(29/01/2020). Solicitante/s: EYEBIO KOREA. Inventor/es: YANG,JAE WOOK, LEE,HYE SOOK, KIM,CHAE EUN, LEE,KUN MOO.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del ojo seco, la composición farmacéutica comprende, como componente activo, un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2.

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(11/12/2019). Solicitante/s: Avixgen Inc. Inventor/es: KIM,MI JEONG.

Una composición farmacéutica que comprende imatinib como principio activo para su uso en la prevención y el tratamiento del síndrome del ojo seco o enfermedades oculares asociadas al síndrome del ojo seco.

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(04/12/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN, HÖLLER,SONJA.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para el uso específico en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco o los signos y/o síntomas del ojo seco en donde dicha solución se aplica antes del sueño.

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(13/11/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , SCHMETTERER,LÉOPOLD.

Composición oftálmica que comprende ácido hialurónico, o una de sus sales, de peso molecular comprendido entre 100 y 800 kDa y un oligosacárido.

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(28/10/2019). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición esterilizada que comprende, en medio acuoso, al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa, caracterizada porque dicha composición es una mezcla física y porque la relación másica entre el contenido de ácido hialurónico [HA] y el contenido de la sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa [SOS], [HA]/[SOS], es superior o igual a 0,1.

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(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: FLORIN-ROBERTSSON, EBBA, FRANSSON, JONAS, MOORE,BARRY D.

Una composición que comprende: 0,01 mg/ml hasta 30 mg/ml de anakinra; tampón, que se selecciona de HEPES y una mezcla de HEPES y citrato de sodio; y opcionalmente al menos un osmolito.

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(15/04/2019). Solicitante/s: YS Lab. Inventor/es: FAGON,ROXANE, HEMON,MARC, DUTOT-WOLF,MELODY, TANTER,CAROLINE.

Composición acuosa obtenida a partir de agua purificada, de pH 5,5 a 7,5, osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, conductividad de 17 a 22,5 mS/cm a 25ºC, y preparada a partir de 1 a 20% de agua de mar filtrada, incorporando dicha composición una sal de potasio en un contenido de 90 a 180 mmol/L e incorporando además dicha composición Zn(X)2 a una concentración de 200 a 300 μmol/L.

PDF original: ES-2709182_T3.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE.

Procedimiento para preparar una composición carente de conservantes que comprende ácido hialurónico descontaminada y/o estéril en un envase sellado, que comprende las siguientes etapas que consisten en a) esterilizar los artículos de envasado, b) purificar el(los) disolvente(s), c) cuando está presente al menos un extracto de planta, descontaminar éste, d) mezclar los componentes de la composición en al menos un disolvente, e) envasar, en un ambiente de contaminación controlada y/o estéril, la composición en un envase sellado, f) calentar la composición, en su envase sellado, en un horno a una temperatura que varía de 65 a 85ºC durante al menos un periodo de al menos 1 h, seguido por un enfriamiento a temperatura ambiente, g) repetir la etapa f) al menos una vez, en particular al menos el día siguiente, incluso los 2 días siguientes, incluso los 3 días siguientes, y h) recuperar el envase sellado que comprende la composición descontaminada y/o estéril.

PDF original: ES-2689740_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GORE,ANURADHA V, KROCK,KEVIN, PUJARA,CHETAN.

Una composición para uso como una lágrima artificial, que comprende una mezcla de aceite de ricino con aceite de linaza, donde dicha mezcla comprende de 20 a 80 por ciento en peso de aceite de ricino y de 20 a 80 por ciento en peso de aceite de linaza, donde dicha mezcla de aceite de ricino y aceite de linaza se emulsiona en una fase acuosa.

PDF original: ES-2646338_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.

Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende: - al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina, - al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas, - al menos un lípido distinto de fosfolípido, - al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa, - medio tampón de citrato, - agua, para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.

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(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.

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(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.

Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula** [en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A, el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo] o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.

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(25/05/2016). Solicitante/s: OPOCRIN S.P.A. Inventor/es: SAETTONE, MARCO, FABRIZIO, CHETONI, PATRIZIA, BURGALASSI, SUSI, MONTI,DANIELA.

Una composición oftálmica para su uso en un método para el tratamiento de lesiones epiteliales corneales, que consiste en una solución acuosa que contiene entre 1 % y 10 % en peso de arabinogalactano y no contiene cloruro de benzalconio.

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(25/05/2016). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.). Inventor/es: PUCHELLE, EDITH, BRESIN,ANTHONY, ZAHM,JEAN-MARIE, MILLIOT,MAGALI.

Utilización de por lo menos un ácido hialurónico de 30000 a 45000 Daltons de peso molecular, preferentemente 40000 Daltons, o de sus sales correspondientes, para la preparación de composiciones destinadas a la mejora de la función de protección de la mucosa intestinal en el marco de patologías de la mucosa intestinal seleccionadas de entre las gastroenteritis, las necrosis isquémicas y las ulceraciones de la mucosa intestinal, la mejora de la función de protección del ojo en el marco de trastornos oculares seleccionados de entre el estrés hídrico, la sequedad del ojo, las lesiones de la córnea y las queratopatías y en las que están implicadas las células epiteliales.

PDF original: ES-2588190_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: TSUBOTA, KAZUO, MAEDA, MIHO, KISHINO,AKIYOSHI, OKANO,HIDEYUKI, SHIMMURA,SHIGETO, OMOTO,MASAHIRO.

