(16/03/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHAUNG, LEE-YUH, FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., PONG, SHENG, S., VAN DER PLOEG, LEONARDUS.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN ENSAYO PARA LA DETECCION DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y OTROS RECEPTORES RELACIONADOS. YA QUE DICHOS RECEPTORES SON MIEMBROS DE LOS RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G, UNA SUBUNIDAD DE DICHA PROTEINA DEBE ESTAR PRESENTE PARA DETECTAR LA EXPRESION. SE DESCRIBE UN ENSAYO SIMILAR EN EL QUE SE DETECTA LA PRESENCIA DE SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DODGSON, JOHN, CORLESS, ANTHONY, ROBERT.

Un aparato microfabricado para introducir una sustancia en una célula, que comprende un canal microfabricado a través del cual la célula en un fluido fluye o pasa hasta un sitio en el que se va a permear; medios para introducir la sustancia a la célula; medios de electroporación para provocar la permeabilidad de la pared de la célula, para permitir que dicha sustancia entre en dicha célula; incluyendo el medio de electroporación un primer y segundo electrodo , dispuesto para permear la pared de la célula con la aplicación de un pulso de voltaje, en el que el canal y los electrodos tienen dimensiones características para aplicar el pulso de voltaje a través de una célula individual, y el canal tiene entre una y cinco veces el diámetro de la célula, o es más estrecho que la célula en su estado relajado.

(01/03/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIRER, MARKUS, REHBERGER, BERND, MOEBIUS, ULRICH.

Procedimiento in vitro para la introducción de al menos un ácido nucleico en al menos una célula por medio de fosfato de calcio (CaPi), que comprende las etapas: (a) mezclar el (los) ácido(s) nucleico(s) mencionado(s) con al menos una disolución de reacción, que presenta iones Ca2+ y PO43-; (b) incubar la(s) disolución(ones) de reacción, mediante lo cual se forma un precipitado, que presenta al menos ácido nucleico, calcio y fosfato; (c) añadir el precipitado a la célula mencionada; (d) incubar la célula de la etapa (c) con aire en sistema cerrado sin dióxido de carbono (CO2) adicional, mediante lo cual se absorbe(n) el (los) ácido(s) nucleico(s) en la célula.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: LECLERC, FRANCOISE, HERSCOVICI, JEAN, SCHERMAN, DANIEL.

Procedimiento para preparar polialquileniminas funcionalizadas, caracterizado porque se trata una polialquilenimina con un hemiacetal funcionalizado en presencia de isopropóxido de titanio (IV) y de borohidruro sódico.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.

Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTOPLUS TECHNOLOGIES B.V. Inventor/es: HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, FUNHOFF, ARJEN MIKE, VAN NOSTRUM, CORNELIS FRANCISCUS.

Polímero basado en un monómero de fórmula (I) CH2=C(R1)-C(O)NH-CH2-CHCH3-O-C(O)-O-CH2-CH2-N(CH3)2 (I) en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.

(01/03/2006). Solicitante/s: SKW BIOSYSTEMS. Inventor/es: PREVOTS, FABIEN, DALOYAU, MARLENE.

Secuencia de ácido nucleico susceptible de ser transferida por conjugación, que incluye la secuencia SEC ID Nº: 2 o su hebra complementaria.

(16/11/2005). Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: HAYNES, JOEL, R.

SE DESCRIBE UN ACERCAMIENTO A LA METODOLOGIA DE VACUNA QUE SE BASA EN UNA VACUNA GENETICA PARA UN VIRUS. UNA CONSTRUCCION GENETICA QUE CODIFICA DETERMINANTES ANTIGENICOS DEL VIRUS ES TRANSFECTA EN CELULAS DE LOS INDIVIDUOS VACUNADOS DE MANERA A EXPRESAR LOS ANTIGENOS VIRALES EN CELULAS SANAS PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE A ESTOS ANTIGENOS. EL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO PARA EL VIRUS VIH.

