CIP-2021 : C07C 45/64 : por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/64 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la preparación de (2Z,5Z)-5-(3-cloro-4-((R)-2,3-dihidroxipropoxi)bencilideno)-2-(propilimino)-3-(o-tolil)tiazolidin-4-ona y producto intermedio usado en dicho proceso.
(18/03/2020). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: HERSE,CHRISTELLE.
Un proceso para la preparación de (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)-benzaldehído :
**(Ver fórmula)**
proceso que comprende hacer reaccionar 3-cloro-4-hidroxibenzaldehído con (R)-3-cloro-1,2-propanodiol y aislar el (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)-benzaldehído obtenido mediante cristalización, en el que la reacción de 3-cloro- 4-hidroxibenzaldehído con (R)-3-cloro-1,2-propanodiol se realiza en presencia de la base terc-butóxido de potasio y el disolvente n-propanol, a una temperatura mayor de 50ºC, y en el que el (R)-3-cloro-4-(2,3-dihidroxipropoxi)- benzaldehído obtenido se cristaliza en agua más el codisolvente n-propanol.
PDF original: ES-2795105_T3.pdf
Síntesis de productos intermedios para producir derivados de prostaciclina.
(19/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN.
Método de producción de un compuesto de fórmula 3:
**(Ver fórmula)**
que comprende calentar una disolución que comprende un compuesto de fórmula 2:
**(Ver fórmula)**
y un disolvente orgánico, en el que dicho calentamiento comprende irradiar dicha disolución con radiación de microondas;
en las que X es hidrógeno u OR2, en el que R2 es alquilo C1-4; arilo no sustituido o sustituido; o bencilo no sustituido o sustituido; y
en el que dicha disolución se calienta a una temperatura que oscila desde 175ºC hasta 195ºC.
PDF original: ES-2778274_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de fenoxifenilcetonas sustituidas.
(20/11/2019). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOTZ, ROLAND, FÜLSTER,STEFAN.
Un procedimiento para la preparacion de los compuestos de cetona (IA)
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar un compuesto de formula (III)
**(Ver fórmula)**
con R'-Mg-Hal (IV) o Mg y R1C(=O)Cl (V) en presencia de un catalizador de Cu(I) en una cantidad de 0.005 a 0.065 equivalentes molares por 1 mol del compuesto (III), para dar como resultado los compuestos II
**(Ver fórmula)**
y
(ii) hacer reaccionar el compuesto (II) como se define en la etapa (i) con un derivado de fenol de formula (VI)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base si R" es hidrogeno;
en la que las variables se definen de la siguiente manera:
X es F o Cl;
R1 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl;
R' es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
Hal es halogeno; y
R" es hidrogeno o un cation de metal alcalino.
PDF original: ES-2772135_T3.pdf
Procedimiento para la hidroxilación de compuestos arilo halogenados.
(15/03/2019) Procedimiento de hidroxilación de compuestos arilo halogenados que comprende una reacción de hidroxilación llevada a cabo a una temperatura inferior a 150 °C, en presencia de un sistema catalítico que consiste en un catalizador a base de cobre y un ligando L según el siguiente esquema de reacción: **Fórmula**
R se selecciona de entre los grupos con efecto inductivo aceptor seleccionados del grupo que consiste en NO2, ésteres, el grupo CN, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi y los grupos con efecto mesómero donador seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilo, el grupo hidroxi (OH), un alquilo de C1 a C10, preferentemente de C1 a C6, lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un átomo de…
Procedimiento para producir compuesto de dicetona cíclica.
(27/02/2019) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la fórmula general (I), comprendiendo el procedimiento una etapa de someter un compuesto representado por la fórmula general (II) a escisión oxidativa usando peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador de ácido, que es un ácido de Bronsted que tiene un pKa en agua de no más de 2,0, o en presencia de un compuesto de ácido túngstico para obtener el compuesto representado por la fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en el que
la fórmula -A1- (en donde el enlace frontal denota un enlace que se une con un átomo de carbono C1 mientras que el enlace posterior denota un enlace que se une con un átomo de carbono C2) es un grupo alquileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono que puede haberse sustituido y que puede incluir además un enlace…
Procedimiento para la preparación de un fotoiniciador de fenilindano.
