LECTÍNICAS Y ELECTRODOS QUE COMPRENDEN A DICHO MATERIAL.
(20/02/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONICET - CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉC. Inventor/es: CORTEZ,María Lorena, PALLAROLA,Diego, AZZARONI,Omar, BATTAGLINI,Fernando.
Un material electroactivo que comprende un polielectrolito compuesto por un polímero cargado que posee grupos amino, en donde al menos un 1% de dichos grupos se encuentra derivatizado con un complejo formado por un metal de transición y un residuo glicosídico. De preferencia, dicho metal de transición se selecciona entre los metales de transición del grupo 8 y el residuo glicosídico se selecciona entre los carbohidratos que contienen residuos de glucosa, manosa, galactosa, N-acetil glucosamina, N-acetil galactosamina y los oligosacáridos y polisacáridos que los comprenden. El material de la invención puede ser utilizado en la fabricación de electrodos. En realizaciones particulares, el material puede ser utilizado como una lengua electrónica para el reconocimiento de microrganismos o estar eléctricamente unido a microrganismos.
Preparación farmacéutica liofilizada galénica, estable, de polipéptidos recombinantes que fijan los carbohidratos.
(29/10/2013) Procedimiento para la fabricación de un medicamento que contiene un polipéptido, que comprende, como mínimo,un polipéptido recombinante que fija el carbohidrato de una cadena B de una proteína que inactiva los ribosomas oun fragmento funcional de ésta, en el que
a) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es fusionado con un péptido que actúa de formacitotóxica, formando una proteína de fusión;
b) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es unido a otro polipéptido que posee una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa;
c) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido está unido a otro polipéptido, en el que una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa ha sido sustituida por otra actividad citotóxica; o
d)…
METODO Y KIT DE RECONOCIMIENTO DE CEPAS DE MIROCYSTIS AERUGINOSA (CYANOBACTERIA) PRODUCTORAS Y NO PRODUCTORAS DE MICROCISTINAS.
(10/08/2011) Método y kit de reconocimiento de cepas de Microcystis aeruginosa (Cyanobacteria) productoras y no productoras de microcistinas. La presente invención se refiere a un método para detectar cepas productoras de microcistina y cepas no productoras de esta toxina dentro de poblaciones de Microcystis aeruginosa (Cyanobacteria), mediante la utilización de la lectina Aglutinina 1 de Ulex europaeus (UEA-1), de una sonda de marcaje de la lectina y de los medios necesarios para detectar la sonda. Así mismo la invención proporciona un kit para el reconocimiento de cepas productoras y no productoras de microcistina basado en el método descrito
PROTEINAS DE FUSION CON UN DOMINO LECTINA DE TIPO BETA-TREBOL, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(26/07/2010) Proteínas de fusión con un dominio lectina de tipo beta-trébol, procedimiento de obtención y sus aplicaciones.
La presente invención describe un nuevo método general de expresión y purificación de proteínas de fusión conteniendo un dominio peptídico lectina beta-trébol como etiqueta de afinidad y solubilidad. Esta etiqueta permite producir diferentes proteínas de fusión solubles con elevados rendimientos y purificarlas mediante un protocolo de purificación eficaz, sencillo y de bajo coste. Dicho protocolo está basado en la capacidad del péptido para unir azúcares derivados de galactosa y consta de una sola etapa de cromatografía de afinidad que…
LECTINAS DE MUERDAGO RECOMBINANTES.
(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.
Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.
FACTORES DE PRESERVACION DE CELULAS PROGENITORAS Y METODOS Y PRODUCTOS RELACIONADOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: PHYLOGIX LLC. Inventor/es: COLUCCI, M., GABRIELLA, CHRISPEELS, MAARTEN, J., MOORE, JEFFREY, G.
Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que contiene una proteína FRIL que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC ID nº 6 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un estado caracterizada por la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de un tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico o una combinación de un tratamiento quimioterapéutico y radioterapéutico, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición alivia o reduce la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de dicho tratamiento en el paciente y en la que el medicamento se debe administrar antes del tratamiento radioterapéutico o quimioterapéutico; en la que el medicamento se debe administrar aproximadamente entre 5 días y aproximadamente 2 horas antes del tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico y se debe administrar diariamente.
