CIP-2021 : C12N 15/87 : Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/87[2] › Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y procedimientos de transfección de polinucleótidos.

(12/12/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WICKLINE, SAMUEL, A., HOU,KIRK.

Una composición farmacéutica que comprende un complejo péptido-polinucleótido, comprendiendo el complejo péptido-polinucleótido una relación molar de péptido:polinucleótido que es más de aproximadamente 50:1 y menos de aproximadamente 200:1, en el que el péptido es (a) no citotóxico y capaz de afectar a la liberación de un polinucleótido desde un endosoma de una célula, y (b) comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2693518_T3.pdf

Dispositivo y método para la transfección de grandes volúmenes.

(04/12/2018) Dispositivo para aplicar un campo eléctrico a una suspensión de células, derivados celulares, orgánulos, partículas subcelulares y/o vesículas, comprendiendo al menos una cámara que comprende al menos dos electrodos y al menos un elemento de separación que es movible dentro de la cámara entre dos puntos terminales y que es un miembro de sellado que, si está en una posición entre los puntos terminales , asegura la separación a prueba de líquidos y/o gases de al menos un primer compartimento de la cámara de al menos un segundo compartimento de la cámara , en donde el primer compartimento está diseñado para mantener una parte alícuota de la suspensión y comprende al menos un puerto para cargar o descargar la suspensión dentro o fuera del primer compartimento , caracterizado por que el elemento de…

Cartucho desechable para electroporación.

(25/10/2018). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: MILTENYI, STEFAN, PETERS, RALF-PETER, KABAHA,Eiad, BODDENBERG,JAN.

Un desechable para la electroporación de células, que comprende un compartimento de fluido en un interior del desechable; un primer puerto de fluido para proporcionar la suspensión de células al compartimento de fluido, y un segundo puerto de fluido para suministrar un fluido que comprende al menos un compuesto para ser electroporado en las células al compartimento de fluido; un primer electrodo y un segundo electrodo dispuestos en el compartimento de fluido; al menos un puerto de salida que suministra el fluido desde el compartimento de fluido donde el primer y segundo puerto de fluido tienen una comunicación de fluido a un canal de mezcla que tiene una comunicación de fluido al compartimento de fluido caracterizado porque el primer puerto de fluido y el segundo puerto de fluido son provisto de canales con diferente resistencia microfluídica a los fluidos.

PDF original: ES-2687422_T3.pdf

Polinucleótidos, polipéptidos codificados por los mismos, y métodos de uso de los mismos para aumentar la tolerancia al estrés abiótico y/o biomasa y/o rendimiento en plantas que los expresan.

(10/10/2018). Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: RONEN,GIL, KARCHI,HAGAI, DIBER,ALEX, VINOCUR,BASIA JUDITH, AYAL,SHARON, EMMANUEL,EYAL, GANG,MICHAEL, DIMET,DOTAN.

Un método de aumento de biomasa, tasa de crecimiento, rendimiento de semillas y/o tolerancia al estrés por salinidad de una planta en comparación con una planta no transformada de la misma especie que se cultiva en las mismas condiciones de cultivo, comprendiendo el método expresar en exceso dentro de la planta un polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80% homóloga a la secuencia de aminoácidos expuesta por SEQ ID NO: 219, aumentando así la biomasa, tasa de crecimiento, rendimiento de semillas y/o tolerancia al estrés por salinidad de la planta en comparación con la planta no transformada de la misma especie que se cultiva en las mismas condiciones de crecimiento.

PDF original: ES-2685631_T3.pdf

Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a la luz intensa en compartimentos.

(25/07/2018) Un mutante de algas desrregulado en aclimatación a poca luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de poca luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y además en el que el mutante de algas: exhibe un mayor inactivación fotoquímica (qP) a todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo silvestre de la misma cepa; exhibe un inicio de inactivación no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de luz a la cual aparece NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa y exhibe un NPQ más bajo en todas las irradiancias fisiológicas…

Método para generar un animal no humano homocigótico para una modificación genética.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID.

Un método para generar un embrión de ratón que comprende: (a) introducir una célula donante de ratón en un embrión de ratón huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y (b) cultivar el embrión de ratón huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadio de blastocisto, en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.

PDF original: ES-2667169_T3.pdf

Producción de DHA y otros LC-PUFA en plantas.

(13/12/2017) Una planta de Brassica napus genéticamente modificada, sus descendientes, células, tejidos, semillas o partes, que comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un sistema de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que produce al menos un PUFA, en la que el sistema de PUFA sintasa comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:1-3; (ii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una fosfopanteteinilo transferasa (PPTasa) que transfiere un cofactor de fosfopanteteinilo a un dominio ACP del sistema de PUFA sintasa, en la que la PPTasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; and (iii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una acil-CoA sintetasa (ACoAS)…

Composiciones poliplex de quitosano-ácido nucleico de alta concentración.

