(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.

Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).

(16/08/2006). Solicitante/s: GENETIC THERAPY, INC. Inventor/es: HALLENBECK, PAUL L., CHANG, YUNG-NIEN, CHIANG, YAWEN L.

LA INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A TERAPIA GENICA DIRIGIDA, QUE UTILIZA VECTORES RECOMBINANTES Y, ESPECIALMENTE, VECTORES DE ADENOVIRUS. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE, A VECTORES DE REPLICACION CONDICIONAL Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. DICHOS VECTORES, SON CAPACES DE REPLICARSE SELECTIVAMENTE EN UN TEJIDO DIANA, PROPORCIONANDO UN BENEFICIO TERAPEUTICO, POR LA PRESENCIA DEL VECTOR PER SE, O DERIVADA DE PRODUCTOS GENICOS HETEROLOGOS EXPRESADOS POR EL VECTOR Y DISTRIBUIDOS A TRAVES DEL TEJIDO. EN DICHOS VECTORES, SE SITUA UN GEN ESENCIAL PARA LA REPLICACION BAJO EL CONTROL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE UN TEJIDO HETEROLOGO. DE ESTA FORMA, LA REPLICACION SE CONDICIONA A LA PRESENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INDUCE(N) LA TRANSCRIPCION, O A LA AUSENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN, MEDIANTE LA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL INCORPORADA EN DICHO VECTOR. POR ELLO, SE PUEDE TRATAR UN TEJIDO DIANA DE FORMA SELECTIVA.

(16/08/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DICKER, KLAUS.

Polipéptido aislado seleccionado de uno de los grupos que consisten en: (a) polipéptido aislado codificado por un polinucleótido que comprende esta secuencia de SEQ ID NO: 1; (b) polipéptido aislado que comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos el 95% de identidad con respecto a la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 2; (c) polipéptido aislado que tiene al menos el 95% de identidad con respecto a la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 2; y.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCES, H., ELLIOTT, STEVEN, G..

Una proteína leptina glicosilada que comprende SEQ. ID Nº: 1 que tiene una o más alteraciones en la secuencia como un sitio de glicosilación, seleccionada entre (en que “T/S” significa treonina o serina): (a) 01VN 02PS (en que X es cualquier aminoácido excepto prolina) 03IT/S (b) 02PN 03I 04QT/S (c) 23DN 24I 25ST/S (d) 47PN 48I 49LT/S (e) 48IN 49L 50T/S (f) 69PN 70S 71RT/S (g) 92FN 93S 94KT/S (h) 101AN 102S 103GT/S (i) 102SN 103G 104LT/S (j) 103GN 104L 105ET/S.

(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOUVAIN, VIRGINIE, BIANCHINI, ELSA, MARQUE, PIERRE-EMMANUEL, CALMEL-TAREAU, CLAIRE, AIACH, MARTINE, LE BONNIEC, BERNARD.

Análogo de factor X en el que la secuencia Thr- Arg-Ile del sitio de activación de factor X nativo se reemplaza por una secuencia escindible por trombina, caracterizado porque dicha secuencia escindible por trombina es la secuencia Pro-Arg-Ala.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: ESTELL, DAVID, A., HARDING, FIONA, A..

Un método para determinar epítopos de células T en una proteína, que comprende las etapas de: (a) obtener una solución de células dendríticas y una solución de células T ingenuas CD4+ y/o CD8+ de una única muestra de sangre humana; (b) estimular la diferenciación de la mencionada solución de células dendríticas; (c) combinar la mencionada solución de células dendríticas diferenciadas y las mencionadas células T ingenuas CD4+ y/o CD8+ con un péptido de interés; (d) medir la proliferación de células T en la mencionada etapa (c).

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., UNDERWOOD, LOWELL, J.

ADN que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14), en la que dicha proteína comparte al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID No. 7, y en el que dicho ADN se selecciona del grupo que consiste en: (a)ADN aislado que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); (b)ADN aislado que se hibrida en condiciones de alta rigurosidad con el ADN aislado del punto (a) anterior y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); y (c)ADN aislado que difiere de los ADNs aislados de los puntos (a) y (b) anteriores en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético, y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14).

(16/07/2006). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KLINGER, KATHERINE, W., LANDES, GREGORY, M., BURN, TIMOTHY, C., CONNORS, TIMOTHY, D., DACKOWSKI, WILLIAM, GERMINO, GREGORY, QIAN, FENG.

SE HA IDENTIFICADO EL GEN HUMANO PKD1, RESPONSABLE DE LA POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE (APKD), O POLIQUISTOSIS DEL ADULTO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LA SECUENCIA GENOMICA Y EL ADNC DEL EXTREMO 5' DEL GEN PKD1.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., FREDERICKSON, SHANA, WILD, MARTHA.

Vector fagémido, que comprende: un marcador seleccionable, un origen ColE1, un origen f1, y después del origen ColE1 pero antes del origen f1, que comprende además los elementos siguientes: un terminador de transcripción bacteriana, un promotor, un primer sitio de unión ribosómica, una primera secuencia líder, una primera región de clonación, un segundo sitio de unión ribosómica, una segunda secuencia líder, una segunda región de clonación para recibir un gen codificante de un polipéptido que se va a expresar, y una secuencia de nucleótidos que codifica un producto que permite la expresión de un polipéptido sobre la superficie de una partícula fagémida.

(16/06/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WORLEY, PAUL, F., BRAKEMAN, PAUL, R.