(29/11/2018) Un procedimiento para la preparación de 5-[4-(2-hidroxi-2-metil)-1-oxo-prop-1-il]-3-[4-(2-hidroxi-2-metil)-1-oxo-prop-1-il-fenil]-2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1H-indeno (isómero dimérico 5) que comprende las etapas siguientes:
i. se acila cumeno con un compuesto de fórmula Ia, siendo X0 Cl o Br, y X1 Cl o Br, para obtener un compuesto de fórmula IIa, y el compuesto de fórmula IIa es halogenado para obtener un compuesto de fórmula IIIa, siendo X1 y X2, independientemente, Cl o Br; o se acila cumeno con un compuesto de fórmula Ib, siendo X0 Cl o Br, para obtener un compuesto de fórmula IIb, y el compuesto de fórmula IIb es halogenado para obtener el compuesto de fórmula IIIb, siendo X1 Cl o Br, según los esquemas siguientes:…
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fenilindano.
(28/11/2018) Un procedimiento para la preparación de 5-[4-(2-hidroxi-2-metil)-1-oxo-prop-1-il]-3-[4-(2-hidroxi-2-metil)-1-oxo-prop-1-il-fenil]-2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1H-indeno (dímero 5) que comprende las etapas siguientes:
i. se acila cumeno con un compuesto de fórmula Ia, siendo X0 Cl o Br, para obtener un compuesto de fórmula IIa, y el compuesto de fórmula IIa es halogenado para obtener un compuesto de fórmula III, siendo X1 Cl o Br; o se halogena cumeno para obtener un compuesto de fórmula IIb, y el compuesto de fórmula IIb es acilado con el compuesto de fórmula Ia para obtener el compuesto de fórmula III, según el esquema siguiente: **Fórmula**
ii. el compuesto de fórmula…
Método para producir un compuesto de 2-(ariloximetil)benzaldehído.
(02/08/2017). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAMURA,MITSUNOBU, TAKIMOTO,MASASHI, YAMAOKA,TOMONORI, ONOGAWA,YOSHIO.
Un procedimiento para producir un compuesto de 2-(ariloximetil)benzaldehído representado por la fórmula :**Fórmula**
donde Q1, Q2, Q3 y Q4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y Ar representa un grupo fenilo que eventualmente tiene un substituyente,
consistiendo el procedimiento en la etapa (A) de hidrólisis de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
donde X1, X2 y X3 representan cada uno independientemente un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo y Q1, Q2, Q3 y Q4 son cada uno como se ha descrito anteriormente,
y
la etapa (B) de reacción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
donde X3, Q1, Q2, Q3 y Q4 son cada uno como se ha descrito anteriormente, preparado en la etapa (A), y un compuesto representado por la fórmula :
Ar-OH
donde Ar es como se ha descrito anteriormente;
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2638670_T3.pdf
Nuevos fotoiniciadores oligofuncionales.
(01/02/2017). Solicitante/s: IGM Malta Limited. Inventor/es: BERENS, ULRICH, BIRBAUM, JEAN-LUC, DR., STUDER,KATIA.
Un compuesto de fórmula o (1A)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son metilo o en conjunto son -(CH2)5-; y
n es 2 o 3, y el disolvente en (1A) es agua o un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2621939_T3.pdf
Obtención de a-hidroxicetonas a través de reacción de inversión de polaridad de aldehídos catalizada por carbeno.
(31/08/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, HATELEY, MARTIN, WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., JOVEL,IRINA.
Empleo de compuestos de la fórmula general III:**Fórmula**
como catalizadores para la obtención de α-hidroxicetonas por medio de adición de aciloína, siendo R1 y R2 iguales o diferentes, y significando C6-C10-arilo, heteroarilo, C1- C10-alquilo ramificado o no ramificado, que está substituido, en caso dado una o varias veces, con C1-C4-alquilo o con heteroalquilo, C3-C6-cicloalquilo o C6-C10-arilo mono- o polisubstituido con C1-C4-alquilo, y siendo R3 y R4 iguales o diferentes, y significando hidrógeno, C1-C6-alquilo, en caso dado ramificado C3-C6-cicloalquilo, C6-C10-arilo o heteroarilo.
PDF original: ES-2603400_T3.pdf
Métodos de preparación de penta-1,4-dien-3-onas, y ciclohexanonas sustituidas y derivados con propiedades antitumorales y antiparasitarias, los compuestos y sus usos.