(06/12/2017). Solicitante/s: ENGENE, INC. Inventor/es: GAO,JUN, CHEUNG,ANTHONY, HSU,ERIC C, FLEET,CARLOS.

Una composición que comprende poliplex de quitosano-ácido nucleico hidratados y estables y un inhibidor de agregación, en el que dicha composición tiene una concentración de ácido nucleico mayor que o igual a 0.5 mg/ml, y dicha composición está libre de precipitado de poliplex, y además dicho inhibidor de agregación es un azúcar.

PDF original: ES-2660846_T3.pdf

Enzimas y métodos para producir ácidos grasos omega-3.

(26/07/2017) Una célula recombinante que sintetiza ácido docosapentaenoico (DPA), en donde la célula se deriva de una célula que no es capaz de sintetizar DPA, y en donde la célula recombinante comprende polinucleótidos exógenos que codifican i) una elongasa de ácido graso con actividad Δ5 elongasa, ii) una Δ8 desaturasa y/o una Δ6 desaturasa, iii) una Δ9 elongasa y/o una Δ6 elongasa, iv) una Δ5 desaturasa, y v) opcionalmente, una Δ4 desaturasa y/o una ω3 desaturasa, en donde cada polinucleótido está unido de manera operativa a uno o más promotores que son capaces de dirigir la expresión de dichos polinucleótidos en la célula, en donde la Δ5 elongasa tiene una actividad de ácido eicosapentanoico (EPA) para producir…

Nanopartículas de quitosano derivado dualmente y los métodos para fabricar y usar las mismas para la transferencia génica in vivo.

(10/05/2017). Solicitante/s: ENGENE, INC. Inventor/es: GAO,JUN, HSU,ERIC, CHEUNG,ANTHONY.

Una nanopartícula derivada de quitosano que comprende quitosano acoplado con ácido glucónico y arginina.

PDF original: ES-2635990_T3.pdf

Un método para la expresión transitoria de ácidos nucleicos en plantas.

(08/03/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: AZHAKANANDAM,KASI.

Un método de expresar transitoriamente una secuencia de nucleótidos en una parte de planta de una monocotiledónea in planta que comprende las etapas de: a) agro-infiltración de un vector binario que comprende al menos un casete de expresión que comprende al menos una secuencia de nucleótidos operativamente unida a un promotor en una parte de planta de una monocotiledónea in planta, en el que la parte de planta es tejido de hoja de una planta que tiene un máximo 25 días de edad; b) expresar transitoriamente dicha al menos una secuencia de nucleótidos en la parte de planta; en el que dicho vector binario no comprende un virus o vector de virus y en el que se lleva a cabo la infiltración de hojas intactas individuales y en el que dicha agro-infiltración se lleva a cabo usando una jeringa sin aguja.

PDF original: ES-2624276_T3.pdf

Partículas de replicón de alfavirus quimérico.

(01/03/2017) Un ARN replicón de alfavirus que comprende una secuencia 5' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, secuencias que codifican proteínas no estructurales de alfavirus biológicamente activas, un promotor subgenómico de alfavirus, una secuencia heteróloga que no es de alfavirus, y una secuencia 3' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, en la que la secuencia que codifica al menos una de dichas proteínas no estructurales deriva del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y en la que la secuencia de dicho ARN del replicón presenta entre el 33,33 % y el 66,67 % de identidad de secuencia con el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) en toda la longitud del genoma del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y …

Complejos de microburbujas y métodos de uso.

(08/02/2017). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: SOOD,ANUP, ROTHMAN,JAMES E, LOWERY,LISA, BURCZAK,JOHN, LIM,HAE WON, MOHAN,PRAVEENA.

Un complejo de microburbujas que comprende: una microburbuja que tiene una cubierta externa que comprende una mezcla de albúmina nativa y desnaturalizada y un núcleo hueco que encapsula un gas perfluorocarburo; un agente terapéutico seleccionado de un grupo que comprende un agente quimioterapéutico de molécula pequeña, péptido, carbohidrato, oligonucleótido, citotoxina, inhibidor de la síntesis de proteína o combinación de los mismos; un ligador bifuncional que tiene un extremo enlazado con el agente terapéutico y el otro enlazado con un ligando mediante reacción de un grupo reactivo en dicho ligando; y en el que el ligando está unido a la cubierta externa de la microburbuja mediante interacciones hidrófobas.