(01/11/2005). Solicitante/s: OCTOPLUS B.V. Inventor/es: HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, VAN DE WETERING, PETRA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA SINTETICO DE TRANSFECCION O DE BLOQUEO QUE COMPRENDE, COMO PORTADOR, UN POLIACRILATO CATIONICO, SOLUBLE EN AGUA O DISPERSABLE EN AGUA, UNA POLIACRILAMIDA, UN POLI(C 1 - 6 ALQUIL)ACRILATO, O UNA POLI(C 1 - 6 ALQUIL)ACRILAMIDA. ADEMAS, SE REFIERE A UN METODO PARA INTRODUCIR FRAGMENTOS DE ADN EN CELULAS DIANAS, QUE INCLUYE EL CONTACTO DE ESTOS FRAGMENTOS DE ADN CON UN POLIACRILATO, POLIACRILAMIDA, POLI(C 1 - 6 ALQUIL)ACRILATO O POLI (C 1 - 6 ALQUIL)ACRILAMIDA, QUE ESTA AL MENOS PARCIALMENTE SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES CATIONICOS Y PONIENDO A CONTINUACION EL SISTEMA DE TRANSFECCION OBTENIDO CON LAS CELULAS DIANA. FINALMENTE, LA INVENCION IMPLICA EL USO DE UN POLIACRILATO, UNA POLIACRILAMIDA, UN POLI(C 1 - 6 ALQUIL)ACRILATO, O UNA POLI(C 1 - 6 ALQUIL)ACRILAMIDA, QUE ESTA AL MENOS PARCIALMENTE SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES CATIONICOS COMO UN SISTEMA PORTADOR DE ADN.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: CAMILLERI, PATRICK, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., ENGBERTS, JAN, BERNARD, FREDERICK, NICOLAAS, FIELDEN, MATTHEW, LEIGH, KREMER, ANDREAS, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.

Uso de compuestos tensioactivos basados en azúcares que tienen la fórmula general (I): (I) en la que Y1 e Y2, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos azúcar; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan de: a) hidrógeno; b) grupo alquilo-C ; c) grupo alquil-C -carboxi; o d) una cadena de carbono de 2 a 24 átomos de carbono que tiene uno o múltiples dobles enlaces carbono/carbono; y n es de 1 a 10; o una sal, preferentemente una sal farmacéuticamente aceptable, del mismo, para facilitar la transferencia de polinucleótidos de ADN o ARN, o análogos de los mismos, al interior de una célula eucariota o procariota in vitro.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JUNG, GUNTHER, PROF. DR. RAMMENSEE, HANS-GEORG, PROF. DR. HOERR, INGMAR. Inventor/es: HOERR, INGMAR, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., RAMMENSEE, HANS-GEORG, PROF.DR., OBST, REINHARD, DR.

Utilización de una composición que comprende como mínimo un compuesto que comprende al menos un ARNm y al menos una proteína o un péptido catiónico, especialmente policatiónico, para la preparación de una vacuna.

(16/07/2005). Solicitante/s: HILDT, EBERHARD. Inventor/es: HILDT, EBERHARD, SCHMIDT, STEPHANIE.

Polipéptido mediador de permeabilidad celular (ZPP) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que se ha unido a una molécula a transportar a una célula a través de enlaces covalentes o no covalentes, a condición de que el ZPP no sea una proteína de superficie HBV nativa.

(01/06/2005). Solicitante/s: AMAXA GMBH. Inventor/es: THIEL, CORINNA, RIEMEN, GUDULA, SIEBENKOTTEN, GREGOR, ROTHMANN, KIRSTEN, ALTROGGE, LUDGER, CHRISTINE, RAINER, GREMSE, MARION, LENZ, DIETMAR, POPPENBORG, SABINE.

