CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PARTÍCULAS FUNCIONALIZADAS LIGANTES DE PROTEÍNAS, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y CARTUCHOS DE DIÁLISIS QUE CONTIENEN DICHAS PARTÍCULAS.
(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: DE LUCAS MARTINEZ, ANTONIO, RODRIGUEZ ROMERO, JUAN FRANCISCO, BORREGUERO SIMON,ANA MARIA, CARMONA FRANCO,MANUEL SALVADOR, REDONDO CALVO,Francisco Javier, PADILLA VALVERDE,David, GARRIDO MARTÍN,María Del Prado.
La presente invención describe partículas de copolímero de estireno y metacrilato de metilo funcionalizadas en su superficie con metacrilato de polietilenglicol. Este material permite la inmovilización en su superficie de proteínas mediante enlace covalente. La invención describe el procedimiento de obtención de las partículas y su uso en la eliminación de compuestos tóxicos presentes en la sangre refractarios a los tratamientos de diálisis, tales como el exceso de bilirrubina. La invención también escribe cartuchos de diálisis que contienen las partículas funcionalizadas unidas a proteínas como la albúmina, compatibles con los actuales sistemas de diálisis.
PDF original: ES-2691146_A1.pdf
Métodos de cribado y usos de los mismos.
(22/11/2018) Un método de aislar al menos un antiligando, en el que el antiligando es un polipéptido, frente a al menos un ligando diana expresado diferencialmente, en donde el ligando diana es un antígeno de la superficie celular, en donde el ligando diana expresado diferencialmente es un ligando de baja expresión, en donde el ligando de baja expresión se expresa a entre 5.000 y 20.000 copias por célula, en donde el método comprende las etapas de:
(a) llevar a cabo la selección por afinidad diferencial sobre una biblioteca de moléculas antiligandos con el fin de aislar al menos un antiligando, en donde la etapa de selección por afinidad diferencial comprende además las subetapas de:
(i) proporcionar una biblioteca de antiligandos;
(ii) proporcionar una primera población de ligandos que…
Evaluación de la viabilidad de embriones cultivados in vitro a partir del medio de cultivo.
(22/11/2018). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: KOVACS, GABOR, MONTSKÓ,GERGELY, BÓDIS,JÓZSEF.
Método in vitro para una evaluación no invasiva de la viabilidad de un embrión que comprende
a) la evaluación del potencial reductor de un medio de cultivo de embriones;
b) la comparación de dicho potencial reductor con un potencial reductor predeterminado;
c) la identificación del embrión cultivado en dicho medio como inapropiado para dar lugar a un embarazo con éxito, en donde dicho potencial reductor es superior a dicho nivel predeterminado.
PDF original: ES-2690745_T3.pdf
Biomarcador de enfermedad renal crónica.
(21/11/2018). Solicitante/s: Randox Teoranta. Inventor/es: FITZGERALD, STEPHEN PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, RICHARDSON,CIARAN.
Un método para detectar la enfermedad renal crónica en un sujeto, que comprende medir la cantidad de un biomarcador en una muestra obtenida del sujeto, y determinar si la cantidad del biomarcador está alterada en comparación con un control normal, en donde el biomarcador es MIP 1α.
PDF original: ES-2690486_T3.pdf
Métodos para la inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes para caracterización y/o identificación usando espectrometría de masas.
(21/11/2018) Un método para inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes en una muestra de prueba, comprendiendo el método las siguientes etapas secuenciales:
(a) adquirir una muestra de prueba de un medio de cultivo sólido o semisólido que se sabe que contiene o que puede contener bacterias acidorresistentes y suspender la muestra de prueba en un recipiente que contiene etanol y perlas;
(b) tratar mediante un homogeneizador tipo beadbeater el recipiente para separar los pequeños agregados y/o romper las células de las bacterias acidorresistentes en el recipiente;
(c) incubar con posterioridad la suspensión durante al menos 10 minutos a temperatura ambiente para inactivar las bacterias…
Métodos para seleccionar ovocitos competentes y embriones competentes con elevado potencial de resultado de embarazo.