PDF original: ES-2621821_T3.pdf

Nuevas formulaciones de lípidos para el suministro de agentes terapéuticos a tumores sólidos.

(30/11/2016). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, JUDGE,ADAM, HEYES,JAMES, YAWORSKI,ED, REID,STEPHEN.

Una partícula de ácido nucleico-lípido que comprende: (a) un ARNpi que silencia la expresión génica de la cinasa 1 similar a polo (PLK-1), que consiste en una secuencia de hebra no codificante 5'-UAUUUAAGGAGGGUGAUCUUC-3' y una secuencia de hebra codificante 5'-AGAUCACCCUCCUUAAAUAUU-3', en la que los nucleótidos en negrita y subrayados son nucleótidos de 2'OMe; (b) un lípido catiónico que comprende de un 50 % en moles a un 65 % en moles del lípido total presente en la partícula; (c) un lípido no catiónico que comprende del 25 % en moles al 45 % en moles del lípido total presente en la partícula; y (d) un lípido conjugado que inhibe la agregación de las partículas que comprende del 5 % en moles al 10 % en moles del lípido total presente en la partícula.

PDF original: ES-2613498_T3.pdf

Poración celular.

(16/11/2016). Solicitante/s: University Court of The University of St Andrews-College Gate. Inventor/es: DHOLAKIA,KISHAN, ARITA,YOSHIHIKO, GUNN-MOORE,FRANK.

Un metodo para la poracion de una o mas celulas, que comprende el posicionamiento de una particula cerca de la celula o de cada celula utilizando atrapamiento optico y causando descomposicion inducida por laser de la particula atrapada opticamente para crear una o mas cavitaciones, en donde la cavitacion o cavitaciones causan la poracion de la celula.

PDF original: ES-2609638_T3.pdf

Conjugados de molécula pequeña para la administración intracelular de ácidos nucleicos.

(28/09/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula** para su uso en la administración in vivo de ácidos nucleicos, en la que Y es un grupo conector seleccionado de -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-; R1 es -alquilo (C1-6); -(CH2)-naftilo; o -(CH2)m-fenilo, cuyo fenilo está sin sustituir o hasta cuatro veces sustituido con un sustituyente independientemente seleccionado de -NO2, -CN, Halógeno, -O-(CH2)-fenilo, -O-alquilo (C1-6), o -C(O)-NH2; R2 es hidrógeno; -(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos de fenilo están sin sustituir o independientemente sustituidos con -O-alquilo (C1-4); -(CH2)k-C(O)-NH2; -(CH2)k-fenilo; -alquilo (C1-6), que está sin sustituir o sustituido una vez con -S-CH3; R3 es -NH-fenilo, cuyo fenilo está adicionalmente sustituido…

Utilización de secuencias de lentivirus de estructura triple para la importación nuclear de secuencias nucleotídicas.

(14/09/2016) Uso o de un polinucleótido para la fabricación de un vector plásmido recombinante destinado a la producción, mediante cotransfección de plásmidos de transcomplementación, de partículas lentivirales recombinantes desprovistas de genes lentivirales y destinadas a la transducción a células eucariotas diana de una secuencia de nucleótidos de interés, partículas donde dicho polinucleótido es el determinante de importación nuclear, estando dicho polinucleótido derivado de un lentivirus y constituido por una región activa en cis de iniciación central (cPPT) que contiene al menos 10 nucleótidos, de una región activa en cis de terminación (CTS) que contiene al menos 10 nucleótidos, y una concatenación interna de nucleótidos…

Conjugados de moléculas pequeñas para la dispensación intracelular de compuestos biológicamente activos.

(20/04/2016) Un compuesto de fórmula en la que Y es un grupo engarzador seleccionado entre -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-; R1 es alquil(C1-6); naftil-(CH2)-; o fenil-(CH2)m-, cuyo fenilo está sin sustituir o está sustituido hasta cuatro veces con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre -NO2, -CN, halógeno, fenil-(CH2)-O, alquil(C1-6)-O-, o -C(O)-NH2; R2 es hidrógeno; -(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos fenilo están sin sustituir o están sustituidos de forma independiente con alquil(C1-4)- O-; -(CH2)k-C(O)-NH2; fenil(CH2)k-; alquil C1-6, que está sin sustituir o está sustituido una vez con -S-CH3; R3 es fenil-NH-, cuyo grupo fenilo está sustituido adicionalmente con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre -(CH2)-OH; o -(CH2)-O-C(O)-O-(4-nitro-fenil); …

Formación de complejos de ácidos nucleicos con componentes catiónicos disulfuro-reticulados para la transfección e inmunoestimulación.