Un agente que comprende, como ingrediente activo, un compuesto representado por la fórmula siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo; y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; para uso en un método que es: (i) un método para el tratamiento o la prevención de la neuropatía sensorial causada por enfermedad corneal o cirugía corneal; o (ii) un método para promover la regeneración del nervio sensorial corneal. en donde el compuesto representado por la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra por vía parenteral tópicamente en los ojos.

PDF original: ES-2577009_T3.pdf

(31/10/2012). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN, NAKAMURA,Yoshikuni, HANANO,IKUKO.

Ácido [3-[2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil]-5-metil-1,2-benzisoxazol-6-il]oxiacético, ácido [4-[3-[2-(4-trifluorometil)fenil-4-isopropil-5-tiazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético o ácido [4-[3-[2-(2-hidroxi-4-clorofenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético, o una sal farmacológicamente aceptable de los mismos para eluso en la estimulación de la proliferación de una célula epitelial de la glándula meibomiana.

PDF original: ES-2393424_T3.pdf

(08/08/2012). Solicitante/s: PARION SCIENCES, INC.. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JOHNSON, MICHAEL ROSS, HIRCH,ANDREW J, ZHANG,JIANZHONG.

Un compuesto representado por la fórmula (I): en la que X es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C7, fenilo sustituido o no sustituido, alquiltio C1-C7, fenil-(alquilC1-C7)-tio, (alquil C1-C7)-sulfonilo, o fenil-(alquil C1-C7)-sulfonilo; Y es hidrógeno, hidroxilo, mercapto, alcoxi C1-C7, alquiltio C1-C7, halógeno, alquilo C1-C7, grupo fenilo sustituido o nosustituido, o -N(R2)2; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C7; cada R2 es, independientemente, -R7, -(CH2)m-OR8, -(CH2)m-NR7R10, -(CH2)n(CHOR8)(CHOR8)n-CH2OR8, -(CH2-CH2O)m-R8.

PDF original: ES-2392999_T3.pdf

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMIGEA S.P.A.. Inventor/es: BOLDRINI, ENRICO, SAETTONE, MARCO, FABRIZIO, CHETONI, PATRIZIA, BURGALASSI, SUSI, GIANNACCINI, BORIS.

Compuesto oftálmico basado en acetilcisteína para la administración en forma de gotas oculares, conteniendo N-acetil-cisteína neutralizada con base DEAE-dextrano y que tiene una osmolaridad fisiológicamente aceptable.

(16/11/2005). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., CONROW, RAYMOND, E., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la xeroftalmía y de otros trastornos que requieren hidratación del ojo, que comprende un derivado de HETE según las fórmulas (I), (II) o (III): en las que: Y es en las que R’’ es H o C(O)R’, R’ es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se realiza con un fragmento seleccionado del grupo que consta de: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado, y X es un grupo salino O-M+ farmacéuticamente aceptable, en el que M+ es un catión farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consta de: Na+, K+ y NH4+, la composición farmacéutica comprende además etanol.

(01/04/2005). Solicitante/s: PHARM PUR GMBH. Inventor/es: MENZ, DIRK-HENNING, DRESP, JOACHIM, WINTER, MARTIN.

Utilización de un gel que contiene por lo menos un fluorténsido soluble en agua, agua y un componente homopolar, elegido de entre compuestos fluorcarbónicos parcialmente fluorados de la fórmula general RFRH o RFRHRF, así como olígomeros de fluorcarbono del tipo (RF)xRH o una mezcla de éstos, o aceite de silicona, para la preparación de lágrimas artificiales, presentando el gel una estructura de poliafronio.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED VISION RESEARCH. Inventor/es: GILBARD, JEFFREY, P.

Preparación oftálmica para la aplicación tópica en el ojo, comprendiendo la preparación una solución acuosa que contiene (a) un compuesto de tetraciclina en una cantidad suficiente para tratar una enfermedad ocular caracterizada por inflamación de la superficie ocular; y (b) un equilibrio de electrólitos seleccionados a partir del grupo que consiste en potasio, cloruro, bicarbonato y sodio, en el que dicho potasio está presente en una concentración de aproximadamente 22, 0 a 43, 0 mM/l, dicho bicarbonato está presente en una concentración de aproximadamente 29, 0 a 50, 0 mM/l, dicho sodio está presente en una concentración de aproximadamente 130, 0 a 140, 0 mM/l, y dicho cloruro está presente en una concentración de aproximadamente 118, 0 a 136, 5 mM/l, o una dilución o concentración terapéuticamente eficaz de dicha solución.

(16/12/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G., WEIMER, LORI, K., KESSLER, TIMOTHY, L., WEI, ZHONGYOU.

Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente, una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más derivados de HETE de acuerdo con las fórmulas (I), (II) ó (III), y etanol en una cantidad suficiente para mejorar la eficacia del (de los) derivado(s) de HETE: en la que: X es OR ó NHR; R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en la que sustitución se lleva a cabo con un resto que se escoge en el grupo formado por: alquilo, halógeno, hidróxi e hidróxi modificado funcionalmente; e Y es en la que R´´ es H ó OR´´ es un grupo hidróxi modificado funcionalmente.

(01/01/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, TOCCHINI, FRANCESCO, GAZZANIGA, ANNIBALE.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA OFTALMICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE N-ACETIL-CISTEINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.