(21/11/2018) Un método para seleccionar un ovocito que, cuando se fecunda, produce un embrión viable con una elevada tasa de implantación que produce embarazo, que comprende una etapa de:
a) medir el nivel de expresión de 45 genes en una célula del cumulus que rodea dicho ovocito, en el que dichos 45 genes son miembro 6 de la familia tipo wingless con un sitio de integración para MMTV (WNT6), dominio que contiene repeticiones ricas en leucina y homología calponina (HC) (LRCH4), caja pareada 8 (PAX8), proteína de unión a calcio 4 (CABP4), fosfodiesterasa 5A específica para GMPc (PDE5A), BCL2 tipo 11 (BCL2L11), fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 1 (PCK1), factor de transcripción 20 (TCF20), miembro 6 de la familia SLAM (SLAMF6), receptor de eritropoyetina (EPOR), subunidad gamma 6 del canal de calcio dependiente de…
Marcador para predecir el pronóstico de cáncer de estómago y procedimiento para predecir el pronóstico de cáncer de estómago.
(16/11/2018). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: KANG, WON, KI, PAIK,SOON MYUNG, KIM,SUNG, LEE,JEE YUN, BAE,JAE MOON, SOHN,TAE SUNG, NOH,JAE HYUNG, CHOI,MIN GEW, PARK,YOUNG SUK, PARK,JOON OH, PARK,SE HOON, LIM,HO YEONG, JUNG,SIN HO.
Utilización de un marcador para la predicción del pronóstico del cáncer gástrico, en el que el marcador es una combinación de todos los genes C20orf103 (marco de lectura abierto 103 del cromosoma 20), MATN3 (matrilina 3), CLIP4 (familia de proteínas enlazadoras que contienen un dominio CAP-GLY, miembro 4), NOX4 (NADPH oxidasa 4), ADRA2C (receptor alfa-2C-adrenérgico), CSK (tirosina quinasa c-src), FZD9 (receptor 9 de la familia Frizzled), GALR1 (receptor de galanina 1), GRM6 (receptor metabotrópico de glutamato 6), INSR (receptor de insulina), LPHN1 (latrofilina 1), LYN (homólogo de oncogén relacionado viral v-yes-1 del sarcoma de Yamaguchi) y MRGPRX3 (GPR relacionado con MAS, miembro X3).
PDF original: ES-2689958_T3.pdf
Métodos para seleccionar polipéptidos resistentes a proteasa.
(05/11/2018). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TOMLINSON,IAN M, ENEVER,CAROLYN, JESPERS,LAURENT, PUPECKA,MALGORZATA.
Un dominio variable único de inmunoglobulina aislado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2688621_T3.pdf
Ensayo ELISA policlonal-monoclonal para detectar proBNP N-Terminal.
(05/11/2018). Solicitante/s: Nexus Dx, Inc. Inventor/es: JACKOWSKI, GEORGE, DAVEY,MICHELLE, KUPCHAK,PETER, STANTON,ERIC.
Un proceso para determinar la concentración de propéptido natriurético cerebral N-terminal (NT-proBNP) en una muestra, que comprende:
1) poner en contacto una muestra con los anticuerpos policlonales para formar una primera mezcla, en donde los anticuerpos policlonales se unen a un soporte sólido;
2) poner en contacto la primera mezcla con anticuerpos monoclonales aislados para formar una segunda mezcla, en donde los anticuerpos policlonales son específicos para NT-proBNP dentro de los residuos de aminoácidos 26- 51 de la sec. con núm. de ident.: 1, y los anticuerpos monoclonales aislados son específicos para NT-proBNP dentro de los residuos de aminoácidos 1-25 de sec. con núm. de ident.: 1, y
3) cuantificar la cantidad de la segunda mezcla, en donde la segunda mezcla comprende un inmunocomplejo formado por los anticuerpos policlonales y monoclonales con NT-proBNP en la muestra.