(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: BAUMHOF,PATRICK, VOSS,SÖHNKE, KRAMPS,THOMAS, KALLEN,KARL-JOSEF.

Complejodecargaportadorpolimérico que comprende: a) comounportador,unportadorpoliméricoformadopor componentes catiónicos reticulados con disulfuro, donde los componentes catiónicos reticulados con disulfuro son péptidos catiónicos, teniendo los pépridos catiónicos una longitu de 10-100 residuos aminoácidos, donde los enlaces disulfuro están formados por residuos cisteína contenidos en los péptidos catiónicos, que están situados proximales a los extermos terminales de los péptidos catiónicos, y b) comounacarga,almenosunamoléculadeARN monohebra, para su uso en un método para inmunoestumlar inespecíficamente la respuesta inmune de un paciente que lo necesite o para uso en un método para un tratamiento adyuvante de un paciente que lo necesite.

PDF original: ES-2558106_T9.pdf

PDF original: ES-2558106_T3.pdf

Métodos para aumentar la tolerancia al estrés abiótico y/o la biomasa en plantas generadas mediante el mismo.

(14/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: RONEN,GIL, KARCHI,HAGAI, YELIN,RODRIGO, RABINOVICH,LARISA.

Un método para aumentar la tolerancia de una planta a un estrés abiótico, que comprende expresar en la planta un polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 90 % homóloga a SEC ID Nº: 12, aumentando de este modo la tolerancia de la planta al estrés abiótico en comparación con la planta no transformada, en el que dicho estrés abiótico se selecciona del grupo que consiste en estrés osmótico, estrés por sequía, salinidad y déficit de nutrientes.

PDF original: ES-2556216_T3.pdf

Composiciones para el suministro dirigido de ARNip.

(06/01/2016) Un sistema de suministro de conjugado para suministrar polinucleótido de ARN interferente a una célula hepática in vivo, que comprende: en donde, P es una poliamina activa en la membrana anfipática; L2 es una unión lábil frente al pH M1 es un agente de enmascaramiento de carga neutra que contiene un derivado de galactosa, M2 es un agente de enmascaramiento de carga neutra que contiene un polietilenglicol, N es un polinucleótido de ARN interferente, A es un trímero de galactosa o un grupo hidrófobo que tiene al menos 20 átomos de carbono, y es un número entero mayor o igual a 1 y z es un número entero mayor o igual a 0, en donde el valor de y y z juntos es mayor que 50% del número de aminas de la poliamina P; …

Plantas no transgénicas resistentes a herbicidas.

(23/12/2015) Método para la producción de una planta no transgénica, que es resistente o tolerante a un herbicida de la familia de la fosfonometilglicina comprendiendo: (a) la introducción en células vegetales de una oligonucleobase recombinagénica con una mutación objetivo en el gen EPSPS para producir células vegetales con un gen EPSPS mutante que expresa una proteína EPSP que es mutada en una o más posiciones de aminoácidos, dichas posiciones siendo seleccionadas en el grupo que consiste en Leu173, Ala179, Met180, Arg181, Ser98, Ser255 y Leu198 en la proteína EPSPS de Arabidopsis…

MÉTODO PARA TRANSFORMAR GENÉTICAMENTE PORTAINJERTOS DE ESPECIES CÍTRICAS DE LOS GÉNEROS CITRUS, PONCIRUS Y SUS HÍBRIDOS A PARTIR DE PLANTAS JÓVENES.

(09/07/2015) La presente invención se refiere a un método para transformar líneas de cítricos transgénicos a partir de plantas jóvenes que comprende las etapas: (a) proveer semillas seleccionadas del grupo formado por semillas de variedades cítricas puras o híbridas de los géneros Carrizo y Poncirus; (b) tratar las semillas con una composición fungicida que comprende como agente activo los compuestos: metil-1-(butilcarbamoil)-2-bencimidazol- carbamato y etanotiol; (c) desinfectar las semillas con H2O2, y luego con NaOCI; (d) sembrar las semillas con testa en condiciones de oscuridad en medio Murashige y Tucker (MT) hasta lograr la etiolación de los epicotilos; (e) transformar los epicotilos con células de Agrobacterium tumefaciens que comprende los vectores plásmidos con al menos un gen de interés; (f) seleccionar las líneas transgénicas en un medio…

Polinucleótidos, polipéptidos codificados por los mismos, y métodos de uso de los mismos para aumentar la tolerancia al estrés abiótico y/o la biomasa y/o el rendimiento en plantas que los expresan.