(24/09/2014) Proceso de preparación de monofenolatos y difenolatos de estructura II:
caracterizado porque comprende poner en contacto un compuesto de estructura I en presencia de un alcóxido metálico ROM a la relación molar de entre 1:1 y 1:2 y un alcohol ROH como disolvente,
en la que:
X puede ser un átomo de oxígeno, un grupo malononitrilo o incluso un grupo cianoacetato de alquilo;
Y puede ser un átomo de hidrógeno o un catión de sodio estabilizador en forma de un ión fenóxido;
Z representa grupos nitro y amino, y compuestos no sustituidos en dicha posición (Z ≥ H); y
M representa un catión de sodio que estabiliza el compuesto en forma de un ión…
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos de pirazol.
(07/08/2013) Un procedimiento para la preparación del compuesto de formula I:
procedimiento que comprende:
a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II:
en presencia de un catalizador en un disolvente orgánico adecuado con el compuesto de fórmula III:
al compuesto de fórmula IV:
b) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador de metal al compuesto de fórmula V:
c) reducir el compuesto de fórmula V en presencia de un agente reductor al compuesto de fórmula VI:
d) deshidratar el compuesto de fórmula VI en presencia de un ácido al compuesto de fórmula VII:
e) hacer reaccionar el compuesto de fórmula VII con hidroxilamina al compuesto de fórmula VIII:
y
f) acilar el oxígeno de la…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE HIDROXITIROSOL.
(25/04/2011) Procedimiento para la preparación de hidroxitirosol, caracterizado por hacer reaccionar 4cloroacetil-catecol con un formiato metálico y ácido fórmico en una disolución acuosa, e hidrogenar catalíticamente el 4-hidroxiacetil-catecol obtenido en presencia de un catalizador de metal precioso, preferiblemente sobre un soporte sólido
PRECURSORES DE FRAGANCIA.
(03/05/2010) Utilización, como precursor de fragancia, de un compuesto de fórmula I
FOTOINICIADOR SOLIDO BLANCO EN FORMA DE POLVO Y SU PREPARACION.
(28/04/2010) Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metilpropionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona como un sólido blanco en forma de polvo (Compuesto 1) que incluye las siguientes etapas:
a) reacción de Friedel Crafts de difenil éter con un agente de acilación seleccionado entre bromuro de alfa-bromoisobutirilo y cloruro de alfa-cloroisobutirilo, catalizada por ácidos de Lewis;
b) reacción de 2-bromo-1-{4-[4 (2-bromo-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona (o de 2-cloro-1-{4-[4-(2-cloro-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona) obtenida en la etapa a) con bases hidratadas, a una temperatura comprendida entre 10ºC y 50º C, para dar 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO BETULINICO.
(16/01/2007) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, , que comprende: alcoholizar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, cualquier grupo orgánico adecuado, empleando un alcóxido de aluminio y un alcohol, para que resulte un compuesto de fórmula III, y, opcionalmente realizar una o más de las etapas siguientes para preparar un compuesto de fórmula IV o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, V o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, VI o VII; oxidar el compuesto de fórmula III para obtener un compuesto de fórmula VI, oxidar el compuesto de fórmula VI para obtener un compuesto de fórmula…
HIDROGENACION CATALITICA DE 3-HIDROXIPROPANAL PARA PRODUCIR 1,3-PROPANODIOL.
(16/12/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HOFEN, WILLI, HAAS, THOMAS, JAEGER, BERND, VANHEERTUM, RUDOLF.
Un procedimiento para la preparación de 1, 3- propanadiol, que comprende secuencialmente: a) la provisión de una solución acuosa de 3-hidroxipropanal; b) la purificación de la solución acuosa de 3-hidroxipropanal mediante contacto de la solución acuosa de 3- hidroxipropanal con un agente purificante seleccionado a partir del grupo consistente en carbones purificantes, composiciones de sílice purificantes, tierras diatomáceas y zeolitas; y c) aguas debajo de la purificación, hidrogenar el 3-hidroxipropanal de la solución acuosa purificada de 3- hidroxipropanal a 1, 3 propanediol.
PROCESO DE PREPARACION DE 3-HIDROXIPROPANAL.