PDF original: ES-2688545_T3.pdf
Procedimiento de evaluación de la identidad y la estabilidad de proteínas.
(31/10/2018) Un procedimiento para confirmar la secuencia de aminoácidos de una interleucina 10 pegilada, que comprende
fragmentar una PEG-IL-10 de prueba con una glutamil endopeptidasa (Endo Glu-C), para producir una pluralidad de péptidos de prueba; separar los miembros peptídicos de la pluralidad de péptidos de prueba por cromatografía; analizar dichos miembros peptídicos separados usando espectroscopía de absorción ultravioleta para proporcionar un cromatograma del PEG-IL-10 de prueba;
comparar el cromatograma del PEG-IL-10 de prueba con un patrón de referencia, separando dicho cromatograma del patrón de referencia generado mediante…
Antígeno de gliadina desamidada recombinante.
(31/10/2018). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAN,DAMING, WALKER,ROGER, LU,YABIN, DESAI,URVEE.
Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca que comprende una proteína gliadina desamidada recombinante o sintética que comprende un hexámero de péptidos, en el que cada péptido tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2688268_T3.pdf
Métodos de diagnóstico de la enfermedad valvular crónica.
(30/10/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LAFLAMME,DOROTHY P, HANNAH,STEVEN S, LI,QINGHONG.
Método para el diagnóstico de la enfermedad valvular crónica en un animal, que comprende:
analizar la muestra obtenida del animal para la presencia del metabolito glutamato y opcionalmente un metabolito adicional asociado a la enfermedad valvular crónica, y
comparar la cantidad de cada uno de dichos metabolitos identificados en la muestra con una cantidad correspondiente de los mismos metabolitos presentes en una muestra de uno o más animales de control comparables que no sufren de la enfermedad valvular crónica, y
utilizar dicha comparación para diagnosticar la enfermedad valvular crónica en el animal en el caso de que la cantidad de cada uno de dichos metabolitos observada en la muestra del animal sea superior a la cantidad presente en la muestra del animal de control.
PDF original: ES-2687979_T3.pdf
Tratamiento de dolencias asociadas a septicemia.
(30/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.
Un reactivo de union capaz de unirse especificamente al receptor de quimioquina CXCR1 para su uso en el tratamiento de la septicemia o del sindrome de insuficiencia respiratoria (RDS), en donde el reactivo de union esta inmovilizado sobre un soporte solido contenido en una columna de aferesis, a la cual se aplica sangre periferica procedente de un paciente eliminando por tanto las celulas que expresan CXCR1 de la sangre periferica del paciente.
PDF original: ES-2688081_T3.pdf
Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.
(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7;
b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8;
c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y
d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…
Métodos de identificación de múltiples epítopos en células.
(29/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NOLAN,GARRY P.
Un método para detectar una pluralidad de moléculas diana en una muestra que comprende una pluralidad de células, comprendiendo el método las etapas de:
(a) unir a las moléculas diana en la pluralidad de células una pluralidad de etiquetas, en donde una etiqueta comprende un agente de unión única (UBA) que es específico para una de las moléculas diana, y un código de barras específico del epítopo (ESB) que comprende un código que representa la identidad de la molécula diana; y
(b) añadir posteriormente múltiples subunidades polímeras analizables (APS) a cada una de las etiquetas unidas en la pluralidad de células de manera ordenada durante las sucesivas rondas de síntesis por agrupamiento y división para crear códigos de barras de origen de la célula (COB) únicos que representan las identidades de células individuales a las que las están unidas las etiquetas.
PDF original: ES-2687761_T3.pdf
Anticuerpos específicos para polipéptido amiloide de islote humano (HIAPP) y usos de los mismos.
(25/10/2018) Anticuerpo contra polipéptido amiloide de islote (IAPP) monoclonal humano o un fragmento de unión a IAPP y/o proIAPP del mismo, caracterizado por que el anticuerpo reconoce preferiblemente agregados de IAPP y/o proIAPP humanos que comprenden oligómeros y/o fibrillas de IAPP y/o proIAPP sobre IAPP y/o proIAPP fisiológicos, y no reconoce sustancialmente péptido b-amiloide patológico (Ab1-42) en cerebro humano de la enfermedad de Alzheimer,
en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de IAPP que comprende la secuencia de aminoácidos…
Marcadores autoanticuerpos para el diagnóstico de traumatismo craneoencefálico.