Procedimiento para introducir moléculas biológicamente activas en el núcleo celular de células eucariotas superiores con ayuda de corriente eléctrica, según el cual se consigue la introducción en el núcleo de células primarias, de manera independiente a la división celular, mediante un impulso con una intensidad de campo de 2-10 kV/cm y una duración de al menos 10 s y una intensidad de corriente de al menos 1 A.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., EVANS, ROBERT, K., ULMER, JEFFREY, B., CAULFIELD, MICHAEL, J.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) una vacuna de polinucleótidos de ADN que codifica, al menos, un antígeno, tal que la introducción de dicha vacuna en un hospedador vertebrado dé cómo resultado la expresión de una cantidad biológicamente eficaz de dicho antígeno o antígenos de tal forma que se induzca una respuesta inmunitaria profiláctica o terapéutica, y (b) un adyuvante cargado negativamente a base de aluminio.

(01/06/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: LYMAN, STEWART D., BECKMANN, M. PATRICIA.

Un polipéptido ligando de flt3 (flt3-L) humano aislado que tiene una secuencia de aminoácidos de los restos 28182 de la SEQ ID NO: 6 o una secuencia variante de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 80% con esta secuencia, en el que el ligando de flt3 une flt3.

(16/05/2005). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J..

1. Un procedimiento para producir toxina diftérica o proteína CRM que es reactiva cruzada con la toxina diftérica, comprendiendo dicho procedimiento: transformar un microorganismo de la especie Corynebacterium diphteriae, cepa C7, con un plásmido que contiene: a) un gen que codifica para la toxina diftérica o la proteína CRM; b) un origen de replicación de Corynebacterium; y c) un marcador seleccionable, y expresar dicha toxina o proteína en condiciones suficientes para la expresión del gen por parte del microorganismo.

(16/05/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BOUTIN, RAYMOND H.

SE DISPONE UN COMPLEJO MOLECULAR MULTIFUNCIONAL PARA EL TRASPASO DE UNA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO A UNA CELULA DIANA. EL COMPLEJO ESTA COMPUESTO DE A) DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO Y B) UNA ESTRUCTURA DE TRASPASO QUE COMPRENDE 1) UNA O MAS POLIAMINAS CATIONICAS ENLAZADAS A DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO, 2) UNO O MAS COMPONENTES DE INTERRUPCION DE MEMBRANA ENDOSOMA INCORPORADOS A AL MENOS UN NITROGENO DE LA POLIAMINA Y 3) UNO O MAS COMPONENTES DE UNION ESPECIFICOS DEL RECEPTOR.

(16/05/2005). Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., WHEELER, JEFFERY, J., BALLY, MARCEL, B., ZHANG, YUAN-PENG, REIMER, DOROTHY, L., HOPE, MICHAEL, SCHERRER, PETER.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS DE PARTICULAS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO UTILES PARA UNA TRANSFERENCIA DE GENES IN VITRO O IN VIVO. LAS PARTICULAS SE PUEDEN FORMAR MEDIANTE METODOS DE DIALISIS DETERGENTE O METODOS EN LOS QUE SE UTILIZAN DISOLVENTES ORGANICOS. TRAS LA RETIRADA DE UN COMPONENTE DE SOLUBILIZACION (A SABER, DETERGENTE O UN DISOLVENTE ORGANICO) LOS COMPLEJOS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO FORMAR PARTICULAS EN LAS QUE EL ACIDO NUCLEICO ES ESTABLE AL SUERO Y PROTEGIDO CONTRA LA DEGRADACION. LAS PARTICULAS ASI FORMADAS PUEDEN ACCEDER A REGIONES EXTRAVASCULARES Y POBLACIONES DE CELULAS OBJETIVO Y SON ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE ACIDOS NUCLEICOS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMAXA GMBH. Inventor/es: LORBACH, ELKE, ROTHMANN-COSIC KIRSTEN, WESSENDORF, HEIKE, HELFRICH, JULIANA, THIEL, CORINNA, RIEMEN, GUDULA, BROSTERHUS, HELMUT, MULLER-HARTMANN, HERBERT, WEIGEL, MEIKE, NIX, MICHAEL, SIEBENKOTTEN, GREGOR.