(01/08/2004) Proceso que es para la preparación de 3- hidroxipropanal mediante la hidratación de acroleína en presencia de un intercambiador de iones y comprende el paso de hacer que la acroleína y agua reaccionen en una proporción en peso de 1:2 a 1:20, a una temperatura de 30ºC a 120ºC y a una presión situada dentro de la gama de presiones que va desde 1 hasta 20 bares, usando un intercambiador de iones formador de quelatos que contiene, unidos a una matriz de polímero de una resina polimérica, grupos de anclaje de la fórmula general donde Z es H, alquilo de C1-C6, -CH2-CH(CH3)-Y' o -(CH2)o- Y', Y e Y', que son iguales o distintos, son -COOH, -OH, piridilo o -P(O)(OH)2, donde los grupos funcionales ácidos pueden estar presentes en parte en forma de sus sales con metales alcalinos, alcalinotérreos o térreos,…
BENZOFENONAS Y SU USO COMO FOTOINICIADORES.
(01/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, BIR, RENE, SANAHUJA, VICTOR.
Compuestos de fórmula general (I) en donde R es fenilo, fenilo sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, naftilo o un anillo aromático que contiene heteroátomos; X es O, S; R1 y R2 son cada uno un radical metilo o bien R1 y R2 juntos son un radical alquileno C4-8; Y es hidroxilo, alcoxi C1-12, alquil(C1-4)amino, di-alquil(C1-4)amino o un anillo de piperidina o morfolina que está enlazado a nitrógeno.
(16/05/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, ENOKI, TATSUJI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOJIMA, KAORU BIOMEDICAL GROUP.
2,3,4-trihidroxiciclopentanona representada por la sifuiente fórmula (I), su sustancia ópticamente activa o su sal.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRANS-(R,R)-ACTINOL.
(01/08/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PUENTENER, KURT, SCALONE, MICHELANGELO, CRAMERI, YVO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS - (R, R) ACTINOL MEDIANTE LA HIDROGENACION DE TRANSFERENCIA DIASTEREOSELECTIVA DE LEVODIONA QUE CONSISTE EN QUE, LA (R) LEVODIONA SE HIDROGENA EN PRESENCIA DE UN DONADOR DE HIDROGENO, QUE SE PUEDE UTILIZAR SIMULTANEAMENTE COMO DISOLVENTE, Y DE UN COMPLEJO DE AMINO - AMIDA - RUTENIO, EN PARTICULAR DE FORMULA RUH(L - H )(Y), EN DONDE Y ES UN LIGANDO NEUTRO Y L ES UN LIGANDO DE DIAMINA MONOSULFONADO QUE PUEDE SER OPTICAMENTE ACTIVO, COMO EL QUE ESTA DEFINIDO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UNA PARTE DETERMINADA DEL COMPLEJO AMINO - AMIDA - RUTENIO, ASI COMO LAS PREETAPAS CORRESPONDIENTES PARA FORMAR ESTE COMPLEJO, LOS CUALES TIENEN HALOGENO EN LUGAR DE H. EL PRODUCTO DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, TRANS - (R, R) - ACTINOL, SE CONOCE COMO ELEMENTO IMPORTANTE PARA LA SINTESIS DE LOS CAROTENOIDES, P. E. ZEAXANTINA. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO SE OBTIENE TRANS - (R, R) - ACTINOL CON UNA PUREZA ESPECIALMENTE ENANTIOMERICA Y DIASTEREOMERICA.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 1,2- Y 1,3- PROPANODIOL.