(01/07/2015) Un método para aumentar la biomasa, la tasa de crecimiento, el rendimiento de las semillas y/o la tolerancia al estrés abiótico de una planta en comparación con la biomasa, la tasa de crecimiento, el rendimiento de las semillas y/o la tolerancia al estrés abiótico de una planta no transgénica, en el que el estrés abiótico se selecciona del grupo que consiste en estrés osmótico, estrés salino y déficit de nitrógeno, comprendiendo el método la sobreexpresión en la planta de un polinucleótido exógeno que codifica el polipéptido SEC ID Nº: 201 o un ortólogo del mismo que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 80 % con la secuencia de aminoácidos…

Transferencia de exosomas de ácidos nucleicos a células.

(18/03/2015) Un método para la producción de exosomas in vitro que contienen un constructo de un ácido nucleico seleccionado, que comprende: a) el aislamiento de los exosomas que tienen un tamaño en el intervalo de entre 30 y 100 nm, a partir de células que crecen in vitro o a partir de células que han sido obtenidas a partir de un ser humano o de un animal; y b) la introducción del constructo de un ácido nucleico seleccionado directamente en los exosomas aislados.

Complejos de ARN y péptidos catiónicos para transfección e inmunoestimulación.

(04/03/2015) ARN monohebra inmunoestimulador complejado que comprende al menos un ARN (molécula) complejado con uno o más oligopéptidosno unidos al ARN de forma covalente, caracterizado porque la proporción nitrógeno/fosfato (ratio N/P) del al menos un ARN del ARN complejado con uno o más oligopéptidos está en el intervalo de 0,5-50 y porque el oligopéptido tiene una longitud de 8 a 15 aminoácidos y tiene la siguiente fórmula empírica: (Arg)l;(Lys)m;(His)n;(Orn)o;(Xaa)x (fórmula I) donde: • l + m + n + o + x ≥ 8-15, yl, m, n u o, independientemente uno del otro, pueden ser cualquier número seleccionado entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6,7,8,9,10, 11, 12, 13, 14 ó 15, siempre que el contenido total de Arg, Lys, His y Orn represente al menos un 50% de todos los aminoácidos del oligopéptido; y • Xaa puede ser…

Virus de la gripe recombinantes para vacunas y terapia génica.

(14/01/2015) Una célula puesta en contacto con una pluralidad de vectores del ortomixovirus, que comprende: (i) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (ii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB1 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB2 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iv) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de HA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (v)…

Sistemas y métodos para expresión clonales en plantas.

(31/12/2014) Un linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales derivado(a) de una planta o porción de la misma, en donde una célula del linaje de raíz clonal, linaje de células de raíz clonal, linaje de células de plantas clonales, o plantas clonales comprende de manera estable: (i) un vector de RNA viral autorreplicante, episómico y extracromosómico que comprende un polinucleótido de interés que no está asociado normalmente con las secuencias del vector viral; y (ii) un DNA de Ri o porción del mismo suficiente para generar raíces pilosas; en donde las células…

Método para producir virus influenza B infeccioso en cultivo celular.

(01/10/2014). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: JIN,HONG, DUKE,GREG, LU,Bin, HOFFMAN,ERICH, KEMBLE,GEORGE WILLIAM.

Método para producir virus influenza B infecciosos en cultivo celular, comprendiendo el método: i) someter a electroporación una población de células Vero con una pluralidad de vectores de plásmido que comprenden secuencias de ácido nucleico de un genoma de virus influenza B; ii) cultivar la población de células Vero en condiciones permisivas para la replicación viral; y, iii) recuperar una pluralidad de virus influenza B infecciosos.

PDF original: ES-2526191_T3.pdf

Método para introducir ARNip en células mediante internalización fotoquímica.

(03/09/2014) Un método in vitro o ex vivo para introducir una molécula de ARNip en el citosol de una célula, comprendiendo dicho método i) poner en contacto dicha célula con una molécula de ARNip, un vehículo y un agente fotosensibilizador, y ii) irradiar la célula con luz de una longitud de onda eficaz para activar el agente fotosensibilizador, en donde dicho vehículo comprende una poliamina catiónica seleccionada de (a) una lipopoliamina en una formulación no liposomal, en donde preferiblemente la lipopoliamina contiene grupos amina primaria y secundaria, o una mezcla de los mismos y/o en donde preferiblemente la región de poliamina de la lipopoliamina tiene al menos 2 átomos de nitrógeno y una carga de al menos +1 a pH fisiológico, (b) una polietilenimina…

Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.

(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una enzima y un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.

(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una molécula y un péptido catiónico aromático, donde la molécula es: (A) un oligonucleótido o un polinucleótido; o (B) un lípido; y donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

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