Se describen secuencias de codificación de nucleótidos y secuencias de polipéptidos para proteínas de unión de activación sin ptica, que se caracterizan por la inducción del sistema nervioso central después de la actividad neuronal en hipocampo de rata. Dichas proteínas se identifican por (i) una homología sustancial a nivel de secuencia de nucleótido o proteína con secuencias de codificación o proteínas específicamente definidas en rata, humano o ratón, (ii) la capacidad de unirse y afectar a la actividad de proteínas efectoras del SNC, tales como los receptores de glutamato metabotrópico, (iii) la especificidad de unión de una secuencia de unión particular, y (iv) la presencia en la secuencia de un dominio de tipo PDZ. Los nucleótidos y polipéptidos de la invención son útiles en ensayos de cribado y diagnóstico.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DURRANT, LINDA GILLIAN SCANCELL LIMITED, PARSONS, TINA SCANCELL LIMITED, ROBINS, ADRIAN.

El uso de un polipéptido que comprende (i) una primera porción que comprende la parte del Fc humano que se enlaza a CD64, y (ii) una segunda porción que comprende uno o más epítopos de células T heterólogas en la elaboración de un medicamento para estimular una respuesta citotóxica de las células T.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE. Inventor/es: MASSAAD, CHARBEL, BERENBAUM, FRANCIS, OLIVIER, JEAN-LUC, SALVAT, COLETTE, BEREZIAT, GILBERT.

Promotor híbrido que contiene: a) un elemento de respuesta a un receptor activado por proliferador de peroxisomas PPAR que contiene uno o varios sitios de unión del PPAR y b) todo el promotor del gen humano de la Fosfolipasa A2 segregada no pancreática PLA2s o parte de éste que asegura una actividad transcripcional basal al promotor híbrido y un carácter regulable por los mediadores de la inflamación, en el cual el elemento (a) se sitúa secuencia arriba del promotor (b).

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PADIDAM, MALLA, BEACHY, ROGER, N., FAUQUET, CLAUDE, M.

Un procedimiento para producir en una planta resistencia a un virus de ADN monocatenario (ADNmc) de la familia Geminivirus capaz de infectar a una planta, que comprende introducir una proteína de unión al ADNmc de la familia de virus Inoviridae en dicha planta.

(16/06/2006). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, PAOLETTI, ENZO, COX, WILLIAM I.

HAN SIDO DESCUBIERTOS Y PEDIDOS VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN CODIGOS DE DNA PARA UNA CITOQUINA Y/O UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, ASI COMO ,METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN DICHOS VIRUS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. EL DNA PUEDE CODIFICAR PARA AL MENOS UNO DE ELLOS: FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO; FOSFOPROTEINA NUCLEAR P53, TIPO ORIGINAL O MUTANTE; ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA HUMANO; IL-4; GMCSF; IL-12; B7; ERB-B-2 Y ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO. LOS VIRUS RECOMBINANTES Y GENES PRODUCTOS DE LOS MISMOS SON UTILES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.

(01/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: WILEY, STEVEN, R., GOODWIN, RAYMOND, G..

UNA NUEVA CITOQUINA DENOMINADA TRAIL INDUCE LA APOPTOSIS DE DETERMINADAS CELULAS DIANA, INCLUYENDO CELULAS CANCERIGENAS Y CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA AISLADAS QUE CODIFICAN TRAIL, JUNTO CON VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS TRAIL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A TRAIL.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE.

Un polipéptido aislado capaz de inducir una respuesta inmune (si es necesario cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de la SEQ ID Nº 2, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 2.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TANOX, INC.. Inventor/es: NI, BAOFU, SUN, BILL, N., C., SUN, CECILY, R., Y.

Un anticuerpo agonista o uno de sus fragmentos de unión que se une específicamente o interacciona con el receptor de G-CSF humano y le dimeriza, en el que dicha dimerización estimula la proliferación y la diferenciación celular.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.

Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.

Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.

(01/05/2006). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H..

ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(01/05/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, ACHEN, MARC, G., WILKS, ANDREW, F., STACKER, STEVEN, A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A VEGF - D UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA PDGF DE FACTORES DE CRECIMIENTO, QUE ESTIMULA, ENTRE OTRAS COSAS, LA PROLIFERACION Y LA ANGIOGENESIS DE LAS CELULAS ENDOTELIALES Y FAVORECE LA PERMEABILIDAD VASCULAR, ASI COMO SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN DICHO FACTOR, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHO FACTOR, SUS ANTICUERPOS Y OTROS ANTAGONISTAS, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN DICHO FACTOR, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE FACTOR Y SUS USOS EN APLICACIONES MEDICAS Y DIAGNOSTICAS.

(16/04/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREBHARDT, KLAUS, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HOLTRICH, UWE.

ES UNA PROTEINA PLK, QUE SE CARACTERIZA POR A) LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS REPRESENTADA EN SEQ. ID NO. 1, Y B) VARIANTES DE LA SECUENCIA.

(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.

LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.

(01/04/2006). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY THE JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., EBERT-KHOSLA, SUSANNE, MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, KAO, CAMILLA.

SE DESCRIBEN NUEVOS POLICETIDOS Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DE FORMA EFICAZ POLICETIDOS NUEVOS Y CONOCIDOS, UTILIZANDO LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE HUESPED-VECTOR QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR POLICETIDO SINTASAS QUE A SU VEZ CATALIZAN LA PRODUCCION DE UNA DIVERSIDAD DE POLICETIDOS.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, KREUTZER, CAROLINE, SAHM, HERMANN, PROF., PATEK, MIROSLAV.

Bacterias corineformes que producen L-lisina, con un gen de pyc reforzado, en las que adicionalmente se refuerza el gen de dapA.