(01/07/1996). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ARNTZ, DIETRICH, KLENK, HERBERT, DR., NEHER, ARMIN, DR., GIRKE, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION AL MISMO TIEMPO DEL 1,2A. EL 1,2PROPANODIOL ES ELABORADO DE FORMA USUAL A PARTIR DE OXIDO DE PROPILENO, EL 1,3 DE LA HIDRATACION DE ACROLEINA CON LA SUBSIGUIENTE HIDROGENACION. EL PROCESO SEGUN LA INVENCION ABARCA LAS ETAPAS DE REACCION SIGUIENTES: (A) DESHIDRATACION DE GLICERINA MEDIANTE LA CONDUCCION DE UNA MEZCLA DE GLICERINA-AGUA CON 10 HASTA 40 % EN PESO DE GLICERINA A UNA TEMPERATURA DESDE 250 HASTA 340 CATALIZADOR DE SUSTANCIA SOLIDA CON UN VALOR HO (FUNCION ACIDA HAMMETT'SCHE) INFERIOR A 2, CON PREFERENCIA ENTRE -3 Y -8,2, (B) HIDROGENACION DE LAS ACROLEINAS CONTENIDAS EN LA MEZCLA DE REACCION DE LA ETAPA (A) Y (C) HIDROGENACION CATALITICA DE LA MEZCLA DE REACCION DE LA ETAPA (B) QUE CONTIENE 3-HIDROXIPROPION-ALDEHIDO E HIDROXIACETONA. A PARTIR DE LA GLICERINA SE OBTIENEN EN UN PROCESO SENCILLO AL MISMO TIEMPO DOS SUSTANCIAS DE VALOR, ES DECIR 1,2TAL ALTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 - HIDROXIALCANALENO.
(01/10/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ARNTZ, DIETRICH, BOHME, GEORG.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 ATOMOS DE C, MEDIANTE HIDRATACION DE LOS 2 ICOS CON AGUA EN FASE HOMOGENEA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. LA HIDRATACION PREVIAMENTE CONOCIDA MEDIANTE ACIDOS MINERALES O ACIDOS CARBOXILICOS COMO CATALIZADOR CONDUCE A UNOS RENDIMIENTOS MUY BAJOS DE ESPACIO/TIEMPO Y/O BAJAS SELECTIVIDADES. ESTAS DESVENTAJAS SE PUEDE EVITAR SI SE EMPLEA COMO CATALIZADOR UN TAMPON ACIDO MEZCLA DE REACCION CON UN VALOR PH DE 2 A 5 Y CUYO COMPONENTE ACIDO Y LA BASE CORRESPONDIENTE ESTAN PRESENTES EN UNA CANTIDAD DE 0,5 HASTA 40 % EN PESO EN TOTAL EN LA MEZCLA REACTIVA. LOS TAMPONES PREFERIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS MONOVALENTES BAJOS Y DE UNA AMINA TERCIARIA SE PUEDEN RECICLAR DE MANERA SENCILLA.
SECUENCIA DE REACCION DE ADICION 1,2-1,4 QUE CONDUCE A DIFENILACETILENOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: LIOTTA, DENNIS CASEY, MARYANOFF, CYNTHIA ANNE, PARAGAMIAN, VASKEN.
SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO FENILICO TRI-SUSTITUIDO (I) USANDO UNA ADICION 1,2 SEGUIDA POR UNA ADICION -1,4 A LA 1,4-BENZOQUINONA (II), SIENDO HIDROXI, ALCOXI O ALCANOXI, AR1 UN GRUPO ORGANICO Y R UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.
SALES 3-HIDROXI 2-CICLOBUTENO-1-ONA, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: JACKSON, BARRY, SCHOLL, THOMAS DR..
SE DESCRIBEN SALES 3-HIDROXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO AMONIO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN VALOR IDENTICO O DISTINTO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O GRUPO CICLOALQUIL O GRUPO BAJO EN ALQUIL O R ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. ESTAS SALES SEGUN LA FORMULA I CONTIENEN UNA BASE A TRAVES DE UNA TRANSFORMACION DE 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA , DE 1,3-CICLOBUTANDION O DE UN 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA CONTENIENDO RESIDUOS DE DESTILACION DE LA PRODUCCION DE DICETENO. COMO BASE PUEDE UTILIZAR UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL CONOCIDO SIGNIFICADO O SON UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LAS SALES SEGUN LA FORMULA I SON APROPIADAS PARA LA FABRICACION DE ACIDO CUADRATICO, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA ES HIDROGENADO Y EN UNA SEGUNDA ETAPA ES HIDROLIZADO.