(25/10/2018). Solicitante/s: Banyan Biomarkers, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, ZHANG, ZHIQUN, HAYES,RONALD L, LIU,MING CHENG, DAVE,JITENDRA.
Proceso para detectar un daño celular neuronal de un sujeto comprendiendo:
medir una cantidad de al menos un biomarcador específico de neurona en una muestra biológica recogida del sujeto, donde la síntesis de dicho biomarcador se altera tras el daño celular neuronal en el sujeto; y
detectar un daño celular neuronal en función de la cantidad de dicho al menos un biomarcador en tal muestra biológica,
donde dicho biomarcador es un autoanticuerpo dirigido a GFAP o productos de degradación de esta;
donde dicho daño celular neuronal es provocado por traumatismo craneoencefálico (TCE).
PDF original: ES-2687469_T3.pdf
Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.
(25/10/2018) Un procedimiento para determinar el riesgo de muerte de un sujeto con fallo cardiaco, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar una primera puntuación de riesgo de episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto con fallo cardiaco basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo punto temporal (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer punto temporal (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de N-terminal proBNP (NP) en el sujeto en el segundo punto temporal (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula:
Primer MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0) + αln(NP…
Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.
(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.
Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características:
- dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV,
- dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y
- dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.
PDF original: ES-2687029_T3.pdf
Sistema y método para determinar el riesgo de diabetes sobre la base de análisis de marcador bioquímico.
(16/10/2018). Solicitante/s: WALLAC OY. Inventor/es: HURSKAINEN, PERTTI, KOURU, HEIKKI, KORPIMAKI,TEEMU, SAIRANEN,MIKKO.
Un método para predecir el riesgo de diabetes mellitus gestacional (DMG) en una persona embarazada, el método comprende:
medir uno o más marcadores bioquímicos en una muestra de sangre obtenida de la persona embarazada para determinar uno o más niveles de biomarcador, en donde el uno o más marcadores bioquímicos medidos comprende PAI-2;
identificar, mediante un procesador de un dispositivo informático, para cada uno del uno o más marcadores bioquímicos medidos, una diferencia entre el nivel de biomarcador medido y un nivel de control predeterminado correspondiente; y
en respuesta a la identificación, determinar, mediante el procesador, una predicción correspondiente a un riesgo relativo de la persona embarazada de tener o estar desarrollando DMG;
en donde la predicción es positiva basada al menos en parte en identificar que un nivel de PAI-2 que refleja una disminución estadísticamente significativa en comparación con un nivel de control respectivo.
PDF original: ES-2686135_T3.pdf
Predicción del síndrome de HELLP postparto, de la eclampsia postparto, o de la preeclampsia postparto.
(11/10/2018) Un procedimiento para predecir el riesgo, para un sujeto de sexo femenino, de desarrollar por lo menos una consecuencia adversa, la cual se encuentre relacionada con la preeclampsia, después de dar luz a un niño, comprendiendo, dicho procedimiento, las etapas de:
a) medir, en una primera muestra obtenida de un sujeto de sexo femenino, con un embarazo sin acontecimientos notables, antes de dar a luz al niño,
(i) el nivel del biomarcador sFlt-1 (tirosina quinasa semejante a fms del tipo 1, soluble) o el nivel del biomarcador Endoglina, y
(ii) el nivel del biomarcardor PIGF (Factor de Crecimiento placentario),
b) calcular el primer factor de relación de los niveles de biomarcadores, según se ha medido en la etapa a),…
1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.
(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…
Ensayo de glucosilación de proteínas salivales para diagnóstico y supervisión de diabetes.