Disolución tampón para suspender células animales o humanas y disolver moléculas biológicamente activas con el fin de la introducción de estas moléculas biológicamente activas en las células por medio de corriente eléctrica que presenta, para una variación del valor de pH desde pH 7 hasta pH 8 y una temperatura de 25ºC, una capacidad tampón de al menos 20 mmol * l-1 * pH-1 y una fuerza iónica de al menos 200 mmol * l-1 y para la cual la concentración de iones potasio (K+) es de 2 a 6 mmol * l-1 de K+ y la concentración de iones sodio (Na+) es de 100 a 150 mmol * l-1 de Na+.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AIGNER, ACHIM INDIVUMED GMBH. Inventor/es: KISSEL, THOMAS PROF.DR., FISCHER, DAGMAR DR., AIGNER, ACHIM, CZUBAYKO, FRANK.

Uso de un complejo de ribozima con polietilenimina (PEI), que opcionalmente está modificada con polímeros hidrófilos acoplados a ella, para la protección de la ribozima frente a la degradación intra o extracelular, enzimática o no enzimática, presentando la PEI un peso molecular en el intervalo de 700 a 25.000 Dalton.

(01/04/2005). Solicitante/s: WOHLSTADTER, JACOB N. Inventor/es: WOHLSTADTER, JACOB N.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA GENERAR CATALIZADORES NUEVOS; ESPECIALMENTE ENZIMAS O BIOCATALIZADORES CON UNA VELOCIDAD DE RECAMBIO ALTA. LAS UNIDADES CATALITICAS FUNCIONALES PUEDEN INTEGRARSE EN LA COMPOSICION DE UNA LINEA GERMINAL DE UN ANIMAL PARA GENERAR ESTOS NUEVOS CATALIZADORES.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TENLLADO PERALO,FRANCISCO, DIAZ RUIZ,JOSE RAMON.

Un método para interferir con la infección de virus en plantas. Se revela un método para interferir o degradar de forma especifica (preferentemente mediante silenciamiento génico) cualquier secuencia nucleotídica de RNA de cadena sencilla (ssRNA) (preferentemente RNA mensajeros de virus, de genes endógenos o de transgenes) en las células de cualquier planta, cuyo método consiste en la aplicación directa en cualquier tejido de la planta (preferentemente hojas) y por cualquier método de aplicación (preferentemente inoculación o infiltración) de moléculas de RNA de doble cadena (dsRNA) producidas por cualquier procedimiento natural o sintético (preferentemente mediante transcripción in vitro) cuyas moléculas de dsRNA tienen suficiente similitud de secuencia con cualquier fragmento del ssRNA que se quiere degradar, o cuya expresión se quiere silenciar, en la planta.

(16/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS MEDPLANT GENETICS, S.L. FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS. Inventor/es: BERNAD MIANA, ANTONIO, FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS, SIMON BUELA,LAUREANO, GASSET VEGA,MARIA ANGUSTIAS.

Péptidos catiónicos anfipáticos y su aplicación en vectores de transferencia génica. Estos péptidos comprenden unos restos de aminoácidos básicos, alifáticos y aromáticos, unos restos de aminoácidos básicos en los dos extremos del péptido y, preferentemente, un resto de un aminoácido aromático en la posición 3 de la secuencia del péptido. Estos péptidos tienen simultáneamente la capacidad de unir un polinucleótido y alterar membranas biológicas y son útiles para construir vectores no virales de transferencia génica, con una capacidad de condensación de material genético mejorada, y/o con una citotoxicidad reducida y/o con una eficiencia de transferencia de material genético mejorada. De aplicación en la transferencia génica con fines experimentales y terapéuticos.