DERIVADOS DE INOSOSA, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INOSOSA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 Y X2 SON AMBOS HALOGENO; X1 ES HIDROGENO Y X2 ES HALOGENO; O X1 ES -SQ1 Y X2 ES -SQ2 (EN QUE Q1 Y Q2 SON ALQUILOS DE CADENA CORTA O Q1 Y Q2 PUEDEN FORMAR ALQUILENO DE CADENA CORTA), R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO E Y ES=O, =N-Z (SIENDO Z HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO) O EL GRUPO (II), EN EL QUE A ES HIDROGENO O UN RESIDUO AMINO) EN PARTICULAR SE REFIERE AL COMPUESTO EN QUE Y ES OXIGENO. EL COMPUESTO DE INOSOSA ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCCION DE VALIOLAMINA Y SUS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, QUE TIENEN POTENTES ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE ALFA-GLUCOSIDASA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE LOS SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA Y VARIAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLA, TALES COMO DIABETES, OBESIDAD E HIPERLIPEMIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MONOACETALES SIMETRICOS Y ASIMETRICOS DE 1, 2 DICETONA AROMATICA.
(16/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOETTCHER, ANDREAS, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MONOACETALES SIMETRICOS Y ASIMETRICOS DE 1, 2 DICETONA AROMATICA EN UNA SOLUCION APOLAR EN PRESENCIA DE DERIVADOS DE UREA COMO CATALIZADORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1, 3-PROPANDIOL.
(01/10/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, WIEGAND, NORBERT, DR.
EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA HIDRATIZACION DE ACROLEINA EN PRESENCIA DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES FORMANDO GELATINA EN BASE A POLIESTEROL /BENCENO DIVINILO COMO CATALIZADOR Y DE LA HIDRATIZACION RESULTANTE DE LA MEZCLA REACCIONANTE QUE CONTIENE 3-ALDEHIDOHIDROXIPROPIONICO LIBERADO DE LA ACROLEINA NO TRANSFORMADA. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE INTERCAMBIOS DE IONES FORMANDO GELATINA CON GRUPOS DE ANCLAJE CON LA FORMULA GENERAL DONDE Z = H, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, -CH SUB 2-CH(CH SUB 3)-Y' O -(CH SUB 2) SUB 0-Y" Y Y Y/O Y' = -COOH, -OH, PIRIDILO O -P-(O) (CH SUB 2 OH) OH, TRANSCURRE LA HIDRATIZACION CON TEMPERATURAS BAJAS CON MAS ALTO RENDIMIENTO DE TIEMPO Y ESPACIO Y ESPECIALMENTE UNA MAS ALTA SELECTIVIDAD, COMO EN LA UTILIZACION DE INTERCAMBIADORES DE IONES YA CONOCIDOS. PARTICULARMENTE SON APROPIADAS RESINAS CON GRUPOS DE ANCLAJE DE ACIDO AMINO ACETICO DE METILENO EN LA FORMA DE H O PARCIALMENTE DOTADAS CON IONES DE ALCALI-, ALCALINOTERREO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONOACETALES DE GLIOXAL.
(16/02/1991). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: BLANC, ALAIN, HAMEDI SANGSARI, FARID, CHASTRETTE, FRANCINE.
ESTE PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, SIENDO R1 Y R2 IDENTICOS REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO -CHRR3 EN EL QUE R Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, R1 Y R2 IDENTICOS, REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO -CH2R EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ARALAQUILO, SIENDE R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN RADICAL -CH2-(CRR)N-CHR- EN EL QUE N REPRESENTA 0 O 1 Y R CONSERVA LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE HACER REACCIONAR AL GLIOXAL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO CON UN EXCESO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II) RR3CHOH, (III) O (IV)-(CRR)N-CRHOH DONDE R1 R3 Y N CONSERVAN LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE DESPUES QUE SE PARA LA REACCION CUANDO LA CONCENTRACION EN MONOACETAL BUSCADA, DE FORMULA GENERAL (I) DECRECE EN PROVECHO DEL TRISACETAL. APLICACION A LA OBTENCION DEL NUEVO PRODUCTO: DIALILOXI-2,2 ETANAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILTIADIAZINONA.
(16/04/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILTIADIAZINONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -CRR-, DONDE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y ES AZUFRE; Y R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALURO DE FENACILO DE FORMULA (II) CON UN TIOCARBAZATO DE FORMULAS H2NNHSCOR O H2NNHCSO-MB, EN LAS QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, R ES ALQUILO C1-4, MB ES UN ION DE METAL ALCALINO O AMONIO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE O DILUYENTEORGANICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES CARDIOTONICAS Y/O ANTIHIPERTENSIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIN-TERC,-BUTILETERES.
(01/06/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.