(09/10/2018). Solicitante/s: DiabetOmics, Inc. Inventor/es: NAGALLA,SRINIVASA, BEAN,ERIC.
Un método para determinar un estado glucémico en un sujeto, comprendiendo el método:
oxidar químicamente una muestra de saliva del sujeto, oxidando de este modo una o más glucoproteínas en la muestra de saliva para generar uno o más productos de oxidación, en el que la o las glucoproteínas comprenden ácido siálico y fucosa, y en el que el o los productos de oxidación comprenden uno o más aldehídos; y
cuantificar el o los aldehídos en la muestra de saliva oxidada, en el que un aumento significativo de una cantidad del o los aldehídos en relación con un intervalo de referencia normal indica que el sujeto tiene diabetes o prediabetes.
PDF original: ES-2685422_T3.pdf
Marcadores bioquímicos para la evaluación del riesgo de CVD.
(05/10/2018) Un método de bioensayo para la cuantificación de fragmentos peptídicos que comprende un neoepítopo en el extremo C-terminal o N-terminal formado por escisión in vivo de mimecano por una proteinasa, dicho método comprende poner en contacto una muestra derivada de un paciente que comprende dichos fragmentos peptídicos con un ligando inmunológico que tiene afinidad de unión específica por dicho neoepítopo y determinar el nivel de unión de dicho ligando inmunológico a fragmentos de péptidos en dicha muestra, en donde dicho ligando inmunológico es reactivo con péptidos que terminan en la secuencia de neoepítopo pero no es reactiva sustancialmente con mimecano intacto y no es reactiva específicamente con péptidos en los que la secuencia terminal de neoepítopo se extiende por uno o más aminoácidos adicionales, dicho método comprende, además, la comparación…
Biomarcadores maternos para diabetes gestacional.
(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: DiabetOmics, Inc. Inventor/es: NAGALLA,SRINIVASA R.
Un método in vitro para detectar diabetes gestacional, que comprende:
medir un nivel de fibronectina glucosilada en una muestra de un sujeto embarazada; y
determinar si el nivel de fibronectina glucosilada está elevado en la muestra relativo a un control.
PDF original: ES-2684976_T3.pdf
Preparación de inmunoglobulina enriquecida con anti-LPS para su uso en el tratamiento y/o la profilaxis de esteatohepatitis no alcohólica.
(04/10/2018). Solicitante/s: Immuron Limited. Inventor/es: ILAN,YARON, ADAR,TOMER, MIZRAHI,MEIR, LALAZAR,GADI, BEN-YA'ACOV,AMI.
Una composición que comprende una preparación de inmunoglobulina enriquecida con anti-LPS derivada de calostro para su uso en el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) en un sujeto.
PDF original: ES-2684696_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de un sujeto de contraer la diabetes mellitus y/o el síndrome metabólico o para diagnosticar el síndrome metabólico en un sujeto.
(03/10/2018) Método para predecir el riesgo de un sujeto de contraer la diabetes mellitus y/o el síndrome metabólico o para diagnosticar el síndrome metabólico en un sujeto, en el que dicho sujeto es no diabético, que comprende las etapas siguientes:
• determinar el nivel de proneurotensina 1-117 que consiste en SEC ID nº 5 o péptidos que comprenden proneurotensina 1-117 con un inmunoensayo o determinar el nivel de proneurotensina 1-117 en un líquido corporal obtenido de dicho sujeto, en el que dichos péptidos que comprenden proneurotensina 1-117 se seleccionan de entre el grupo que comprende SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 6; y
• correlacionar dicho nivel de proneurotensina 1-117 o péptidos que comprenden proneurotensina 1-117 con el riesgo de dicho sujeto…
Detección de fosfolipidosis y diagnóstico de trastornos de almacenamiento lisosómico.
(01/10/2018). Solicitante/s: Nextcea Inc. Inventor/es: HSIEH,FRANK, TENGSTRAND,ELIZABETH.