(16/01/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GATEHOUSE, A., DEPARTMENT OF BIOLOGICAL SCIENCES, HILDER, VAUGHAN DEPARTMENT OF BIOLOGICAL SCIENCES, VAN DAMME, ELS KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, PEUMANS, WILLY KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, NEWELL, CHR., AGRICULTURAL GENETICS COMPANY LIM., HAMILTON, WI., AGRICULTURAL GENETICS COMPANY LIM.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LECTINAS QUE TIENEN UNA CAPACIDAD ESPECIFICA DE UNION A MANOSA Y/O DERIVADOS DE LAS AMARILLIDACEAS O ALIACEAS PARA EL CONTROL DE PESTES DE INSECTOS. TAMBIEN SE MUESTRAN PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES AJENOS CODIFICADOS PARA TALES LECTINAS.
LECTINA DE MUERDAGO RECOMBINANTE (RML).
(01/02/1999). Solicitante/s: MADAUS AG KOLN. Inventor/es: ECK, JURGEN, ZINKE, HOLGER, LENTZEN, HANS, BAUR, AXEL.
LA INVENCION TRATA DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PREPROTEINAS, QUE TIENEN DESPUES DE SU MADURACION LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL DIMERO DE LA LECTINA DEL MUERDAGO, VECTORES, QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, HOSPEDADORES Y POLIPETIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS TRANSFORMADOS CON ESTOS VECTORES, QUE CODIFICARAN MOLECULAS DE ESTOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON DE UTILIDAD MULTIPLE TERAPEUTICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE INMUNOTOXINAS Y MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION. FINALMENTE TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION Y/O PRIMER, QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION.
PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS ALFA-EBULITINA, BETA-EBULITINA Y GAMMA-EBULITINA, DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS, L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/09/1997) PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS ALFA-EBULITINA, BETA-EBULITINA Y GAMMA-EBULITINA, DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA ALFA-EBULITINA, BETA-EBULITINA Y GAMMA-EBULITINA PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: ALFA-EBULITINA: CYS-0,0; ASP-34,7; THR-26,5; SER-20,7; GLU-36,4; PRO-14,4; GLY-23,6; ALA-21,1; VAL-22,7; MET-4,5; ILE-14,4; LEU-28,1; TYR-6,6; PHE-9,9; LYS-8,6; HIS-3,7; ARG-16,1. BETA-EBULITINA: CYS-6,1; ASP-36,4; THR-31,2; SER-14,6; GLU-20,7; PRO-15,2; GLY-16,6; ALA-21,3; VAL-12,3; MET-2,1; ILE-15,4; LEU-19,2; TYR-8,8; PHE-5,7; LYS-8,5; HIS-8,3; ARG-18,6. GAMMA-EBULITINA:…
LA PROTEINA CURCULINA Y USO DE LA MISMA.
(16/12/1996). Solicitante/s: KURIHARA, YOSHIE ASAHI DENKA KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KURIHARA, YOSHIE, KOHNO, HIROSHIGE, KATO, MASAAKI, IKEDA, KENJI, MIYAKE, MASAKO.
CURICULIN PROTEINICA OBTENIDA MEDIANTE LA EXTRACCION EN LAS FRUTAS DE CURICULIGO LATIFOLIA FRESCAS, FRUTAS SECADAS DE LO MISMO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 0.01 M; UN MODIFICADOR DE SABOR PARA UN MATERIAL AGRIO COMPRENDIENDO FRUTAS FRESCAS DE CURICULIGO LATIFOLIA, FRUTAS SECADAS DE LO MISMO O UN MATERIAL CONTENIENDO CURUCULIN OBTENIDO DEL MISMO; UNA COMPOSICION DE UN CHICLE COMPRENDIENDO FRUTAS FRESCAS DE CURUCULIGO LATIFOLIA, FRUTAS SECADAS DE LO MISMO O UN MATERIAL CONTENIENDO CURUCULIN, OBTENIDO DEL MISMO; Y UNA COMPOSICION PARA LIMPIAR LA BOCA COMPRENDIENDO DE FRUTAS FRESCAS DE CURUCULIGO LATIFOLIA, FRUTAS SECADAS DE LO MISMO O UN MATERIAL CONTENIENDO CURUCULUIN OBTENIDO DEL MISMO SON PRESENTADOS.