Método para evaluar la actividad de un compuesto de prueba para inducir fosfolipidosis en un sujeto destinatario, que comprende
determinar el nivel de cada uno de un grupo de biomarcadores en un disolución que contiene una muestra de prueba obtenida a partir de un sujeto de prueba al que se le ha administrado un compuesto de prueba, una población de células de prueba que se han puesto en contacto con el compuesto de prueba, o vesículas endocíticas aisladas a partir de la muestra de prueba o las células de prueba, en el que el grupo de biomarcadores incluye 2,2' di-22:6-BMP, 3,2' di-22:6-BMP, 2,3' di-22:6-BMP, 3,3'di-22:6- BMP, di-22:6- PG,**Fórmula**
y
comparar el nivel de cada biomarcador con un nivel predeterminado para cada biomarcador, en el que se determinar que el compuesto de prueba tiene la actividad de inducir fosfolipidosis en el sujeto destinatario si el nivel de cualquiera del grupo de biomarcadores está en o por encima del nivel predeterminado correspondiente.
PDF original: ES-2684114_T3.pdf
Un método para determinar biomarcadores relacionados con el síndrome de distrés respiratorio agudo (ARDS), un método para monitorizar el desarrollo y tratamiento de ARDS en un paciente.
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO, MAKSIMOW,MIKAEL.
Un método para monitorizar el desarrollo de ARDS en un paciente, en el que se han determinado 3-8 de los biomarcadores relacionados con ARDS en muestras de suero extraídas de un paciente en diferentes puntos de tiempo, y en el que por lo menos dos de los biomarcadores son proteína CD73 e IL-6 y se seleccionan otros biomarcadores del grupo que consiste en IL-8, IL-15, Eotaxina, MPC-1, MIP-1a e IL-1ra, estando basado dicho método en comparar los niveles o actividades de los biomarcadores obtenidos en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo posterior con los niveles o actividades de los mismos biomarcadores en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo anterior, en el que un cambio favorable en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa una regresión de la enfermedad, y en el que un cambio adverso en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa un empeoramiento de la enfermedad.
PDF original: ES-2683854_T3.pdf
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL CRIBADO Y DIAGNÓSTICO DE LA OSTEOPOROSIS.
(27/09/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MARTÍNEZ RAMÍREZ,Mª José, MONTES CASTILLO,Cristina.
Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, pronóstico y/o seguimiento de la osteoporosis en el que se utilizan como marcadores GLP-1, CTX-Beta cross-laps y Zscorelumbar.
Microvesículas obtenidas a partir de células tumorales.
(26/09/2018) Un método para supervisar la progresión de un cáncer o la eficacia terapéutica de un tratamiento contra el cáncer en un sujeto, que comprende:
a) aislar microvesículas a partir de una primera muestra de fluido corporal que se ha recogido a partir de un sujeto que tiene cáncer en un primer punto de tiempo y supervisar el estado de uno o varios sitios de fosforilación distintos de una proteína oncogénica o relacionada con el tumor en las microvesículas obtenidas a partir de la primera muestra de fluido corporal; y
b) aislar las microvesículas a partir de una segunda muestra de fluido corporal que se ha recogido a partir del sujeto que tiene cáncer…
Determinación de recambio de cartílago patológico.
(24/09/2018) Un método de inmunoensayo para distinguir entre recambio de cartílago patológico y recambio de cartílago benigno o normal, comprendiendo el método:
a) detectar, en una muestra, la presencia de, al menos, un neoepítopo N- o C-terminal de proteína oligomérica de matriz de cartílago, COMP, de mamífero, en la que dicho, al menos, un neoepítopo N- o C-terminal se forma por corte de dicha COMP de mamífero en el recambio de cartílago patológico, en la que dicho, al menos, un neoepítopo N- o C-terminal no se forma en el recambio de cartílago benigno o normal, y en la que la detección de dicho, al menos, un neoepítopo N o C-terminal comprende:
poner en contacto dicha muestra con un anticuerpo aislado, en la que dicho anticuerpo aislado se une específicamente a un neoepítopo N- o C- terminal que se forma por corte de COMP de mamífero en el recambio…
